Bendiciones para todos ustedes, tengo lupus hace 2 años y tengo 57 años, pero me ha afectado la parte motora, el hablar, lo de la piel ( cara ), cansada, respirar y caída del cabello, me siento bien gracias a Dios 🙏🏼❤️, alimentación, ejercicios, mi familia por su apoyó y actitud positiva 😊, 👼🏼🙏🏼❤️ Maracaibo Venezuela 🇻🇪❤️🇮🇱

Tengo lupus eritematoso sistémico desde hace veitidos años y me encuentro hasta el día de hoy bien la actitud de. Cada uno ayuda mucho hay que ser positivo

Hola, soy de Perú y tengo casi 40 años. Y recién me detectaron lupus x medio del covit q me mandó al hospital y llegue estar en UCI. Estaba entre la vida y la muerte. Gracias a Dios escucho mi oración antes de q me entuben. Solo Dios es nuestra mejor medicina es misericordioso. Ojalá encuentren cura para cada uno de las enfermedades q no los hay. En mi oraciones de están para cada enfermo q hay en la tierra. Amén 🙏

Linda poderosa Pomba gira gracias x tu poderosa oración en ti confío, quiero que más personas conozca tu poderosa oración AMÉN

Poderosa Pombagira que comparto esta poderosa oración para que más personas conozca de tu poderosa oración AMÉN

Seguro. Hay que ser positivos. Yo convivo con el hace 14 años. Y todos los dias es un reto . Le digo vamos a la par no permitire que te me adelantes. Buena ENERGIA para todos los que nos toco esta enfermedad. A quererse y cuidarse.

Estoy súper agradecida por la amplia información, dónde esclarece al respecto todo lo posible para qué las personas qué vivimos con LES,tomen conciencia dé los cuidados a seguir y todo lo qué estan investigando y msntenernos informados . Soy dé Cuba con muchos deseos dé qué con LUPUS SI SE PUEDE vivir a pesar de mis 64 años.

Se puede ver que es un excelente doctor Dios le de sabiduría a usted y a sus colegas para que algún dia encuentren la causa y la cura de esta enfermedad 🤗🤗🤗

Yo soy una de las pacientes con lupus y quiero agradecer la información porque es de gran ayuda para entender lo que me pasa gracias

Tengo un Hermano que padece de Lupus Eritematoso Sistemico somos de Costa Rica y se lo difícil que es esta enfermedad Dios bendiga y fortalezca a todos los que padecen está enfermedad

Estoy de acuerdo con Leticia yo también tengo lupus desde hace 22 años y SII me ha afectado el corazón y he tenido 10 infartitos cerebrales pero Dios mi Señor Jesucristo me a cuidado y mi actitud positiva me tienen de pie soy muy activa eso también ayuda.

Dios es grande y poderoso y puso sabiduría en tu doctor tengo mi hermana q le detectaron esa henfermedad pido a Dios q le de una portabilidad pxq tiene tres niños

Hola yo tambien soy pasiente de loos Eritmatoso estoy muy bien llevo una vida saludable Hago ejercicios y vivo muy bien y saludable. Nosotros somos Los mejores medicos,,... Buena vivra,, optimism positividad y Buen animo! Todo continuara bien

Que brndicion esta Eminencia de DOCTOR Y ESTA INTERLOCUTORA.ES RESPETUOSA Y PRUDENTE DEJA.HABLAR AL.DOCTOR..BENDICIONES

Tengo 40 años y tengo lupus y artritis reumatoide apenas tengo una semana con este tratamiento,ojalá todo salga bien y me ayude, como dice el o doc estoy muy esperanzada

Tengo 49 años y hace 24 años me diagnosticaron lupus, el cambio y hábito de alimentación sana y fresca hace la diferencia para llevar bien controlada está enfermedad y llevar una vida normal.

Tengo lupus eritematoso desde hace 15 años, los medicamentos ayudan a controlarlo y una buena y positiva actitud😊

🎉muchas gracias por su explicación muy esperanzador que se está estudiando nuevos tto para nosotros los pacientes con Lupus para tener una mayor calidad de vida, Amarilis de Cuba paciente con Lupus hace 7años muchas gracias

Hace 40 años que padesco deun "les" soy chilena e sido tratada por muy buenos reumatologos con una dosis de cinco miligramos de prednisona ,doy gracias a Dios por todos los medicos que me han tratado,y gracias al doctor que hoy dio esta charla,todo bien explicado,ahora amis72 años,padesco de artosis ,escoliosis ylo que deriva de esta enfermedad,me e sentido mal,pero sigo luchando por sobrevivir amo vivir y me instruyo harto en base a la enfermedad

Muy buena la señora para preguntar, me saco de dudas

PRECIOSO MEDICO QUE GRADE SABIDURIA DIOS LO BENDIGA SENOR

Ay doctor yo quisiera que viviéramos muchos más ańos y principalmente usted para que llegue mejores medicinas y usted pueda ayudar a más personas y que las personas vivan más ańos por que Dios nos dio el deceo de vivir para siempre pero ay días que nuestros dolores son my duros gracias a la chica reportera por que pregunta muy bien y así el doctor explica todo gracias

Dr mi m ombre es luz y hace 2 años me detectaron pupas tengo 69 años . Y estoy investigado como puedo vivir con lupus. Gracias por su magnífica explicación. Dios lo bendiga y lo llene de mucha sabiduría para q nos siga ayudando y podamos tener mejor calidad de vida

Excellente explicación del médico, y la chica muy buenas preguntas, felicidades me sacaron de muchas dudas sobre mi lupus, saludos.

Gracias por la información soy recién paciente de lupus

Hola mi nombre es Angie Perez, yo tengo lupus eritematoso sistémico, hace 1 año, me están haciendo terapia biológica, con "Belimumab" y ha sido excelente!!! Obviamente los dolores , las inflamaciones... Aveces aparecen, pero ya no son tan constantes.... Y las personas que padecen de dicha enfermedad, quiero invitarlas a que sigan adelante, y que no se desanimen, no se dejen achantar, hay que amar a la enfermadad.

que buena explicación y sobre todo honestidad en la información mi madre tenía esta enfermedad y nunca me la explicaban así los pro y los contra ahora gracias a Dios y a los cuidados en la alimentación se le desaparecio se la diagnosticaron cuando tenía 53 ahora tiene 71 y esta muy bien de aquella enfermedad

Hola. Excelente explicación la que hace el Doctor, pausado y claro. Gracias. En mi caso he evolucionado muy bien hasta el momento con el tratamiento de los corticoides prednisolona y los inmunosupresores axiatropina. Tuve dos derrames cerebrales, decían que por vasculitis, padecí meningitis 8 meses, me hicieron craneotomia para drenar los derrames y hacer biopsia de meninges. Por último hace 9 meses me diagnosticaron lupus eritematoso sistemico. Lástima el tener que subir de peso, medidas y volverme cara de luna. Pero ha sido un alivio en parte, porque de todas formas continúo con mucho cansancio y dolor muscular. Recibo además las dosis de calcitriol y alendronato. Tomó complejo B 12, vitamina D3, omega 3, biotina. Tengo síndrome de sjogren y me tratan hace 5 meses para está situación también. Me preocupa la pérdida de cabello, afortunadamente tenía demasiado. Pero se me cae impresionante. No encuentro todavía ningún comentario o remedio al respecto. Me gustaría saber si existe algún medicamento para este problema. Gracias.

Excelente explicación. Mil bendiciones a todas las personas q padecen la enfermedad , al Doctor y el equipo de trabajo q siguen en la búsqueda de buenas noticias para tratar la enfermedad 🤗❤

Felicidades por tan extraordinario video. El Dr. Es un médico muy preparado, elocuente, claro y preciso en su información . Esta noche estaba muy preocupada..... Porque mi hija lo padece.... Y me duele saberla con esta enfermedad ..... Pero esta información me da esperanzas. Gracias nuevamente.

Es excelente su información por eso perdia mis bebes aparte de hipotiroidismo tengo lupus no me asoleo por un tx que tome de inyecciones para variz ahora me cuidare mas del so mil gracias

Doctor un saludo y una consulta sobre el tratamiento de Lupos en el estómagos ,mi hermano tiene este tipo de Lupos han demorado mucho tiempo en diagnosticarlo muchas gracias Dios bendiga su carrera y estos conocimientos que imparte atravesó de este medio

Muchisimas gracias por esta interesante entrevista tan rica en conocimientos.

Gracias Dr, por esta información tan completa. Dios bendiga su labor .

Muchas gracias por explicar los tratamientos de forma tan clara. Justo hace referencia a los que yo tomo y ahora sé con mayor información para qué es cada uno. Me gustaría por favor me indicaran algún libro sobre dietas y nutrición sobre todo, para contrarrestar el cansancio y la falta de vitalidad. Muchas gracias de antemano! Saludos cordiales!

Soy médico Internista y en el último año se me da LES.Fui muy bien diagnosticada y tratada desde el inicio.Los periodos de alivio(Yo los llamó de "Luna de miel" han sido prolongado.No pierdo control ni tratamiento.Solo tengo un Neuritis Óptica, Osteoporosis rebelde al tratamiento.Mas de 20 años de Supervivencia

Dios les bendiga por compartir,quisiera dentro de sus posibilidades una respuesta , aunque me han hecho 8 biopsias,y el ANCA y ANA no me habian diagnosticado en las últimas biopsias ya si tengo un LES, pero tengo la glucosa fosfato 6 positiva,y no puedo tomar hidroxicloroquina ,He visto muchas publicaciones al respecto y creo sin temor a equivocarme qué no hay pacientes ,con mis características,cara, con despigmentada,, alopecia, los oídos con tapones corneos muy dificiles,,mi primer diagnóstico fue un LEC pero se dé hecho qué es muy difícil dé diagnosticar.Todavia no he tenido consulta, pero además estoy súper preocupada porque tengo una intoxicación medicamentosa y me preocupa mucho el tratamiento para mejorar mi calidad de vida y se qué están investigando en aras de de qué los pacientes , familiares y amigos tomen conciencia y ayuden a las personas con dicho diagnóstico..Me gustaría enviar fotos pero más personal..No estoy preparadas para enfrentar ciertas situaciones.Por favor espero respuesta .

Gracias por darnos información porque esta enfermedad es agresiva sea la que una tenga igual afecta toda nuestra vida gracias doctor por ayúdanos con están tan valiosos consejos mi bendiciones 🙏🤗♥️

Hola!Muy buena la entrevista y gracias al Dr cervera por su dedicación a las s enfermos del Lupus.

Muchas gracias por la información tan completa sobre el Lupus y sus tratamientos.-

le doy gracias a Dios por poner en mi camino al medico Ricardo es para mi como un algel q Dios me lo envio ase unos años

Excelente información. Me diagnosticaron lupus hace un año y si cuando tengo estres .seguro tengo un brote...xon náuseas dolor de cabeza dolor de articulaciones

MIY AGRADECIDOS. MUY CLARO DOCTOR !!!

muy Interesante!! gracias por compartirlo. lo llevamos a Lupus Cordoba - Argentina

Enhorabuena por su excelencia en como tratar e informar sobre el Lupus. El Dr.Cervera es Jefe Del servicio de Inmunologia del Hospital Clínic de Barcelona y ya es hora que un médico que sepa de que va una enfermedad determinada nos informe sin mentiras ni "pamplinas" como publican muchos a traves de las redes. Gracias de nuevo Dr.Cervera y espero poder verlo en más ocasiones.

Yo tengo lupus desde el año 1995 y me cuido mucho sigo siempre las instruciones de mi médico tratante

Mayo 2014 excelente entrevista al Dr Cervera 👌 muy claro !

Muchas gracias Doctor por la informacion importante del Lupus ..y llevo 10 años y 5 con medicina biologica rituximab y me ha ido miy bien..saludos desde Ecuador

Expetacular tu video Gracias ese Medico preucupado en encontrar cura para esa enfermedad

D Argentina: excelente, clarisima explicación del Dr.

Maya De Garcia. Lo siento mucho por tener a su madre sufriendo tanto con esa enfermedad. Espero que pronto encuentre alivio..Dios sigue siendo El médico de cabecera, no se de por vencida, El escucha sus oraciones, téngalo por seguro, un día de estos le dará esa bendición que usted y su madre esperan con tanta fé y ansiedad. BENDICIONES a usted y a su mamá.

Hola, mi mamá hace mas de 10 años le diagnosticaron LES, y a pasado por todo, hubo momentos o crisis muy feas y q la pusieron en peligro su vida, se sometio a quimioterapias qla debastaron, pero afortunadamente llegaron las terapias biologicas q han sido una maravilla, ya q gracias a dios los brotes son mas esporádicos y mi mami lleva una vida normal, d hemos dejado atrás esos malos momentos como cuando perdio su cabello y se hincho de su carita, desafortunadamente la enfermedad si ha dejado estragos ya q le ha dañado el pulmón, riñón, higado, cerebro, sus articulaciones, y ahora la preocupacion es su corazón. Creo q por ahora el LES esta inactivo y no nos ha dado sustos, Esperemos q siga.asi

Agradezco a la Asociación y sobre todo al Dr. Cervera esta puesta al día sobre nuestra enfermedad a la vez que me siento esperanzada ante todas las novedades que hacen prever un futuro próximo lleno de avances. Gracias otra vez

Yo tengo 48 años, me diagnosticaron LES hace 18 años aproximadamente. Además de tener esta enfermedad he tenido Cáncer de mama, ya llevo 15 operaciones de diversas cosas, estoy operada desde los pies hasta la cabeza. Es muy agotador estar siempre cansada, con dolor, tener que estar controlando los rayos UV que hay en ese momento para saber que protección tener que ponerte para no empeorar. Es difícil que la gente entienda esta enfermedad. Es muy duro tener una caja con una Diversidad de medicamentos, diariamente tomo casi 20 pastillas, me tomo más pastillas que mi suegra que tienen 87 años. Es fácil decir que tienes que tener una vida tranquila, no hacer esfuerzos, no estar en posición estática mucho tiempo, no puedes estar mucho tiempo sentada, ni de pie, etc Es muy triste sentirte enferma, que en cualquier momento te encuentren alguna cosa más, estoy harta de revisiones constantes, pruebas, médicos, tratamientos,... No puedes tener una vida como una persona normal de mi edad. Me conformaría estar normal, sin Dolores, sin cansancio, etc. Poder trabajar, ganar dinero, ser independiente,... X que lo peor de esta enfermedad es que no encuentras un apoyo, para que tu vida sea menos dura y más normal, la Seguridad social te deniegan una incapacidad para un trabajo que no puedes realizar, hasta los propios médicos del Tribunal médico te dicen que te hagas funcionaría en un Ayuntamiento x q ahí no se trabaja. Tengo una discapacidad del 53%. No te dan más x q deberían dar una pensión. No te dan una incapacidad para no darte una pwnsion, x q por desgracia esta enfermedad te da con 60 años, sino te da con 15, 20 o 30 años. Eres demasiado joven para tener que darte dinero para no ayudarte hacer una vida medianamente normal. En mi caso me siento como un parásito ahora dependo de mi marido, si alguna vez ya no estuviera, tendría que depender de mi familia y si no fuera así, me vería obligada en vivir en la calle o estar con Dolores insoportable, arrastrandome en la vida con mucho sufrimiento, siempre enferma, temiendo que todos los esfuerzos que hagas solamente te hacer caso más a la muerte, x complicaciones de esta enfermedad. Lo peor de todo esto, tengo Rosario en la cara no es un eritema exagerado, pero esta todo el tiempo presente, esta rosacia me hace parecer que estoy sana, que no pasa nada. Nadie se puede creer que estés enferma, x q el dolor no se ve, pero lo vives tu, el cansancio no se ve, los problemas de ríos, huesos, tendones, musculares,, etc no se ven, las constantes anemias de ferritina, b12, Vit D, etc. No se ve, pero vives tu día tras día. Esto te produce una depresión constante porque ves que pasan los años, y se te pasan entre médicos, pruebas, operaciones, rehabilitación, etc. Y no vives la vida que te gustaria hacer. No puedes ponerte la ropa, sin tener en cuenta donde te va a dar el sol para salir protegida y no tener un brote y que se complique. Es duro, pero el Estado no te ayudan cuanto has Estado cotizando religiosamente porque entendía que eran impuestos, para tener la sociedad de bienestar que tenemos en España. Pero cuando necesitas que estén el Estado para ayudarte, con el dinero que he pagado, entendiendo porque lo hacía. Ahora no está ese dinero por el Gobierno se lo ha gastado en pagos ilegales, se les debía caerse la cara dura que tienen. Y yo en mi caso no es el más grave, existen casos peores y les deniegan su incapacidad. Es dura vivir con esta enfermedad, pero es más duro sentirte como garrapata que vives absorbiendo la vida que pueda tu pareja, familia, etc sientes que eres un lastre, que no dejar avanzar a la gente que está a tu lado x que tienen q tirar con el lastre de su vida, además tienen que tirar de ti. La enfermedad puedo vivir con ella, pero la sensación que te hace sentir debilidad, frágil, etc es lo peor

Es muy importante información sobre lupus un pariente falleció dé lupus asé 4 años él médico que iso él tratamiento nunca le dijo que sé tenía que proteger del sol falleció en su trabajo ingeniería petrolera 26 años fue muy triste muchas gracias

Muy bueno, la verdad es que todos esos medicamentos ya los he tomado estoy bien no me duele ni una muela pero mi mayor deseo es algun dia poder ser madre! me encantaria asesoria sobre eso

En verdad que me gustó mucho ese amor del dr Cervera al explicar tan bien y no guardar nombres de medicamentos tengo 10 ajos con una serie de síntomas y que hasta hace 3 me dice la reumatologa que era shojreen y ahora de unos meses acá resulta que es lupus pero no me lo a explicado cómo debiera tengo que presionarla para que me explique qué pasa y en fin Dios bendiga al dr Cervera y ojalá ayude a sus pacientes con amor en sus tratamientos desde Veracruz Ver mex

De verdad gracias por compartir esta información ya que no hay mucha información pues tengo mi niña de tan sólo 6 años y desde los 3 años le están haciendo exámenes pero lo an diagnosticado pero tiene todos los síntomas y de hecho a salido positiva a los análisis de sangre y de verdad que ningún doctor no a ayudado 😥😥😥 y solo espero la ayuda de DIOS 🙏🙏🙏

Excelente video, felicidades al Dr.Dr. Ricard Cervera todo un profecional, Ojala subieran videos de nutrición para pacientes con lupus. Me gustaria preguntarles ¿que tan bueno es el calcitriol para eso de la descalcificación por cortisona? No se he escuchado que el calcio tambien es malo para el riñon ¿que tan cierto es?.

a mi me dieron cloroquina y a los 4 dias ya no podia ver la luz.tengo mas de 30 anos navegando con lupus y no avia encontrado informacion suficiente gracias por este video me suscribo y espero y suban mas informacion

Buenas... Muchas gracias por la excelente ilustración, una pregunta algunos de los medicamentos puede causar daño renal? Gracias.

Gracias por tan valioso información bendiciones

Es una enfermedad crónica y se debe aprender a convivir con eso. No le cuestionó a Dios, ni me enojo. Solo le pido fuerzas para sobrellevarlo. Ya conozco mis brotes, los síntomas, como tratarlos y no me vuelvo loca perdiendo horas en la sala de un médico. Vivo,vivo, vivo. Si hay sol, sombrero amigo. Si estoy fatigada,mi amiga permanente, la pastillita energizante, y zafo. No me detengo.

Muchas muchas gracias por su excelente explicación 😊👌👌

Que interesante. Como la diferencian de otras enfermedades autoinmunes? Ej artritis reumatoidea? O una reaccion alergica?

Muy buena info. excelente explicación. .!

Buenos días para los dos Gracias por tan valiosa información que Dios los bendiga

Eso es muy bueno. doctor,que la medicina siga investigando!!!!Me encanto esa entrevista😘😘😘

tengo lupus hace 12anos y he tenido muchas recaidas pero ahora me encuentro estable gracias por la informacion es una entrevista muy buena

Buen consejo y recomendaciones estaré atenta a esta enfermedad poco conocida.Gracias.

Lupus y embarazo si es muy importante yo tuve a mi bebe y tengo lupus con un control adecuado todo sale ok

Soy hombre y tengo lupus hoy en dia tengo 14 años y empese con lupus a los 12 años🙃👍

Saludos doctor y muchas gracias x tan valiosa información,a mi nieta le detectaron lupus eritematoso sistémico en diciembre del 2021,con tres añitos, le han medicado corticoides pero ya se lo quitaron, x q ya no le hacía nada ,y ahora está recibiendo el biológico,x favor me podría explicar si lo están haciendo bien La niña vive en Ecuador y este tratamiento es muy caro, le ruego encarecidamente si pudiese ayudarme con información,si hay alguna institución a la cual pueda acudir y pedir ayuda ,muchas gracias Dios lo colme de lluvias de bendiciones

muy interesante y especifica la información...

Desdemona hace algunos anos Estoy callendo enferma me eh Echo un examen de sangre y Me dijo la doctora que me aparece Signo de tener Lupus.. Eh tenido perdida de Cabello y Manchas en la cara estoy yendo Con un dermatologo donde me Han hecho otra maestra de sangre Y me llamo el doctor y me dijo Que si que hay la aparicion de la Enfermedad..me receto 1 pastilla Que estoy tomato y seguire Las Instrucciones del doctor.. Gracias por la informacion respeto a la enfermedad.

Me sirve mucho estar informada , gracias ; tengo Esclerodermia

Tengo 42 años tengo lupus eritematoso tomo el medicamento pero mantengo con mucho dolor Meda mucha rasquiña gracias

Tengo lupis eritematoso sistémico hace 9 años hasta ahora todo bien gracias a dios claro que en ocasiones amezco de oa fregada como estas últimas semanas mucho agotado fisico cansancio y uno que otro sintomas

Mucho gracias por su inf Hoy me entered que have

Gracias por informarnos

Me fascina ver este Dr que bien explicado

Buenos días me diagnosticaron con lupus estoy con medicamentos pero siempre paso con dolor de espalda ormigueo y dolor de cabeza y manos inchada

Como enferma de Esclerosis Múltiple ya he cónica autoinmune Me has Su ha conocer un poco está enfermedad crónica tb.

Mi doctora pone al final de su receta su pronostico bueno a corto plazo reservado al futuro 😔

actualmente estoy en tratamiento

Gracias super information bendiciones

Doctor muchas gracia. Por su explicacion.. Tengo lupus y sindrome. Devic

Excelente Doctor.

MUCHISIMAS GRACIAS

Mi hija recibio dos dosis del rituximab en octubre del 2019 y esto le produjo baja de defensas y entro un criptococo que ataco las meninges y herpes cerebral, lo cual produjo 3 accidentes cerebro vasculares, esta en rehabilitacion desde abril del 2020, pero el reumatologo insiste en que debe recibir la otra dosis de rituximab y como madre de familia, me rehuso y me preocupa por sus antecedentes, despues de estar en la clinica en la UCI por 1 mes para salvarle la vida, no se que hacer, solo me duele ver a mi hija con sus inflamaciones y dolores que a veces no le permiten levantarse de la cama o camina como un robot.

Gracia dotor❤

Hola yo tengo 10 años con lupus eritematoso sistémico y todos los medicamentos que ha comentado el doctor me los han aplicado y es cierto tiene mucho efecto secundario ya que a mí me afectó el cerebro y tengo epilepsia , hipotiroidismo, y nefritis lupica lo cual ha sido muy difícil poder manejar mi vida normalmente

Que bueno que nos den a conocer de está enfermedad,gracias Doctor

Buena explicación

Me gusta como lo explica el doctor a mi el lopus me ataca en las manos y es ororoso el dolor y las heridas que me salen

Hola mi nombre es Paola y apenas me detectaron la enfermedad y me ah sido súper difícil

tengo ocho años con lupus tamaño hidrocloroquina y estoy quedando siega me arden mucho los ojos y el doctor dise es normal no se que otro med7camento puedo tomar

Grasia por la consultaqeria saber

Tengo Lupus desdé hacé casi 48 años, pero desdé hacé dos años que por motivo de la neurapatia , que tenía hacé 20 años ,se me complicó el lupus y la neurapatia, espero que e tratamiento que me están dando, pueda recuperarme

Alguien mas en el 2018?