Grand merci à Axel et sa famille pour sa confiance, j'espère que cette vidéo arrivera à faire connaitre la maladie et à faire avancer la recherche ! #soutienAxel

J'imagine même pas la fatigue que cela doit engendrer. Malgré ta maladie tu gardes le sourire, tu es positif et super drôle. Axel tu es vraiment un warrior, je te tire mon chapeau. En plus tu es très mignon :3 Tu trouveras chaussure à ton pied je n'en doute pas, et la chanceuse qui pourra vivre à tes cotés t'apportera assez de soutien et de réconfort pour surpasser cette maladie et t'apaiser. Tu vas y arriver, tu es jeune et pleins de ressources, construit toi un environnement douillet et serein, tu en as les moyens car tu es un jeune homme formidable qu'on a envie de connaître et d'aimer. Je te souhaite une très belle vie Axel =)

Tibo tu es d'une maturité qui m'impressione sérieusement j'aurais ris tellement de fois (nerveusement je précise ça ne serait absolument pas de la moquerie j'apporte tous mon soutien à axel il est très courageux)

Cette vidéo m'a émue profondément 🙏🏻🙏🏻 on voit qu'Axel se bat et la fatigue que cette maladie engendre. De tout coeur avec Axel et ses proches 🙏🏻❤️🙏🏻 Merci Tibo pour ton authenticité, ton humanité, ta bienveillance, la sécurité et la chaleur humaine.. merci de donner la parole à toutes ces personnes anonymes et de nous montrer leurs combats, leurs courages au quotidien. 🙏🏻🙏🏻❤️

C’est pour ce genre de vidéos que j’ai commencé à te suivre au tout début. Et pour ce même genre de vidéos que je continue de le faire aujourd’hui. Ta capacité à transmettre les histoires des gens tout en sachant te mettre en retrait est dingue. C’est pour ces mêmes raisons que je t’avais confié la mienne en tout premier. Merci Tib d’emmener cette bienveillance sur KZfaq. 🌹

Vidéo passionnante très courageux ce jeune 💪🏼

Excellent. Peut être que je me trompe mais j'ai l'impression que vous avez passé un vrai et sincère bon moment. Merci pour sa famille et lui. Et merci pour tous ceux qui verront cette vidéo et qui du coup en saurons plus sur ce syndrome.

Bravo à tes parents Tibo de t'avoir appris le respect d'autrui. 💐 Et courage à Axel. 🙏

Tibo est d'une maturité, et un respect incroyable !!!

J'adore le fait que Tibo réussit à rester si sérieux dans n'importe quelle situation GG à toi

Bravo champion, 17 ans mais tu ne te laisse pas abattre ! Tu iras loin avec un mindset pareil et je te le souhaite de tout cœur. Et bravo à toi Tibo pour le respect et la bienveillance 😊

Couage à Axel et sa famille qui l'aide à évoluer sainement. Merci à Tibo pour cette présentation et à sa mère en voix "off" pour toutes les explications précises qu'on entend. Axel a une personnalité attachante j'espère qu'il continuera à bien évoluer et s'entourer des bonnes personnes.

C'est une masterclass ta vidéo frero. Axel t'es un crack, pleins de force ❤️

Sans aucunes moqueries il est super drôle, il arrive à faire passer un sacré message via l'humour tout en étant totalement conscient de ses gestes et mots (on voit qu'il cherche à cacher ses doigts d'honneurs ses grossièretés) il peut avoir un futur dans l'humour je l'imagine parfaitement dans un one man show explicite sur ce syndrome et très très drôle Bravo pour ton courage et ta force car tes gestes et cris doivent être vraiment ultra épuisants !

Je trouve ça hard quand même ! Ça doit être infernal pour lui et sa famille 😔😔 J’ai l’impression que la malade s’arrête jamais Bon courage à tout ceux qui souffrent de cette maladie

Je trouve bien ce format de vidéo. Ça permet de mettre en avant des personnes fabuleuses, qui sont fort mentalement. De plus c'est souvent des pathologies que même les médecins ont du mal à diagnostiqué et donc de mettre en avant la personne concerné et souvent ses proches ça ouvre la paroles chez des parents qui se battent pour que leurs enfants soient diagnostiqué le plus tôt possible. Je pense aussi que ça permet à des enfants plus jeunes de se dire ah oui je ne suis pas tout seule. Je trouve ça très important. Il y a aussi beaucoup de bienveillance dans ton regard face à ceux que tu rencontre et ça c'est pour eux la meilleur chose, car tous en générale de ceux que j'ai vu parle de regards un peu curieux. On connait pas alors les gens dévisagent. De plus tout ceux qui verront cette vidéo ne se diront plus ah ben tiens il m'agresse. Là le soucis c'est que l'ont vit dans un monde un peu fou, en bas de chez moi il y a des bagarres juste car les gens veulent rentrés chez eux alors qu'il est tard, hors il y a un jeune qui n'a aucune maladie juste une hygiène de vie déplorable et qui agresse volontairement les gens. Ça arrive un peu partout en France du coup les gens sont H24 sur la défensive c'est dommage. Je ne dis pas courage Axel il l'est déjà très courageux, mais je lui souhaite un mieux pour lui, car ça doit être stressant et épuisant pour lui donc le meilleur va arriver bientôt.

Tibo fait preuve d’un vrai professionnalisme. Malgré tout mon respect j’ai pas su m’empêcher de rire quelques fois. Franchement bravo 👏🏻

On voit bien qu'il est très drôle en dehors de sa maladie et surtout très respectueux car on voit qu'il essaie de cacher ces doigts il est très gentil et grosse force à toi bg

Je le trouve adorable, il a beaucoup de courage et le fait qu'il s'excuse tt le temps me rend triste pour lui ☹

Sa dois être invivable ce syndrome, courage à Axel et à ceux qui ont ce symdrome, on vous aime ❤

Très professionnel Tibo.. personnellement à certains moments j’aurais eu un sourire au coin des lèvres c’est tellement surprenant tu peut être surpris de réaction inattendue

Axel c' est quand même le seul ado a pouvoir faire des doigts d'honneur à ses parents sans qu'il se fasse engueuler. Force a toi et courage.

Bravo tibo tes incroyable. Toute mon admiration à Axel et à sa famille, j'espère que les choses s'arrangeront. Force à vous 👊

Il ma tuer de rire avec les doight d'honneur 🤣 mais parcontre ça doit vraiment pas etre facile a vivre force a lui champion axel 😊

À regarder cette vidéo, je me retrouve quelques années en arrière avec mon fils qui est aussi un Tourette. Les tics gestuels, verbaux, les tocs, la coprolalie, la fatigue, le handicap social, le regard des autres...Il faut un sacré courage pour garder le sourire! Ça ira mieux Axel: en grandissant, mon fils n a plus que de rares crises(2 fois/semaine), il a une chérie et a repris des cours à la fac alors qu il avait du quitter l école à 16 ans et a même réussi à décrocher le permis de conduire. Tout est possible! Il faut continuer d y croire!

Il est vraiment attachant Axel, on voit qu'il fait beaucoup d'efforts. J'imagine même pas la fatigue que ça peut engendrer. Force à toi !

Bravo à Axel de nous présenter son syndrome ! Plein d'amour et de courage à lui !

il est trop attachant ce garçon... on voit qu'il est gentil et se bat comme il peut bravo à lui et sa famille de vivre avec cette maladie dont je connaissais l'existence. oui je suis préparatrice en pharmacie mais je n'ai jamais côtoyé de patients malades au comptoir . en effet les familles ne les amènent pas à la pharmacie ...... belle vidéo merci TIBO pour ton empathie

Wouah! La vidéo est très touchante. C'est impressionnant de voir la capacité d'Axel à s'adapter. Grosse force à lui ! 💪🔥 C'est cool de mettre en lumière cette maladie qui pourrait surprendre au premier abord.

Je suis une fille aussi atteinte de se syndrome et je suis encor très jeune et c'est pas toujours facile de vivre avec et cela me fais du bien que quelqu'un en parle. Grace à ta vidéo Tibo, cela va aider plusieurs personnes atteintes de se trouble à accepter qui ils ont et vont être capable de mieux en parler selon moi et c'est très courageux de ça par d'expliquer ce qu'il a. Je te suis car ce genre de vidéo aide beaucoup de mondes et c'est ça que j'aime de ta chaine je sais que tu ne veras surement pas mon commentaire mais je tenais quand même a l'écrire car ça ma toucher❤ et une personne comme toi Tibo c'est vraiment extraordinaire continue a être la belle personne que tu est

Franchement Tibo je sais pas si tu lis les commentaires ,ils doit tellement en avoir j'imagine !😁 Mais merci à toi et ton équipe pour cette vidéo qui me mets les larmes aux yeux. Ma mère qui travaille dans le secteur du handicap viens de prendre sa retraite et veut continuer à travailler pour ces personnes tellement touchantes. MERCI.

Merci pour cette vidéo ! Un gros gros respect pour Axel et sa famille. J espérés que des traitements ou des solutions vont voir le jour pour toutes ces personnes atteinte de ce syndrome. Bonne continuation et encore respect axel

Je suis aussi Gilles de la Tourette et franchement ça fait plaisir de voir ce genre de vidéo. Grâce à toi les gens pourrons mieux comprendre cette maladie et se rendront compte de la souffrance.. Merci Tibo !

Il est incroyable. Optimiste, auto dérision et très gentil et mignion. Tibo gros respect a toi aussi mec franchement vous mérritez tout 2 tout le bonheur💞

Un très très très grand respect pour toutes ces personnes, respect et courage

Coucou Axel. Bravo à toi de faire connaître ta maladie. Ce que tu fais est très très important parce que grâce à toi, beaucoup de personnes vont découvrir ce syndrome et ainsi, sauront de quoi il s'agit s'ils croisent une personne atteinte par ce syndrome. Il me semble te connaître déjà par le biais d'autres émissions. Continue comme ça tu es génial !

Y'a des moments il semble super calme et parle super bien, j'espère qu'il va aller de mieux en mieux et peut-être avoir une vie normal dans quelques années ! Merci à Tibo pour ce genre de vidéo ! Qui fait avancer les choses je l'espère.

C’est vraiment triste comme maladie, ce jeune a vraiment l’air adorable, force aux parents. Et bravo Tibo , t’es profondément humain et gentil ♥️

Axel a l'air très sympa et on ne doit pas s'ennuyer avec lui ! 😁 C'est bien ce témoignage, ça aide tout le monde à se remettre en question face aux personnes différentes, qui ne le sont pas tant que ça finalement. Syndrome surtout dur à porter à cause du regard et des aprioris des gens. Courage à toi Axel 😉

Salut Tibo, tu as réussi rendre joyeuse une vidéo sensible voir triste... respect à toi et à Axel. Bon courage à toi Axel.

C’est fou cette alternance entre des phases de crise où il ne contrôle pas du tout et quand il revient à lui même et parle tout à fait normalement, c’est vraiment une maladie étrange mais force à lui !

Malgré sa maladie il arrive à garder le sourire. Honnêtement courage à lui et qu’il continue à diffuser le message pour que cette maladie soit mieux connue.

Il est excellent ce jeune homme … force à toi mec , tu vas y arriver avec de la persévérance ❤

merci pour le partage, c'est un truc de dingue la lourdeur de cette pathologie, on ne se rend pas compte 😮 force de ouf aux parents, je ne peux qu'imaginer ce que c'est de voir ça se developer chez son enfant☹ force à Axel et à sa famille et bravo pour ton courage 🙏

Gros courage à lui et sa famille❤️

Sa se voit que plus il est stresser plus il est agiter , c est vraiment honorable pour tibo de nous permettre d'en connaître un peut plus sur les personne un peu spéciale. Bon courage à ce jeune homme, j espère qu on pourra soigner à l avenir cette maladie .

grosse force a lui , je suis de tout cœur pour qu'il aille mieux ❤ #soutienAxel

Force à toi ! Il a l'air quand même heureux malgré cette maladie courage à toi et à la famille 👪

J'ose même pas imaginer la fatigue que dois engendrer le syndrome pour ce pauvre Axel Immense respect à lui d'avoir créé un chaine YT et Twitch!

Géniale cette vidéo Thibaud ! Merci remettre ce syndrome en lumière et de partager autan Avec simplicité :)

Axel est vraiment très courageux dire que nous avons pour la plus part aucun problème de santé et on se plaint sans cesse on ne pense pas aux handicapés j’espère que un jour axel progressera et affrontera ces peurs un grand bravo à lui et aussi un gros respect à toi tibo tu es une personne très respectueuse envers tout le monde que se soit les orientations sexuel, orientation religion, couleur de peau, handicapé etc etc tu mérite ton succès sur youtube tibo n’arrête jamais tes vidéo et n’écoute pas les haters Bravo à toi💪🏾

Tibo, vous êtes une merveilleuse personne. Quelle bonté, quelle générosité afficher pour bien saisir la situation........... xxxx

Force à lui, il est très courageux. Parfois on oublie l'énorme chance qu'on a d'être né avec aucune maladie ou aucun syndrome

J'ai eu une boule au ventre pendant toute la vidéo, ça m'a bouleversé. Vraiment, ce gars là a du courage et je lui souhaite d'aller mieux. Merci pour cette vidéo c'était super intéressant. Force à Axel.

Axel me donne aussi l'impression de voir tout de suite nos formatages émotionnels , nos réactions stéréotypées...en somme le manque d'une vie authentique en chacun de nous! Ses réactions envers Tibo le montrent. Axel est aussi un miroir de notre humanité !

Quel courage d'avoir témoigné Axel force à toi en te souhaitant d'aller mieux en grandissant 👍

on vois sur son visage qu’il est fatigué et qu’il en a marre de sa maladie.. courage axel on est avec toi et bravo tibo

Incroyable ! malgré sa maladie il arrive a bien s’exprimer, faire des phrases correctes et des conversations constructives et intelligentes. il trouve les bons mots pour se décrire et sa témoigne d’un grand soutien parental et familial ! gros cœur sur lui et sa famille, que Dieu vous bénisse

Super vidéo , ce syndrome est une véritable souffrance pour celui qui le porte . En tout cas , chapeau à Tibo pour son sang froid et son calme olympien

tibo tu m'impressionnes pour cette gentillesse incroyable envers cette personne malheureusement attaint de ce symptome bravo a toi et a son courage !!!

C'est vraiment un jeune homme admirable et il est très inspirant ❤

Mon tendre et cher Axel, Merci d'exister et de me démontrer toute la grandeur d'esprit qu'un jeune comme toi peut avoir malgré les obstacles que tu dois surmonter au quotidien. À chaque fois que je t'ai vu, les larmes de compassions me sont venues, puis quand je me suis interrogé sur le sens de ces larmes, j'ai compris qu'elles étaient là pour laver mes yeux et pour m'aider à voir l'amour là où il se trouve. Tu n'es pas mon enfant mais je te chéri comme l'un d'eux. Garde cette joie de vivre que tu as et chante tant que le coeur t'en dit! C'est le meilleur remède à tous les maux! Nous ne sommes jamais seul, je suis avec toi de tout coeur. Affectueusement, Didier

Ce genre de contenu met la barre haute chez les youtubeurs merci! 😉 Et si ben oui!

La première fois que j'ai vu ça en cours, j'étais tellement désolé. Je me disais que certaines personnes ne se rendent pas compte de la chance qu'ils ont de ne pas avoir ce genre de trouble. Et que ces mêmes personnes font n'importe quoi au jour le jour. Grosse force

Merci Thibaut d’être si simple, tranquille et détendu avec ces personnes en difficulté qui doivent beaucoup souffrir au quotidien. Tu les mets à l’aise et ces rencontres doivent être un vrai rayon de soleil pour eux. Continue t’es le boss💪

C'est incroyable comment ça doit être dure la vie avec cette maladie et que certaines personnes disent tant de choses à propos de cette personne on souhaite le meilleur à Axel.

Je te souhaite que du bonheur Axel! Force à toi!💪💪

TibolnShape... Wow, je t'admire énormément 😮 Ton professionnalisme est incroyable !! Peu de personnes auraient réussi à réaliser un reportage aussi parfait que le tien dans une situation qui demande une grande maturité et une capacité à rester connecté aux émotions du sujet (avec compassion et concentration) du début à la fin... Tu es un youtubeur en or et tu peux accomplir n'importe quoi avec excellence, et cette vidéo en est la preuve et témoigne de la personne exceptionnelle que tu es ❤ Axel, tu es un véritable guerrier, jour après jour tu te bats contre ce syndrome qui aurait pu faire tomber plus d'un, mais toi, tu ne te laisses pas abattre et tu gardes la tête haute, et cela est tout à ton honneur, jeune homme !! 😊

Le nombre de doigts que Tibo s'est pris en une video🤣J'aurais jamais pensé voir ça un jour 😅Un tout, grand respect à Axel et à la famille. Force à vous ! 😇

en vrai en regardant plusieurs minutes de vidéo même si ça peut faire sourire on commence déjà à s'habituer un minimum, si y'avait plus de vidéos et de sensibilisation ce serait plus simple pour ces personnes ... force à lui

Trop cool cette vidéo, merci Axel, je veux un collègue comme lui pour mettre l'ambiance dans l'Open Space !😅

Du GRAND InShap, toujours un respect immense et surtout de toujour trouver des personnes differente pour montrer que " si tu veut, tu peut" sa c'est du InShap,.Merci A toi Tibo

Gros respect à tibo qui rigolait pas puisque moi même si je respecte à mort le gars je peux pas m'empêcher de rire un peu quand je le vois d'un côté très calme, s'énerve, retourne en très calme . C'est même pas se moquer c'est juste impressionnant.

Courage à toi Axel, ça doit ne doit pas être facile tout les jours. Franchement on te soutien à 100% 💪

Il est énorme ce jeune...une grande personne qui reussira a devenir ce qu'il désire. Une belle lumière, une très belle âme...😍

Je viens de voir la vidéo, merci de nous faire connaître la maladie pour la comprendre et accepter cette différence. force à lui!! Ça a l’air d’être un super gars

Garder son sérieux doit être tellement dur, force à toi Tibo et surtout force à Axel

Il faut vraiment être d'une méchanceté, d'une stupidité déconcertante pour s'en prendre à ce jeune homme et ne pas voir qu'il a des crises / tics de langage. C'est très courageux de sa part d'avoir fait cette interview et bravo à Tibo de mettre en lumière des problèmes qui ne sont pas réglés. Bonne guérison à lui et à tous les autres souffrant de cette maladie.

Franchement je le trouve très touchant .. il est si adorable ! Il a une force mentale pour supporter tout ça.. crier, s’agiter.. je sais pas comment il fait Tibo pour rester aussi calme franchement je suis obligé de rire mais pas pour me moquer sincèrement mais je le trouve attachant et je préfère en rire avec lui le mettre à l’aise être dans le même mood, petite battle de F….k pourquoi pas 🥰😘❤️

C'est super beau de voir des personnes ayant cette maladie et d'avoir de l'humour. Quel bel adolescent il est. J'espère qu'il guérira 🙏🙏🙏

Bon rétablissement, il a vraiment l'air d'une personne très sympathique et pleine d'autodérision ! Bravo au parents, premier et plus grand soutient des enfants, surtout dans ces conditions.

cette vidéo illustre parfaitement la raison pour laquelle je te suis, il ne s'agit pas uniquement de muscu, de délire et tout ce qui peut plaire en terme de divertissement, il s'agit d'ouverture d'esprit, ce garçon a l'air tellement charmant quand on va plus loin de que ce que l'on perçoit en terme de langage et de gestes, quand on fait preuve d'empathie et qu'on comprend ce qu'il endure, j'admire ton ouverture d'esprit et c'est pourquoi je te suis, avec ou sans tes biscotos, tu nous a fait découvrir des gens inspirants et tu nous a montré que toutes les vies méritent d'etre vécues en dépit de toutes les difficultés imaginables! je te suis parce que tu es un type bien ! restes comme tu es et continues à nous montrer que la vie ne se résume pas à la muscu en dépit du fait que c''est ta passion et que ça fait du bien... merci!

J'ai toujours trouver cette maladie incroyable force à lui à toi Axel garde ton sens de l'humour 👌

Je suis toujours choquée de voir qu’une personne aussi exigeante avec elle même peut être d’une telle bienveillance avec les autres… Merci Tibo !

Malgré sa maladie il s’exprime très bien et très bien éduquer. Courage Axel

Tibo a été très professionnel je trouve sa incroyable respect !!

Belle vidéo il faut éduquer les gens avec ce genre de contenu. Bravo 😊

Incroyable cette vidéo Axel est grave attendrissant je trouve 😊, tibo t'est grave respectueu c'est énorme gros gg a Axel et à tibo

Hello Axel ! Je ne commente jamais aucune vidéo mais je suis très touchée parce que j’ai aussi ce même syndrome. Je te trouve incroyablement courageux et hyper à l’aise dans cette vidéo ! Bravo à toi, sincèrement ! Soyez rassurés, la recherche avance, doucement certes mais la recherche progresse ! J’ai moi même participé récemment à un programme de recherche sur la maladie !

Son syndrome est très prononcé au niveau vocal. Mon frère est également gillois et ça se manifeste beaucoup plus au niveau physique, zéro insulte de son côté. La fatigue physique est incroyable en plus de celle générée par le traitement. Force à Axel !

Ses incroyables se que tu fais et l’encouragement qu’on a eu à la fin sa redonne espoir

Il as beaucoup d'humour en tous cas Axel. Courage à lui. #soutienaxel

C’est super d’avoir un youtubeur qui nous fait découvrir plein de chose en rencontrant plein de personnes ! Merci 🔥👍

Ça faisait longtemps temps que je n’avais pas vu une de tes vidéos, mais je trouve ça vraiment formidable ce que tu fait Tibo, j’espère que ta vidéo servira au gens le jour où ils rencontreront quelqu’un touché par le syndrome de Gilles de la Tourette, tu instruis les gens, et permet de donner un message d’espoir au gens qui sont touché par ce syndrome ! Je connaissais Axel avec ses passages dans « Ça commence Aujourd’hui», content de voir qu’il se porte bien ! Damn la Teamshape ! 💪🏼

Le pauvre 😢😢 sa se voit que c'est un gars gentil

Bon courage Axel force a toi ✊

Grosse force à lui dans la société dans laquelle on vit a l’heure d’aujourd’hui c’est pas facile et il a quand même le courage de sortir et de faire cette vidéo avec toi ! Gros soutien et grand respect

J'ai tellement de respect pour ces personnes qui traverse un handicap qu'ils auront a vie, quelque fois Axel arrive a se maîtriser et je trouve sa super encourageant, respecter le et les autres qui sont victimes de se syndrome et même d'autres maladie comme celle si, gros courage pour toi Axel et merci a Tibo pour cette interview

sa me fait vraiment de la peine de le voir comme sa meme si je lw connais pas je teouve qu’il est super mature et tres drole franchement bon courage a lui❤

Très courageux ce ptit gars de s'exposer comme ca et de parler d'un sujet si délicat. Grosse force à toi Axel, bravo et courage