Incrível!!! Eu também tenho Distrofia Muscular de Duchenne, com 19 anos de idade já uso cadeiras de rodas e muitos medicamentos, mas né, sempre na luta, não podemos desistir!

Da pra sentir o nó na garganta dele segurando tudo para não desabar... Serio. Não tem como não chorar.

Deus vai operar o milagre na vida do meu pequeno!!!Amo meu príncipe, João Miguel❤️❤️❤️

Perdi um amigo para essa síndrome. Em memória de Ilton Charles.

A minha começou com 8 anos eu andava nas pontas dos pés caia fácil tinha dificuldade de levantar de subir escada tudo isso hoje não ando mais sou aposentado meu pai cuida de mim mas a nossa situação e bem difícil eu sou gordinho meu pai tem 80 anos ele faz tudo por mim mesmo com as dificuldades

Tenho um tumor na coluna, inoperável, desde os 19 anos. Hoje tenho 29. Aprendi a ser grato a Deus por ter me acontecido essa situação. Aprendi muito com tudo. E até hoje aprendo.

Chorei pra krl ouvindo a historia desse pai e mãe, minha filha na escolinha agora, bem, saudável, isso da um tapa na minha cara, desejo muita saúde pra vcs e pra esse pequeno reizinho, força aos 2.

Confesso que cliquei umas 3x pra ver esse vídeo, e só agora que tive coragem de assistir por inteiro. Meu sobrinho foi diagnosticado com essa doença também, descobrimos ano passado. Ele está com 4 anos... Estamos na luta para conseguirmos o medicamento através de uma advogada, e seguimos na fé para conseguir o quanto antes! Força e fé para todos que descobriram essa doença.

Eu tenho Distrofia muscular duchenne também

Depois desse episódio eu nunca mais vou reclamar de nada, meu amigo... episódio pesado e triste, porém muito necessário, nos faz ver o que realmente importa na vida. Sucesso para sua luta João e a todos que possuem essa doença. 🙏🏻😢

Minha cidade natal é Varginha e aqui também estamos na luta em prol de um menino que precisa desse medicamento, cuja campanha é "SALVE O ENRICO". Acho que todos os pais que têm filhos nessa situação deveriam se unir para pressionar as autoridades brasileiras , a fim de que possam ter acesso a esse medicamento. Força para todos.

A luta de vocês está sendo ouvida! Um orgulho enorme de ver o tanto que vocês são fortes e incríveis na batalha pelo Joãozinho! Não parem, Deus tá preparando a vitória de vocês!

Sem palavras para esse pai,acabei de constatar o quão egoista eu sou,vendo meus probleminhas como se fossem os maiores do mundo. Que Deus te abençoe muuuito e te dê forças para continuar nessa luta 🙏🙏🙏

Que pai incrível, um herói capa, e Deus o escolheu m.bem

Que homem sensacional!! Mais que um Pai❤ Parabéns pela força. Pra familia toda.

que história maravilhosa!! Deus abençoe ❤

Tive um irmão com síndrome de duchenne. Ele foi muito amado e feliz.

sem palavras......força pra toda familia. "privilégio de poder sentir o amor sublime..." durmo com esta frase....... obrigado Joao.

Grande, Nobre. Deus está agindo na vida do seu filho, meu amigo. Estou em orações sempre! 🙏🏻❤️

Cara, esse Pai é foda e um Grande amigo. Vai dar certo Bosquinho. Te amo cara

Me senti meio bosta, não consegui assistir muito..triste demais essa porra. Esse cara é forte.

Muita luz para essa família.

Parabens petri!!!! Você faz um trabalho muito foda. Vou mandar todas as energias positivas pro joao ❤

Não acredito que perdi essa live. Meu TCC ta sendo sobre isso

Que formato do caralho

Entendi quando ele disse, quando projetamos em nosso filho e vem um diagnóstico, naquele pequeno momento é um luto. Meu filho é neuro divergente, transtorno invisível, faz terapias, usa remédio controlado é o futuro é incerto, ele só tem 6 anos, indago Deus até hoje, porque as crianças passam por isso...mas enfim....como ele disse um dia de cada vez.

Estou nessa luta

Que Pai! Deus abençoe vocês. ❤

Enquanto isso tem gente que reclama da vida o dia inteiro. Muitos ensinamentos nesse podcast.

Muitos ensinamentos, muita força e sabedoria. Estou na torcida para que o João consiga o melhor tratamento, que Deus abençoe 🙏🏽

Parabéns para o canal que teve coragem e humanidade de abrir espaço para esta família manifestar a sua luta e o seu amor pelo filho. Que a paz de Deus esteja no coração de todos vcs!

Vamos contribuir com a vaquinha galera!

Amei...

Forças guerreiro e vida longa ao João ❤

Assunto muito necessário.

tanto bilionario que nao tem mais com o que gastar, e tao poucas crianças com essa doença. Pô, nem arranharia o bolso de nenhum deles pagar esse tratamento milionário pra elas terem mais chances na vida.....

Força, vai dar certo!

Sensacional

O nome de Jesus vai ser glorificado através da vida do João Miguel.

Eu também tenho um filho que tem essa doença rara duchenne moro aqui em Manaus

Ele estar vivo já é um milagre

Pô, ainda bem que existe a saco cheio que com certeza ajuda a manter esses “projetos malucos” do Petry. Sempre foi massa ver que o Petry não necessariamente queria trazer o pessoal famoso e tudo mais só porque ia trazer views porque no fim acho que as vezes nem ele tava interessado de fato nos assuntos do convidado. Massa ver ele pondo os projetos dele em ação, sem se importar com porra nenhuma. Só fazendo mesmo o que ele acha massa. Esse formato é afude

Dra. Bernadete é formada na USP.

E o conselho do dia é: Se esforce, pois nada vem do nada.

Bora marcar o “razões para acreditar” para dar um apoio!! 🙏🏻

Petry, gostaria de segerir um convidado, o nome dele é Vicky Vanilla. Eu conheci ele a pouco tempo, até vi alguns podcast, porém ninguém deixa o candidato falar e faz perguntas tão boas quanto você. Desde já , agradeço 😊

O Petry é o maior comunicador do futuro brasileiro, capacidade impecável de guiar desde os programas mais idiotas possíveis aos assuntos mais sensíveis e delicados. Força João, galera ajudem na vaquinha.

Que loucura tudo isso 😢😢😢😢

Tenho um filho com duchenne. A doença é genética mas eles nascem normais. As histórias são parecidas. Foi do mesmo jeito com a minha família. Eu sou portadora da falha.

Eu tenho 2 filhos com Duchenne , não tenho casos na família, eu não tinha como saber que eu era portadora, e hoje sofro com meus filhos. Se eu tivesse feito o exame, eu não teria meus filhos.

Seja a doença, sintrome, transtorno q for CONTEM COM DEUS E JESUS 🙏❤️ ELE TUDO PODE - GLORİAS A DEUS! MALAQUİAS 3:18

Bora compartilhar o video galera

Só quem é pai e mãe entende

❤

Se tem caso na família, faça um teste genética pra saber se é portadora e se for não tenha filhos.. duchenne é uma doença muito cruel não tentem lutar contra ela.

😎✌🏻

Caraio, igual o T vírus do resident evil

É uma pena que o Petry demore tanto pra postar EPs dessa nova versão do “a deriva”.

😎👍

views bugaram?

Duchenne é genético que vem da mulher.. se tem casos na família como a esposa dele tinha a chance de ter um filho assim é muito grande.

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ce tá imitando o soft white underbelly? o estilo de video é identico

Dificil acreditar que deus se importa com a gente

Copia o SFW mas n faz igual cara, não precisa ser exatamente igual até o preto e branco vc pegou