SLA (sclerosi laterale amiotrofica): nuovi biomarcatori (genetici e non) per orientare la terapia

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Жыл бұрын

SLA (SCLEROSI LATERALE AMIOTROFICA)
IL RUOLO DEI BIOMARCATORI - GENETICI E NON GENETICI - LE NUOVE PROSPETTIVE DI TRATTAMENTO
Nei giorni scorsi a Milano si è volto il media tutorial “SLA, Sclerosi Laterale Amiotrofica: inquadramento epidemiologico e clinico, previsioni di sopravvivenza e nuove prospettive di trattamento" organizzato a da Amylyx per fare il punto sulle nuove conoscenze e sulle terapie disponibili. La SLA è una malattia neurologica progressiva causata dalla morte dei motoneuroni nel cervello e nel midollo spinale, con conseguente deterioramento della funzione muscolare, incapacità di muoversi, parlare, deglutire e respirare autonomamente. L’evoluzione e la progressione della malattia sono molto diversi da paziente a paziente ma la sopravvivenza globale purtroppo è ancora molto bassa. L’individuazione di biomarcatori specifici, sia genetici che non genetici, permette oggi di arrivare ad una diagnosi più precisa che consente di utilizzare al meglio le nuove terapie recentemente approvate dall’FDA, l’ente regolatorio statunitense.
Ne abbiamo parlato con:
Adriano Chiò, Direttore Neurologia Molinette Città della Salute di Torino e Docente Neurologia Università di Torino
Vincenzo Silani, Direttore del Dipartimento di Neuroscienze e Direttore Laboratorio Sperimentale Neuroscienze, IRCCS Istituto Auxologico Italiano e Docente Neurologia Università di Milano
Nicoletta De Rossi, Presidente e Responsabile operativo dell’Associazione conSLAncio Onlus
Giovanni Galliano, Acting General Manager Italy di Amylyx
Fra i temi:
- Un identikit della SLA e del decorso di malattia
- Il ruolo dei biomarcatori, utili non solo in fase diagnostica ma come sentiremo fra poco anche come fattori prognostici e per orientare la scelta della terapia.
- Come vive una famiglia quando uno dei suoi membri viene colpito da SLA e quali sono le priorità in termini di assistenza e cura.
- I progressi nella terapia medica le più recenti evidenze nei trials clinici

Пікірлер: 10
@rossellamontalto1162
@rossellamontalto1162 10 ай бұрын
Spero con tutto il mio cuore che quanto prima si possa arrivare a fermare questo mostro di malattia... nella mia famiglia c'è un'eredità da SLA famigliare e con questo mostro di malattia ho già perso:mio fratello a soli 17 anni, mia sorella nel 1995 a 33 anni e le tre figlie di mia sorella,una a 21 anni, una a 25 anni e l'ultima a 33 anni il 25 gennaio nell'anno 2022...non ci sono parole per descrivere il tutto, posso solo dire che questo dolore ha segnato me e la mia famiglia x tutta la vita,anche se andiamo avanti con tutta la volontà e prego con tutto il ❤️ per chi vive tutto questo
@andreadamiani4952
@andreadamiani4952 5 ай бұрын
Si è ammalata mia mamma....non so che fare
@Gioppina1999
@Gioppina1999 Жыл бұрын
Siete sempre i migliori
@serenellaavitabile6864
@serenellaavitabile6864 11 ай бұрын
Carissimo dottori trovate una cura definitiva per questa malattia bruttissima
@tiziana327
@tiziana327 Жыл бұрын
La diagnosi precoce senza una cura efficace non vedo a cosa possa servire
@aloisio8130
@aloisio8130 8 ай бұрын
Fra un secolo...
@Lyly-ym8pz
@Lyly-ym8pz 14 күн бұрын
Esatto, per loro siamo numeri
@aloisio8130
@aloisio8130 9 ай бұрын
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