Hola, quiero contarles que también tengo esa enfermedad pero fue producida 🥺 no nací así y pues le habían dicho a mis padres que no iba a durar mucho que iba a morir antes de llegar a la adolescencia y pues míreme aquí estoy con 17 años y el otro año soy mayor de edad y no soy de estatura larga pero puedo defenderme por si solo. Mis padres nunca dejaron de luchar por mi y oraban y rogaban mucho a Dios para que nada malo me pasara y pues aquí estoy solo les pido a la familia de esa niña que sea fuerte y nunca le permitas a las gentes decir que ella es discapacitada porque no somos así, solo somos personas diferentes a ellos pero que podemos pensar hasta mucho mejor que una persona de alta estatura o normal como lo quieras ver.

No sabia de este maravilloso programa ...Dios les bendiga por educarnos y hacernos reflexionar acerca de la vida pero en especial por darnos a conocer angeles tan lindos como esos nilños y sus padres

ROSARIO ERES UN ANGELITO DE DIOS. PAPITOS ES UNA PRUEBA MUY DURA BENDICIONES A ESTA LINDA FAMILIA Y MUCHA FORTALEZA.

Linda guerrera 🙏🏽🙏🏽y q buenos padres le puso Dios a este angelito ojalas ese amor de los dos perdure x siempre y los tres juntitos logren mucho más

Buenos días les saludo desde Ecuador soy abuelita de un bebé de dos meses y fue diagnosticado con displasia esquelica no es fácil con mi gordito si me pueden ayudar con consejos para el día a día de mi bebé les quedó eternamente agradecida ♥️

Que hermosura, Dios bendiga esta muñequita y también a su familia

Excelente programa,nos informa y enseña mucho.

Divina Rosario , Y Caroo Te Admiro demasiado, un abrazo

Que hermosa nena, Dios la bendiga y le dé su salud completa gracias por existir

Rosario ,una guerrera y tu mamá una bendición para ella,te admiro.

Mama te envio mi admiracion y respeto sigue asi no desmayes el amor es el mejor medicamento.

Los médicos fue un regalo que Dios nos dejó fuera de la crianza de mamá ellos está pendiente de las enfermedad del ser humano y ayudarnos

Rosario es una campeona ya lo há demostrado!¡

Bien dicho papito lindo para Dios nada es imposible,,entrega a tu pequeña nena a nuestro Dios el t bendecirá con la salud d tu hermosa nena

Bien especialistas hospital Pablo tobon

Rosario eres preciosa ,ojitos de amor

Me acuerdo cuando estaba pequeña ,veía por junin un muchacho con esta condicion , q tenia unas sifosis en la espalda y q pedia moneditas sentado en el suelo, obvio no podía caminar, una cuadra antes de llegar al parque bolivar.... alguien más se recuerda??

que hermosa familia

Hola mi nombre es Adriana y vivo en itagui tengo una niña con la misma enfermedad de Rosario me hacían dicho que mi princesa tenía síndrome de morquio Pero no es así hace unos meses le hicieron unos exámenes genéticos y los resultados decían que tenia displasia inmuno-esqueletica con anomalías del neuro desarrollo ya mi princesa tiene 19 años le han hecho varias cirugías ,,, y hay vamos para adelante con ella ,,que bueno sería que Karen y rosario se conocieran

Hola me gustan las informaciones k publican aqui

Mi nena venia con displasia tanatafórica y es muy doloroso cuando los médicos nos dan el diagnóstico y el pronóstico porque se tienen que tomar fuertes decisiones, mi preciosa Margarita ya no está conmigo la perdí a las 17 semanas de gestación, es mi ángel y a ella le pido sea conducto con Dios y Rosarito pueda caminar, lo va a hacer, tengamos fe. Les mando mucha fuerza y cariño para su hermosa nena

¿Que pasa en ANTIOQUIA ?hay muchas enfermedades huerfanas y ultrahuerfanas

Donde puedo acudir?😭👏

Tengo una hija de 12 días de vida le diagnosticaron displasia ósea tanatoforica.

Deibi jajaja

Los padres hablan de todo lo que han tenido que pasar pero se les nota que no tienen amor hacia la niña, nunca dicen por todo el sufrimiento que la niña está sufriendo