Schock-Diagnose: So lebt Kira (27) mit Multipler Sklerose I TRU DOKU

Рет қаралды 653,277

4 жыл бұрын

TRU DOKU über Kira. Mit 25 ändert sich das Leben der jungen Krankenschwester komplett - sie erfährt, dass sie unheilbar krank ist. Diagnose: Multiple Sklerose!
Du willst nichts mehr verpassen? Abonnier uns doch einfach 🔔
bit.ly/TRUDOKUABO

#multiplesklerose #trudoku #funk
🔴 Triggerwarnung: Diese Doku thematisiert Depressionen, die durch die Diagnose einer unheilbaren Krankheit ausgelöst wurden. Schau dir diese Doku bitte nur an, wenn du dich psychisch stabil fühlst.
Leben mit Multipler Sklerose - Kira bekommt die Schock-Diagnose, als sie 25 ist. Damit ändert sich ihr Leben von heute auf morgen komplett. Die chronische Erkrankung greift ihr zentrales Nervensystem an, die Krankheitsschübe erschweren ihren Alltag durch z. B. Schwindel, Kraftlosigkeit, Muskelkrämpfe und starke Schmerzen. MS zählt zu den neurologischen Autoimmunerkrankungen und löst die Schutzschicht um unsere Nerven auf - Entzündungen bahnen sich so schnell ihren Weg und verursachen vielseitige und heftige Beschwerden. MS wird auch die “Krankheit mit 1000 Gesichter” genannt.
Die gelernte Krankenschwester weiß, was auf sie zukommen kann: eines Tages aufwachen und sich nicht mehr bewegen können. Eine Horrorvorstellung für die heute 27-Jährige. Erst versuchte Kira den Kampf gegen die Krankheit und ihre Symptome völlig allein zu fechten - doch darauf folgten zusätzlich starke Depressionen. Nach einem besonders einschneidenden Gedanken beschließt sie, sich Hilfe zu holen. Eine Langzeittherapie, Antidepressiva aber vor allem ihr Freund Thomas und der gemeinsame Hund Ingo haben ihr geholfen ihr Leben neu zu strukturieren. Heute schaut sie mit Zuversicht in die Zukunft.
Unsere Kolleg*innen von DIE FRAGE haben zum Thema “Wie lebe ich mit einer schweren Krankheit” eine Video-Reihe gemacht:
• Plötzlich Krebs: Wie g...
Willkommen bei TRU DOKU! Bestimmt kennst du schon die spannenden Reportagen von den Kolleg*innen von follow.me reports, STRG_F, Y-Kollektiv, Die Frage oder reporter. TRU DOKU ergänzt ab jetzt jede Woche die Vielfalt der funk-Formate mit unglaublichen Dokus über verschiedenste Themen.
Jeden Dienstag um 17 Uhr gibt es auf unserem Kanal neue Dokus über ganz unterschiedliche Menschen, die aus ihrer Perspektive erzählen, wer sie sind, was sie tun und was sie bewegt. Wir haben keinen Host und keinen Sprecher, das heißt, dass in unseren Filmen jeder Protagonist selber zu Wort kommt und seine Geschichte erzählen kann.
Du weißt nicht mehr weiter? Es gibt immer einen Ausweg:
Deutsche Depressionshilfe: www.deutsche-depressionshilfe.de
Deutsche Depressionshilfe: "Rat für Angehörige": www.deutsche-depressionshilfe...
Notfallnummern bei Depressionen und anderen psychischen Notfall-Situationen:
TelefonSeelsorge in Deutschland:
+49 (0)800 111 0 111 (gebührenfrei)
+49 (0)800 111 0 222 (gebührenfrei)
Robert Enke Stiftung: robert-enke-stiftung.de/
_______________
Ein Film von: Frauke Vogel
Kamera & Ton: Frauke Vogel
Schnitt: Frauke Vogel, Robin Fischer, Anabel Kuntze
Redaktion funk: Torben Sudhop
DRIVE beta
C.v.D.: Catherine Harwardt
Produktion: Nadja Brandt
Mediaproducing: Lara Krämer
Executive Producer: Hannes Jakobsen und Johannes Middelbeck
_______________
Mehr von TRU? Jeden Dienstag auf diesem Kanal.
Und auch auf Instagram: / trudoku
Ihr habt Themenvorschläge? Schreibt uns an: tru@drivebeta.de
Ihr wollt nichts verpassen?
Abo: kzfaq.info?sub_c...
Instagram: / trudoku
Wir sind Teil von funk!
Mehr Infos gibt's unter:
KZfaq: / funkofficial
Web-App: go.funk.net
Facebook: / funk
Impressum: go.funk.net/impressum

Пікірлер: 1 100

@TRUDOKU 4 жыл бұрын

Unheilbar krank - Wie würdest du damit umgehen?

@SuperNGLP 4 жыл бұрын

Es geht so lange weiter bis ich tot bin.

@anonymous_xyz94 4 жыл бұрын

Liebes TRU Team, bitte mal eine Doku über das Ehlers-Danlos-Syndrom!!! Wäre Hammer

@Frei-Wild-Fan-Rollstuhl 4 жыл бұрын

Ich bin es sogar, (kein MS) versuch jeden Tag zu genießen, jedes Ereignis (in dem Fall Frei.Wild Konzerte 😁 bzw. mindestens 2 Konzerte im Jahr) mitzunehmen 🤘 Nehme das Leben achtsam und betrachte selbstverständliche Sachen anders wahr als mein Umfeld

@TRUDOKU 4 жыл бұрын

Hi, supertollertyp! Danke für diesen Themen Vorschlag. 🙏. Hast du damit selber Erfahrungen machen müssen?

@spulwasser 4 жыл бұрын

Weitermachen und so viel wie möglich am Leben genießen

@SuperNGLP 4 жыл бұрын

Ich finde das Konzept ganz Klasse. Kein Reporter der irgendeinen Kram daher labert, sondern den / die Betroffene einfach seine / ihre Geschichte erzählen lassen. Edit: Grammatik

@TRUDOKU 4 жыл бұрын

Hi, Niklas0815! Danke für dein cooles Feedback. 🙏 Hast du dich zuvor schon mal mit Multiple Sklerose auseinandergesetzt?

@SuperNGLP 4 жыл бұрын

@@TRUDOKU gerne :) Nein. Gar nicht. Ich glaube meine Uroma hatte das, aber an die kann ich mich kaum noch erinnern.

@TRUDOKU 4 жыл бұрын

Und wie würdest du mit einer MS Diagnose umgehen?

@SuperNGLP 4 жыл бұрын

@@TRUDOKU ich würde so lange weiter leben bis ich sterbe. :)

@alisa6580 4 жыл бұрын

TRU DOKU ich kann Niklas auf jeden Fall zustimmen, jedoch fehlt mir am Anfang eine kurze Erklärung was MS überhaupt ist :)

@lotrgirl275 4 жыл бұрын

"Ich hab eh keinen Plan vom Leben." ~ Thomas, Ehrenmann, 2020

@saphiramiller 4 жыл бұрын

Wo?

@urutek8211 4 жыл бұрын

Fürs Leben

@LeneChibi 4 жыл бұрын

Bester

@centolla22 4 жыл бұрын

Saphira Miller 9:43

@merya695 4 жыл бұрын

lotrgirl27 fürs leben

@r.l.6003 4 жыл бұрын

Oha...Diese Frau ist einfach so wunderschön...Alles Gute dir!

@TRUDOKU 4 жыл бұрын

❤️

@palomalikes9643 4 жыл бұрын

Ja es trifft immer die starken und hübschen und ihr Klamotten Geschmack ♥️♥️hübsche Frau

@xXxBanhBaoBunnyxXx 4 жыл бұрын

Ich finde sie auch Wunder schön und man merkt einfach wow extrem intelligent sie ist!

@fantele3988 4 жыл бұрын

@@palomalikes9643 Ne, aber für die anderen interessiert sich niemand.

@palomalikes9643 4 жыл бұрын

Fant Ele ??? Welche anderen??

@clara9659 4 жыл бұрын

Wie nice ist Thomas denn bitte? Richtig toll, wie er ihr so eine Stütze ist. :)

@TRUDOKU 4 жыл бұрын

Hi, flow! Auf jeden Fall! 🙏. Toll, wenn man so einen Partner an seiner Seite hat. Was würde dir in so einer Situation Kraft geben?

@carina5846 3 жыл бұрын

Glaube die Launen sind aber auch schwer auszuhalten.

@seven7eleven11 3 жыл бұрын

find es auch total bewundernswert von ihm dass er so zu ihr steht 👍 und das ist dann auch wirklich echte liebe 💖 weil es gibt leider nicht wenige die den kontakt dann mehr oder weniger schnell abbrechen wenn man nicht mehr so kann 😢

@gismo7504 2 жыл бұрын

Tropf, tropf😄

@sandragasser78 4 жыл бұрын

Wow, danke für deine Offenheit Kira! Wie viel Glück du mit deinen Lieben an deiner Seite hast. Alles Liebe für Dich

@TRUDOKU 4 жыл бұрын

Hi, sandra! Wir finden Kiras Offenheit auch super. ❤️ Wie würdest du an ihrer Stelle mit der MS Diagnose umgehen?

@sandragasser78 4 жыл бұрын

TRU DOKU Phuuu.. erstmal mit absoluter Überforderung und Unwissenheit. Ich könnte wahrscheinlich meinen erlernten Beruf als Konditorin nicht mehr ausführen. Und Klavierspielen und zeichnen... absolut furchtbar.

@TRUDOKU 4 жыл бұрын

Das wäre wahrscheinlich schwierig auf Dauer. Aber was denkst du würde dir Kraft geben in so einer Zeit? 🙂

@schnatalia 4 жыл бұрын

Thomas ist ein Mann fürs Leben. Ich hoffe die beiden schaffen überstehen alles und bleiben lange zusammen

@silkebelano8388 Жыл бұрын

Habe seit 27 Jahren MS mit über 25 Läsionen im Hirn, bin aber immer noch gut drauf und fit gewesen, bis ich vor 2 Jahren eine Gehirnblutung hatte, hab es überlebt, bin aber immer noch linksseitig gehandicapt. Bin in Kompletter Erwerbsunfähigkeitsrente, lebe aber glücklich mit Mann und meinen Tieren relativ selbstständig, trainiere immer viel für Die Linke Seite

@einsamsundseinegefolgschaf6149 4 жыл бұрын

Ich leb jetzt seit 12 Jahren mit der MS... Und hab zweimal gehört in 5 Jahren sitzen sie im Rollstuhl.... Was soll ich sagen... Ich laufe noch immer... Reite... Arbeite... Und ich kenne ganz viele denen es auch so geht :) Leider bleiben einem die schweren Fälle im Gedächtnis... Natürlich gibt es auch blöde Tage - Schwindel... Doppelbilder... Gefühlsstörungen... Aber ich hab auch viel positives aus der MS gezogen - viel mehr Körpergefühl, mehr Freude an kleinen Dingen und vieles mehr... Kopf hoch - und nach vorne schauen - klingt blöd aber das Leben geht weiter :) Vielleicht anders aber es geht!

@TRUDOKU 4 жыл бұрын

Danke für deinen wertvollen Kommentar und dass du so offen deine persönlichen Erfahrungen zu MS hier mit uns teilst 😊 Wir finden deine Einstellung total beeindruckend und stark! Was hat dir Stärke und Kraft gegeben? 🙏 Natürlich wünschen wir dir weiterhin das Allerbeste!

@einsamsundseinegefolgschaf6149 4 жыл бұрын

@@TRUDOKU Nach der Diagnose hab ich ein ganzes Service Porzellan daheim zerdeppert als ich endlich aus dem KH kam und mich natürlich gefragt wieso ich.. Da war ich auf dem rechten Auge beinahe blind durch eine Sehnerventzündung... Ich habe nur noch hell und dunkel wahr genommen... Frischer Single und 23 Jahre jung... Eben in eine alleinige Wohnung im 3ten Stock nach der unschönen Trennung gezogen... Mein Pferd gekauft... 50+ Stunden gearbeitet - viel gefeiert... Aber dank Kortison ist das und bisher alles andere immer wieder vergangen was n Schub mit sich brachte! Aber mir ging damals der Satz des MRT-Menschen nicht aus dem Kopf - den ich zuerst geschmacklos hoch10 fand... Er sagte damals zu mir er habe eine gute und eine schlechte Nachricht für mich... Natürlich wollte ich die Gute zuerst hören... "Ich muss Ihnen heute nicht sagen, dass Sie an einem unheilbaren Tumor leiden und sterben!" Das sass... Und dann mit einem Lächeln sagte er: "Die schlechte ist - Sie haben MS - und können vielleicht anders als sonst - aber !!!!SIE KÖNNEN!!!! - steinalt werden... Und ich glaube bis heute, dass dieser ältere Herr mir meinen Weg geebnet hat! Und die Tatsache, dass ich völlig offen damit umgehe und auf meine Kosten auch mal n Spässle reisse... Und ich nehme alles mittlerweile wie es halt kommt... Da ist eine taube Stelle am Bauch? Super - dann merk ich die B12-Spritze schon nicht :) Natürlich ärgert es mich mit nem Schub z.B. Kollegen auf der Arbeit hängen zu lassen... Oder meinen Mann zu nerven... Oder zum Arzt zu müssen und die Nebenwirkungen vom Kortison ertragen zu dürfen... Zumal ich panische Angst vor Spritzen habe... Aber auch das geht mittlerweile - meine Superarzthelferin setzt die Kortisoninfusionen einfach nur toll - auch wenn ich ein "Problemfall" bin... Und ich kann leben - manche Dinge gehen jetzt anders... Ich musste mein Leben etwas entschleunigen, viele falsche Menschen wurden aussortiert und die richtigen Menschen viel mehr schätzen gelernt... Und ich musste mir auch selbst eingestehen, dass es auch anderst geht :) Und siehe da - es geht... Und ich kann das nur jedem wieder sagen... Wir machen uns unseren Weg ein stückweit selbst... Also wieso ihn steiniger machen als nötig? Da pflanz ich mir lieber ein paar Blumen an den Wegesrand!

@finia1342 4 жыл бұрын

Ein Freund von mir hat MS er ist 13 und sitzt jetzt seit 5 Jahren im Rollstuhl seit 4 Monaten sitzt er jetzt im e-rolli und man hat das Gefühl es wird von Tag zu Tag ihmer schlimmer

@einsamsundseinegefolgschaf6149 4 жыл бұрын

@@finia1342 Das ist die Krankheit mit den 1000 Gesichtern... Alles kann - nichts muss.... Ich persönlich bin einfach kein Mensch der immer vom schlimmsten ausgeht - auch wenn ich im Bekanntenkreis Leute habe die mittlerweile komplett gelähmt sind - aber immer noch Freude am Leben haben und mit der Stimme und dem Computer den Sozialkontakt aufrecht halten :) Und dabei Spass am Leben haben... Hat dein Freund tatsächlich MS oder Muskelschwund? Für MS wäre das ziemlich früh - bei Kindern und Jugendlichen ist so ein schwerer Verlauf selten...

@etuanno 4 жыл бұрын

Rein wissenschaftlich gesehen wäre es interessant wie intakt dein Gehirn noch ist (rein von der Masse her). Es ist ja bekannt, dass das Gehirn enorme Flexibilität hat. Deshalb erkennt man auch z.B. Alzheimer Patienten erst so spät.

@phildecker6639 4 жыл бұрын

Ich hab die Krankheit selbst seit 3 Jahren und hab sehr ähnliche Phasen wie Kira durchgemacht. Meine Lähmungserscheinungen sind bislang alle vollständig zurückgegangen, deshalb lass ich mich abseits von Therapien nicht einschränken was meine Karriere und Hobbys angeht und hab letztes Jahr ein Architekturstudium begonnen und spiele leidenschaftlich gerne weiter Gitarre in meiner Band. Das gönn ich der Krankheit einfach nicht, dass sie mir das jetzt nimmt :D Wenn man es geschafft hat die MS als Teil von sich selbst zu akzeptieren, geht es zumindest mir so, dass ich das Leben nochmal ganz neu wertschätzen kann. Das Leben ist eh zu kurz und meins vielleicht noch kürzer oder eingeschränkter, aber ich will es grade deshalb so voll wie möglich ausschöpfen :)

@Binka76 4 жыл бұрын

Wow, du bist sehr positiv 🍀 wünsche dir alles erdenklich gute!

@rembtz83 4 жыл бұрын

Das ist die richtige Einstellung. Habe die Diagnose vor 14 Jahren bekommen, und wenn ich damals einfach aufgegeben hätte wäre ich nicht wo ich heute bin. Bei uns in Südtirol sagt man immer "Loß gien die Goas" - was soviel heißt wie "lass laufen die Geiß", also schauen wo uns das Leben hinbringt. ...und das ist meist weiter als man anfangs glaubt.

@luana910 4 жыл бұрын

seit 5 jahren..kann ich nur unterschreiben! :)

@TRUDOKU 4 жыл бұрын

Wow - mega! Das berührt uns gerade sehr 💪💛 Eure Kraft und Stärke ist sowas von bewundernswert!

@tonverandertspostbote3371 4 жыл бұрын

Ich wünsche euch alle viel Glück!!! Bleibt Stark!⭐️

@shii9111 4 жыл бұрын

Ich habe auch MS seit fast 5 Jahren. Ich hatte bisher 5 Schübe, teils sehr starke. Ich konnte auf einem Auge nicht mehr gut sehen, konnte nicht mehr laufen und war kurzeitig im Rollstuhl und ich konnte auch schonmal eine Körperhälfte nicht mehr spüren. Dennoch haben sich bisher alle Symptome komplett zurück gebildet und ich habe keinerlei Einschränkungen bis jetzt. Ich mache nun auch schon seit fast 2 Jahren eine Therapie und seitdem hatte ich keinen Schub mehr. Mir geht es sehr gut. Ich hoffe, dass es bei mir so bleiben wird und allen die MS haben wünsche ich natürlich auch alles Gute!

@mrsfahrenheit 4 жыл бұрын

Oh mein Gott das benötigt so einen starken charakter, körper und geist!! Ich wünsche dir von herzen alles gute ♥️

@shii9111 4 жыл бұрын

@@rembtz83 Ich nehme auch Tecfidera 240mg x 2. Das ist auch meine erste Therapie. Verträgst du Tec besser? Ich habe nur ab und an mal einen Flush aber ansonsten keine Nebenwirkungen :)

@shii9111 4 жыл бұрын

@@mrsfahrenheit Vielen Dank!

@TRUDOKU 4 жыл бұрын

@@shii9111 Wow - danke, dass du so ehrlich und offen über deine MS sprichst! Das finden wir mega stark 😊 Die Schübe sind sicher alles andere als leicht. Umso schöner zu hören, dass sie die Symptome zurück gebildet haben. Wir wünschen dir ganz viel Kraft 💪

@80Lora 4 жыл бұрын

Hoffentlich wird das auch so bleiben, dass ist echt stark! Mein Mann nimmt auch Tecifidera und hatte wenig Schübe an der gleichen Stelle die sich zurückbikdeten, wobei er sagt, dass er ein leichtes Taubheitsgefühl an der Stelle hat. Was machst du noch, um MS im Griff zu halten? Leider stresst er sich in seinem Leben enorm und tut Dinge, die nicht Mal "gesunde" Menschen auf sich bürden würden!

@sidney7291 4 жыл бұрын

Wow ich kann gar nicht begreifen was ich gerade gesehen habe. Ich finde es wunderschön, dass ihr Kira eine Plattform gebt.

@TRUDOKU 4 жыл бұрын

Hi, Sidney! Danke 🙏. Was hat Kiras Geschichte bei dir für einen Eindruck hinterlassen?

@sidney7291 4 жыл бұрын

@@TRUDOKU Von meinem besten Freund den ich aus der Schulzeit kenne, hat die Mutter letztes Jahr MS diagnostiziert bekommen. Aufgrund eines Umzugs haben wir weniger Kontakt und sehen uns eher selten. Das Thema MS habe ich immer vor mir hergeschoben und wollte es ausblenden, aber das Video hat mich daran erinnert das solche Situationen und Schicksale nicht weggeschoben werden dürfen. Ich habe mich endlich getraut ihn zu fragen wie es seiner Mutter geht und mit ihm heute lange telefoniert... das war eine riesige Überwindung, hat mir und offensichtlich ihm gut getan darüber zu reden. Danke an Kira und euch für die Inspiration.

@TRUDOKU 4 жыл бұрын

@@sidney7291 🙏💛

@melaniebusgen9660 4 жыл бұрын

KIRA GEH STUDIEREN! Ich habe auch angefangen zu studieren mit schweren dissoziativen Symptomen bei Ptbs. Schwer kranke Studenten haben andere Ziele wie gesunde. Hauptsache du hast Spaß und DU hast eine schöne Zeit.

@franziearthling1467 4 жыл бұрын

Ich kenne Kira von früher da waren wir Kollegen im Krankenhaus. Ich finde es super das du darüber berichtest über Dinge die vielleicht sonst totgeschwiegen werden. Nicht jede "Behinderung" ist auf den 1. Blick sichtbar. Ich wünsche dir viel Kraft und allen Betroffenen und Angehörigen.

@rembtz83 4 жыл бұрын

Danke für deinen Kommentar! Ich kenne mittlerweile auch alle Sprüche wie "Ja ich bin auch mal müde", "Kann mir auch nicht immer alles merken", "Mach doch mehr Sport", "Bei deinem Lebensstil wundert mich das nicht" usw. - Viele Menschen verstehen erst, dass man beeinträchtigt ist wenn man im Rollstuhl sitzt oder sonst eine offensichtliche Beeinträchtigung hat.

@martijnvanrooijen7386 4 жыл бұрын

Bei 8:42 sind mir echt die Tränen gekommen. Dabei wollte ich nur mal kurz sehen ob mich die Doku interessiert. Was soll ich sagen, ich bin hängen geblieben und hab zutiefst mitgefühlt.

@TRUDOKU 4 жыл бұрын

Hi, Martijn! Schön zu hören, dass dich unser Film so berührt hat. 🙏 Wie denkst du, würdest du mit so einer Diagnose umgehen?

@martijnvanrooijen7386 4 жыл бұрын

Puh, schwer zu sagen. Ich glaube wirklich wissen kann man das erst, wenn es einen wirklich trifft. Ich denke im ersten Moment wäre es durchaus ein zunächst schwer zu ertragender Schock. Ich denke aber auch, dass ich mich durch die Diagnose, wenn die Zeit des großen darüber Nachdenkens ein wenig vorüber ist, möglichst normal weiter machen würde. So lange es nicht heilbar ist, kann man nur dagegen ankämpfen und das Beste draus machen. Das Leben ist ja nicht direkt mit der Diagnose vorbei. Eine Liste mit Dingen die ich noch machen möchte würde ich nicht machen oder verfolgen, das führt einem die Diagnose nur unnötig oft vor Augen. Lernen damit so gut wie möglich zu leben ist denke ich am Ende die einzige Möglichkeit die Sinn macht.

@NymphShiemi 4 жыл бұрын

Liebe Kira, erstmal vielen Dank für das Teilen deiner Geschichte. Meine Mama (ebenfalls MS Erkrankte) und ich haben das Video gemeinsam angesehen und finden Dich großartig. Dein Mut und deine Stärke inspiriert uns und gibt uns Kraft. Meine Mama (61) hat die Diagnose mit 16 bekommen. Momentan kämpfen wir gegen den Rollstuhl an. Wir wünschen dir für die Zukunft nur das Beste und viel Kraft und Durchhaltevermögen. Liebe Grüße von meiner Mama und mir. 😊

@lousiapapaya9223 4 жыл бұрын

Ich wünsche deiner Mama nur das Beste, ihr scheint ein tolles Team zu sein!

@NymphShiemi 4 жыл бұрын

Lousia Papaya Vielen Dank!

@TRUDOKU 4 жыл бұрын

@@NymphShiemi Schön, dass ihr schreibt 😊 Ganz viele liebe Grüße an dich und deine Mama - bleibt stark 💪

@80Lora 4 жыл бұрын

Das ist schön zu hören und hoffe dass der Rollstuhl nicht der Fall sein wird. Kannst du vielleicht erzählen, wie ihr dagegen ankämpft? Ich weiß nicht Mal wie ich meinen Mann da unterstützen kann oder was es für Therapie Möglichkeiten gibt!

@mamazockt 4 жыл бұрын

Hi, ich habe selbst seit ca 1989 ms mit schleichendem Verlauf, fahre seit 5 Jahren draußen mit Elektro Rollstuhl. Klar würde ich lieber selber laufen können, aber da meine Beine langsam immer weniger Kraft und Ausdauer haben, bin ich froh über meinen Rolli, ohne den könnte ich nicht mehr aus dem Haus. Der Rollstuhl ist wie der Rollator (in der Wohnung) ein Hilfsmittel, dass ich, so weit ich es brauche, benutze um Dinge zu tun, die sonst nicht mehr gehen würden. Ich wünsche deiner Mutti, dass sie einen Weg findet, mit der notwendigen Unterstützung zu leben, nicht dagegen zu kämpfen. MS macht vieles schon schwer genug. Viel Kraft und alles gute 🙋🏻‍♀️😊

@jiiyongg 4 жыл бұрын

Unfassbar wichtiges Thema. Danke für die Offenheit, Kira. Ich wünsche dir ganz viel Kraft. ❤

@TRUDOKU 4 жыл бұрын

Hi, jiiyongg! Danke für deine lieben Worte. ❤️

@Tomojo1 2 жыл бұрын

Ich habe die Diagnose nun 2 Monate und habe mit dauerhaften Schwank-Schwindel und Benommenheit zu kämpfen. Gleichgewichtsstörung, Fatique und Schwäche Anfälle sind nun leider auch schon da. Ich kann meinen Körper ehrlich gesagt aktuell gar nicht mehr einschätzen. Hoffe, es wird irgendwann besser. Alles Gute an alle betroffenen.

@chrissiexxx5302 4 жыл бұрын

Hallo Kira und alle Betroffenen hier, Ich kann ein wenig nachvollziehen, wie es euch geht. Ich habe zwar selbst kein MS, aber meine Tante hat mit 25 (direkt nach der Geburt ihrer zweiten Tochter) die Diagnose bekommen und lebt inzwischen seit 35 Jahren mit der Krankheit. Sie hat ihre Kinder alleine groß gezogen. Sie kann heute noch ohne Hilfe laufen (auch wenn nicht so schnell), auch Treppen steigen. Sie kann ihr Essen selbst schneiden und sich die Haare machen. Sie kann ihre Katzen kraulen und saß bis vor 3 Jahren sogar noch bei meinem Onkel mit auf dem Motorrad, auch für lange Touren nach Südtirol. Ich möchte euch damit Mut machen. Ihr könnt noch so vieles erleben, es ist noch lange noch nicht vorbei. Genießt euer Leben, macht das Beste daraus. Liebe Grüße Chrissie

@TRUDOKU 4 жыл бұрын

Wow, danke für deinen wertvollen Kommentar, Chrissie 🙏

@Chrissy1128 4 жыл бұрын

Schwere Diagnose und viele Wege damit umzugehen, vorallem da MS bei jedem anders & unberechenbar verläuft.

@TRUDOKU 4 жыл бұрын

Hi, Christiane! 🙂 Du scheinst dich schon mit MS befasst zu haben?

@Chrissy1128 4 жыл бұрын

@@TRUDOKU Leider musste ich es, meine Mutter hat die Diagnose vor 10 Jahren erhalten

@TRUDOKU 4 жыл бұрын

Das war bestimmt nicht leicht! 😞 Aber konntest du einen Weg für dich finden besser damit klar zu kommen?

@Chrissy1128 4 жыл бұрын

@@TRUDOKU es ist nicht immer leicht und wird zugegebener Maßen auch schwieriger, vorallem da man selber aktiv nichts dagegen machen kann & nie weiß wann genau das nächste große oder kleine Übel kommen mag.. Aber wir nehmen es soweit es geht mit Humor

@TRUDOKU 4 жыл бұрын

@@Chrissy1128Wir wünschen euch ganz viel Kraft und Stärke 💪

@cihadgone5062 4 жыл бұрын

MS ist wirklich eine sehr schreckliche Krankheit dennoch freut es mich, dass Sie wegen ihrer Erkrankung ihren Freund und ihre Umgebung nicht verloren hat weil dies manchmal nicht selbstverständlich ist. Desweiteren finde ich, dass Sie eine sehr starke Persönlichkeit ist und wünsche ihr alles gute für die Zukunft...

@TRUDOKU 4 жыл бұрын

Danke dir für deine lieben Worte 🙏

@cihadgone5062 4 жыл бұрын

@@TRUDOKU Ich danke euch für euer Herz und euren Kommentar und euren informativen Dokus. Macht weiter so 👍

@cchicaloo 4 жыл бұрын

Habe mal ein Praktikum in einem Pflegeheim gemacht. Meine Vorgesetzte war eine unglaublich liebe und verpeilte Frau, und in einem unserer Gespräche erzählte sie mir dass sie seit über 15 Jahren MS hat, es ihr gut ginge, sie nicht eingeschränkt ist und ihr Leben fast normal leben kann. War sehr interessant und überraschend für mich da man ihr die Krankheit nicht ansehen konnte.

@ellahurdygurdy3827 4 жыл бұрын

Ich finde es so schön, wie Thomas sie unterstützt - das ist leider keine Selbstverständlichkeit heutzutage.

@miriam9108 4 жыл бұрын

An alle Betroffenen und Angehörigen die das hier lesen: Ich wünsche euch viel Kraft und Stärke. Meine Mum hat auch MS, sie hat die Diagnose bereits seit über 20 Jahren und viele Ärzte haben ihr abgeraten Kinder zu bekommen. Mittlerweile bin ich 19, meine Mutter hat bisher einen relativ leichten Verlauf und hatte bereits seit 5 Jahren keinen Schub mehr. Was ihr in den letzten Jahren größere Probleme bereitet hat waren Depressionen, Schlafstörungen und Überlastung durch die Arbeit, weshalb sie seit 2 Jahren nicht mehr arbeitet, körperlich und geistlich ist sie die meiste Zeit aber sehr fit! MS läuft bei jedem Patienten anders ab, lasst euch nicht entmutigen und freut ich an allem was die Krankheit verschont statt euch über ihre Folgen zu ärgern!

@dryblg42 4 жыл бұрын

Ich wünsche deiner Mum alles Gute :) Und ich wünsche mir ebenfalls so ein Verlauf :)) richtig gut! Toi toi toi

@nobodysgirl7972 4 жыл бұрын

Danke für's teilen

@Orsuss 3 жыл бұрын

Bei meiner Mutter war es leider nicht so glimpflich..

@lenastahl7679 3 жыл бұрын

Genau dass gleiche bei meiner Mama. Hat seit über 30 Jahren MS und nur 2 Schübe ist fast 70 und noch recht fit. ❤️

@Orsuss 3 жыл бұрын

@@lenastahl7679 Das freut mich. Da hat sie echt Glück gehabt.

@ingae6969 4 жыл бұрын

Danke, dass ihr der Erkrankung eine Plattform gebt! Ich selbst arbeite seit über 2 Jahren bei einer Frau mit MS als persönliche Assistentin und es ist unfassbar mit anzusehen, wie sie ihr Leben bestreitet. Sie ist mittlerweile auf eine 24/7 Assistenz angewiesen, und geht trotzdem noch auf Konzerte, engagiert sich im Frauenverein und führt eine Beziehung. Seit ich sie kenne, kann ich von ihr lernen. Danke, Kira, dass du von dir berichtest! Und es gibt auch Menschen mit MS, die bis ins hohe Alter kein klassischer Pflegefall werden, MS ist einfach Null planbar.

@armitage9204 2 жыл бұрын

Sei bitte so lieb und berichte ihr von Anthony William. Eine neue amerikanische Studie belegt fast zweifelsfrei, dass MS vom Eppstein-Barr-Virus ausgelöst wird. Ich bin auch voll mit diesen Viechern. Aber seit Anthony William sehe ich eine Chance auf Heilung.

@lulu3079 4 жыл бұрын

Ich habe auch vor Kurzem die Diagnose bekommen und hätte fast mein Augenlicht verloren, so schlimm war der erste Schub...ich war mehrere Wochen im Krankenhaus mit einem Zugang im Hals, weil das Cortison nicht geholfen hat und meine Familie konnte mich nicht besuchen wegen der Corona-Vorschriften. Ich fühlte mich völlig verloren, musste mein Studium pausieren, weil ich überhaupt nichts lesen konnte und habe mich die ganze Zeit gefragt, warum das jetzt passiert. Zum Glück habe ich auch so einen aufopfernden Freund, der mich unterstützt und aufgefangen hat, obwohl wir erst ein Jaht zusammen sind. Ich bin ihm so unendlich dankbar. Jetzt ist der Schub vorbei, ich kann das Meiste wieder sehen. Aber mir fällt es schwer zu akzeptieren, dass das positivste an der Krankheit ist, dass nicht jeder später einen Rollstuhl braucht. Vielleicht finde ich ja auch einen Weg mit der MS umzugehen, ein normales Leben zu führen mit jemandem, der mich andauernd bekämpft. Ich selbst.

@TRUDOKU 4 жыл бұрын

Erstmal Danke, dass du uns hier von deinen Erlebnissen erzählst. Das ist ja alles noch relativ frisch bei dir - umso toller finden wir, dass du offen damit umgehst 💪 Es ist schön zu hören, dass es dir besser geht. Wichtig ist es wohl sich Zeit zu nehmen, um mit der Verunsicherung umzugehen (Wie geht es weiter im Leben? Was kann ich gegen diese Krankheit tun? usw.). Ein selbstbestimmtes Leben mit MS ist möglich - wie genau das aussehen kann, kann sehr individuell sein. Laut DMSG kann das folgendermaßen aussiehen: - So aktiv bleiben wie möglich, ohne sich dauerhaft zu überfordern - Auf die eigenen Fähigkeiten und Stärken konzentrieren, nicht auf Unzulänglichkeiten und Beeinträchtigungen - Informiert sein, sich Wissen über die Krankheit und aktuelle therapeutische Optionen aneignen - Vertrauen in sich entwickeln und Eigenverantwortung übernehmen - Individuelle Leistungsgrenzen definieren und akzeptieren - Trauer über den Verlust von Fähigkeiten zulassen, aber dennoch optimistisch nach vorne schauen - Verlorengegangene Fähigkeiten kompensieren - durch technische Hilfsmittel, Handlungs- und Problemlösungsstrategien - Verborgene Potenziale entdecken und das Selbstbild neu definieren - Neue Lebensziele setzen. Um Hilfe bitten, wenn sie benötigt wird

@alisaa7305 4 жыл бұрын

Ich habe die Diagnose selber erst seit 2 Jahren und bin erst 19 Jahre alt, also auch noch nicht so lange. Die Krankheit an sich aber vermutlich schon seit längerem.. Mach dir nicht so viele Gedanken! Am Anfang ist es sehr schwierig damit umzugehen und damit klar zu kommen. Rede mit deinen engsten Freunden und deiner Familie, sprich offen über deine Probleme, befrag deine Ärzte, tu alles was dir hilft, um damit besser klar zu kommen! Am Ende wirst du es schaffen und keiner kann dir (uns) garantieren, dass wir jemals im Rollstuhl sitzen werden! Vieles hängt von deinem Mindset ab. Genau so gut kann es möglich sein, dass man nie wieder einen Schub haben wird oder selten, zumindest so, dass sich alles wieder (größtenteils) zurückbildet. Lass dein Leben nicht von der Krankheit bestimmen. Leb dein Leben, du bist (mehr oder weniger) gesund, hast einen liebevollen Freund an deiner Seite und viele andere Dinge, die dein Leben bereichern. Fokussiere dich nicht auf die Diagnose und vor allem nicht auf das, was eventuell mal kommen könnte. Tu das beste für dich und deinen Körper/ deiner Psyche, um den Schock zu verarbeiten! Finde Wege, wie du damit klar kommst und mach dir Gedanken darüber, auch wenn es weh tut, denn nur so fängt man an die Krankheit als ein Teil von sich zu akzeptieren. Und vergiss nie, dass du nicht alleine bist. Ich wünsche dir alles gute und beste fürs weitere Leben und dass du den Schock gut verarbeiten wirst..🍀 allen anderen, die diese Nachricht sehen, wünsche ich auch nur das beste.☺️

@TRUDOKU 4 жыл бұрын

@@alisaa7305 Danke für diesen wertvollen Kommentar 🙏

@inkanietzkowsky36 3 жыл бұрын

wie kann man was akteptieren was einen kaputt macht...erstmal eine ganz liebe Umarmung Ich hab nur ICP..seit 60 Jahren..und ich sage Ihnen..gestern Linkes Bein ging nicht..rechts Bein Lähmung..toll..Mei dass hab ich satt.. Ich hab das am ganzen Körper.. Also brüllen Schreien Sie . Weinen Sie..Das muss sein. Sie haben zu kämpfen. Da gehört Trauer dazu.. Und wem das nicht passt..weg zum T..💖🐦🌹

@armitage9204 2 жыл бұрын

Es gibt Heilung lu lu. Dein Fein ist nicht dein Immunsystem, sondern das Eppstein-Barr-Virus. Dies belegt eine neue Studie aus dem Januar 2022. Nach der Studie habe ich mich darauf untersuchen lassen und ich bin voll damit. Am einfachsten ist es nach einem Schub zu finden, da es dann aktiv war. Danach zieht es sich wieder in deine Organe zurück und ruht. Bitte informiere dich. Google nach Anthony William und schau dir auf YT Erfahrungsberichte im Zusammenhang mit MS an. Bitte mach das. Gute Genesung!

@keeeksmonster 4 жыл бұрын

Ich LIEBE die tattoos! Steht ihr mega! Der Freund einer guten Freundin hat auch MS, die Diagnose hat er seit er 13 ist. Es ist bewundernd zu sehen wie stark er damit umgeht. Er ist seit einem Jahr in einem Schub und es ist immer wieder schwer zu sehen wenn er mal nicht mit kann oder sich hier und da bei Alltagssachen schwer tut... Aber hilft ja nichts, so ist das Leben und man macht das Beste draus

@TRUDOKU 4 жыл бұрын

Hi, Grünlilie! Danke, dass du deine Erfahrungen mit uns teilst. 🙏 Es ist immer wieder beeindruckend, wie stark die Menschen damit umgehen! Was denkst du, würde dir in so einer Situation Kraft geben?

@DrFrink-pp9sd 4 жыл бұрын

I feel you! Habe die Diagnose seit 8 Monaten. Bei mir ging es auch mit einer Sehnerventzündung los. Habe immernoch Problem mit Kontrasten vor allem Helligkeit. Ansonsten habe ich schlimme Probleme mit der Kognition. Bin Ingenieur, gerade fertig mit dem Studium, erster richtiger Job und dann sowas. Es gibt Tage da kann ich nicht mal einen Satz fehlerfrei schreiben. Aber zum Glück gibt es auch noch manche Tage an denen es mir einigermaßen gut geht. Ich hoffe, dass sie uns ein Medikament erfinden, damit der Alptraum ein Ende hat.

@armitage9204 2 жыл бұрын

Multiple Sklerose wird vom Eppstein-Barr-Virus ausgelöst. Nicht dein Immunsystem ist der Feind, sondern dieses Virus, das schon viele Jahre in dir sein Unwesen treibt. Eine neue Studie aus Amerika belegt das quasi. Ich wurde danach auf EBV getestet und ich bin voll damit. Ich habe mich nach einem Schub untersuchen lassen, weil es nach der Aktivität besser nachzuweisen ist. Wenn du wirklich Heilung möchtest, führe dir Anthony William zu Gemüte. Auch als rational denkender Mensch, der nicht an Geister glaubt, wirst du merken, dass er dir helfen kann. Schau auf YT nach Erfahrungen mit Anthony William im Zusammenhang mit MS und anderen Autoimmunkrankheiten. Denk dir das Geplapper über Geister und Engel weg. Der Rest ist Gold. Gute Genesung!

@kikibrueckner 8 ай бұрын

Ich hoffe, es geht dir mittlerweile wieder besser!

@DrFrink-pp9sd 8 ай бұрын

@@kikibruecknerhey Kiki, aktuell kann ich das bestätigen. Ich wäre aber bei einem schweren Hirnstammschub fast gestorben, bzw ich hätte sterben können, wenn er sich noch weiter vergrößert hätte. Mittlerweile bekomme ich ein starkes Medikament und es geht mir gut damit. Die Nebenwirkungen wie auch möglichen Nebenwirkungen erwähn ich jetzt lieber mal nicht. Aber danke für deinen Kommentar. Wenn der Mensch mal lieber an wirksamen Medikamenten forschen würde anstatt Kriege zu finanzieren…

@nennmichf4701 4 жыл бұрын

Kira Schatz,ich musste weinen. Nicht nur, weil ich so stolz auf dich bin sondern auch weil es mir genauso geht. Nur, dass mein Problemfall die Beine sind welche sich verkrampfen. So ehrlich, so herzlich❤

@TRUDOKU 4 жыл бұрын

Hi, Nennmich! Danke für die lieben Worte und deinen Support! ❤️ Was hat dir geholfen mit der Diagnose umzugehen?

@nennmichf4701 3 жыл бұрын

TRU DOKU mir hat geholfen nicht für die Diagnose zu leben sondern damit. Das machte alles im Endeffekt für mich leichter. Auch wenn es viel Kraft gekostet hat

@armitage9204 2 жыл бұрын

@@nennmichf4701 Die Diagnose lautet Eppstein-Barr-Virus, nicht Multiple Sklerose. Sie ist nur ein Symptom. Im Januar gab es eine Studie aus Amerika dazu. Wenn du das Virus loswerden willst, google bitte Anthony William und schau auf YT nach Erfahrungen von MS-Kranken mit Anthony William. Gute Genesung!

@phoebeg3694 4 жыл бұрын

Der Freund ist ja unglaublich toll💜

@sabrini1313 3 жыл бұрын

Was für eine schöne Reportage, was für eine starke Frau! Ich habe seit 14 Jahren MS und kann soo vieles von dem, was Kira erzählt, 1:1 nachempfinden. Ich habe das große Glück, dass ich auch einen wunderbaren Partner an meiner Seite habe, der alles mit mir völlig selbstverständlich mit-/durchmacht und mir eine riesengroße Stütze ist. Zwei zauberhafte Jungs sind mittlerweile auch mit von der Partie. Meine drei Männer sind ein Grund, warum ich finstere Gedanken, die wahrscheinlich jeder Mensch mit einer solchen Krankheit hin und wieder hat, ganz schnell vorbei ziehen lassen kann. Alles Gute für Kira und alle anderen Leute, die auch mit so einer mistigen Krankheit leben!!

@ulrikemunch6641 2 жыл бұрын

Liebe Kira du bist so eine wunderschöne und starke junge Frauen und hast genau den tollen Mann an deiner Seite den du verdient hast. Ich wünsche euch sehr von Herzen ein langes und glückliches Leben. Einfühlsames Video das mich tief berührt hat 👍👍👍👍👍👍👍

@themarycup 3 жыл бұрын

Wow. Ich find's so toll, wie Kira darüber spricht. Beide meine Eltern leben seit jungen Jahren an MS und es ist schön zu hören, wie die Krankheit immer offener behandelt wird. Gerade weil die Verläufe eben so unterschiedlich sind. Alles Gute ☺️

@rousy5856 4 жыл бұрын

Meine Patentante wurde vor 30 Jahren mit MS diagnostiziert. Klar hat sie ihre kleinen Tiefen aber alles in allem geht es ihr super. Sie lebt in vollen Zügen. Ich bewundere sie so sehr und wünsche mir dass es der wundervollen Frau aus dem Video auch so gehen wird. Ganz viele positive Gedanken ❤❤❤❤❤❤❤

@adnawa_3017 4 жыл бұрын

Es hilft mir sehr endlich einmal ein Video über das Thema zu sehen. Mein Vater hat auch MS seitdem er 17 Jahre alt ist, und ich weiß genau wie schwer sein kann. Er hat manchmal unerwartet Schübe und dann geht es ihm richtig dreckig. Zu meiner Geburt soll er vor Stress wohl einen sehr starken gehabt haben. Es hilft mir auch zu sehen das es noch andere Menschen mit dieser Krankheit gibt, und zusehen wie sie mit MS ihr Leben meistern. Früher als ich klein war verstand ich nicht was mit meinem Vater los war. Warum ihr manchmal nicht mit mir spielen konnte und es ihm manchmal so dreckig ging, es war schwer zu akzeptieren das es nun mal so ist und auch immer so sein wird. Letztes Jahr lag er im Krankenhaus auf der intensivstation wir konnten ihn einen ganzen Monat lang nicht sehen und wussten nicht ob er überhaupt je wieder nach Hause kommen wird. Und dieses Jahr trennten sich meine Eltern und nun ist es noch schwieriger. Ich wünsche jedem ganz viel Kraft der jemanden Besitz der ihm nahesteht und auch MS besitzt. Und natürlich genauso auch allen Menschen die mit MS leben müssen, ich wünsche euch nur das Beste. :)

@TRUDOKU 4 жыл бұрын

Danke, dass du das hier mit uns teilst. Das Beste auch für dich und vor allem für deinen Vater 💪

@lisasusanna7896 4 жыл бұрын

Mein erster Gedanke: Was für eine hübsche Frau! Im Laufe des Films zeigt sich auch ihre unglaubliche Stärke. Ich wünsche die alles Gute, liebe Kira!

@VanCrane 4 жыл бұрын

Deine Stärke ist einfach bewundernswert, Kira. Danke für deine Offenheit, ich wünsche dir alles Gute

@DieReichenklauenvondenArmen. 4 жыл бұрын

Kira hat einen coolen Style. 👌

@goran1715 3 жыл бұрын

Meine Freundin hat leider auch MS. Sie hat es sehr gut in den Griff bekommen und dieses Jahr zum Glück auch nur einen Schub gehabt (stressbedingt). Alles in allem muss man zusammenhalten und stark bleiben dann meistert man das 🤗

@MioMate187 4 жыл бұрын

Danke Kria für diesen wertvollen intimen Einblick . Ich bin zutiefst gerührt. Ich wünsche dir und deinem Freund von Herzen alles gute für die Zukunft! Danke auch an truedoku und Kira mit dieser Wertvollen Reportage , mit dem was ihr tut ,leistet ihr Sinnstiftendes und verändert ihr die Welt ein kleines Stück zum guten !

@michele6643 4 жыл бұрын

Schön zusehen wie stark du bist, du bist eine wunderschöne junge Frau. Schön ist auch zusehen das dein Partner so zu dir steht. Ich wünsche dir alles Glück der Welt!

@stefaniesteff8678 4 жыл бұрын

Mein allergrößten Respekt an dich♥️ als Depressions und Angst Patient kann ich dich nachvollziehen,auch wenn ich nicht ansatzweise dein Leid nachvollziehen kann. Hut ab

@marina-so6rg 4 жыл бұрын

Wunderschöne Frau! Und ihr Freund ist eine tolle Unterstützung, das freut mich sehr für dich Kira! Alles Gute für euch

@carinak.3421 4 жыл бұрын

Wahnsinn wie stark und offen Kira damit umgeht! Ich wünsche ihr wirklich alles erdenklich Gute für die Zukunft! 💜 Ich bin mir sicher, dass diese Doku vielen Betroffenen ganz viel Zuversicht gibt und helfen wird!

@anikamueller9697 3 жыл бұрын

Hallo Keira, Du gehst so toll mit deiner Diagnose um. Super toll, dass du das so zeigst und damit anderen Betroffenen Mut und Hilfestellungen gibst. Ich selbst habe eine seltene Krankheit und weiß wie sich das Leben verändert. Du bist ganz toll.

@MissJessicaa100 4 жыл бұрын

Omg ich musste so heulen als Thomas gesprochen hat 😭😭😭❤

@TRUDOKU 4 жыл бұрын

💛

@Blubbz0rZ 4 жыл бұрын

Super Format und vielen Dank für den Einblick!

@j.m.3354 4 жыл бұрын

Wunderschöne starke Frau - Hut ab und alles Liebe und Gute! 🍀🍀🍀🍀🍀

@carolinkelm3621 4 жыл бұрын

Oh Kira, du und Thomas, ihr seid so unglaublich sympathisch und authentisch! ich wünsche dir von Herzen alles Gute und bewundere dich für deinen Mut sowie Ehrlichkeit hier darüber zu berichten ♡ du hast mich sehr berührt ♡

@meikebelli8714 4 жыл бұрын

Bleib Stark, du bist ein tolles Vorbild.👍 Mit deinem Mann an der Seite, wünsche ich euch viele glückliche Jahrzehnte♥

@marajadeskywalker6510 4 жыл бұрын

Tolle Doku. Meine Freundin hat diese Diagnose mit 28. Jahren erhalten😢☘️wünsche allen in dieser Situation viel Kraft❤️

@dkri1911 4 жыл бұрын

Du bist Soooo mutig und wunderschön. Bleib Stark und für andere bist Du eine Motivation. Lg Ich drück Dich.

@k.lk.l9823 4 жыл бұрын

Du bist eine Wundervolle Frau. Ich wünsche dir ganz viel Kraft!

@abdullahbshr8270 4 жыл бұрын

Ich finde es total interessant und sehr mutig dass sie über ihre Krankheit redet Gute Besserung, hoffentlich findet man eine Heilung.

@Fenghuang82 4 жыл бұрын

Richtig tolle Doku. Ich bewundere euch alle hier die so gut stark damit umgehen ❤️

@miyan6822 4 жыл бұрын

Eine tolle Doku. Ihr habt immer ganz tolle Menschen. Diese schweren Schicksalsschläge trifft immer die falschen. Kira ist eine tolle Starke Frau mit ihrem Thomas. Ich wünsche den beiden so sehr das sie es schaffen und die Krankheit sie nicht zu sehr einschränkt. Alles Liebe und Gute ihr zwei 🍀🍀🍀🍀

@das_vog 3 жыл бұрын

Meine Tante hatte MS und seit einigen Jahren sind die Schübe nicht mehr gekommen! Nach langer Zeit meinte der Arzt auch, sie wäre anscheinend geheilt. Sie musste lange ein Medikament spritzen. Das ist natürlich selten, aber es gibt immer Hoffnung!

@nadinekurz6974 4 жыл бұрын

Ich hab so Gänsehaut....wow..Hut ab. So ein tolles Paar ♡

@estherlambert1328 4 жыл бұрын

Hay Kira , du bist eine so süße junge Frau und ich finde es auch richtig zu kämpfen und vor allem an zu nehmen egal was kommt und auf keinen Fall hinter der Krankheit verstecken, ich bin auch unheilbar krank und weiß wie es sich anfühlt, ich wünsche dir und deinem tollen Partner noch ganz viele glückliche Jahre 😘

@ulrikewittich5257 4 жыл бұрын

Danke für deine offenen Worte du bist mir sehr sehr sympathisch👍❤️

@kathi.e3922 4 жыл бұрын

Was fuer ein toller und starker Mensch ♡

@LuLu-ii7nh 3 жыл бұрын

Es freut mich so sehr, dass sie in ihrer Leidensweg einen liebevollen Partner hat. Das gibt einen enorme Kraft und Hoffnung. Ich finde sie wunderhübsch und wünsche ihr Gesundheit.

@wholelottalove6727 4 жыл бұрын

du bist so wunderschön und stark! ich wünsche dir alles gute!

@Athena-vn7fv 4 жыл бұрын

Ihr seid so ein tolles Paar - ich wünsche dir alles Gute! 🍀

@sgoesally 4 жыл бұрын

Wahnsinnig starke Frau 💖 Ich lebe auch seit 1 1/2 Jahren mit MS. Das schwierigste für mich war die Akzeptanz der Krankheit. Jeder Tag kann neue Hürden bringen. Die Ungewissheit was in mehreren Jahren sein könnte, je nach Verlauf der Krankheit ist sehr frustrierend. Ein positives Umfeld durch Familie und Freunde ist unglaublich aufbauend. Alles gute an dich Kira. Wir schaffen das!

@-Seppuku- 4 жыл бұрын

Die beiden wirken unglaublich süß zusammen. Ich hoffe, dass sie noch viel enger zusammen kommen und jede Hürde gemeinsam überwinden. Wünsche der lieben Kira alles Gute ♥ Echt eine super hübsche Frau

@lizzyk.9104 3 жыл бұрын

Unglaublich tolle und reflektierte Frau. Ich wünsche ihr echt viel Kraft und Stärke! Aber unglaublich toll wie ihr Partner zu ihr hält - genau so sollte es sein.

@Lisbeth.333 2 жыл бұрын

Ich finde es ganz toll wie Kira so offen über Alles spricht, eine wahnsinnig starke, inspirierende und wunderschöne Frau! Und ganz besonders berührt es mich, wie der Thomas an ihrer Seite ist! Ganz genau so sieht bedingungslose, wahre Liebe für mich aus und das finde ich wundervoll. Ich wünsche den Beiden nur das Beste, ihr schafft das, daran glaube ich ganz fest!

@heyo4320 4 жыл бұрын

Du bist eine sehr starke Frau du schaffst das 💪🏻❤️ und Respekt an ihren Freund der sie so unterstützt und liebt♥️

@bella7933 4 жыл бұрын

So eine wunderschöne Frau ! Mit wunderschönen Tattoos, wunderschönen Kurven, einem wunderschönen Charakter und einem Lottogewinn als Partner ! Liebe Kira , du rockst diese Krankheit und das ist wunderbar! ♥️

@hannas3317 2 жыл бұрын

Danke für den Beitrag und alles gute für Kira, Thomas und den süßen Hund ❤️

@kristinahurland4828 4 жыл бұрын

Toller Beitrag! Dir Kira wünsche ich alles Gute!!!

@gismo1870 3 жыл бұрын

Klasse Doku und ein super sympathisches Paar 👍🏻 Alles gute 🙏🏻

@movono617 4 жыл бұрын

Ich wünsche Kira alles Gute! Super sympathische, attraktive Frau die Mut macht!

@Linayouknowme 3 жыл бұрын

Wow wie wunderschön diese Frau ist - von innen und außen. Ich wünsche dir alles Liebe Kira :)

@tobiasniederhuber3223 4 жыл бұрын

Kira du bist echt zu bewundern! Ich wünsche dir für dein Leben viele Einzigartige Momente nutzte jede freie Sekunde du selbst zusein! Hut ab vor dieser Starken Persönlichkeit!

@desireehaas855 3 жыл бұрын

💜 Ich habe 2018 die Diagnose bekommen. Fühle total mit Dir! Teile Deiner Geschichte, fühlen sich an wie meine eigene. Das hat mich zu Tränen gerührt. Du bist ne tolle💜

@susid5327 4 жыл бұрын

Sie ist so eine starke und wunderschöne Frau!! 🥺

@Sahnequeen 3 жыл бұрын

8:54 da kamen mir fast die Tränen😪 Ich bin froh, dass er dennoch bei ihr geblieben ist, denn eine so starke Person hat nur eine ebenfalls starke Person verdient 🥰

@antjeherrlinger6878 4 жыл бұрын

Finde es toll wie gut Du mit der MS zurecht kommst. Ich habe Probleme mit einer Medikamenten Änderung. Hoffe es wird wieder besser.

@brittaschleheck9030 3 жыл бұрын

Ich wünsche Dir alles alles Gute für Deinen weiteren Weg ,ich finde Deine Doko super toll . Du bist ein toller Lieblingsmensch 🤗

@LU-jt3sf 3 жыл бұрын

Alles Gute für dich. Wir haben auch eine junge Frau mit MS in der Familie. Wie viele junge Menschen betroffen sind , einfach schlimm. Bleib positiv .❤

@isabellkartley6610 4 жыл бұрын

Ich habe durch die Krankheit meinen Ausbildungsplatz verloren. In einem halben Jahr hätte ich diese abgeschlossen und nun geht es mir wie Kira. Ich fühle mich zu schwach für eine Vollzeit-Ausbildung und habe diesbezüglich sehr starke Bedenken, eine neue Ausbildung durchzustehen, da ich auch sehr vergesslich geworden bin und kaum konzentration mehr habe. Einhergehend die ganzen Zukunftsängste... dieses Gefühl „ich weiß nicht wohin mit mir“ - das hat mich sehr berührt. So geht es mir auch. Danke Kira❤️ du bist ein Vorbild.

@TRUDOKU 4 жыл бұрын

Wow 💛 Bleib stark!

@daleena_btsarmy2208 3 жыл бұрын

Großes Respekt an dich. Das du so offen bist😭❤️

@jacquelinemiebs3893 3 жыл бұрын

Du bist eine wunderschöne und starke Frau. Geniesse die kleinen Dinge im Leben. Ich wünsche dir alles erdenklich Gute.

@SUNSHINE-zp8xc 4 жыл бұрын

Kira.....STARKE FRAU Alles Glück dieser Erde für dich und Thomas

@leak2487 4 жыл бұрын

Wow! 😊🥰Sehr schöne und berührende Doku! Ich kenne selbst Menschen die an MS erkrankt sind und es ist schön zu sehen wie jemand seine Diagnose zwar akzeptiert aber sich nicht gehen und fallen lässt.😊 Mich freut es, dass sie so einen tollen, unterstützenden Partner hat! Sowas wünscht man sich für eine Beziehung 😍

@TRUDOKU 4 жыл бұрын

Danke für deine Worte 🙏

@yvonne6805 4 жыл бұрын

Eine wunderschöne, bewundernswerte Frau. Ihre Stärke ist faszinierend. Und auch der Thomas verdient großen Respekt, für seine liebevolle, hilfsbereite Art. Ich wünsche ihr und Thomas alles alles Gute. ✨

@littlemermaid8638 4 жыл бұрын

Alles Liebe, Gute und viel Glück! Ich wünsche ihr ein langes und schönes Leben 💕

@everydayschnisi1894 4 жыл бұрын

Vielen Dank für dieses Video! Bei meinem Cousin wurde MS diagnostiziert und dieses Video hat mir geholfen die Krankheit besser zu verstehen.

@TRUDOKU 4 жыл бұрын

Hi, everydayschnisi! Freut uns, dass du so viel von dem Film mitnehmen konntest. 🙏 Wie war die Diagnose damals für euch? Und in jedem Fall natürlich alles Gute für dich und deinen Cousin. 🍀

@manulitierfreundin572 4 жыл бұрын

Eure Dokus sind einfach immer viel zu kurz. 😉 Ich liebe die Art der Videos. Sie sind jedes mal auf's neue super interessant und mit sympathischen Menschen die ihre Geschichte erzählen.

@TRUDOKU 4 жыл бұрын

Hi, Manuli! Wow, danke für das tolle Feedback. 🙏. Gibt es außerdem Themen, die du gerne mal bei TRU DOKU sehen würdest?

@saadetkose2347 2 жыл бұрын

Oh Mensch, ich wünschte kein Mensch müsste an einer Krankheit leiden. Ich finde Kira ist eine starke Frau, und meistert ihr Leben super. Nicht du lebst mit der Krankheit, sondern die Krankheit mit dir. Du rockst das💪🏽

@itsmeanna_23 Жыл бұрын

Respekt für Deine offene Art und Du bist unfassbar stark. Danke für den Einblick. Du bist ein wunderschöner Mensch. ❤️

@M.Free23 4 жыл бұрын

Was für ein toller Partner! WOW! ❤️

@aylin6772 4 жыл бұрын

Ein toller Mann der Thomas 🙏🏻

@TRUDOKU 4 жыл бұрын

Auf jeden Fall 💪

@amunraanders1264 4 жыл бұрын

Alles alles Liebe an Kira und Thomas. Ganz viel liebe und Glück für euch! Ich weiß zwar nicht wie es ist MS zu haben aber I can relate to the Depression Part. Wish you two and your family,only the Best!

@karinmeyer8681 4 жыл бұрын

Boah, Kira... Ich hab Tränen in den Augen. Das ist echt ein harter Brocken, den du da hingeworfen bekommen hast! Gut, dass du dir Hilfe geholt hast, als es dir auch psychisch so schlecht ging. Das zeigt auch eine Stärke. Ich wünsche dir alles alles Gute 🍀 und dass deine MS in den Griff zu bekommen ist. 🙋🏼🌈☀️🍀

@claudiakuss5466 4 жыл бұрын

Super! Wie ein narratives Interview! Tolles Format!

@TRUDOKU 4 жыл бұрын

Hi, Cloud! Vielen Dank für das Lob ❤️ Was hat dich an Kiras Geschichte besonders berührt?

@claudiakuss5466 4 жыл бұрын

Ich glaube die Offenheit und die Stärke, die Kira zeigt. Bin selbst Gesundheits- und Krankenpflegerin und genau wie Kira weiß ich wie schwer diese Erkrankung sein kann und wie viele Ängste man mit sich trägt. Durch das Format und Kira als Erzählerin kommen ihre Gefühle und ihre Sichtweise sehr zum Ausdruck.

@lschndrs2793 4 жыл бұрын

Oh wow, Gänsehaut am ganzen Körper & Tränen in den Augen - als würde meine Geschichte abgewandelt erzählt werden. Habe seit März 2015 ebenfalls die Diagnose und lebe dank meinem Arzt super damit - bin sehr gut medikamentös eingestellt und darüber bin ich sehr dankbar.

@TRUDOKU 4 жыл бұрын

Hi, l! Stark, dass du so offen darüber sprichst. 🙏 Was hat dir außerdem geholfen mit der Diagnose umzugehen? Auf jeden Fall alles Gute für eine Zukunft ❤️

@lschndrs2793 4 жыл бұрын

Hab’s einfach mit gerade mal 18. akzeptiert und nie wirklich weiter darüber gesprochen. Irgendwann kam das dann nochmal hoch, aber mittlerweile klappt es ganz gut - bin aber in Therapie um darüber zu sprechen und suche nun eine Gruppe, mit der ich mich austauschen kann um auch verschiedene Umgangsformen kennenzulernen, nur habe ich dazu noch keine Leute gefunden 🙂 Danke ♥️ Danke auch an euch, dass ihr solche Themen besprechen lasst. Euch alles gute 🙂♥️

@TRUDOKU 4 жыл бұрын

@@lschndrs2793 Danke für deine offenen Worte - das Beste für dich 💛

@lenat1809 2 жыл бұрын

Ich hoffe du liest das ! Ich habe selber auch eine Krankheit welche mich extrem mein Leben beeinflusst. Ich bewundere dich. Ich wäre gerne so stark wie du ! Hut ab ! Mach weiter so. So einen Ehemann muss es öfter geben !