UPDATE PWS AWARENESS MONTH AND GENETICS
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2 ай бұрынCheck out Fast The 15th's fundraising page for Foundation for Prader-Willi Research - impact.fpwr.org/fundraiser/53...
@olilorenzana60 2 ай бұрын
Me alegra verte y saber k estas mejor. Me alegra saber k el medicamento para la hiperfagia ya haya salido, aunke aki en Es paña no tenemos nada de momento. Ojala algundia las personas k lo padecen en España les llegue. Mi nieta con seis añitos todavia no tiene hiperfagia gracias a Dios. Te deseo una pronta recuperacion. Un saludo desde España
@ChronicallyPWS 2 ай бұрын
Es una gran bendición saber que su nieta no tiene que lidiar con hiperfagia. Rezo para que DCCR se globalice rápidamente, para que todos lo tengan como tratamiento. Este medicamento, por lo que he escuchado de otros participantes en el ensayo, es transformador.
Foundation For Prader-Willi Research
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