Yo tengo un Niño con Autismo ...es parecido a este Síndrome ...Todo lo que afecta a la mente es terrible , triste y desgastante . El padre de mi hijo , en cuanto vio la situación , porque mi Niño convulsionaba ....abandonó la familia , tengo otra hija ( bien ) . Se safaba de los trabajos para no tener que dar la Pensión Alimenticia .Y el tenia muy buen trabajo como Gerente de Relaciones Industriales de una gran empresa de Cemento .Así que toda la carga me la dejó ..y yo sin poder trabajar por atender a mi hijo , mi madre me apoya , para comprar los medicamentos tan caros ..y así pasaron los años , con muchos problemas de conducta de mi Niño , mas en su Adolecencia , fue terrible ...pero aguante ,siempre viviendo sola ..y ahora tiene 35 años . Yo me desgasté mucho , tengo Hipotiroidusmo , Artritis Reumatoide , Osteoporosis , y Fibromialgia .A veces no sé ni como le hago para permanecer viva ..y le pude enseñar a escribir , leer , armar rompecabezas , hablar , cantar , decir poesías . Pero ya llegó a su limite ...sigue Gracias Dios conservando su Inocencia . Cuidé mucho ese aspecto ...no vi nunca , telenovelas , o películas ..todo era controlado ..de Walt Disney ...Programas para niños . Ojalá los padres , aguanten y no terminen por cualquier escusa , huir de sus Responsabilidades como Padres . Y Dios los Bendiga por eso . 🙏💒🙌😘😘😀😇😇😇😇

Qué padres tan valientes y dedicados! Toda mi buena energía para esta familia!

Que Triste situacion no puedo imaginar la impotencia que han de sentir estos padres, solo le pido que dios los bendiga y espero de todo corazon que su pequeno mejore.

Lo siento tanto por estos padres que sufren y luchan Dios los bendiga y les de fuerzas para sacar adelante a su pequeño y a su pequeña familia ...

he escuchado vuestra historia hoy mismo , siento mucho el desenlace.

Padres buenos q se merecen lo mejor. El niño en su mundo especial y la niña en total soledad toda la entrevista. Muchos padres asumen q los demás hijos deben dedicar su infancia, juventud y vida al hermanito especial. Ellos son niños no padre ni madre del angelito y como tal tienen derecho a ser Felices y no cargar este tema como una desgracia también. ACEPTAR q esto pasa es un paso gigante para q toda la familia sea feliz a pesar de lo q sea. A mi en lo personal me duele por q he visto las caritas de hermanitos sin una leve sonrisa acompañado en la pena todo el tiempo a sus padres. Los buenos corazones q pasen por sus vidas merecen el cielo por q una ayuda por pequeña q sea es divina.

No me gusta que nadie sufra, no lo soporto. Quiero a mis hijas con locura. Toda la Sociedad debería arropar a estas personas. La enfermedad es algo que no podemos evitar pero sí, poner todos los medios posibles para conseguir que se avance y se logre con la investigación su curación. Un abrazo.

Es muy triste, pero, grande experiencia de fortaleza, buenos padres, grandes amigos, excelente ejemplo de unidad y amor entre ustedes y a su lindo bb. Dios es bueno por q siempre seguirá ayudandoles y fortaleciendoles, A Ustedes Dios premio para ser ejemplo de familia, hogar, matrimonio, y coraje para esta humanidad q solo piensa en divorcio y desunión. Gracias por transmitir muuuucho amor y comprensión entre ustedes y los niños, ellos son niños ángeles.

Por favor, qué injusticia tan grande, unos padres que movieron cielo y tierra y no se rindieron, Oier tuvo suerte de teneros a su lado. Que vuestra lucha no haya sido en vano. Que brille Oier en el cielo

Que duro, mucho. Ánimo!!!, estad unidos y remando en la misma dirección, intentar hacerle feliz y mucho cariño a los dos.

gracias por difundir vuestro caso y ante mano que Dios los bendiga y los cuide. Hoy me entere que mi pequeña sobrina de 9 meses que esta internada en el hospital tiene esta emfermedad y me duele tanto en el alma por ella tan pequeña y ta indefensa no es mi hija pero me duele mucho por ella y hojala.que Dios ayude a los cientificos y inventen una cura o al menos algo que les den una mejor vida. saludos desde Peru

Son unos grandes padres, mi respeto y admiración para ustedes. Alzo mis oraciones por ustedes 🤍

✝️Mucha fuerza para esa familia Dios los bendiga

Que fortaleza tienen que tener los padres, al ver que tú hijo, de un momento a otra, va perdiendo sus capacidades y sin poder evitarlo. Terrible situación. Dios los ilumine

Que terrible diagnostico.Dios ayuda y bendice a esta familia.Darles fortaleza para enfrentar los desafios que conlleva dicha enfermedad, y a los cientificos que realizan investigacion, dales el conocimiento nesesario para encontrar una cura.

Cuanto dolor en el corazón de los padres 😔 pero aún más cuánto amor por sus hermosos hijos. Ojalá que las industria farmacéutica se interese más en invertir en ensayos clínicos y así trabajar para encontrar un buen tratamiento. Un abrazo muy fuerte a todos esos padres luchadores que no se dan por vencido

buenas soy de mallorca he visto vuestro caso os doy un gran abrazo y que la ciencia traiga el medicamento para curarse . animo

Tremendos guerreros estos padres....!!!!! 💪😎😎💖🌈

Desde el fondo de mi corazón os deseo que sigáis teniendo la fuerza para seguir, y que después de cada anochecer sale el sol. No os rindáis los niños os ven y os aman!!

Dios mio 🙏 tu eres bueno y se que vas a ayudar a esta familia y a todas que esten pasando por una enfermedad asi

Que duro, que curioso exactamente así lo describen los padres con niños de ésta enfermedad, como un reloj de arena, un cronometro

*That is so sad!*

Asi es la vida nos toca a cada uno de nosotros enfrentar situaciones la prueba de la vida es visualizar como solucionar ❤

Q bello. DIOS lo bndga mucho.

Que dios bendiga a esta familia

No paro de llorar soy madre y no sé qué haría en esta situación

Que dura situación, para enfermedades tan graves el gobierno debería subsidiarles los medicamentos, ojalá consigan tratamiento efectivo para esta enfermedad.

Han pasado 5 años desde que fue publicado este video. Es muy duro y cruel para un padre que su hijo padezca esta enfermedad... Qué habrá pasado con Oier y su hermanita? Cómo habrán evolucionado en estos años? Hoy se habla de la Biodescodificacion de muchas enfermedades con excelentes resultados. Valdría la pena analizar el aspecto genético y subconsciente de ésta enfermedad.

No se me ocurre diagnóstico más terrible y aún así ves una fuerza en esos padres que yo me quito el sombrero, de verdad.

Que tristeza!

DEP Oier. Mucha fuerza para estos padres y para la familia. Espero que la tierra le sea leve a Oier y espero también que pese en la conciencia de las empresas farmacéuticas, porque ellos son los culpables de la muerte de todos los niños/as con este síndrome. Todo mi respeto y cariño.

Que triste y terrible enfermedad! No tiene cura y la expectativa de vida es hasta los 30 años de edad en algunos casos pero por lo general no más de los 20 .

Dios bendiga a toda la familia

que hermoso niño.

Soy Blanca y alegremente les digo que rezando el Santo Rosario ......primeramente pidiendole a Dios....e curaron de cáncer linfático.............Dios primero, y nuestra MADRE la Virgencita Santísima, son especialistas de curar cáncer y de todo lo imposible.......... cuando los doctores no pueden curar la enfermedad Dios y la intersección de la Virgencita María si pueden....Hermanitos pidanle a Dios, agárrense de sus manitas y de ahí no se suelten......Rezen sin cesar,sin cansarse.....y Dios en su tiempo. va a mandar la sanación........El tiempo de Dios es perfecto..............Amén.....

de bilbao también? acabo de ver un caso de padres de allí, com 3 hijos con la misma enfermedad

Espero que todo salga bien. Oier es todo un campeón.

les deseo la suerte del mundo entiendo por lo que están pasando como la vida cambia en un segundo mi madre tiene una enfermedad degenerativa progresiva es una enfermedad genética yo y mis 2 hermanitas tenemos el 50% de heredar la enfermedad y mis dos sobrinos pequeño también podrían tenerla en caso K la tuviéramos ya nos hicimos las pruebas genéticas y ahora toco esperar y rezar que dios nos vendiga a mi y a mi familia y a todas las familias que están pasando también con alguna desgracia K nos da la vida un abrazo grande a esta familia y a ese niño que es todo un campeón

Tanto que están estudiando. Para enfermedades del cáncer porque no encuentran un remedio para curar esta mortal enfermedad ya que no tiene cura y por desgracia fallecen muy jóvenes. Estos padres se quedan con esa pena que su hijo muera sin poder hacer nada. Ello se que hacen lo que pueden pero son los médicos lo que t,tienen que poner una solución. Los doy muchos ánimos y apoyo. Por vosotros y demás padres que están en vuestra misma posion. Qureis que vuestros hijos. Estén unidos a vosotros siempre. Animo.

No se, si sea que la misma enfermedad hace que los niños se parescan físicamente, con cejita gruesa, frente amplia y labios gruesos, pero; como que va sucediendo gradualmente? O es mi Percepción???... Hermosos!!! Que Dios los bendiga y Dios mediante pronto se encuentre una cura para ésta enfermedad.

Tan feo sentir la muerte

Apoyo también del gobierno para ayudar y que reciban el tratamiento adecuado! por favor!

los niños con autismo son niños muy inteligentes y lindos no se alivian porque no es enfermedad solo son diferentes solo es mucha paciencia y dedicación y que orgullo poderlos ayudar no sufran papás porque no les duele nada

mi hijo tambien tubo esta enfermedad a el de diacnoticaron cuando tubo 8 años y si es muh fuerte llo unico q les puedo decir es que tengan fe y mucha paciencia q cada dia q pases con su hijo lo disfruten como si fuera la ultima

Deberian darle la.medicacion gratis y sin peros, q asco las farmacéuticas

para @kaia...mira , primero yo no he insultado a nadie..asi k eso de infeliz..igual lo eres tu mas k yo..no se habla sin saber...otra cosa

Securan con una muy buena educación y llegan a vivir hasta 70años yo conozco una familia completa y ellos fue como dicen de la noche ala mañana se quedan en su mundo echen palante y veran

Hay un medico dominicano gue creo ayuda con esos casos

He visto 2 de estos documentales o no se cómo llamarles completamente desconocidos para mí pero no dicen de dónde proviene o que genera la enfermedad.

siguiendo con el caso del CAMPING DE BIESCAS...el unico video k hay es de un matrimonio CATALAN que luego fueron al programa INFORME SEMANAL...en el video se les oye hablando en su dialecto...que es lo normal...pero en el programa, que se ve en toda ESPAÑA...hablan en castellano....MAS CLARO, AGUA.

Ese niño es un ángel...

Cómo está Oier ahora?

Cómo sigue Oier? Le mando bendiciones🙏🙏🙏🙏

My body is weak, feel my lungs giving up on me... Vaya, pusieron una canción de Keaton Henson aquí.

Fuerza y Dios primero, lo escogan para el ensayo de la vacuna, y que todo salga bien

Hola familia yo los entiendo mucho yo tube mi bb así con esa síndrome. y sólo Dios nos da fuerza fue mi segundo bb

Todos los niños tienen desde bebe las cejas superpobladas?

Los dos niños tienen el síndrome? O solo el varón ?

mi Hermanito Murio A Los 11 Añitos Del Sanfilipo

En el poderoso nombre de Cristo Jesús 🙏 declaró sanación para todos estos casos en nuestros hijos. Porque la voluntad del Dios eterno no es que nuestros hijos sean infelices. Fe ante todo. Y saber que Dios nos da pruebas que aun cuando parezcan duras. NO SON IMPOSIBLES...

Hay terapia génica pero supongo que son muy caras. Es una enfermedad autonómica recesiva; que la transmiten los padres si ambos son portadores del gen. Es decir que el 25% de sus hijos tendrán la enfermedad, el 50% serán como los padres (ser portadores) y un 25% de ser sanos. kzfaq.info/get/bejne/mch6dqx_1bSVZIU.html

¿De qué país es esto? ._.

En que idioma hablan??? Tienen palabras raras

No crees en Milagros?tenmucha fe...

Para mi...antes de tener un hijo ..hoy en día...los padres deberían hacerse análisis...donde comprobar cómo son sus genes... porque si no... SORPRESAAAA!!!! te toca tener a un niño con esa enfermedad..k no tiene curación...y k en un momento de su vida, siendo joven...morirá.... porque es así ...

hola ban a tener mucha suerte .fe en Dios mucha fuerza y en el nombre de Jesus esta sano solo creanlo

El te deTomillo es conocido por disminuir la mucosidad

Oliera ya falleció

Espero que pronto se encuentre una cura. Mientras tanto, una dieta basada solo en vegetales, frutas, legumbres y tubérculos le haría mucho bien al niño (y a todos). Hay que dejar la carne, los lácteos y la comida procesada para ver cambios.

para @Teresa Acuña...a ver..primero no me llames niña porque no lo soy...Nena es el nombre de mi gata, vale?...y segundo a lo mejor yo soy mas empatica k tu por todo lo k he vivido en mi vida k seguro tu no lo habras vivido..Y si he dicho eso es porque es un video publico y puedes dar tu opnion. y es asi...si lo muestras para toda España..habla en castellano...es como si yo hago un video y me pongo hablar en català, galego, valencià o andaluz...seguro k muchisimas personas no entenderian la mitad, estamos?

Que la providencia divina les permita lograr la ayuda necesaria para un tratamiento para esos casos

como nos les hicieron las pruebas de genética con el segundo hijo

CARAJO,ENTONCES SERE INMORTAL D:

Dios Le des fuerzas. Practiquen Hooponopono. Busquen la historia del HOOPONOPONO

Solo hablan de Dios, Fè , milagro etc no se x que los seres humanos sufrimos tantas enfermedades .

A ver...lo k me da mucha rabia...es k si este video lo poneis al público...a toda ESPAÑA... porque COÑO habláis en vasco... porque??... así hay más de un montón de Españoles y del mundo k NO OS ENTIENDE....Si os sentís españoles, claro