Oi cheguei aqui no seu vídeo por acaso , eu tenho epilepsia desde os meus 18 anos , hj tenho 31 e a mais ou menos 3 anos não tenho crise , eu me sentia um lixo , ficava depressivo , queria morrer , desejava ter um câncer do que ter essa doença . Até que no ano passado fui diagnosticado com câncer e sofri muito no tratamento rsrs , hj vejo que na verdade tenho que me amar acima de tudo e me aceitar como eu sou , eu me amo e se a vida veio assim pra eu viver não serei covarde. Depois do câncer eu pude ver que a epilepsia não é nada rsrs. Que sirva de força pras pessoas que passam pelas mesmas situações que nós passamos!

Dia 26 de março Dia Roxo 💜💜💜 Dia mundial da conscientização da pessoa com epilepsia. Divulguem!!

Ganhou mais um escrito pela sua sinceridade. Sou epiléptico devido ACIDENTE de moto bati a cabeça, Tive traumatismos craniano Fiquei 18 dias em coma profundo Depois de 6 anos do acidente tive primeira convulsão DEUS é maravilhoso DEUS é DEUS Eu Era pra ficar 2 anos no hospital, Com 18 dias em coma profundo entrou um anjo no hospital me abraçou Eu saí do COMA Tirei todos fios do meu corpo Traco do percoço levantei sai andando curado, DEUS deixou está seguela Devido minha desobediência DEUS BOM GLÓRIA A DEUS aleluia

Muito bem resolvida e forte. Parabéns! continue sempre sendo essa mulher maravilhosa e cheia de saúde. Deus te abençoe.

Você é muito incrível Nanda. Parabéns pela coragem e confiança de expor mais sobre você conosco. Isso só passa mais admiração e inspiração. As pessoas têm vergonha de falar certas coisas por medo de julgamento, e você está mostrando que não precisa ter vergonha, é tudo muito normal. Sou fã demais de você e da Mari.

Obrigada por sua partilha, ajuda muitas pessoas e ensina também. Deus te abençoe, gosto muito de vocês.

Que linda falar assim tão tranquilamente sobre nossos problemas, eu fiquei fã agora aqui!

Parabéns Nanda, vc é uma guerreira e soube explicar com muita clareza todos os detalhes da epilepsia. Eu tb tenho e trato com medicamentos controlados. Não é fácil, tem muita gente que nos impõe limitações desnecessárias porém podemos sim ter uma vida totalmente normal. Eu por exemplo estou cursando minha segunda faculdade q é medicina. Durante o caminho tive MT gente q disse que eu não conseguiria pq tenho "problema de cabeça". Na minha opinião problema de cabeça tem essas pessoas de mente limitada.

Nanda, que grande serviço! Não é só mais um vídeo, é uma utilidade assistir seu depoimento sem dramatizar, sem romantizar e, mais que tudo isso, derrubando um grande tabu que existe em volta desta condição de saúde de muitas pessoas. É muito importante a sua expressão deste lugar de fala de quem vive essa realidade e pode compartilhar sem se incomodar com julgamentos. O "E daí?" do título é incrível e com certeza você vai ajudar muita gente a conviver, lidar e respeitar pessoas que vivem com epilepsia. Não tenho, mas te agradeço por trazer esse assunto com essa naturalidade pra nós! Gratidão, de verdade!

Minha solidariedade a voce. Obrigada por falar e esclarecer sobre a sua condicao. Realmente seu anjo da guarda esta' sempre atento a voce. Cuide-se, linda. Sua maneira de encarar a vida ajuda bastante em lidar com suas restricoes. Vida que segue e seja feliz.

Parabéns, realmente é uma condição bem complicada as vezes e como você falou as vezes rola um constrangimento, convivo com a epilepsia desde meus 13 anos, e ainda tenho uma certa vergonha em certos momentos, teu vídeo explica exatamente oque acontece! Muito bom 👏🏻

Que bom escutar vc... eu tive 2 crises de convulsão, que foram rápidas (segundo o que me contaram). Como faço tratamento com neurologista (tenho esclerose múltipla, mas estou muito bem, graças a Deus), pude logo acompanhar, fiz todos os exames q não apontaram nada, absolutamente. Hj tomo remédio, não tive mais, porém eu fiquei sim com vergonha e com muito medo. Passei meses sem conseguir fazer as coisas normais da vida, ir na sozinha a algum lugar, entrei realmente em pânico. Hj estou melhor, mas de vez em quando sinto medo. Sei que Deus cuida de mim!!! A terapia tbm foi fundamental. Foi bom te ouvir, obrigada!

Não sou muito de comentar aqui, mas acompanho e admiro vcs a um bom tempo... E esse assunto mexe comigo de uma tal forma, pois também sou epilética e não gosto de falar sobre isso, porém, voce Nanda abordou de uma maneira tão leve que me deu até conforto.. Morro de vergonha quando tenho a crise em locais públicos, é horrível... Mas venho aqui agradecer vc grandemente por expôr um assunto não tão falado e de forma tão leve que foi maravilhoso ouvir sobre... Obrigado! 💖

Maravilhosa, que força vc tem. Adorei vc mostra seu lado e sua condição. Uma doença que muitos têm preconceito, e muita gente tem que, ajudar e não ficar olhando com olha de pena ou curioso. Minha mãe sempre ensinou que, essa condição e pra ajuda e não ter preconceito. Parabéns pelo seu vídeo e pela pessoa linda que és. Beijos dupla querida❤️

Muito bom ,esclareceu bem sem ser piegas e mostrou que é vida que segue obrigada 🙏

Eu fui diagnosticada com epilepsia aos 3 anos de idade, e hoje tenho 27. Até os 9 me dava crises de DESMAIO e eu tinha que ir ao hospital tomar remédio na veia. Atualmente minhas crises são de ausência e espasmos. Tenho vida normal, apesar de escutar absurdos, sigo em frente.

Adoro esse vídeo!!! Ela é ótima!!! Trouxe LEVEZA ao assunto!!!

Nanda, que deu anjo da guarda continue lhe protegendo...O vídeo foi bem legal, deu pra ter uma noção de como é essa doença. Bjos

Tenho 54 anos e sofro com epilepsia desde os meus 03 anos de vida. 51 anos lutando com epilepsia. Tenho quase 30 anos de contribuição com INSS. Ultimamente com problemas como: fobia social, alteração cognitiva, alteração sociofóbica, alteração paroxística, onicofagia, complexo de inferioridade, hipertensão, diabetes e dores de estômago. Efeitos colaterais: dormir,acordar, falar, língua,muco maxilar, bruxismo......e outras. Sempre estudei, trabalhei, pratiquei esportes, porém nós temos esses problemas e o próprio ser humano que se diz amigo ajuda nos causando: ostracismo social, oligarquia, contendas, nepotismo.... Então chega uma hora que não aguento mais. Encarei o problema porém quero paz. Agora que precisamos do país vemos a meritocracia. Projeto de lei 7797/10 aprovado por unanimidade dia 07 11 18 que quem tem lúpus ou epilepsia está dispensado do quadro de carência do INSS. Até agora nada!!!!

Até de um assunto sério vc consegue fazer graça rsrs Parabéns pela “leveza” em falar de um problema de saúde sério!

Te entendo. Minha mãe dá crises super fortes e sei como é que é. Mas vc trata isso com tanta naturalidade e acho lindo de vê e eu choro sempre quando alguém da isso em algum lugar.

Muito bom Nanda, e sempre bom vcs compartilharem sobre um assunto tão importante! Pede pra Mari falar sobre a crise de ansiedade dela, eu tenho e é uma coisa q as pessoas não identificam o q sentem. Bjo

"Eu tinha 29 anos..." Meu amor você não tem nem 25!

Amei o vídeo. Vc fala de uma forma tão natural. Espero que vc sempre tenha ajuda nessas horas e cuidado 😘

Nanda sua linda, que bacana vc falar da sua condição e ser bem transparente. Deus continue te guardando bjim!!!

Gostei muito do vídeo. Minha mãe era epilética. Passei a minha infância e adolescência acompanhando as crises dela e cuidando pra evitar que ela se machucasse. Acompanhei muito preconceito das pessoas quando ela tinha crises na rua. Esse assunto deve ser abordado mesmo com ênfase pra que as pessoas saibam o que fazer e como agir nessas situações.

Me lembrou o ator Cameron Boyce,ele tinha e morreu dormindo tendo convulsão,aos 20 anos,ter convulsão dormindo deve ser muito perigoso,se cuida melhoras pra ti ♥

Eu acho vc MT bem resolvida! Parabéns!

Fofa como sempre! amo! Deus te abencoe e te cure, Nanda linda!

Oi Nanda, primeiramente, parabéns pelo vídeo e pelo trabalho amplamente esclarecedor. Tenho um cavernoma cerebral diagnosticado aos 25 anos quando tive a primeira convulsão. Hoje aos 39, vivenciei algumas crises intensas e sempre sinto uma ausência quando vai acontecer. Mais frequentemente sinto umas tonturas com desorientação que duram pouco segundos, o que segundo os neurologistas, também é considerado uma pequena convulsão. Faço uso constante de medicamentos desde o diagnóstico. Evito fazer coisas que podem colocar minha segurança em risco, tipo, trabalhos em altura, mergulhar e atualmente evito dirigir. Deus esteja sempre contigo. Abraços.

Nossa mari que legal vc falar sobre esse assunto eu achava que era totalmente outra coisa e vc falou com tanta leveza👏🏻👏🏻 muito bom mesmo seu tema❤❤❤

Aaaaaaa que maravilhoso vc falar sobre suas experiências. Admiro vcs demais.

Oi Nanda esperei ansiosa por esse vídeo,queria conhecer mais pessoas com a mesma condição minha, também tenho crises convulsivas só que dormindo. Ainda sinto uma tristeza muito grande sobre isso, descobri aos 18 hoje tenho 26. Que Deus sempre nos abençoe e que um dia tenhamos um tratamento que nos livre dessas crises.

Parabéns pela coragem em falar de um assunto que ainda é TABU. Eu tenho epilepsia desde nova, porém só com 19 anos que descobri de fato, não tenho crises convulsivas de fato, tenho o que se intitula "D'javu" ou "crise de ausência" o que é ruim tbm...hj depois de 14 anos de tratamento (e já tomei tudo quanto é tipo de remédio) sei lidar melhor com isso....entendi que a qualidade de vida conta e muito, o sono, exercícios físicos, alimentação contam para uma vida sem "crises"....aprendi muita coisa com essa condição que sim é Hereditaria. Passei por muito preconceito e já ouvi inúmeras coisas ruins...hoje não me importo mais....a única coisa que quero é ficar 2 anos sem crise, uma meta difícil pois depende de muitos fatores. Que Deus lhe abençoe nessa jornada que não é fácil!!!!

Céus... eu não tha noção disso... Mas q bom que vc se cuida e tah bem. Adoooooro o canal de vcs♡

A primeira vez que presenciei uma cena de convulsão, eu pensei que a pessoa ia morrer. Gracas a Deus tinha pessoas ORIENTADAS que socorreram o rapaz. Existe uma "idéia" muito louca sobre a convulsão, ex.: de ter que colocar o dedo na língua da pessoa...kkkkk Depois que você convive com situações como essas, você começa a agradecer a Deus por colocar as pessoas certas nas horas certas. Parabéns pelo vídeo Nanda!!!

Ótimo assunto sendo abordado!!! Que Deus cuide de vc sempre lindeza!!!😘😘😘❤❤❤

Nanda, parabéns por expor uma coisa tão íntima sua. Tenho convulções devido na pré adolecência ter caído brincando em uma rede . Dias depois comecei a tremer as mãos muito de leve, até ter uma convulção. Com o neurologista depois destes mesmo exames que fiz tomo 1 remédio, não posso beber nada alcólico, me exercitar de leve, não abusar e dormir bem. Essas foram as recomendações médicas. Sou casada há 19 anos e durante meu casamento já tive sensações que parecia que ía ter. Tomei mais uma dose do meu remédio, relaxei e não tive e a anos e anos não tenho. Mas se tiver, bem antes sinto e me protejo. Coisa de segundos as convulsões, mas ouço e vejo tudo quando tinha. Boa sorte, muita saúde pra você e não bençba nada alcólico garota ! Beijos🌹😘😘

Obrigada por ter compartilhado com a gente e se cuida mesmo viu 😘❤️

Maravilhosaaaa ...pra tu toda saúde do mundo 😘

Eu tenho desde dos 17 anos, hj tenho 51, tomo gardenal, sigo minha vida tranquilo, ñ me atrapalha em nada 🙏. Siga sua vida normal, tomo remédio direitinho, só tive crise porquê parei o remédio por conta própria. Minha primeira crise foi com 15 anos na escola na sala de educação física na frente de todos, mas todos me trataram normal. Hoje moro no Nordeste e infelizmente aqui tem muito preconceito. Mas sigo sempre em frete🙏

Parabéns por nos ensinar algo tão importante!

Que bom assistir esse vídeo e ler esses depoimentos, antes eu me envergonhava por ter, hoje não mais, minhas crises são emocional, eu não sinto nada antes e demoro pra voltar, fico o resto do dia dormindo.

Que esteja sempre protegida ❤

Adorei teu relato, Nanda. ☺

Muito bom o vídeo. Que Deus te acompanhe SEMPRE.

Boa noite, Deus esteja com você sempre 😘🙏🙏

Ainda bem que vc vive uma vida normal, eu conheço uma pessoa que foi curada , quem curou foi Jesus e,eu creio que ele pode te curar tbm ! 🙏🙌❤😘😘😘😘

Meu pai tem... ele tem 67 anos... Só tem crises se não toma remédio... nunca o vi tendo, minha mãe viu 2x em 30 anos de casamento.. graças a Deus !!

Oii gata!! Fiquei muito feliz por você ter tocado nesse assunto, sei que é chato e que nós que temos ou já tivemos essas crises convulsivas entendemos, eu tive apenas 1 crise grau 3 aos meus 17 anos dentro da igreja e sofri muito preconceito por isso, fiz tratamento por 4 anos e não tomo mais nada e sempre que eu posso eu explico como e pq isso acontece, hoje estou com 27 anos e nunca mais tive, mais tomo meus cuidados diários.

Seu relato sobre a epilepsia foi muito importante. Valeu...

Excelente vídeo. Faça mais. Falando sobre esse assunto. Obrigada

Os políticos deveriam criar Políticas públicas para os portadores de epilepsia pois muitos mesmo com o uso de medicação ainda sente os sintomas,fora que as oportunidades de emprego e se você falar na empresa nunca vão contratar,a população que mas sofre são as de baixa renda que as vezes não tem como arcar com medicação etc.... Acredito eu como portadora de epilepsia agente tem que se tornar visível na sociedade e reivindicar Por nossos direitos,pois só quem sabe nossas dores é nos mesmo e mais ninguém... Tem um projeto de lei que beneficia portadores de epilepsia que está á anos só na gaveta!!

Deus é bom. Sempre está conosco. Beij9s m

Nanda nao desista da sua cura. Não é impossível.

Parabéns pela coragem de falar abertamente sobre o assunto. Pois não são todos que consegue falar sobre isso em uma naturalidade como vc fala. Eu mesma tenho desde os meus três anos de idade e hoje estou com 30 anos e ainda assim, evito muito falar sobre o que eu tenho, com algumas pessoas do meu convívio que eu sei q não vai me ajudar em nada , q só vai me julgar , ou ter uma visão distorcida ao meu respeito. Já sofri muito preconceito , na minha infância e na adolescência foram as piores fases . Hoje já não me importo com o q os outros acham ou deixam de achar ao meu respeito. Tenho minhas convulsões as vezes e assim vou levando a minha vida de forma normal. Até quando Deus quiser rsrs.

Só queria entender qual é a desse povo que coloca "dislike" num vídeo assim... A pessoa tá explicando algo super útil e pessoal... com a maior das boas vontades... e vem uns infelizes e marcam "não gostei"... eu heim! aff Nandaaaaa sou fãzona de vcs. Bjão. Fica com Deus

Encontrei seu vídeo aqui e me indentificar,eu tenho epilepsia descobri aos 20 anos quando estava grávida do meu filho,eu tenho 27 anos ,meu filho e meu esposo são meus anjos e estão comigo sempre. Já sofri por conta das crises de pessoas falarem que é demônio algo assim,por falta de conhecimento obrigada pelo seu vídeo.😘

Oie Nanda, amo os vídeos de vcs, também tenho epilepsia e super me indentifiquei com vc ❤❤❤

Também sofro com a epilepsia, no meu caso desde os 4 anos de idade e ainda tenho ,atualmente com 27 anos ainda convivo com a epilepsia 😢 A pior coisa é perder nossa total liberdade, temos que tomar cuidado ao ir para certos lugares , mas saímos sós mesmo assim🤪, tipo foda-se , Ex tem lugares como vc falou que temos que ir acompanhado por alguém para nossa própria segurança, uma piscina, uma praia, uma sauna , ñ mecher com fogo sozinhos em casa Mas somos teimosos e tentamos viver a vida sem esse paradigma na cabeça de que vamos passar mal a qualquer momento. Eu por exemplo ja tive convulsão em ponto de ônibus, dentro do ônibus, ja tive convulsão no trabalho, na faculdade, em ponto de ônibus próximo a faculdade, em casa sozinha , dormindo , estádio de futebol,supermercado, elevador sozinha e toda vez acordamos em um hospital diferente 😂😂😂😂,porque podemos passar mal em qualquer lugar que estejamos, e retornar logo após com uma medicação sendo infundida na nossa veia. A vida pra quem tem epilepsia é um desafio , é louca e sabemos que não teremos sempre pessoas que nos observem 24 horas então tentamos levar a nossa vida como pessoas normais ou o mais normal possível sabendo que vamos convulsionar em qualquer lugar e é bom estarmos preparados para desafios. 🙂 E acho que nós portadores da epilepsia deveríamos ter mais direitos

Essa doença e mto variável a minha eu de certa forma apressei com coisas erradas. Começou com uma dor de cabeça q eu NUNCA tive, entao veio um AVC, depois dos exames descobrirão q eu tinha uma má formaçao no cérebro desde nascença, meio difícil no começo depois de saber q ate msm abriram meu crânio mais levo a vida com Fé em Deus e amor próprio Minhas crises tem intervalos de mais de 1 ano ou 2 e eu tbm bebo algumas vezes. Enfim com meus 25 anos tenho fé q tenho potencial de conseguir mta coisa vejo tudo isso como um ensinamento e nova chance de Deus Tive 2 escolhas .. viver ou viver!

Eu sou epilética e esse vídeo apesar de bem pessoal é muito bom ter nas redes. Eu tentei fazer um canal no KZfaq e falar num vídeo sobre epilepsia que eu tenho e não consegui pq não tenho essa destreza do falar pra uma camera. Parabéns pela iniciativa e melhoras ^^

Oi, antes de qualquer coisa AMEI O VÍDEO! Então, tenho convulsões há aproximadamente 10 anos e meus exames (elétros, tomografias,ressonâncias), nunca acusaram nada. Ainda assim tomei remédios controlados por muito tempo,tive efeitos colaterais quanto a medicação e em alguns casos, mesmo tomando remédios as crises aconteciam. Com o tempo parei de tomar os remédios e comecei a me observar, em quais circunstâncias eu tinhas as crises: Normalmente após estresses, quando eu não dormia bem,coisas assim. Mas, comecei a notar q sentia alguns espasmos musculares e logo em seguida, tinha uma crise. Sempre me machuco muito durante às crises e gostaria de uma indicação talvez, de um Neurologista especialista nesse assunto. Depois de longos 10 anos, já estou cansada de não ter uma resposta pro que de fato, causa essas crises! Acabo não conseguindo parar em nenhum emprego por conta desse problema. Se você puder me ajudar. Minha terapeuta, indicou que eu conversasse com pessoas na mesma situação e/ou parecida e por sorte acabei encontrando seu vídeo.

Linda maravilhosa plena! 😍😘

Eu tenho 37 anos e tive minha primeira crise aos 26. No início foi bem difícil aceitar porque não entendia muito bem o que realmente é epilepsia. No início até o namorado terminou comigo e tive muita vergonha de falar pra pessoas por ter passado por alguns constrangimentos. Antes das crises vim me dá uma sensação de tristeza um aperto no coração e depois todo meu corpo endurece. Hoje já consigo falar sem sentir vergonha, eu aprendi a lidar com a epilepsia agora aceitar ainda tá difícil. Já percebir que se eu dormir pouco ou comer muito doce as crises tenta aparecer então tento me controlar no açúcar. Mas estou vivendo porque se eu olhar pra trás tem situação mas delicada que a minha.

Nanda linda quase cai dura aqui, achei que tinha uns 25 anos hahahaha 💖 Minha mae tem epilepsia, mas ela tem desde de pequena, toda vida tomou remédio, já tomou vários na verdade, mas nenhum nunca controlou as crises por muito tempo, e ela sente quando vai dar e sempre chama alguém da família.

Muito bom vc ter gravado este vídeo, ajuda outras pessoas. E a maconha que citaram como tratamento, é o Canabidiol, não é exatamente fumar a erva kkkkk

Tu é uma pessoa MT iluminada 😍😍😍😍😍😍

Nooossa... Sou super fã de vcs! Agora descubro q vc tem epilepsia, meu fiho também tem. Porém a dele é de difícil controle (muitas crises,mesmo com medicação). Ele sofre com crises convulsivas e com ausências.

Eu também tenho epilepsia, convivo com isso há 13 anos. Parabéns pela coragem porque ainda rola muito preconceito.

Minha mãe tem e ela tem vergonha disso, eu mesmo falo: "Se as pessoas são ignorantes e sem empatia ao ponto de julgar um problema que a pessoa nem escolheu ter é problema delas, eu mesmo te amo e enquanto eu estiver perto eu vou fazer o que eu posso", as pessoas que tem, por favor tentem ter amor á suas vidas, mesmo que NÃO SEJA FÁCIL, por favor, ainda tem pessoas boas e com a mesma situação, algumas ainda nem nasceram, só vivendo pra ver, mesmo com "limitações" ver o sol nascer vale à pena..

Adorei o vídeo. Saudades de vocês duas. Estão sumidas. Bjos

Oi, tudo bem? Gosto dos vídeos de vcs🤗😘 Então deixa eu te contar... minha cunhada tem epilepsia. Ela sofreu muitos anos com essa doença. No início as crises dela não tinha convulsão. Depois as crises passaram a serem mais e mais frequentes e com convulsões fortes, de cair e se machucar muito. Aqui na Suíça quando a pessoa tem epilepsia retiram a carteira de motorista. Minha cunha perdeu a carteira de habilitação. Bom, eu gostaria de te dizer que hoje minha cunha está bem, usa bem poucos remédios. E isso foi graças a cirurgia que ela fez a pouco tempo atrás. Foi um sucesso! Aqui na Suíça, em Berna, temos um hospital referência nesse tipo de cirurgia👍 Minha cunhada está voltando a ter uma vida normal. Bjs fica com Deus😘

Oi Nanda, eu também tenho epilepsia, desde meus 3 anos de idade, agora com 21 meu médico está diminuindo a dosagem do meu remédio, já q faz bastante tempo q não tenho convulsão. Obrigada por contar a tua história assim com tanta leveza, pq muitas pessoas não entendem a doença. E continua se cuidando! ❤😘

Minha companheira tem e eu só descobri quando ela teve uma crise na minha frente (ela nunca havia me contado), fiquei desesperado, pois nunca havia presenciado algo parecido. Depois disso ela já teve outras crises (inclusive na ocasião em que te perguntaram 😅), mas aí eu já estava esclarecido e soube lidar melhor com a situação. Tudo de bom para vc!

Deus está no controle vou ora por você 😍😍😘

Nunca comentei em nenhum vídeo de youtube (mesmo seguindo vários canais). Mas esse mereceu! Parabéns, Nanda, por falar de um assunto que causa tantas dúvidas. Eu mesma não sabia de várias coisas que vc falou. Tenho uma dúvida, existe uma causa certa para se ter epilepsia? Por que de repente vc começou a ter essas convulsões? Essa parte das causas me intrigou. Enfim, é muito bom vc trazer esse esclarecimento para as pessoas que não fazem a menor ideia do que seja a epilepsia. Fico feliz que vc saiba conviver com isso e pode ter certeza que há, sim, um anjo da guarda nesses momentos imprevisíveis. :)

A minha melhor amiga também tem, e nunca esqueço do dia que estávamos juntas e ela teve convulsão, nós éramos novinhas. E na hora eu confesso que fiquei super assustada, mas logo corri chamar os pais dela. Por muito tempo fiquei meio traumatizada. Mas fiquei feliz que não bateu desespero na hora e pude ajudá-la! Adorei esse vídeo, amo vocês!

Eu nunca tive nada de doenca e aos 69 anos tive uma crise dormindo e depois mais 5 dormindo a cada 6 meses. Ja passei ate um ano sem ter. Somente nao vou dirigir para nao prejudicar os outros. Mas perdi a😊 confianca em tudo, embora tome remedios que sao uma bomba. Mas tudo que fazia quanto a mim nao me importo. Subo em escada, mergulho em represa, picina. Gostava muito de durigir mas infelismente nao posso. Mas tudo que for perigo pada mim,faco e nao me importo, porque no meu caso a vida perdeu o sentido. Tenho pena dos meus filhos.

Tenho epilepsia, estou sendo medicada e tentando ter uma vida normal... Lindo a forma de você encarar essa doença que nos causa muito constrangimento . Sinto exatamente assim como você explicou. A primeira estava sozinha, a segunda foi depois de 5 anos, agora tive 2 crises em seguida. Meus exames não detecta nada, eu sei que tenho convulsões muito fortes igual a sua. Minha medica neurologista passou lamotrigina para mim , estou me sentindo bem com ele. Creio que irei tomar por um tempo pois creio na cura. Tenho 50 anos , quando tive a primeira crise tinha 42 anos.

É isso ai, vivendo a vida plenamente!

Parabéns pela coragem de falar sobre o assunto. Minha mãe e minha irmã tbm têm, sofrem preconceito, infelizmente falta empatia na sociedade.

Excelente tema ...

Nanda, eu tive muitas crises dos meus 5 aos 11 anos, hoje tenho 29 e nunca mais tive crises. Entendo bem essas situações que você cita e principalmente sobre esse gatilho que "avisa" sobre a crise... eu tinha MUITO. Comigo era uma sensação de tontura muito forte e então eu conseguia avisar a minha mãe. Na época que eu vivenciei essa experiência de convulsões eu tinha muito medo, era criança, foi muito difícil. Acho lindo a maneira leve como você encara isso tudo e acho importante que alguém com visibilidade como você fale abertamente sobre isso para que as pessoas tenham contato e aprendam a ajudar e acolher pessoas em momentos de crise. Te desejo MUITA saúde e muito mais sucesso. Um beijo grande. ❤️

Eu tive por vários anos talvez 10 ou 12 pegou justamente no período da adolescência. Super entendo o que vc quis dizer, no incio eu n queria que ninguém soubesse então super evitava o assunto e tals, com o passar do tempo me acostumei com a idéia hoje falo "tranquilamente" sobre, acho que agir com naturalidade ao falar que tenho epilepsia deixa as pessoas mais preparadas, caso aconteça vão saber como me ajudar. PS: hoje n tomo nenhum medicamento e não tenho crise há uns 3 anos.

Oi Nanda! Meu irmão mais novo tem síndrome epletica , tbm sem causa evidente. As crises dele desde pequeno, hj ele tem 29 anos, sempre foram dormindo. Meu filho tem PC e tbm tem a síndrome epletica, ele pela má formaçao do cerebro, tem uma redução do corpo caloso, perte q divide os hemisférios do cerebro. Ele sempre tem crises parciais, sempre ao acordar. Que bom q vc falou sobre isso, pq ainda existe muito preconceito sobre essa condiçao. Obg por falar sobre!

Oi Nanda! 😊 Passando aqui para agradecer por esse seu vídeo, já tive 2 convulsões e estou fazendo uns exames para descobrir se realmente tenho epilepsia e vc tratou isso de uma forma tão leve e suave!!! Me ajudou bastante ❤ pois estou tão preocupada tanta coisa passando na minha cabeça... Obg de coração msm ❤

Pra você ver como são as coisas... Nunca pesquisei nada sobre isso no KZfaq (que eu me lembre pelo menos rs) e o seu vídeo estava lá no meu feed bem no começo e achei interessante. Minha primeira crise foi com 13 anos de idade jogando vídeo game me fazendo crer que eu era do tipo fotosensitivo ( provocado por alta taxa de luminosidade constante). Mas com o tempo eu percebi que as crises vinham mais devido a privação de sono, dormia muito pouco, pois gostava de passar a noite jogando com os amigos. Mas a minha "sorte" é que em todas as crises que eu tive, eu senti a tão chamada Aura(sinais de que você está prestes a ter a convulsão) e no meu caso eram espasmos musculares involuntários, mas comigo ainda 100% consciente. Então eu conseguia me preparar, ir para um lugar seguro, me deitar e esperar ter a convulsão ou que ela simplesmente parasse por ali mesmo. Com o tempo descobri que posso "interromper" a convulsão durante minhas Auras, tomando diazepam enquanto ainda estava consciente, era como um efeito de mágica, tomava e parava em 5 minutos e voltava ao normal, eliminando a chance de crise convulsiva. Essa parte daqui em diante é muito particular de cada pessoa e envolve religião, respeito todos os tipos e entendo quem não compactua com a minha, mas pouco tempo atrás eu fui até a casa de um amigo da família que hoje é pastor, ele nunca soube dessa minha condição por ser um amigo distante e de pouco contato. E o intuito da visita nem era falar sobre isso era apenas ver como ele estava e renovar os votos com Deus. Mas ele resolveu fazer uma oracao individual para cada um que estava lá, fomos em 5 pessoas se não me engano, e ele orou para cada uma. E bem na minha hora, aonde ele nunca teve o conhecimento disso, até pq não sou de compartilhar isso com muitas pessoas, somente as que convivem mesmo comigo, ele disse profundamente pra mim que Deus sabia do meu "problema" neurológico e que era pra eu ficar despreocupado que ele tomaria conta de tudo e que ele próprio seria o meu cirurgião neurológico...enfim como disse, sei que nem todos acreditam no mesmo Deus ou na mesma religião, mas aquilo me espantou, pois como disse nunca havia dito nada para ele e todos que estavam comigo também não havia comentado nada. Creio sim que a minha cura veio através de fé e oracao e desejo que cada um de vocês aqui com as mesmas condições que a minha obtenham a cura, seja através de fé ou medicina, pois só nós sabemos que mesmo tentando não deixar transparecer, é uma coisa que gera constrangimento e nos deixa pra baixo durante um tempo. Desejo a todos um ótimo 2024 😊

Eu tenho epilepsia faço tratamento ! A 28 anos a primeira crise que eu foi na adolescência ! Levo vida normal hoje ! O segredo evitar crise tomar medicamento no horário correto e dormir bem ! A privação de sono , estresse pode desencadear crises ! Os episleticos devem evitar consumir bebidas alcoólicas alguns refrigerante refrigerantes , algumas bebidas de frutas pode desencadear crise !

Mas meus parabéns pelo seus exemplos... pq assim vc comove a realidade... e não como os médicos que tá nem aí pros pacientes... só entope de remédios químicos... e pra piorar tem amigos que só te isola das atividades...

A depender da configuração e dos ciclos das suas crises, vc pode dirigir sim.

Eu descobri com 15 anos e foi foda na época mas lido igual a você sem muitas regras. bjus e luz

Minha filha tem a mesma condição que vc😥, foi diagnosticada com EPILEPSIA MIOCLÔNICA JUVENIL. Fico 24 horas em alerta, pq a epilepsia é traissoeira, mesmo medicada, pode acontecer ( como já aconteceu 😥) devido aos pontos que vc ressaltou! Ela tem 13 anos, a primeira crise dela foi aos 11, e como vc, foi de repente TB. Ela TB toma remédio diário. É muito difícil ver a crise😞, mas precisamos manter a calma. Obrigado por compartilhar conosco!! Deus abençoe vc😘

Adorei o vídeo , sou Priscila Medeiros tenho desde os 5 anos , atualmente tenho 29 anos , existe vários tipos de epilepsias, esse que se indica maconha , são pessoas que chegam a dar 100 epilepsias em um dia , não para , só diminui a quantidade . Tomo remédio desde os 5 anos , manhã , tarde e pela noite , mas diferente de você , só tenho epilepsias dormindo . Dura de 04 a 10 segundos , quem não sabe , acha que tive algo tipo um espasmo. Mas infelizmente quase todos os dias dou epilepsia apesar dos remédios controlados. Sou proibida de beber , fumar ... Dirigir e todas as coisas citadas . Mas amo muito minha vida . Faço trilhas , sou formada e nunca me acomodei e usei a doença como desculpa . Vivo como qualquer pessoa , fico feliz mas sofri sim pra explicar meus coleguinhas de colégio quando estava internada por um longo tempo o motivo . E o olhar de se isso passa . Mas sempre demonstrei confiança e não tinha vergonha . Curti e aí da curto tudo que a vida tem a me oferecer . Deus sempre na frente me guiando e me protegendo .

Quando fiz 8 anos fui diagnosticada com epilepsia, graça a Deus tive a apenas uma convulsão e por isso só tomei o medicamento durante 4 anos, tive perca de cabelo, mas como parei faz 3 anos estou recuperando tudo que perdi. fora isso eu estou bem tenho umas tonturas de vez em quando mas só quando saio da dieta mais fora isso vivo uma vida normal. Muito bom seu vídeo ajuda bastante principalmente quem está descobrindo agora a doença e não sabe bem como é a vida de uma pessoa portadora.

Eu tive uma crise há 6 anos atrás aos 21 anos de idade e nunca mais tive. Agora que vi o seu vídeo fiquei preocupada e vou procurar um neurologista. Obrigada 😘

Olá nanda muito bom saber que não estou só...bem desde os 18 anos tomo gardenal e hj estou com 30..realmente. ..tenho mais crises se fico sem dormir bem...eu antes conseguia sentir quando ia ter as crises agora...não mais...em novembro de 2018...desmaiei no banheiro

Deus tá sempre com vc

Olá! Nossa... Adorei seu vídeo. Tenho epilepsia desde infância. Morri de ri... quando te perguntaram se epilepsia pega. Lembrei de uma situação no começo... comigo. Conheci um rapaz, ele me chamou para sair. Aí como eu tinha com frequência crises epilépticas tinha que falar para as pessoas o que eu tinha. Lembro que quando contei para esse rapaz, ele me perguntou assim: Epilepsia é igual HIV? Isso eu tinha acabado de entrar no carro dele. Aí eu falei pensei, comigo!! Oi? Fulano estou me sentindo mal, tem como você da volta no quarteirão e me deixar em casa. Pensei Meu Deus! Quanta ignorância!!!. Olha achei muito bacana seu vídeo. Posta mais coisas!!!

Amei o vídeo.❣️👏