Un grande medico il dottor Cassisi

Grazie professore, molto bravo e onesto

Io in 9 anni di fibro i problemi di umore li ho solo quando vedo questi video che dicono assolutamente NULLA perché i medici dovrebbero dire solo una cosa: andiamo a tastoni non capiamo e NON sappiamo nulla di questa malattia. In Liguria poi non ne parliamo esperienza non solo mia.

Nn solo nn stiamo bene ,curarci con farmaci o senza ,costa ugualmente ed una che nn può permetterselo, resta sola , povera e pazza. Cmq grazie prof

Che Terapii si po fare ????

Buongiorno, al minuto 9,22 il dottore parla di un integratore che non riesco a capire come si chiami, qualcuno potrebbe dirmi di quale integratore si tratti, per favore? Grazie.

Negli anni 90, quando la Fibromialgia non era ancora così diffusa (che poi ha gli stessi sintomi di una malattia da tempo tanto ignorata detta : Spasmofilia ..) anch’io ne ho sofferto.. ma al tempo sono “guarita” del tutto e pure in tempi piuttosto brevi.. Per uscirne e guarire mi sono bastati uno, al max due mesi, in cui, grazie ad una semplice quanto banale e anche poco costosa .. cura.. ci son saltata fuori .. altro che anni di differenza e dolori come ora.. La cura prevedeva un ciclo (max 24 punture un giorno si, uno no) con un farmaco che da anni ora non si riesce più a trovare : la “Calcitonina” La Calcitonina di fatto è un ormone che produce il nostro corpo insieme al paratormone e la loro funzione è quella di fissare il calcio nelle ossa e anche in tutte le cellule dei vari tessuti. Quando subentra una disfunzione ormonale, causata da stressanti e dolorosi eventi, serve un farmaco “sintetico” che sostituisca appunto la Calcitonina endogena quando per un periodo le paratiroidi non sono più in grado di produrla. Un po’ come accade ai diabetici che, per curare le loro disfunzioni del Pancreas, fanno uso dell’insulina.. sintetica.. Ma a differenza dei malati di Diabete , per fortuna i fibromialgici non sono in pericolo di morte e non devono neppure curarsi a vita.. gli basta prendere la Calcitonina.. per guarire e tornare alla normalità ! Purtroppo però.. ora la Calcitonina non c’è più.. Ora occorre rassegnarsi e dire : “potrebbero, ma non possono guarire”. Ora son costretti ad accettare che l’AIFA e tutti i medici dicano loro che non c’è possibilità alcuna di guarigione e che purtroppo devono sopportare (e al limite possono alleviare) i tanti dolori della Fibromialgia E questo finché (forse o mai più ..) il corpo non ritorna a funzionare normalmente.. da solo. Mentre si potrebbe star subito bene con la mia cura risolutiva di allora .. che prevedeva : Vit.D + Magnesio (un antistress utile per assimilarla ) e poi Calcio.. solo però per coloro che ne fossero carenti. Questo perché, se è scarso il Calcio che ingeriamo coi cibi, allora va integrato visto che serve per rinforzare le ossa, ma deve anche “andare e fissarsi” in ogni cellula/ fibra del nostro corpo per dare forza , funzionalità e tono ad ogni fibra/muscolo o organo in modo che poi possano svolgere il loro compiti al meglio e farci sentire sempre forti e sani.. La Fibromialgia, anche se in forma più o meno lieve, può insorgere in tutti nei momenti della vita più difficili e quindi anche più volte.. specie chi è maggiormente predisposto a stressarsi. Infatti è molto più facile che ci si ammali dopo lunghi periodi di forte stress e dispiaceri.. o dopo un tragico evento (un lutto) o dei periodi pesanti.. (come una gravidanza o la menopausa). Tanto che poi basta anche un semplice cambio di clima per alterare ancor di più il mal funzionante sistema ormonale e far crollare il malcapitato in una infinita e dolorosa stanchezza.. Parlo per esperienza personale. Se tempo fa sono guarita con soli due mesi di cure.. ora, che di nuovo soffro di Fibromialgia, senza più la cura con Calcitonina.. sono ormai mesi e mesi che mi trovo costretta a ingerire quantità enormi di farmaci e a subire lo stesso continui dolori e a condurre una vita da.. isolata invalida.. Mentre 25 anni fa, dopo aver fatto la visita e tutti gli esami necessari.. un famoso professore (ora purtroppo morto) nel prescrivermi quella cura con la Calcitonina.. oltre ad avermi ridato in breve tempo la salute, mi ha anche fatto riavere la giusta forza per poter vivere .. e anche molto meglio di prima .. ma .. Ma dal 2000 in poi, con varie scuse.. purtroppo.. “la Calcitonina è stata proibita”.. e tolta del tutto dal mercato !! È così ora i malati di Fibromialgia.. oltre a esser costretti a dover spendere e soffrire molto senza poter mai ritrovare salute e pace.. sono anche e purtroppo in continuo aumento. Ormai sono più di due milioni i senza speranza: una vera piaga sociale. Ecco che mi chiedo: ma perché ? Al solito solo per la gioia di coloro che, con le tante cure palliative, ci possono e vogliono lucrare e far ingrassare il loro conto in banca? E va sempre a finire che per foraggiare le case farmaceutiche si usano soldi pubblici destinati e che servono della Sanità Pubblica.. sempre più in difficoltà ? E tutto questo anche senza ritegno.. visto che è sempre a spese e sulla pelle dei più deboli? .. di coloro che più soffrono ? Attendo spiegazioni più chiare da chi di dovere può dare soluzioni e anche da chi sa, può cercare e dovrebbe divulgare .. la verità.

Danno gli psicofarmaci e non la vitamina D .

Io una buona parte delle medicine le pago .E in Liguria è poco conosciuta la Fibromialgia

Come si po vedervi da vicino ..?

io ho la fibro dal 2014 dopo un intervento di by pass ho fatto visite ma sono sempre a questo problema

E vero come facciamo a curarci senza un aiuto economico io ho già speso tanto con la fisioterapia senza risultato ora vado dal dietologo in palestra e soldi come facciamo

Curare no, alleviare sì.

Riesco a mantenere in eqyilibrio i dolori grazie alla omeopatia poiché sono in cura da anni con un omeopata unicista. Cerco di accontentare il mio corpo con una adeguata attività fisica ed ho reso amica intima questa patologia quale compagna di vita. La fibromialgia non sempre va d accordo con la socialità..ogni cosa va oculata bene. Ritmo sonno veglia stress e quanto altro non sono prevedibili.

Ho fibromialgia anche io ma per fortuna dopo tanti anni di sofferenza i miei sintomi sono in remissione.

Le paghi tu queste cose?

Dopo un po' che hai provato di tutto e di più ..forse ti devi convincere che non ne vieni fuori . E non sempre arrivi ad avere la diagnosi giusta.

E come paghiamo tutto ciò...

Disbiosi, candida, vit d, aggiornatevi

Il Thai-Chi mi ha invece stimolato i sintomi...

Nn è vero le ho provate tutte

Perché non fate in modo che chiunque non riesce a fornirsi di tutte le cure necessarie, a livello economico, siano passati dallle asl? Tutte!

Ce l'ho anche io e ti impedisce di fare tutto. A me ha deformato le gambe. Sempre pesanti e morte.

E poi ti dicono che si vive una volta sola

bisogna lavorare sull'amigdala . la fibromialgia nasce da una ipersensibilità dell'amigdala che produce una paura eccessiva non gestibile dalla corteccia cerebrale. il giorno che avrò abbastanza soldi lo potrò provare facendo una ablazione dell'amigdala destra . li è la cura , oppure un farmaco che ne inibisce la funzionalità . ai fibromiagici fa bene vivere perchè ne hanno una paura fottuta , stare nel sociale , a contatto con le gente questo gli fa bene alle dosi giuste. ma non è una cura sono dei palliativi . io mi chiedo quando inizierete a fare le risonanze magnetiche funzionali ai fibromialgici. li vedreste la verità nel cervello di noi che abbiamo questo problema .