Mi fa tanto piacere se ti sono state di aiuto le mie parole, Margherita. Iscriviti alla mia pagina Facebook “più forte della Sclerosi Multipla“ se vuoi tanti altri contenuti. Un abbraccio!

Grazie di cuore 😍

Grazie Livia 😘

Mi fa piacere che ti sia piaciuto il video Chiara. Un saluto cara Toscana!

Grazie Elena, ricambio il tuo augurio con tutto il cuore. Un bacio

Grazie di cuore Clara 😍

Stupenda e forte come te, Vanessa ... Un bacio

Che bel messaggio Ikka 😊! Sono felice che le mie parole ti sono state di aiuto. Come fare quando le altre persone sembra che non ti capiscano? Come prima cosa (anche se non è quella che viene spontanea) è chiedersi umilmente: “ ma io, se fossi al posto suo, riuscirei a capire?”. Purtroppo tante volte si dà per scontato che gli altri riescano a leggere i nostri pensieri, le nostre emozioni e I nostri stati d’animo, ma è cosa difficile da fare! La seconda domanda da farsi, è: “Io sto comprendendo L’altra persona? Tante volte siamo così concentrati sulanostra sofferenza, da dimenticarci che ogni persona porta con sé la sua ... magari lei sta pensando la stessa cosa di noi. Imparare queste cose, mi ha liberato dal ruolo di vittima Incompresa e reso protagonista attiva della mia vita. Per questo consiglio a tutti di farlo, è un passo importante. Presto ricomincerò a fare video Per questo canale, e magari parlerò anche di questo argomento. Un bacio Ikka, auguri per tutto 😘

❤Grazie, grazie..le tue parole mi hanno aiutato...invece lui ha una figlia ma la madre.. non gli fa vedere il padre..perché è malato....stupida vero..e lui soffre di più...grazieeeeee tvb..❤❤❤

Grazie di cuore Pietro, anche per il tuo commento. Un saluto.

A te.Un abbraccio Elisa 😍

Grazie Francesca, mi fa piacere che il mio video ti sia piaciuto. Non si può controllare qualsiasi cosa ci succederà nella vita, ma il modo in cui decidiamo di affrontarla fa la differenza; ricorda sempre che le tue emozioni e il tuo atteggiamento giocheranno un ruolo tanto importante durante la malattia. Un bacio.

I'm happy to meet you, Lynne. I hug you.

Complimenti ..... io ho scoperto solo da qualche anno quanto la nostra mente possa essere la nostra miglior alleata, se la sappiamo indirizzare .. ce lo dovrebbero insegnare quando siamo bambini. In un prossimo video parlerò proprio di questo importante passo ... Un abbraccio a lei e a sua figlia.

Complimenti Silvana. Curare l'alimentazione e far girare energie positive ... due ingredienti fondamentali! Un bacio.

Ciao Elisa, grazie del messaggio e del complimento. Se sei di Firenze anche tu la prossima volta andremo a prendere un caffè insieme, se ti va ... un bacio

Grazie Manu 😘

Sono d’accordo con te, il ruolo di chi è vicino è importantissimo, e difficile. Per questo credo sarebbe un bene “educarlo a gestire la situazione”, per stesso e per la persona che vuole aiutare. Un saluto, grazie per il commento.

@@silviabaistrocchi laddove bisogna comprendere, dall'altro lato non bisogna creare campane di vetro per apprensione. Cordialità

Ho sempre pensato che il Servizio civile è un’occasione unica per realizzare qualcosa di utile e importante per se, e per gli altri . Leggere quello che hai scritto, ne è una conferma ... complimenti Donato. Ti ringrazio per il bellissimo augurio, Che ricambio di cuore. Un abbraccio 😀

Ciao Elisabetta, mi fa piacere che ti sei iscritta al mio canale e sarò felice di darti le informazioni che cerchi. Ho una pagina pubblica Facebook "Più forte della sclerosi multipla"; intanto scrivimi lì le domande che vuoi farmi. A presto.

Anche io vorrei sapere come poter accedere al metodo Zamboni...ci ho provato qualche anno fa, ma non ci sono riuscita, perché i medici che mi seguivano e il mio medico di famiglia non mi hanno concesso di effettuare l'intervento...da chi posso andare???

Ciao Emanuela, scusami tanto ma ho letto il tuo messaggio soltanto adesso! Per quanto riguarda l'intervento secondo il metodo del prof. Zamboni mi rivolsi al dott. Lupattelli, un suo allievo. Ho fatto un video dove spiego tutto a questo riguardo. Ti consiglio di guardarlo e poi, se hai altre domande da farmi, non esitare a scrivermi. Un abbraccio, scusa il ritardo nella risposta!

Emanuela Bistocchi fermati e salvati

@@silviabaistrocchi Ciao

Mi fa piacere esserti stata utile, Deve essere difficile la tua posizione. Se vuoi contattarmi scrivimi a silviabaistrocchi@gmail.com. Mi farà piacere darti un aiuto per quanto mi è possibile. Un saluto.

@@silviabaistrocchi grazie Silvia quando ho un po' di tempo ti manderò una GMAIIL, grazie un abbraccio affettuoso.

Un abbraccio anche a lei

@@silviabaistrocchi Ciao Silvia, ti guardo tutti i giorni, le tue parole, mi danno coraggio per mio figlio Roberto dal 2019 con la SM, ha un po' di stanchezza, ma lavora molto, un grande lavoratore, ogni tanto sente una piccola scossa,a marzo del 2019,è stato ricoverato all'ospedale per 15 giorni perché zoppicava molto, e abbiamo avuto paura. 🤞🤞💪

@@gairomuralesmarioascedu9313 capisco la vostra paura. Quello che posso dire, in poche parole, è che fa bene vostro figlio a fare ciò che gli piace e lo sentire vivo, SEMPRE però ascoltando, non solo sentendo, quello che gli sta dicendo la malattia. Con affetto.

Grazie anche a te Luisa per il tuo augurio. Un abbraccio!

Purtroppo è proprio così… Un abbraccione ❤️

@@silviabaistrocchi grazie altrettanto buona giornata e fine settimana

Un abbraccio Stefy 🤩

Grazie Thais 🌸

Di cosa mi ringrazi Alex?

D'istinto,sono educato, buona serata :)

Buona serata anche a te! Grazie Alex.

Buonasera Renza, sì abito in Toscana. Se mi scrivi una email, ti rispondo più approfonditamente che con un messaggio. Il mio indirizzo è silviabaistrocchi@gmail.com

@@silviabaistrocchi buongiorno cara Silvia, ti seguo da qualche anno, ma dai tuoi video non sono riuscita a capire come hai vinto la SM. Cosa intendi praticamente? . Io vivo con la SM dal 2007, ma ora mi trovo a dover cercare una cura da iniziare appena possibile. Se puoi dirmi se hai trovato cure utili e da quale ambulatorio sei seguita. Ti ringrazio e spero di poterti telefonare se me lo permetti. Un caro saluto

Grazie di cuore Anna 🥰

Grazie per il complimento Gabriel! Un abbraccio.

Buona sera Laris, la ringrazio per il suo messaggio, mi ha fatto tanto piacere sapere di esservi stata utile. Capisco bene lo stato d'animo di sua mamma, ricevere la diagnosi di una malattia invalidante e progressiva come la sclerosi multipla, inizialmente è una tempesta che ti travolge, e capisco lei perché fa male veder soffrire le persone che amiamo. La cosa importante però è che, dopo un primo momento, troviate la forza per affrontare la situazione con lucidità: oggi ci sono tante conoscenze e tanti strumenti per affrontare la malattia, non è come 30 anni fa quando mi ammalai io, IMPORTANTISSIMO è ricordare sempre che lo stato d'anodo con cui la mamma affronterà la situazione farà la differenza. Racconto la mia storia per dare speranza a chi, come la mamma in questo momento, ha paura che la sua vita sia finita. La sclerosi multipla non è una condanna, è una sfida che si può vincere, l'importante è allearsi a farlo. La saluto, mando un abbraccio alla signora e resto disponibile nel caso abbiate bisogno di ulteriori informazioni. Potete seguirmi anche sulla pagina Facebook "Più forte della sclerosi multipla" dove, tra l'altro, ogni mercoledì sera faccio una diretta per parlare della mia storia, dove potete farmi domande. Silvia

@@silviabaistrocchi 0

Ok, lai tua sfida l'ansia, e allora Elisa? Gliela vuoi dare vinta? Non non credo, visto che siamo qui a parlare. Ho imparato che nella vita è l'atteggiamento con cui affrontiamo le sfide che ci fa vincere o perdere. E tu vuoi vincere.....

Mi dispiace tanto Silvia per il tuo babbo. Come mai hai guardato il mio video se lui non c'è più?

perchè è morto di recente, e cercando video sulla sclerosi multipla mi è capitato il tuo......e ho commentato. tutto qui.

Mi fa piacere Silvia che tu abbia deciso di scrivermi. Ti abbraccio forte.

Il fatto stesso di renderti conto che devi "mandarla via dalla testa" è già un bel passo avanti Dario, io ci ho messo più di venti anni per rendermene conto e per riuscirci ho lavorato tanto su me stessa. Ricorda sempre che avere una malattia non vuol dire essere malato e che lo stato d'animo con il quale affronterai la sfida farà la differenza. Nessuno ti chiede di andare d'accordo con la "signora", ma nemmeno considerarla una nemica. E' un segnale che devi ascoltare. Un abbraccio.

Ti ringrazio molto per le tue parole. Non pretendo di mandarla via ma almeno di riuscire a conviverci! Non voglio essere troppo invasivo ma volevo chiederti se adesso hai fermato del tutto le cure o se t stai curando ma in maniera alternativa. un abbraccio.Dario

Perché non pretendi di mandarla via Dario? Tu non devi accontentarti, devi darti degli obiettivi importanti, che non vuol dire non accettare un risultato diverso. Io ho interrotto le cure da diversi anni e non ho più sintomi (tranne la difficoltà urinarie). Mi tengo in forma con l'alimentazione, il movimento e l'atteggiamento (ma questa parte è troppo difficile da spiegare, farò un video). Non dare troppo potere alla "signora" e ricorda sempre che anche lei ha i suoi punti deboli. Un abbraccio.

Tu devi accettare (cioè riconoscere) di avere la malattia Dario perché così la affronti, ma non sei malato. Non commettere l'errore di far diventare la malattia la tua identità; avere una malattia non vuol dire essere malato. Con la signora non ci devi andare d'accordo, la devi ascoltare però perchè ti sta parlando. Non la rifiutare, non mettere la testa sotto la sabbia come ho fatto io per 20 anni. Coraggio, affrontala a testa alta Dario.

Silvia Baistrocchi Grazie mille davvero per le belle parole.....mi sono iscritto al tuo canale e ti seguirò perchè per me sei un esempio! Grazie ancora! un abbraccio!

Buongiorno signora Stefy, le do molto volentieri il nome del nutrizionista che mi segue, che è davvero molto bravo. Può mandarmi un messaggio sulla mia pagina Facebook "Più forte della sclerosi multipla", così le rispondo inviandole il nome e il numero di telefono. Le fo i miei complimenti; è un grande aiuto che sta dando a suo fratello.

gentile Silvia purtroppo non ho Facebook, posso inviarle il mio indirizzo email? stefy.boer@gmail.com

Signora Stefy, le ho appena inviato l'email. Buona serata.

Grazie tantissime sigra Silvia

La prima cosa che devi fare e' lasciare che sia tuo fratello a scegliere la dieta o curarsi come vuole lui ! I parenti nella sm per la maggior parte fanno danni !! Fidati io ho la sm da 25 anni cammino bene ! Ma non sto bene come dice la signora! La sm me la son scordata da un pezzo ma il dolore cronico ce l' ho...DI UNA COSA SONO CERTISSIMA DEVE ESSERE TUO FRATELLO A CURARSI! TU NON C'ENTRI. Il metodo Zamboni non vale per tutti i malati. Comunque lavoro tantissimo su me stessa all'altro mondo ci stavo andando anch' io x un' allergia hai farmaci MA NON X QUELLI CHE CURAVANO LA SM. Posso dire che la mia vita e' uguale a tantissime persone anche se io ho lavorato e lavoro molto di piu' su me stessa. I medici non sanno un bel niente su questa malattia! Potrei dire tranquillamente anche io che son guarita! Io non l' ho mai nascosta a nessuno anzi cercavo di fargliela capire all' inizio mi son curata con l' alimentazione con la cura di bella con le cure nuove e ho fatto da cavia a tutti farmaci possibili ...di tutto ! MA ZAMBONI ....mi spiace ma... Non e' x tutti e lo so' perche' c' e' gente che conosco che l' ha fatto. DUNQUE IMPARARE A VOLERSI BENE E AMARE GLI ALTRI E LA NATURA!! Questo e' il messaggio . MA la SM rimane!!! Puo' stare in silenzio anche per tanti anni ma c'e'! NON SI GUARISCE! CIAO!💖

Hai ragione Mike, l'alimentazione ha un' importanza fondamentale. Mi ha fatto piacere il tuo commento. Farò presto un video A questo riguardo. Un saluto.

Salve,ha poi pubblicato un video sul suo cambio di alimentazione? Vegetale...per me é stato questo il cambio di alimentazione che ha portato benefici I medici non volevano partissi per il viaggio di nozze,dovevo restare e cominciare cure aggressive.niente figli. Sono partita,con la stessa cura "blanda"(copaxone) ....e ritornata con con altri due cuoricini che battevano in me:sono rimasta incinta di due gemelli!!!! Adesso hanno quasi 5 anni 💙💜

@@silviabaistrocchi io da un po' sto troppo male, nessuno capisce dei mie dolori atroci, formicolio galme piedi mani, stanchezza perenne mal di testa atroci... Che in estate si presentano forti, mi dicono:ma come così bella e giovane??? Piango perché, la gente non vede tutto il mio dolore, nemmeno il mio medico vede la mia sofferenza.. Nessuno mi sa dire cosa fare, ho 50 anni me ne sento 90, ho difficoltà anche in questo momento a scrivere... Grazie per questo video Silvia, spero che il mio medico mi dia ascolto..

@@laurafrontini7710 ciao Laura, come ti senti adesso ? Un abbraccio

​@@laurafrontini7710staccati da latte e latticini e glutine PER SEMPRE

Io appena diagnosticata, e già pensavo che la mia vita fosse finita qui a 20 anni, grazie per queste parole 🙏🏻

Aveva 60 anni.

Capisco la sua sofferenza. Per alleviarla pensi alla bellissima testimonianza di vita che le ha lasciato sua sorella 🙏 che sono sicura desidera vederla sorridere …. Proprio come Riusciva a fare lei nonostante la sofferenza. Un abbraccio ❤️

@@silviabaistrocchi grazie di cuore 💓

È stato un piacere conversare con lei. Un abbraccio alla prossima

Allora forza Maura! Abbiamo tante carte in mano da giocare. Un abbraccio 🥰

@@silviabaistrocchi abbraccio forte anche io te!

Buongiorno Paolo, in video è impossibile spiegare esattamente la mia storia, tanto che è diventata un libro (È disponibile su Amazon nel caso le interessi). Per qualche domanda specifica può scrivermi a silviabaistrocchi@gmail.com . Sarò felice di risponderle. Un saluto.

Sinceramente non capisco il tono del suo messaggio, comunque se ascolta bene il video al minuto 6:50 dico le tre cose che mi hanno permesso di riprendere in mano la mia vita. Se poi dedica un po’ del suo tempo a guardare gli altri video sul mio canale, scoprirà che dell’intervento di liberazione e del percorso di crescita parlo in modo approfondito in altri due video. Non ho parlato dell’alimentazione perché quella è soggettiva, ognuno ha una realtà diversa e quindi ha bisogno di una dieta adatta alla sua situazione. E certo che mi fa piacere se le persone leggono il mio libro, se sono interessate, ma non ho bisogno di lasciare la mia storia in sospeso per obbligarle a comprarlo per sapere cosa ho fatto. Buona giornata.

Io non posso dire che vivevo bene tra una ricaduta e l'altra. Posso dire che a volte i sintomi sono tornati indietro senza lasciare strascichi, altre volte no. E' soggettivo.

Buongiorno, piacere di conoscerti. Assolutamente sì, la malattia segue anche i nostri stati d’animo, E prima ne diventiamo consapevoli, prima possiamo agire. Nel mio libro Questa è una parte importante. Continua a seguirmi anche su Facebook “Più forte della Sclerosi Multipla“, mi farà piacere incontrarti anche lì. Buona giornata.

@@silviabaistrocchi grazie. Mi dispiace vedere che oggi sia in sedia a rotelle. È un epilogo inevitabile della SM? Oppure le terapie odierne possono scongiurare questo triste destino?

@@vega4k849 Niente epilogo inevitabile, è solo un passaggio del quale mi assumo buona parte la responsabilità. I miei comportamenti in fatto di attività fisica, benessere mentale e spirituale e alimentare, in questi ultimi tre anni sono stati alquanto discutibili. La ricaduta è la naturale conseguenza… Perché poi triste destino? Se in questo momento serve la sedia rotelle, ok, posso solo ringraziare che esistaQuesto mezzo che mi permette di fare gran parte delle cose che desidero. È una questione di atteggiamento, che per fortuna ho imparato a controllare grazie del pensiero.

@@silviabaistrocchi è vero. Mi scuso per l'espressione usata. Si tratta solo di un supporto utile, sono tristi le persone che nonostante la fortuna di essere in buona salute si lamentano della vita. Una persona con SM credo che possa vivere la vita con più pienezza rispetto a chi non ne è afflitto.

@@vega4k849 Vanno benissimo le espressioni che ahi usato! Riguardo alla vita la vedo come te. Un saluto, a presto.

Grazie Monica. Un abbraccio 😘

Ciao Gabriele, piacere di conoscerti. Prometto che mi farò presto di numeri nuovi video, ho tante cose nuove importante da raccontarvi. A presto!

Grazie Giovanna! Un bacio 😘

Io uguale, fibromialgia diagnostica a settembre ma oggi il dottore ha sospettato la SM e lunedì vado a fare i controlli. Non cosa cosa sia peggio tra la fibromialgia e la SM

@@Roberta-lc5zu hanno sintomi simili Posso assicurare che con il mio stadio di fibromialgia NN SI VIVE DAI DOLORI NN SI CAMMINA FORMICOLII GAMBE NN SI DORME MAI E molti altri sintomi ma NN è possibile sbagliare diagnosi INIZIALE E se le è stato fatto DENUNCI QUEL DELINQUENTE DI MEDICO.NN ha capito che la nostra classe medica è spessissimo INFIMA?

@@JoyJoy-ge4ce no tranquilla/o, non hanno sbagliato diagnosi, ho solo altri sintomi che si sono aggiunti alla fibromialgia e il dottore li aveva scambiati per qualcosa che non erano

@@Roberta-lc5zu ok grazie x la gentile risposta ❤️

Mi fa piacere Alfredo se hai trovato la soluzione giusta per te. Ti auguro tanto di continuare a stare meglio. Un salutone.

Grazie della testimonianza

Ciao Alfredo, io prendo Aubagio da quando la malattia mi è stata diagnosticata, ma su consiglio medico mi è stato raccomandato di non sospendere la cura. La tua scelta mi fa riflettere ma occorre anche coraggio. Cosa ti ha spinto a fare a meno di Aubagio? Grazie

Un bacio, Adriana. Buon Natale 🎄

Grazie Maria Antonietta

@@silviabaistrocchi Usa dire che la speranza debba essere l'ultima a morire. Taluni potrebbero ribattere:"E chi lo dice"? Beh, lo dice la Storia....e lo dice anche Silvia. Buona fortuna, Silvia. 🌠

Posso darti il nome della clinica dove mi sono operata a Lido d'Ostia, se vuoi, Altrimenti potete anche fate una ricerca e trovare un professionista nella vostra zona. Io parlo di lui perché mi sono trovata molto bene.

Natalia io mi sono operata presso ICC - Istituto Clinico Cardiologico a LIDO D'OSTIA, con il dottor Lupattelli. L'eco doppler me lo fece la dott.ssa Righi alla stessa clinica.

Ciao samira, sono stata curata all’ospedale di Careggi, l’ospedale della mia città, molto qualificato nella cura di questa malattia.

Grazie, Ma la terapia di questa malattia in cosa consiste?

Non sono un medico e non faccio più terapie da diversi anni, mi dispiace ma non posso risponderti Samira.

Cara Natalia, leggere la storia della piccola Vittoria mi ha fatto tanto male. Credo che per un genitore il dolore più grande sia veder soffrire il proprio figlio e mi dispiace tantissimo che tu stia affrontando una prova tanto difficile. Sono una mamma, ti capisco e ti sono tanto vicina. Mi chiedi un consiglio ed io te lo do volentieri (ma ricorda che non sono un medico). Ti premetto che per me, come prima cosa, è iIMPORTANTE concentrarci su cosa FA STARE BENE vittoria, NON cosa NON LA FA STARE MALE In questo momento Vittoria è sulle montagne russe: ha paura, e non sa cosa succederà, e deve essere forte e serena il più possibile, e perché accada prima di tutto dovete stare bene tu e tuo marito. Voi dovete essere forti e uniti più che mai, perché le vostre emozioni diventano quelle della bambina Lei non può capire cosa le sta succedendo e SOLO voi potete tranquillizzarla che tutto si risolverà, ma non potete riuscirci se voi state crollando. Capisco che il rapporto con tuo marito e' cambiato e che vi date le colpe a vicenda, succede a tante coppie che stanno vivendo un inferno come il vostro, ma non fa bene alla bambina. Per questo dovete lavorare su voi come coppia, facendo un percorso insieme ( ci sono diverse possibiltà, se vorrai le studiamo insieme). Chiedete un parere al dottor Lupattelli riguardo ad un possibile intervento di liberazione delle vene. Fate seguire la bambina ad un nutrizionista. Fate partecipare Vittoria al Talent weekend, un fine settimana dove i ragazzi lavorano con dei bravissimi trainer, su come comprendere le loro paure, le emozioni, l’autostima.… Sono sicura che sarebbe un buon punto di partenza per Vittoria per affrontare la malattia. Conosco tanti ragazzi che lo hanno fatto e hanno avuto grandi benefici. Ti mando per email il link per email, dove potrai scrivermi quando vorrai. Ti abbraccio forte Natalia e mi raccomando, NON ARRENDETEVI MAI. I bambini hanno un’infinità di risorse e sono testardi: se Vittoria deciderà che vuole vincere la partita , e voi la aiuterete, riuscirà a farlo. Silvia

@@silviabaistrocchi Liberazione delle vene ad una bambina???? Sono sicuri che e' sm??? Meglio non dare delle diagnosi ..alla cavolo??? Tu sei guarita... dici. Ma la bambina non e' te io ci andrei molto piu' piano dici di non essere un medico poi gli vuoi far fare un intervento??? Roba da matti. Visto che sto video e' vecchio spero che i genitori non ti abbiano ascoltato!

Buonasera Mimmino, grazie per il tuo commento, mi ha fatto tanto piacere leggerlo. Ti faccio i complimenti per come, con il tempo, hai imparato a "dettare tu le regole del gioco"; l'accettazione è il primo passo verso la risoluzione di un problema, complimenti. Forse ti può interessare sapere che ho appena pubblicato il libro "Sclerosi multipla ti ho vinto così - Quando l'amore per la vita è più forte della malattia"; un libro che mi piace definire "traccia di vita" più che autobiografia. Se sei interessato lo puoi trovare su Amazon a questo link: amzn.to/2NMuhA9 Ti abbraccio.

Buongiorno Silvia, il tuo libro mi interesserebbe tantissimo leggerlo, la tua esperienza e tantissima forza,farò di tutto per averlo a tutti i costi,ciao Silvia.

Sarò felice dopo che lo avrai letto, Mimmino, di sapere cosa ti ha trasmesso E se ti avrà dato spunti di riflessione importanti per la tua vita. Ti auguro di continuare a cercare sempre nuove strade per fare della tua vita un piccolo grande capolavoro, anche se con una “compagna” The viaggio un po’ scomoda e imprevedibile. Un saluto.

@@silviabaistrocchi Buona sera sig.oggi ho saputo che mio caro nipote di 33 anni,e stato diagnosticato con SM.cercando su google ho trovato lei,bella forte e positiva.....La prego se mi po dire noi cosa dobbiamo fare x prima,a chi rivolgersi e cosa fare(siammo spaventati) La ringrazio e li suguro tanta salute

Cara Sonia, mi dispiace tanto per il momento che state affrontando. Ricevere una diagnosi di questa malattia fa crollare il mondo addosso, A te Che stai male e alle persone che ti vogliono bene, ed entrare in un tunnel buio. Dopo un primo momento però è importante reagire E cercare soluzioni anziché restare sul problema. Ricordatevi assolutamente Che curare la malattia non è solo una questione di terapie ma anche di atteggiamento mentale E alimentazione. Con un messaggio purtroppo non riesco certo a dire tutto quello che vorrei. Ho scritto un libro che consiglio di leggere sia a suo nipote che a lei e tutte le altre persone vicine. È in vendita su Amazon, il titolo è “sclerosi Multipla ti ho vinto così . Quando l’amore per la vita È più forte della malattia”. Mi Scriva pure se ha bisogno di farmi altre domande. Un abbraccio. Le allego il link Per acquistare il libro su Amazon: www.amazon.it/Sclerosi-multipla-vinto-cos%C3%AC-malattia/dp/1724255096/ref=sr_1_1?ie=UTF8&qid=1536059005&sr=8-1&keywords=silvia+baistrocchi

Capisco signor Gennaro, che possa averle dato noia sentirmi Parlare degli effetti positivi che ho avuto dall’intervento, se purtroppo suo figlio non è stato altrettanto fortunato, E questo mi dispiace molto. Per quanto riguarda la pubblicità Che secondo lei faccio al metodo Zamboni, mi dissocio, ...io racconto solamente la mia storia. Per dare speranza? Sì, proprio così ... perché ho sperimentato sulla mia pelle quanto è importante prendere ispirazione da Storie a lieto fine anziché Bombardare il cervello di drammi che, a volte, , inconsapevolmente finiamo per replicare. La saluto cordialmente e faccio tanti auguri a suo figlio.

Ciao Caterina, il primo passo è stato L’ intervento di liberazione delle vene, dal quale ho avuto tanti benefici. Poi, per caso(per chi crede al caso),ho iniziato un percorso di crescita personale con il quale ho imparato a “curare me stessa“ oltre che la malattia, e in più mi sono affidata ad un esperto nutrizionista che mi ha insegnato ad alimentarmi in modo corretto (che è diverso da seguire una dieta). È stato un percorso, All’inizio del quale ero inconsapevole dell’importanza di lavorare su se stessi a 360° per state bene, che passo dopo passo mi ha liberato dalla malattia e da tante altre sofferenze della vita. Non ho scoperto ricette magiche, che non esistono, ma tante strategie che credo fermamente possano essere di ispirazione e di aiuto agli altri. Se vuoi conoscere meglio la mia storia, puoi leggere il mio libro “Sclerosi Multipla ti ho vinto così” , che trovi su Amazon. Spero di aver risposto in modo adeguato, considerato il poco spazio che ho con messaggio alla tua risposta, Un Abbraccio 😘

si certo ... aspetta gesu'

Ma per favore

Pensi ciò che vuole

👏👏👏👏👏

Macché impiccione Ermanno, anzi, mi fa piacere il tuo messaggio!. Per me è importante ricevere e condividere assieme contributi che possano essere di aiuto a chi visita la mia pagina. Io non sono un medico, non posso esprimere un giudizio in merito alla teoria dei metalli pesanti; ma posso che ho tratto giovamento dall'intervento secondo il metodo del professor Zamboni, volto anche alla rimozione dei metalli pesanti dal cervello.

Buongiorno Raffa, mi spiace se hai guardato il video aspettando che io parlassi della mia alimentazione, non so da cosa ho fatto credere che fosse così Non ho parlato specificatamente della mia alimentazione perché, come mi ha ripetuto più volte in nutrizionista, l'alimentazione è personale, ci possono essere anche altre situazioni che influiscono su cosa puoi o non puoi mangiare. Noi non siamo solo la sclerosi multipla. Penso sia già importante sapere che è importante fare attenzione anche a questo aspetto (cosa che purtroppo non mi è mai stata detta in 20 lunghi anni). Mi sembra di capire che tune sei già consapevole e ti auguro di trovare il professionista migliore per te. Un saluto.

A cosa non credi, Francesco?

Ci crederò quando vedrò la sua cartella. Un medico.

Mi fa piacere se il mio video è stato utile, Michela. Un abbraccio

Grazie Sara. Un bacione ❤️