Пережил эту страшную болезнь в январе-феврале этого года. Мужчина, 34 года. Не мог ходить и садиться, плохо глотал, еле-еле разговаривал. 5 сеансов плазмафереза, в обморок после них падал, очень длительный курс капельниц преднизолона. Потом месяц реабилитации в клиническом стационаре и ещё 1,5 месяца в дневном. Очень много тренажеров, очень много специалистов, логопеды и т.д. Мимические мышцы на лице застыли и забыли как двигаться... Учился заново ходить и жить. Огромное спасибо врачам. Сейчас - как будто ничего и не было. Всем, кто с этим столкнулся - веры и сил, болезнь победима, только нельзя отчаиваться, нужно бороться и верить!

Я сейчас болею Гийена Барре, лежу в больнице. Завтра будет 4 плазмафорез. 3 плазмы делали подряд каждый день, на 4 день (сегодня) дали перерыв. Сразу почувствовала себя легче. После плазмафореза лежала без сил (будто у меня осталось 2% заряда). До плазмы я ходила, держась за стенку. Когда начались процедуры плазмафореза, сил в ногах нет совсем (максимум могу встать и стоять на месте, держась двумя руками за перекладины). Надеюсь, что скоро пойду на поправку. Тяжело переносить эту болезнь (а у меня ещё не самый запущенный случай). Всем самого крепкого здоровья !

Спасибо за выпуск.

Самое страшное через недели две просто начинаешь забывать как двигаться, хочешь двинуть рукой а как это делалось уже не помнишь 🥲

Меня поразило, сколько отзывов от людей с этим диагнозом! О котором не слышала никогда! Это так распространён иммунодефицит ??! Всем здоровья, сил , мужества!

Моя знакомая заболела дай бог чтобы прошло все , это страшно откуда берутся такие синдромы

🙏

Скажите а были ли вакцинированы герои вашей передачи в ближайшиешие год-полтора ??? В Перу например сейчас объявили черезвычайное положение по Барее. К стати 100% населения там вакцинированных от ковид. Там сейчас в больницах завал. Уже давно не 1 больной на сто тысяч))

У меня после диагнза, всё это повторяется, 3 недели максимум хожу немного потом опять не ходить не вставать , пища типа суп с из уголков рта выливается и глотать не возможно почему вы говорите что это вылечиваеся

Здравствуйте, у моего отца тоже есть гиена барре, дайте мне совет пожалуйста😫🙏, что мне делать?

32 года . Не думала что случится со мной . Случилось всё внезапно. И долго не могли понять что со мной. В итоге реанимация 3 дня встала не сразу. Слабость до сих пор. И так мне его не поставили этот синдром официально, но я знаю это оно. И боюсь что повторится! Очень страшно голова соображает , а тело не твое. Случилось всё утром встала дошла до туалета и там упала сил идти небыло . Я ползла до соседней комнаты, но забраться на кровать не смогла. Была вызвана скорая на что те сказали у вас всё впорядке это переутомление т.к маленький ребёнок, грудное вскармлевание и стройка. Лежу также на полу не могу повернуться на бок стало страшно , при этом ничего не болит , кружилась голова и была рвота. Далее уснула и после сна начались боли в спине и онемение ног и рук. Вызвали скорую поставили корешковый синдром. Опять не забрали сказали лучше дома отлежаться мест в неврологии нет . P.s город не большой. Сделали обезболивающие и я уснула. Утром сделали укол мильгамма приехал терапевт сказала что неврологов нет , нужно в часную клинику. В часной клиники очереди записали только через 3 дня. В какой то момент вроде отпустило смогла встать , но было тяжело ходить. И этой же ночью случилось что случилось. Резко стало плохо сбилось дыхание , тупые боли непонятно где. Я не могла встать вызвали скорую и спасибо они меня забрали . Становилось хуже начались какие-то судороги. Я не чувствовала тело. Не могла шевелиться. Дышать было трудно. И да 2 дня тяжело было глотать. В итоге реанимация без диагноза . Просила отвезти меня в областную больницу, но оставили у себя. 3 дня реанимации 4 дня в отделении неврологии. И домой. 2 недели я дома на таблетках, но мне кажется этого мало. Обязательно буду выяснять , что это точно было. И да за 3 дня до происходящего у меня заболел ребёнок. Я думаю , что это так повлиял вирус. Будьте здоровы!

Болезнь миллионеров на миллион десять человек , а также по бюджету. Один сеанс плазмофереза около десять пятнадцать тысяч , надо минимум десять . Также иммуноглобулин суточная доза пятьдесят - шесть десят тысяч. Тоже десять сеансов. Болею уже пятый год, 15 процентов больных переходит в хроническую форму. Кроме симптоматического лечения нет никаких лекарств. ( сама медик) ничто не помогает только время.

Ох, нашла уже информацию после смерти мамы. В 91 её парализовло, поставили инфекционно-аллергический миелополирадикулоневрит. Так она никогда и не оправилась окончательно. Но прожила вот до 2023 года. Последние годы передвигалась с двумя палочками. Инвалидность 1 группы была пожизненно. Видимо, в те годы не было нужного лечения…😢 Помимо этого заболевания одна почка, в которой постоянно камни нарастали. Потом рак кишечника, а умерла от опухоли головного мозга…

Доктор у меня тоже Гийена Баре 8 месяцев уже мучиюсь у меня стопы висячие скажите пожалуйста это излечима пальцы на ногах согнуты ходить трудно питушинная походка это пройдет буду ходить как прежде?

И поможет игла терапия часто принимать нейромидин цинарезин трентал уколы элизина перицитамь

Скажите пожалуйста что помогает при болезни Гиена Барре бороться с бессонницей? И́ли как восстановить сон?

У меня начинающий прикинь. По телу как будто что-то бегает, трудно дышать, ноги болят, глаза слезятся и видать плохо.

Всем, всем людям больным - выздороветь! Кроме одного: его судьба наказала по заслугам.

Моему сыну 29 лет. С 28 ноября лежит в реанимации у него тоже Синдром Гиена Барре он полностью парализован не может двигаться , глотать, самостоятельно дышать . 3 дня лежал искусственной коме на аппарате ИВЛ. Сделали ему Трахестомию. Более месяца лежит в реанимации. Кто где лечился помогите советами пожалуйста что делать кому обратиться?

Много игл по всему телу при нагрузке

Мой брат умер в реанимации.