Il mio ragazzo ha questa malattia e per me non c'è nulla di più bello e gratificante che vederlo sorridere... da quando me l'ha confessato parecchi mesi fa, ho capito che lo scopo della mia vita è solo uno: dargli tutto l'amore che ho in corpo e renderlo felice! Buona fortuna per tutto :)

Da studente di medicina e aspirante neurologo-psichiatra... ti posso dire che stai affrontando la malattia nel modo GIUSTO. Non puoi immaginare l'aspetto emotivo-emozionale quali ripercussioni può avere sullo sviluppo ma soprattutto sull' avanzata della malattia e della sclerosi in particolare. Sii sempre combattiva e forte, positiva e propositiva ... e vedrai che la malattia su di te avrà veramente POCO, SE NON NULLO, TERRENO FERTILE... Continua a seguire la terapia e vivi la tua vita da persona NORMALE quale sei! In bocca al lupo!

L'oculista di cui hai parlato credo ti abbia diagnosticato le cosiddette "mosche volanti" che praticamente il 90% della gente vede ma non centrano assolutamente nulla con la tua malattia! Competenza a livelli estremi proprio -.-"

Ciao Ile, ho visto i tuoi primi due video !!! Sei una persona meravigliosa !!! Io sono Edoardo, recentemente ho incontrato una meravigliosa donna come te con la SM !!! Sono molto contento d'aver ascoltato la tua grande testimonianza !!! Sono sicuro che mi ha aiutato a comprendere di più la situazione in merito ai sintomi che tu hai presentato nelle tue forti e coraggiose dichiarazioni e che denoto anche in lei, soprattutto quello della stanchezza !! Quello che tu dici nei tuoi video è di vitale importanza per l'umanità, non lo dimenticare mai !!! Conto di vedere anche gli altri video !! Ciao, ti abbraccio e ti ringrazio di cuore !!! Eddy

Mi sono commossa vedendo il tuo video,sei forte e coraggiosa,ti ammiro tanto.

Non mi capita spesso di commentare, ma il tuo video mi ha colpito particolarmente..ti devo ringraziare, si ringraziare, perché molto spesso mi lamento per cose inutili e banali, ma tu hai una forza una tenacia come poche. ❤️

Bellissimo video! Hai fatto bene a farlo, sei stata molto chiara ed è molto istruttivo e può essere sopratutto di aiuto a persone che soffrono come te di questa malattia ! Grazie.

Purtroppo ho vissuto tante malattie bruttissime, posso capire il discorso iniziale. Però sei una ragazza splendida, piena di positività e apprezzo tantissimo la gente che, nonostante le difficoltà, reagisce con forza. Sei bellissima dentro e fuori!

vivi la vita ogni giorno al MEGLIO e mai nessuno potra' mai impedirti di.............. SOGNARE e SORRIDERE.....

Ciao Ilenia! Mi dispiace molto per quello che hai, ma tutto sommato sei solare e forte e questo ti rende davvero speciale :) Baci, una nuova iscritta :3

Ti seguivo da tempo e l'ho appena scoperto.Io fortunatamente non mi sono mai scontrato con malattie così brutte e infami ma mia mamma ha dovuto.Anche lei è affetta da malattia autoimmune.Complimenti per il grande coraggio.

auguri bella!!!💕

Fatti forza, fatti forza. Tranquilla, non si è mai soli, mai. Abbi fiducia, mi auguro che possano trovare le cure, o quantomeno spero tu possa vivere sempre il più serenamente possibile, ma si vede che hai la forza di affrontare le cose; così facendo dai una mano a chi ha bisogno o è nella tua situazione. =)

premetto che non sono morta...fantastica!!! continua così!

Ciao, dopo una ricerca sulle malattie neurodegenerative posso indicare con assoluta certezza che, la Cura più efficace per la Sclerosi Multipla è quella che aumenta stabilmente la Pressione Parziale di Ossigeno i cui livelli sono indicati dalla pO2 arteriosa. Attualmente si possono aumentare i livelli della pO2 con alcune seguenti terapie: 1) Ventilazione a Pressione Positiva d'aria utilizzando la macchina ventilatrice chiamata C-Pap, 2) Ossigeno-Ozono Terapia, Ossigenoterapia Iperbarica, 4) Ma la più importante delle quali è, appena saranno disponibili, le Nuove Biomolecole di Ossigeno (Rns60) chiamate Nano-Bolle di Ossigeno le quali sono attualmente in sperimentazione per la cura della SLA. Quindi, iniettando iniettando nelle giuste quantità queste Biomolecole di Ossigeno, si otterrà l'incremento stabile della pO2 arteriosa determinando un'automatismo che produrrà la Rigenerazione di Nuove Cellule Mieliniche, ottenendo così la Rimielinizzazione della Guaina degli Assoni grazie alla quale otterrai la regressione e la seguente Guarigione dalla Sclerosi Multipla. Ciao Biondina, Buona Domenica. Pino Fronzi. Ancona.

io sono con lei da poco e spero prima o poi di avere il tuo sorriso..ora sono nella fase difficile :) un bacione

Ciao, volevo farti i complimenti per questo video, per il problema serio affrontato, la delicatezza del racconto e per il fatto che può essere davvero d'aiuto a molti. Purtroppo vedo che nonostante l'argomento trattato è "poco visto" rispetto alla media di video stupidi, frivoli e inutili, ma così gira il web. :-) ps: non c'entra ma hai davvero una bella voce, particolare, da attrice o doppiaggio :-) L'ho notato anche negli altri video ma lo scrivo qua così faccio un commento solo ^_^ ciaoo!

Mi hai fatto commuovere, mi dispiace un sacco..!! Devi pensare a stare bene :)

non sempre condivido le tue idee di vita sulla moda e simili,eppure sei giovane ed è giusto che viva con spensieratezza.pero' hai detto cose serie e sincere in questo video.hai un grande coraggio e molta volonta'.

ciao, cercando 'notizie' del medesimo argomento che tratti (il che credo sia normale per un ehm 'neo-malato xD') mi sono imbattuto nei tuoi video. Ti faccio i complimenti per come sei riuscita a convivere serenamente con la cosa, il che alla nostra età (da quel che ho capito hai 20 anni come me) non penso sia così facile, se poi l'hai contratta a 15 anni non ne parliamo ç_ç... Io personalmente ho avuto la diagnosi di recente(sintomi da un po' di tempo) ma sono fiducioso, fra polimeri,

ti ho conosciuta per caso ieir su yt e sono felicissima di essermi iscritta, ti seguo con piacere. Un abbraccio!

Non mollare mai! Quando la vita ci colpisce dobbiamo sempre rialzarci

Mi hai veramente colpito.Ho capito che nn bisogna lamentarsi per cose stupide e che ci sono davvero problemi seri e sono quelli veri e propri problemi.

ma come non ha capito l'origine neurologica del disturbo all'occhio??Non ho parole..

la vita deve andare avanti..sempre!! forza e brava! :)

c'è anke ki sta mejo e tu per tua fortuna stai molto mejo di me! non abbattart e continua a vivere...un abbraccio

Sei una persona magnifica! un bacio

Ciao, soffro anche io di SM da quando avevo 15 anni. Mi fa piacere che come me non ne hai fatto una tragedia perchè non lo è. Un bacio! Sara

9:22 "finché, non so ringrazio davvero chi mi ha guardato da laggiù"... ave satana!!! scherzo, anche io ho una malattia autoimmune non curabile, sembri una persona davvero forte, accettare ciò che si ha è sempre la cosa più difficile. Spero che la tua malattia non progredisca, e che trovino presto una cura, spero. I miei migliori auguri, vivi una vita felice.

Bellissima 💗

Che persona forte che sei ... ❤

CIAO CREATURA OCME STAI? SEI STATA BRAVISSIMA A SUPERARE TUTTO GRANDE!!!!

Ciao....grazie del tuo racconto...anche io sono affetta da questa malattia...

ciao cara, ho 12 anni anche mio madre ha la sclerosi m. Mio madre ha 48 anni e usa la carrozzina e il carrello, spero che tu a questa età (di mio padre) non ti succeda. devi fare molto movimento!

Sei di grande aiuto. gredimi!

grazie per il video.

Ho 18 anni Anche io ho la sclerosi a me dispiace solo che oggi si trova pochi dottori buoni e l'unica cosa che sanno dire è di procedere con le terapie e cosa fanno le terapie? Ti bloccano queste piccoli infiammazioni se tutto va bene

Sei fantastica!!!

Giuro sei bellissima, hai detto delle cose che mi hanno stupito. UN GROSSO BACIONE!

Ciao cara stai integrando la vitamina D? Devi sapere che è importantissima ti può aiutare tantissimo se non lo hai ancora fatto ti consiglio di fare una ricerca a riguardo.

Io vedo corpi mobili da 2 anni, adesso sono peggiorati, vedo viola verde, lampi, scintille, macchie nere. Non sono solo peggiorate ma adesso non riesco nemmeno a stare con la luce del sole, sono diventata fotofobica. Gli oculisti hanno detto che è tutto normale e che dovevo bere solo. Ma io oltre a queste cose mi sento sempre stanca e debole, certe vota ho fatica a respirare e il cuore batte molte volte a modo suo, così forte che non riesco nemmeno a respirare, però quando fa così non ho dolori al petto, ma ho difficoltà anche a salire le scale. Ho fatto una risonanza magnetica ma solo alla testa e non hanno visto niente. Non so come hanno fatto.a non vedere niente perché io quando tocco la testa da un lato si sente una specie di 'bolla'' così la chiamo, non so se è un osso deformato, ma comunque tutti lo dicono. Adesso vedo sempre più scuro e più scintille. Con il passare del tempo anche le.ossa ne risentono e i muscoli assumono una forma strana.Io mi chiedo come fanno ad essere così ignoranti i medici, che razza di medici sono? Gli esami non vogliono approfondirli si fermano la e basta perché hanno altre.persone, ma cosi sinceramente se una persona sta troppo male e voi arronzate come fate a curare?! Adesso sono rimasta così senza sapere che ho, sto cercando su internet ma non riesco a trovare informazioni, qualcuno di voi sa cos'è? Ah e anche quando mi stendo il.cuore batte molto forte e non riesco a respirare

Forse parli dello stesso oculista che mi ha liquidato dicendomi che non avevo nulla (anche io vedevo puntini neri) e dopo un mese ho rischiato di andare all'altro mondo per una encefalite. Sì dev'essere lui...comunque anche mia madre ha la sclerosi multipla, da 15 anni. Te ne parlerò se avrò il coraggio in un altro messaggio! Un abbraccio forte!

cmq io alla tua età facevo di continuo controlli visite neurologiche tac risonanze...cercavamo le cause del mal di testa che avevo da sempre ma che era peggiorato in maniera drastica....l'ansia il terrore che fosse qualcosa di grave....ringraziando dio si è rivelato nulla di particolarmente grave e faccio terapie e sto bene...ma ti capisco bene, sei una ragazza molto forte!

ciao, io sono m altro, Moldava, nell 2013 sono stata diagnosticata con sclerosi multipla, io nn capivo come e posibile a da dove? il dot ore ha cercato di convincere che qualcuno della mia familia me la data, io nn capivo lo stesso, sono tornata a casa tutta frastornata pensando di aver la sclerosi multipla, ho pianto tanto e ho pensato che nn posso fare niente, ma poi ho pensatto e ho trovatto sull internet che ce un altra malatia con 1000 face che e lyme, io le ge vo tutto su queste malattie e ho trovato la mapa de lle stesse malattie e se una persona dalla Africa dell sud e stata in Italia per un paio di mesi, alora e posibile che essa possa avere la sclerosi multipla, parchinson... allora ci ho pensato che deve essere qualcosa, ho cercato e ho trovatto il dottore che ha trovato lell mio sangue quello che non potevo e non dovevo avere: borelia, e nn 1 tipo ma 3, quindi di 3 tipi posibili avevo tutti 3, ho fatto tratamenti dificilissimi ma li ho fatti, e adesso nn ho piu i sintomi che mi facevanno tanta paura, pensavo di impazzire ma sono andata avanti fino quando si pare che ne sono uscita, adesso devo riabilitarmi e dimenticare questo incubo della mia vita, grazzie a DIO e al dotor Boszic, vi auguro di crederci, gli dottori dicono sempre sa stessa cosa ma loro hanno un motivo, magari piu tardi vi do anche hli siti

Sei molto forte...

aver problemi di vista è peggio che averli di udito :(

Ciao, per caso hai provato il protocollo wahls? A me ha guarito un sacco di problemi...

Io sono stata cieca per un periodo... ma per fortuna sono tornata a vedere

sei una ragazza speciale , sono sicuro che ne uscirai fuori vittoriosa, perche stai gia vivendo con le tue continue vittorie,

di certo la con la vista sei autonomo pur se l'udito non ce l'hai, ma stare senza vista pur se hai l'udito, fai ben poco e niente da solo! certo che senza musica si vive male!

Sei bellissima!

ciao!! anch'io ci ho messo un pochino a scoprire la diagnosi!! -.- dopo 15 giorni di ospedale ad Ivrea (to) mi hanno mandato a casa dicendomi che ero guarita e che a volte capita che ti vengano delle infiammazioni al cervello!!! beh... a 25 anni è normale... -.- Ora sono 4 mesi che ho scoperto questa malattia. Purtroppo la prima cura non è andata bene... ora vediamo come procedo con quella nuova!!! ultimamente ho l'energia di un ottantenne ma non mi arrendo!!! :-) auguri a noi!!!

Non condivido che pensi "C'è qualcuno che sta peggio!"

ammazza quanto sei bella con quegli occhioni celesti :kiss: scusa se sono fuori tema ma era doveroso..

ciao, non sei la sola anche io ho la sm ed ho anche il diabete, io non l'ho accettata molto o meglio non bene come te io sto perdendo la vista dal lato sinistro e zoppico un pò spero che to sta bene e che ti vada sempre bene, un saluto Roberto

io ti capischo o mio marito come te infatti i dottori la piglionoo la leggera brava non ti abattere lui pero a pure un altra malattia ciao

mi piacerebbe tanto avere .. grazie

20 anni che vivo con SM e ci vivo ancora fin che dio ci voglie non è facile può capitare comune non molamo mai 💪

Io ora ho 15 anni,l'ho scoperto due anni fa..a 13 anni sapere di avere una malattia quale la sclerosi multipla ti cambia completamente,avrei piacere di parlarti.

Piccolaaa :'( Che tenera che seii

Ciao prova il Serplus del professor Paolo mainardi ..leggi sul web

hai avuto una neurite ottica... l ho avuta anche io... è cosi che ho scoperto di avere la sclerosi multipla...

Mi dispiace !!!;(

Io abito a Garbagnate sai? mi hai fattto quasi commuovere :)))

date un occhio a Chris Wright dell'NBA, un'ispirazione per combattere la SM

Ciao Cerca su internet la storia di Matteo dall'osso

normali macchioline che TUTTI HANNO?? -.- mi sa che ha sbagliato lavoro.....

ricerche a buon punto per il 'rafforzamento' della qualità della mielina prodotta dall organismo e pillole previste nel mercato per il 2013 per sostituire le 'amate' iniezioni di betaferon si prospettà un futuro 'quasi roseo' per noi (dico quasi perchè si tratta sempre di una malattia, non della vincita all'enalotto ma va beh xD)... Detto questo ti auguro di riuscire a non farti condizionare (nei limiti del possibile si intende) da questo problema, buona fortuna per tutto =)

ciao, guarda questo bellissimo video, cerca su youtube "Dott.ssa Terry Wahls: Come ho sconfitto la mia Sclerosi Multipla 1/2" !! è molto interessante oltre ad essere un grande spunto per la cura e il benessere di se stessi....

@MySweetNightmareIsU

Ciao Ilenia! Sono una nuova iscritta.... Ti segnalo un nuovo libro sulla sclerosi multipla (uscito da pochi mesi), quindi ho pensato che forse potrebbe interessarti/esserti utile. Ann Boroch, "Guarire dalla sclerosi multipla". Un potente approccio terapeutico alla portata di tutti. Un innovativo protocollo di trattamento. 320 pagine, euro 14,50. Edizioni "Il Punto d'Incontro" (cod. ISBN: 978-88-8093-692-3) Un abbraccio forte, sei una ragazza solare, molto matura e positiva... ;)))

Hai davvero i capelli così biondo o te li tingi?

Hai provato ad eliminare tutti i latticini ?

mamma di una fans è kekiqueen ti adora io sono disabile dalla nascita ma lei non te lo dirà mai un po' perchè non accetta che sto invecchiando ti auguro ogni bene ammiro te e i tuoi genitori non uso bene il pc ma se riesci mi trovi in facebook carmen prosdocimo non so accettare amicizie e se hai tempo con mail carmen.prosdocimo@alice.it

Ciao, tieni durooo

che noia

ciao cara, ho 12 anni anche mio madre ha la sclerosi m. Mio madre ha 48 anni e usa la carrozzina e il carrello, spero che tu a questa età (di mio padre) non ti succeda. devi fare molto movimento!