Merci à JS 🐨, dernier souscripteur🙏

Merci Joana -pour toutes les personnes autistes-, de rétablir quelques vérités trop souvent détournées. 💙

Moi ce qui me soule ce sont les gens qui me disent "bah si t'es pas diagnostiqué, tu n'es pas autiste" Ce à quoi je leur répond toujours : quand tu as 40 de fièvre et des courbatures partout, si tu vas pas voir ton médecin alors tu n'as pas la grippe !

Énorme Merci Joanna pour cette vidéo 🙏🙏🙏 Toujours juste détaillée avec la pointe d'humour qu'il faut où il faut 👍👍👍. Oui l'autisme n'est ni une vu de l'esprit ni un jeu ni une mode ..... C'est une vie parfois impossible à tenir au milieu des neurotypique . Petit exemple : Actuellement en arrêt de travail depuis 4 mois pour mes lombalgies paralysantes, (ben oui on peut être TSA-SDI et avoir d'autres trucs qui accompagnent notre vie 😊), et en période de grande fatigue j'ai fait 3 melt down sur les deux dernières semaines..... Par hasard une amie, me sachant en arrêt pour mon dos, m'envoie un sms hier pour savoir si j'avais envie de passer la voir dans son magasin refait .... ça fait 4 mois que je passe mes journées à tourner en rond entre min kiné et mes chats alors benco je prends mon courage a deux mains je me met un coup de pied au cul et j'y vais..... Bon j'y vais.....pas vite .. je réfléchis à quelle heure j'y vais je me demande si je dois apporter un gâteau ou non .. ou une fleur.... En fait je ne sais pas trop ce qui ce fait quand on passe voir quelqu'un..... Bon je décolle de chez moi. Check list de mon sac de vadrouille ( mon cahier OK mon carnet de dessin OK ma trousse de crayons OK mes aquarelles OK il y à de l'eau avec OK.... Est-ce que je prends ma liseuse ? Non je vais discuter Est-ce que je prends mon casque ? Non je vais discuter) bon Check list finie. J'arrive vers chez mon amie, est-ce que je suis trop en avance ???? Tient il y a un magasin de jardinage à côté j'y vais en vitesse pour me donner de la contenance..... contenance de quoi j'en sais rien..... Je joue à la personne normale qui va dans un magasin en ayant l'air de savoir ce qu'elle fait ou elle va ce qu'elle veut..... Merde il il a plus des vendeurs(euses) que de clients .... Mince je suis rentrée on va voir si je ressors tout de suite .... angoisse calme toi..... Fait un tour et sort .... Oh le pauvre Aloé Véra avec ses tige cassées. Mais il fond quoi dans cette jardinerie du foot avec les plantes..... Cool j'ai un truc je peux partir. Je vais à la caisse. Ag iui j'ai une canne pour marcher et je prépare ma carte "handicap que j'ai mais qui ne se voit pas" ben si j'ai une canne. Je pose ma plante défraîchie ( je parle à la caissière ou pas je lui demande pour l'entretien d'un Aloé Véra ou pas ..) trop tard une vielle peau énergique pose ses emplettes devant les miennes ... Bon je me fige.... Je sors de la jardinerie je fais 200m et je vais voir mon amie. Il est 16h30. Comme un avais dit un café en fin d'aprèm je suis plutôt raccord.... _________ Pour info elle sait que je suis TSA. Mais je ne me suis jamais trop étalée sur les détails de ce que cela me fait vivre au quotidien ------------- On discute bla bla bla Elle me demande comment je vais , je me dis question ouverte elle veut peut être une vraie réponse, j'en profite pour lui dire que je suis fatiguée en ce moment et que j'ai fait 3 melt down les deux dernières semaines que c'est difficile pour moi à vivre et surtout pour mon ado à voir. Tranquillement on chemine dans son magasin vers la porte..... Je n'avais pas compris 🤔🤔🤔....je continue de discuter la complimentant sur sa boutique.... Et là elle me dit bon ben il faut que j'y aille je ferme le magasin je vais chercher mon fils à la musique. On n'a pas pris de café Je me retrouve dans ma voiture pas bien. Un Mac Do me sourit au rond point d'en face Ouff de toute façon je ne peux pas conduire Un latté un brownie je sors mes aquarelle et j'appelle mon mari 🙏 "Bon tu finis ton café tranquille tu dessine je fini dans 10 min" Je rentre calmé par mes aquarelle Mon mari rentre Il ne dit rien, met un film, prépare un plateau télé, et une fois le film fini a 20h30 je dors. Alors pour tout ceux qui disent encore que c'est une mode de se dire Autiste j'ai une folle envie de dire aller vous faire....... Et encore un Énorme merci Joanna pour cette vidéo et toutes les autres 🙏🙏🙏🙏🙏🙏🙏🙏

Bonjour, Je suis moi même autiste asperger (diagnostiqué il y a un peu plus d'un an) Je viens de découvrir votre chaîne et je vous remercie de déconstruire les idées préconçues.

Je suis né d'une génération dont le mot autiste était quasiment inconnu, et pour beaucoup de parents dans les années 68 - 70... même chose pour la fibromyalgie dite maladie orpheline. J'ai été perçu enfant attardé, voir anormal, et doué d'une médiocrité intelligente. Scolarité déplorable et reçu à l'examen. L'autisme peut faire de vous, une proie facile. On pouvait m'emmener partout. Puis est venue la fibromyalgie suivie de 25 années de travail sur soi chez différents professionnels du psyché. Donc les mots "autisme et fibromyalgie » j'évite de les prononcer dans la vie courante. De nos jours les choses ont un peu évolué chez les parents, reste en effet que les clichés sont tenaces. Pour entretenir les relations sociales, j'ai été un véritable caméléon... et je ne joue plus, ou un peu moins. Enfin, je ne maquille plus ma sensibilité physique et émotionnelle... sauf mon regard aux cheveux longs... mais ça c'est pour me plaire... reste que les inter-réactions sociales sont épuisantes. J'ai eu des maux de ventre, des pensées suicidaires. Mais j'ai un bouquin à finir! Depuis quelques mois, je rencontre plein de gens qui me sourient, et ça fait un bien fou! Mes zones d'intérêts me réconfortent. Je peins, j'écris, je filme, j'ai fait un peu de scène de théâtre. Et tous les petits boulots de ma vie de caméléon n'ont pas plus d'intérêt qu'un bruit d'évier... bien qu'un bruit d'évier me serait davantage inspirant. Le caméléon a fait couler la nuit dans un bruit d'évier. J'ai écouté et réécouté votre vidéo de nombreuses fois. Je la trouve super bien faite, ainsi que vos interprétations des rôles, j'adore! Merci à vous Joana.

❤Merci Joana pour cette nouvelle vidéo ❤ Comment les gens peuvent-ils dire des horreurs pareilles? C’est extrêmement frustrant. Ces méchancetés n’ont aucun respect pour des personnes qui souffrent et ont souffert toute leur vie. Apparemment, les autistes n’ont pas d’empathie… c’est n’importe quoi. Alors qu’eux sont capables des pires méchancetés… P.-S. J’aime beaucoup ta petite touche d’humour, ça détend l’atmosphère et ça nous calme 🙏

Merci pour toutes les vidéos que vous faites. 👍Merci de vulgariser les nombreux sujets qui tournent autour de l’autisme. Bravo pour votre jeu d’acteur. 😊 je prendrais bien un café ☕️

Entre trolls et bêtise, perso j'essaie (et dès fois j'y arrive !) d'ignorer ou prendre au second degré les remarques désobligeantes et autres méchancetés gratuites. J'adore l'humour sans filtre de ces humoristes, une grande sensibilité et humanité sous-jacente... Merci pour vos vidéos Joana 😊

Bonsoir Joana, je découvre ta chaîne qui est super ! Bravo et bonne soirée !

Merci Joana pour tous ces partages que tu nous offres. J'ai effectivement subi ces critiques par mon entourage parce que, même si on me trouvait bizarre (sans filtres et spontanée notamment), ça ne se voyait pas... Du coup, je me suis sentie invalidée dans ma nature profonde et moquée parce que je n'arrivais pas à comprendre les sous-entendus et que ma gentillesse était prise comme de la naïveté... Mes parents n'ont jamais réellemnet compris mon fonctionnement et m'ont toujours poussée à bosser plus que les autres pour montrer que j'en étais capable... Je ne compte pas le nombre de burn-out autistiques que j'ai fait. Bref ! J'aimerai vraiment que tous ces gens qui ont la science infuse, se renseignent réellement sur le TSA et, s'ils ne savent pas, qu'ils se taisent !

Toujours au top ma Joana. Super vidéo bien élaborée. Ça motive pour celles et ceux qui n'osent pas à vider leur sac. Bisou. p-s : le passage de Baudelaire m'a fait fondre. Je suis fan de ce merveilleux poème. Pascal - La casquette.

Merci pour cette vidéo très bien construite, informative et humoristique, mais on voit bien ou tu veux en venir et ce que tu défends. J'adore le coup de la dissonance cognitive, ça me parle car moi aussi j'aime beaucoup Jérémy Ferrari mais je suis totalement d'accord avec ce que tu dis. En plus c'était drôle exprimé comme ça. Certains des commentaires que tu as cités, surtout le plus long qui commence par "sans vouloir être rabat-joie" et que j'ai dû réécouter deux fois pour l'assimiler, m'ont fait avoir une réaction de "euh, non mais sérieux les gens ?!", bon, avec un peu plus d'énervement, heureusement que je viens de croiser mon chat, mais je sais pas trop comment exprimer ma réaction, surtout que j'ai mis la vidéo en pause pour répondre à l'oral (toute seule dans ma chambre) à la personne qui a écrit ça. Dans les personnes autistes qui font de la scène tu as oublié Alistair HParadoxae (d'ailleurs sa pièce de théâtre "Plume, fable duveteuse pour interprète étrange" est super géniale), et il y a sûrement plein d'autres personnes que je ne connais pas. Dernière chose, j'ai juste eu un peu de mal avec une phrase que tu as dite, le "faites vos recherches". C'est juste parce qu'à force de regarder les vidéos de Gmilgram, un super youtubeur qui débunke des grosses arnaques du web, j'ai constaté que la phrase "faites vos propres recherches" est souvent utilisée par les arnaqueurs qui ne souhaitent pas justifier leur travail par des recherches scientifiques avérées. Je sais bien que ce n'est pas le cas ici mais je voulais juste dire que ça m'a fait un peu tiquer. En tout cas ça n'attenue en rien le fait que ta vidéo est bien menée et que je l'ai beaucoup appréciée, merci encore.

Merci Joana pour cette vidéo. Et ton humour est tellement juste. Concernant la notion de "handicap invisible", je ne l'aime vraiment pas. Parce que ce n'est pas invisible. C'est juste visible par des éléments qui ressemblent à des particularités individuelles et qui ne paraissent pas liées ni a priori handicapantes. Genre "être difficile" pour la nourriture, être très expressif ou têtu dans certains cas (ce qui peut être pris pour de la théâtralité), commettre des maladresses sociales... Le nombre de fois qu'on m'a dit "t'as encore fait une laetitiaserie"... Des trucs finalement flagrants mais dont l'explication ne l'est pas.

Bonjour Joana,merci de VOTRE exposition precise,et aprècier LES exemples de Vie Quotidienne' DSM5 'PRECIS, AUSSI POUR 'LA BIPOLARITÈ' LES MALADIES INVISIBLES ON NE PEUT PAS GÈNÈRALISER" ENCORE UNE FOIS ,IL EST NÈCÈSSAIRE DÈSTIGMATISER 'LES MALADIES INVISIBLES' ET POUR ÇELA IL FAUT EN PARLER COMME VOUS LE FAITES' BRAVO ET MERCI

Marrant Joana, ta vidéo j'adore. Les autistes ont beaucoup d'humour 😊

Géniale ta vidéo. C'est en voyant la vidéo de Laura justement que j'ai compris pourquoi je me sentais différent depuis que j'étais gamin. Mon diagnostic de TSA m'a été confirmé il y a un mois (jai 35 ans), ca fait un peu plus de deux mois que je suis en arrêt suite à un meltdown justement. J'appréhende aujourd'hui le retour au boulot, les gens vont me questionner, je pourrais esquiver/mentir mais je reprends à mi-temps médical et je vais essayer d'appliquer un maximum de conseils donner par ma neuropsy, plus de pauses, m'isoler vraiment pendant celle-ci (fuire l'open space si je peux, casque antibruit, lunettes pour la lumière). J'ai donc pris la décision d'en parler ouvertement à mes collègues, afin d'éviter les cancans et les déformations de propos dans mon dos, mais j'ai très peur de la réaction des gens, du rejet qui a déjà souvent caractérisé ma vie, des moqueries ou des gens qui remettent en doute ce diagnostic... Finalement je me sens déjà loin du soulagement du diagnostic et me retrouve déjà confronté à de nouvelles angoisses.

Très bonne vidéo, je l'attendais ^^ J'adore ta façon d'aborder des sujets sérieux et sensibles avec une touche d'humour. ça permet de regarder les choses avec distance. Je suis d'accord sur la mauvaise communication de Laura Laune, meme si ça n'excuse pas le torrent de haines qu'elle se prend, (je suis pas étonnée malheureusement). J'en ai assez d'entendre que le TSA ou le TDAH soient des dons ou des superpouvoirs. Si c'est médicalement reconnu comme des troubles du neurodéveloppement ce n'est pas pour rien. Je compare souvent la neuroatypie avec le fait d'etre gaucher dans un monde de droitier (ça tombe bien je le suis ^^) : On adopte des stratégies de compensations depuis l'enfance pour s'adapter mais on ne sera jamais des droitiers car notre cerveau est structuré différemment. On peut y trouver des forces mais il y aura toujours des faiblesses qui nous handicaperont. Je ne sais pas ce qu'il en est sur les réseaux sociaux anglophones mais en France, la situation politique et sociale joue beaucoup sur les humeurs. Toute remise en question est vue comme un affront car ça bouscule les gens, à une époque où ils ont au contraire besoin de repères, ne serait-ce que les croyances qu'on leur a inculquées. Je vais peut-être un peu loin mais je pense que ça joue aussi, en plus du retard sur le sujet des neuroatypies et de la psychanalyse encore présente (meme si les nouvelles générations de psychiatres s'en détachent, ce qui est une bonne nouvelle). Comme toi, je suis beaucoup plus compatissante avec les parents qui ont un enfant autiste avec déficience intellectuelle (j'avais d'ailleurs regardé le documentaire de Francis Perrin sur son fils autiste). Ils oublient cependant que le TSA s'associe à des comorbidités, la déficience intellectuelle en fait partie (comme dit dans la vidéo, il y a une confusion entre les deux).

J'adooooore!!!

C'est clair que la prochaine fois que je vois un com qui dit "c'est une mode d'être autiste", je vais lui rétorquer "bah oui, c'est comme le cancer, ça devient trop courant"... et bam.

Superbe ta vidéo et tu t'améliore de vidéo en vidéo !!!!!!!!!!!!!!!💙💙💙💙💙💙💙💙bise à toi et à ta fille 💙💙💙💙💙💙💙💙💙💙

Les commentaires que tu as lus m’ont tellement énervé que j’ai été incapable de rester assis devant la vidéo 😅 J’ai marché en long et en large dans tout l’appartement (il fait 19m2 donc j’ai quand même pu tout écouter). Tu as raison, les gens nient l’autisme. Il faut des années pour obtenir un diagnostic qui émane souvent de plusieurs spécialistes, mais n’importe quel péquin sans la moindre notion de médecine se croit capable de le réfuter en moins de 3 minutes !

Bonjour je vous découvre par hasard et j'adore ce mélange de sérieux et de comique. Comme une impression de déjà vu et malheureusement entendu tout ça..... ahhhh l'ignorance. Merci d'exister ✨️

je l'ai rencontré et on a parlé pendant 3h ensemble et c'est une personne totalement légitime ^^

Encore une super vidéo. ☺ Sinon, je sais pas si on peut parler de grand remplacement, mais les problèmes d'immigration dérégulée sont difficilement contestables de nos jours..

Déjà, toute petite fille j'avais tellement la perception de ma différence ''invisible'', que je rêvais d'être une enfant battue pour qu'on puisse voir les coups😔. J'ai tellement de tristesse en repensant à la petite fille que j'étais qui considérait qu'être battue serait moins douloureux que d'être enfermée dans une souffrance invisible IMMENSE. Je n'oublierai jamais la réaction de ma tante en qui j'avais confiance, lorsque je lui ai dit ma souffrance de vivre, mes envies de mourir et ma peur de parler. Elle m'a répondu :"'tu n'as pas honte de dénigrer tes parents, avec tout ce qu'ils font pour toi, ils se sacrifient pour toi. Tu as tout et tu te plains'' L'enfer de la culpabilité et de l'autoflagélation ne m'a alors plus jamais quitté. De tentatives de suicides en tentatives de suicides, de désespoir de vivre en désespoir de vivre, mon corps a fini par trouver un moyen pour apaiser cette accélération qui n'habite : un burnout suivie dune thyroïdite d'ashimoto. Mon corps ne peut plus, et pourtant mes rêves sont intacts. La prison est désormais mon corps.

Le problème c’est que les gens ne comprennent pas que l’invisibilité aggrave considérablement l’handicap car on a les difficultés mais personne ne s’en rend compte, on fait des efforts pour tenir et quand on craque on est stigmatiser comme le pire … insérer ici l’insulte de mauvais comportement…

Elle a fait des tee-shirt avec les phrases de ses haters. Je l’adore❤ merci Joana❤

Je viens de voir le documentaire, et je trouve ça dingue que la pluparh des gens qui critiquent necse basent que -sur les 1000 a l'heure (sirtis du contexte) -les dires (tres clairement maladroits mais pas volontairement pour nier) de Jeremy -ou sur absolument rien, sans rebondir sur quoi que ce soit du docu : En plus de rien savoir (ce qui ca, on peut pas reprocher), ou de parler sans savour (plus problématique, mais passons)ils NE CHERCHENT PAS a savoir, il y a aucune honnêteté intellectuelle dedans (sinon, ils chercheraient a rebondir sur le documentaire, pas reorocher oour reprocher Et je crois que c'est la le pire dans ce que vie Laura : Il n'y a aucune volonté de comprendre le sujet, pas juste de l'incompréhension

Je suis choquée par la violence des commentaires envers Laura.... c'est ahurissant à quel point les personnes n'ont pas idée des handicaps invisibles mentaux ou physiques d'ailleurs..... et surtout jugent dès qu'ils ne voient rien depuis leur perception. Certains diag physiques invisibles ne génèrent pas non plus de l'empathie non plus! Ayant de l'endométriose et un SED hypermobile, je peux vous le confirmer.... le cancer c'est différent car c'est socialement accepté et considéré vital donc génère empathie

Merci Joana pour cette phrase "L'autisme n'a rien a voir avec l’intelligence", en étant THPI, j'ai toujours excessivement bien masqué, et du coup tout ce que tu remontes dans cette vidéo me parles beaucoup beaucoup (j'ai eu mon diag TSA cet été, a 50 ans). Mais je note cet argument pour me "défendre", l'autisme est totalement décorrélé de l'intelligence, et je vais m'empresser de l'expliquer a mon petit garçon TSA-SDI lui aussi

Pour les mamans d’autistes avec déficience intellectuelle, je suis asperger THQI et je n’ai pas été diagnostiqué pendant mon enfance malgré 11 psychiatres ni même jeune adulte et j’en ai subit ( harcèlement même des profs ) j’en ai fait voir a mes parents… scolarité chaotique au point d’être menacé de placement… donc l’autisme SDI ( asperger ) n’est pas une ballade et même a presque 50 ans diagnostiqué, père de famille, inséré et reconnu professionnellement et avec quelques vrais amis. Je suis encore toujours à la limite de la rupture… de tout arrêter, de m’asseoir par terre dans un angle de la pièce et de me balancer d’avant en arrière et de ne définitivement plus essayer de communiquer. Plusieurs fois dans ma vie j’ai été un quasi ermite ( jeune adulte j’ai pratiqué méthodiquement 15 années d’évitement social hors travail ), aujourd’hui je dois gérer mes interactions comme un asthmatique dois gérer une randonnée mais sans inhalateur et je déçois et fait de la peine a mes proches ou pour l’éviter je m’épuise et me rapproche encore de cette rupture… j’ai fait un burn-out en 2018 et je ne récupérerai probablement jamais à 100%

MERCI de débunker ces clichés et coms horribles, j'avoue que ça m'avait un peu rendu fou cette histoire... J'imagine que chez certains, ils associent l'autisme avec "maladie mentale" et ça fait peur, et ils ont pas envie d'admettre que leur humoriste favori soit atteint de "troubles mentaux". Ça briserait quelque chose en eux vis à vis d'elle, et donc préfèrent penser que "tout va bien, c'est qu'une lubie, ça lui passera." Je sais pas, peut-être je vais trop loin dans mon analyse, mais j'avoue avoir trouvé certains commentaires vraiment tordus.

14:33 Pour ta liste : Hugo Horiot, comédien (oui un homme 😉)

Très bonne vidéo comme d'habitude.

Voila une video tres interessante. je suis Autiste et je pense qu'on souffre de la vision que nous renvoie les medias, mais comment faire pour rendre le TSA visible alors que c'est un handicap invisible? je regarde souvent Astrid et Raphael en me retrouvant a travers ce que montre Astrid, mais pour autant personne ne peut le voir. C'est difficile de montrer l'invisible sans le caricaturer pour faire de la prevention et pourtant ça part d'une bonne intention. beaucoup de personnes vont voir ce qui est visible dans la serie, et nous nous retrouvons a travers des choses qui sont plus subtiles. Evidement, si nous compare, toi, laura ou moi dans ce que nous montrons comparé a Rainman, Astrid ou ces acteurs qui jouent un personnage en forcant les traits, ça ne nous rend pas service. le plus terrible, c'est que beaucoups de personnes qui sont mal et en cherchent la raison, ne pourront pas envisager de se faire diagnostiquer puisqu'elle ne se reconnaissent pas dans les image de L'autisme renvoyées par les medias. j'ai pour ma part, abandonné les interactions avec les NT que je ne supportais plus et qui etaient beaucoup trop energivores a devoir me justifier pour des maladresses tout en faisant face a un deni, et franchement entre autistes, on se comprend et on s 'amusent bien plus sans se poser de questions. Tu as raison de rappeler les chiffres concernant les TSA, et de remettre la courbe de Gauss en evidence sur les QI , il y a une similitude entre la courbe des NT et celle des TSA mais on ne parle pas pas de NT avec ou sans DI. les chiffres des personnes dans le TSA sont sous evaluées et beaucoup de personnes sont Autiste sans le savoir. Je voudrais quand meme dire une chose que tu n'a pas abordé (a moins que se soit dans une autre video qu eje n'ai pas encore vu, (je te decouvre), pour gerer nos handicaps, nous hyper ou hyposensibilités, nous difficultées sociales, notre fatigabilité , nos troubles du sommeil, et le temps de se remettre apres une crise avec en plus la culpapabilité. il faut beaucoup de force, et comme tout est decuplé chez nous, la force mentale aussi. mais tu as raison de preciser qu'a un moment la vide devient difficile et que si l'esperance de vie d'une personne autiste est de 54 ans, ce n'est pas en raison de maladies, ou de commorbidités associées. on connait malheureusment trop les raisons de la mort prematuré des autistes. j'ai 55 ans, et je sais de quoi je parle. en tout cas bravo pour ta chaine , continue, tu es geniale.

Enorme le passage de Martine hahaha

Alors je cherchais en commentaires des témoignages du quotidien du combat de chacun, mais plus de react' que de faits. Si vous êtes là sous cette vidéo, c'est que quelque part vous êtes concernés. On n'arrive pas là par hasard. Donc comme demandé dans la vidéo merci de témoignez pour apporter de l'eau au moulin et la rendre encore plus qualitative.

Le rejet oui sans le savoir...pour causes multiples et profondément complexe. Bref je ne fais plus grand chose afin de ne plus revivre ce que j'ai traversé, je ne le souhaite à personne...donc non reco me concernant pour mes raisons personnelles etc etc en plus d'être jeune cinquantenaire. Y a des trucs que je ne peux plus faire aussi rapidement qu'avant. Sur d'autres plans je sais que la blessure d'injustice est éternelle et c'est pas demain que ça va changer. Je n'ai guère confiance en les non autistes. On m'a juste brisée... je pourrais sûrement ecrire un livre mais je detesterai car on me dirait " arrête de te plaindre" alors que ma souffrance est surtout psychologique. J'ai compris énormément et aussi d'où venait mes multiples burn out. Je ne suis pas là pour les expliquer car plus envie de me fatiguer à expliquer. Merci pour la capsule édifiante à mes yeux...ils n'ont jamais rien vu mais moi non plus....bref! Je n'attends plus grand chose...deja je respire je marche je suis encore en vie et tien que ça mérite de remercier mon cerveau qui se demande encore comment il fait pour rester calme dans ce boucan permanent...promis je me soigne [ sarcasme] 😂😂😂😂😂😂❤

Je suis tombé sous une vidéo KZfaq (les commentaires) qui fait que je comprend maintenant pourquoi les gens pensent que "Asperger" = "génie", a cause de gens qui "s'inventent" de l'autisme et font passer ça pour du génie C'était une énigme de maths (j'ai plus l'énoncé précis), une personne dans les commentaires donne une réponse Des gens lui reprochent que sa réponse de correspond pas a l'énnoncé (ce qui et vari) et il nous répond un truc du genre: "Je suis hypersensible (voire autiste asperger) donc je suis logique" Et forcément, quand t'as des gens qui ne savent pas s'ils le sont (d'où le "s'inventent", c'etait pas pour dire "ils en font une mode"), qui ne se renseignent pas suffisamment sur l'autisme pour savoir ce que ça implique et s'ils le sont vraiment, et s'en servent comme argument d'autorité pour dire "j'ai raison", ça donne pas vraiment une image fidèle du handicap (et ça favorise aussi l'image "c'est un don" Je suis pas contre le fait de dire que l'autisme fait qu'on ESSAIE (malgré nous, éventuellement) de raisonner de façon plus logique (c'est mon cas, par exemple) mais en aucun cas, ça ne signifie pour autant que la logique est bonne et sans faille (déja, même un gros QI ne garanti pas ça, donc un handicap qui garanti même pas ce QI, ça peut pas un bon argument pour savoir qui a raison a une énigme) Et je pense que c'est aussi ça qui fait que c'est vu comme une mode: comme des gens qui ne savent pas sur les réseaux utilisent cet argument a tort et a travers, c'est pareil, ça donne pas une bonne représentation de qui l'est, et de qui l'évoque pour les bonnes raisons

Oh un IS pour Snoopy ! Trop bien 🙂 (non non ma photo de profil ne me trahit pas lol )

bonjour belle vidéo. je pense être moi aussi autiste bien que la psychiatrie parle de psychose; cela ne ma pas empêché de développer des talents artistiques.

Cest vrai qu'on ne trouve pas de video montrant des crises autistique pour voir ce que cest et ca fait et si on peut se reconnaître si on se pose des questions. Parce que moi je me dmqnde des fois sur certaines crise, comportement si ce nest pas cela

Je n'ai pas su regarder jusqu'au bout. Je suis partie en crise. C'est trop violent tout ça.

j'ai une fille autiste,elle ne le dit quasiment pas,même sa soeur ne le croit pas,(soeur hyperactive) et moi je ne me suis pas faite dépistée,alors chuttttttt

.....Au début je pensait que c'est moi qui oubli de cliquer sur "ajouter mon commentaire", mais ça fait quand même 3-4 fois que ça arrive (et bizarrement que sur cette chaine) je vais me demander si KZfaq a pas un problème avec mes pavés Et c'est dommage parce que a chaque fois, ça me donne envie de faire moins complet que la 1ere fois, et ça perd beaucoup d'infos (notamment plein de mini détails peu importants en tant que tels, mais perdre un peu d'infos a plein de reprises, ça fait beaucoup) (et d'autant plus dommage parce que je voulait aller dormir, mais comme je m'en rend compte maintenant, je vais pas réussir si je refait pas un résumé maintenant) Donc pour résumé mon ancien commentaire: 1000 a l'heure, ce serait un don si dans ces 1000 a l'heure, on utiliserait pas 990 a l'heure pour traiter des infos inutiles, des détails fatiguant, que ce qu'on traite, c'était correctement etc....Ce serait un don dans dans une société adaptée qui rendrait ce "don" exploitable, mais ne l'est pas actuellement Egalement, ce qui est cocasse, c'est que les 2 premiers clichés, sont incompatibles: Soit c'est vu comme "t'es forcément génie" soit "tu est forcement con".....Quitte a dire des conneries, on pourrait pas se mettre d'accord sur la même ? Le masking.....une vraie plaie au vu de la fatigue que ça induit, le fait qu'on se connait plus nous même (et nos proches non, plus, ma grand mêre pense que comme je me rase pas dernièrement, c'est pas vraiment moi....alors que c'est l'inverse, je me suis TROP forcé a me raser fréquemment auparavant La dessus, le "ça se voit pas, tu l'est pas, donc c'est pas si grave" j'ai un exemple volontairement provoc....mais vu que mon ancien commentaire a été supprimé pour moins que ça (j'imagine que c'est parce que KZfaq est pas content de ce que j'ai dit), je vait garder cet exemple en réponse de mon propre commentaire (comme ça, s'il se fait supprimer, au moins, le plus important sera quand même dit) Mais ou, l'idée est que le handicap "psychique" ou physique, c'est les mêmes effets (fatigue, culpabilité dans les cas moins connus, souffrance (physique ou mentale)...sauf que dans un cas, on le voit, pas dans l'autre Tout le monde a des comportements étranges de temps a autre (bizareries, sensibilité, fatigue, incompréhension de choses "simples" etc....la différence, c'est que, les gens neurotypique, c'est le genre de chose qui arrive un peu, a faible fréquence et intensité On est pas "tous un peu autistes", mais on a tous "quelques symptômes" Chez les autistes, c'est constant, fréquent et intense: C'est la, la spécificité principale Sinon, tout le monde est "un peu manchot" parce qu'on a tous mal aux bras de temps en temps Il faut se réfugier derrière quand les choses qui nous arrive sont très clairement liées: faire des efforts, oui, mais quand c'est infaisable, c'est infaisable (allez demander a un manchot de pas se refugier derrière le fait qu'il a pas de bras si vous lui demandez d'ouvrir un pot de cornichons....) Le probleme, c'est que les personnes se contentent du peu qu'ils savent (donc très souvent que dalle) pour dire tout savoir sur les souffrances des autres La dessus, l'exemple de l'épilepsie, j'ai une anecdote: Un jour, dans une discussion, j'ai évoqué le fait que certaines personnes avec certains problèmes neurologiques (j'ai pas cité le TSA ni le TDA, parce que je voulait pas etre réducteur a 2 cas parmi tant d'autres) peuvent avoir des comportements d'achats impulsifs Il m'as répondu, 1er degré "Mon frère est épileptique, il a pas ce genre de probleme, tu dit de la merde"...comme si l'épilepsie avait la palme des problemes neurologiques, et comme si il suffisait de connaitre un gars avec un probleme pour connaitre ce probleme dans sa globalité.... Ma grosse partie sur la mode ou l'épidemie, je ferait en réponse, je pense que la dessus, il faut être provocateur pour faire comprendre (en plus, je pense que ça peut ouvrir des portes de reflexions sur d'autres sujets) Mais pour dire un truc, se plaindre que "on se découvre encore" des choses, c'est comme se plaindre a une revue scientifique "allez, encore des scientifiques qui découvrent une nouvelle chose importante": C'est nier le principe même de l'avancement (dans notre cas, en tant qu'humain) Je pense que le cliché de cette mode, ça vient des réseaux sociaux écrits (genre Twitter) ou les gens qui la, beaucoup veulent faire leur interessants, se disent HPI ou Asperger....en oubliant que des fois, non seulement, la personne qui le dit l'est réellement Que ceux qui le disent pour faire leur intéressante sont plus visibles que les autres car font du sensationnalisme et se contentent de clichés qui parlent a tout le monde, mais pas de la réalité qui est vachement moins sensationnelle, et ne représentent qu'une minorité par rapport aux vrais, qui eux n'en parlent pas (a cause du genre de commentaires de la vidéo), parce que pour eux, ça sert a rien de le dire tant que ça a pas d'importance (concretement, en ligne, je l'ai dit en privé qu'a une 10aine de personne, même pas, dont : 2 sont également concernés 2 sont des amis de longue date 4 (dont 3 ne sont au courant que du TDA) parce que ça a une importance dans ce qu'on fait ensemble Le reste, j'en parle que en public sur des chaines qui parlent du sujet (comme ici) ou quand je pense que prendre mon exemple et parler du sujet est pertinent

Bonjour Joana, Comme Laura Laune, Je suis Belge, je suis Asperger, avec Haut potentiel diagnostiqué. Je comprends que tu aies buggé sur certaines affirmations au point d'en faire une vidéo, mais c'est par incompréhension, donc, je viens t'expliquer... En France, on ne reconnait pas comme dans les autres pays une structure de personnalité au haut potentiel. Il n'y a qu'en France que l'on ne considère l'autisme que sous le spectre du handicap. C'est une grosse désinformation et un gros biais de compréhension pour la population Française.. Dans les autres pays ( j'ai vécu en Suisse, en Belgique, en Allemagne, au Luxembourg) mais il en est de meme aux USA, le haut potentiel est considéré comme un don et les troubles autistiques qui y sont associés comme faisant partie d'une structure de personnalité neuro atypique . Les troubles autistiques des hauts potentiels sont considérés comme l'expression d'un stress. Tous les autistes ne sont pas à haut potentiel. Mais tous les hauts potentiels expriment leurs mal etre par des TSA. Dans les autres pays cela s'appelle la douance. Donc c'est considéré comme un don . Le haut potentiel, pas l'autisme. Meme s'il accompagne la douance.

Avez-vous écrit un livre à propos de l'autisme ?

Non mais les gens 😓 j’ai juste pas les mots…

merci je suis AUTISME

On oubliera pas aussi de remercier Greta Thunberg pour ses sorties sur « l’autisme est un super pouvoir ».

La remarque de Jérémy Ferrari est très maladroite. C'est celle d'un ami envers une amie. Il parle aussi bcp de la faiblesse de Laura. Le don dont il parle est d'être une personne sensible et differente mais dont il ne nie pas la souffrance C'est ainsi que nous devrions la comprendre. La suite du mini reportage corrige assez bien à mon sens. Moi je les aimais tous dans cette équipe. Le dernière réplique avec Guillaume c'est juste un échec et mat 😅😅😅 Après, Laura a aussi fait une marque de t-shirt où sont imprimées toutes les saletés qu'on lui balance en tant que TSA mais plus encore en tant que femme blonde et fantasmée. Les connards sont partout, et c'est bien de ne pas les laisser vomir leur bêtise. Même si eux de toutes façons ils s'en cognent, ce genre de vidéo peut donner des arguments aux autres. La métaphore de l'asthme utilisée par julie dachez est très pertinente

malheureusement la bêtise ne se guérit pas courage à vous

"Asperger, c'est fini !" ...serait plus correct. 😅 Pardon mais ça piquait.