Раньше ни делали ни каких скрен нгов и рожали здоровых детей . Помоги Господи всем деткам земли быть здоровыми и счастливыми .

Спасибо за информацию.

А на Спинальную мыщечную атрофию по крови можно обнаружить у плода??

Если риски невысокие. 1 на несколько тысяч, но показатели папп и бета хгч понижены. Нужно ли переживать?

Спасибо за информацию! Всё разъяснили.

А скрининг может ошибиться на два дня?

А что, при выявленных маркерах хромосомных аномалий именно по УЗИ, а не по биохимии крови, Ваш тест не информативен? Почему так? В чем разница?

Здравствуйте! Очень переживаю срок 13 недель ТВП 3,8 мм завышена Анализы ещё не пришли 9 месяцев назад родила здоровою девочку

Моя дочь работает педиатр ом, сдала кровь на скининг, в 18 недель ей никто не сообщил, что плохие анализы, сейчас 28 недель, её срочно вызывают в больницу. Хочу спросить, возможна ошибка в анализа?

Скажите, а может быть ошибка по пункции хориона? Я согласилась на искусственные роды после того, как пункция подтвердила наличие лишней хромосомы по 21 трисомия… но меня до сих пор не покидает сомнение, а вдруг он был здоров… все органы ребёнка и даже сердце были без патологии и меня этот факт тоже смущает… ведь в основном у детей Даунов проблемы с сердцем… и с другими органами…

Здравствуйте,я сделала в вашей клинике нипт ,риски низкие показало .По первому скринингу трисомия 21 было 1:74 ,я могу успокоиться ?

Здравствуйте подскажите пожалуйста трисомия 18 базовый риск 1из 1013, индивидуальный риск 1 из 153. Это большой риск

Здравствуйте, скажите пожалуйста, какая вероятность точности амниопункции, бывают ли ошибки? В 13 недель поставили ТВП 5,3 по УЗИ и тесту РААР, в 16 недель назначили амниопункцию и результат 45Х по хромосоме Х 😭😭😭. Могут ли быть при этой процедуре всё таки ошибки или это 99,9%?😭😭😭

здравствуйте скажите адрес

Этот тест может быть как ложноположительный так и ложноотрицательный.

Я две недели уже в стрессе, от наших чудо врачей… со своих 50 кг похудела до 47 кг, высокий риск по Дауну, сделала пункцию на сроке 14.4 недели, жду результат… уже не знаю во что верить…

Здравствуйте скажите пожалуйста бременост 10 недел и 5 дней оточность вратникового пространства сказали 4,5 мм сказали что 100 %давнув синдром это очень плохо спасибо

Добрый день Мне сказали на первой скринге все хорошо потом вызвали на второй раз и сказали есть риск на Синдром Давун что бы точно узнать сказали сделать прокол биопсия потом я сделала через 3 дня вышла анализы трисонимия пол сказали девочка когда у генетика спрашивала они сказали точный 100% результат потом мы долго думали и решила медикамент оборот но я родила мальчика они сказали девочка как так может быть ошибка если мальчик то диагноз тоже перепутали или анализ точный пол 100% сказали или может быть ошибка ?

А я нашим врачам не верю .Мне с первой беременностью анализы подтвердили что урод будет,предложили прервать в 8 месяцев .Итог ребенок родился здоров .Второму ставили диагноз порок сердца в роддоме ,потом на Ломоносова сказали медикаментозно вправлять будут ,и каждый день все новые диагнозы итог ,Я ушла под расписку ,частные клиники выручили ,обследовали и скали что у ребенка здоровое сердце.Что нам хотели вправлять ,чем бы это закончилось .Таким врачам нужно мозги поправить.Перездача анализов 23тыс не хера себе деньги колотят.Это система поток рука руку моют .Одни подтверждают другие лечат,или прерывают ,люди без роботы не седят молодцы.Ни какой скрининг и тест 100 процентной гарантие не дают ,зачем делать прокол.Деньги им отдать и потрепать себе нервы. И поколечить ребенка.Я отказалась идти на прием к гинетику.Моя пра бабушка рожала в 47 лет и не каких скриннингов не делали ,и родила здорового ребенка .И не чего .И УЗИ не было .Ребенок это дар Божий и пусть родится такой ,ребенок какого бог пошлет.Я даю свои деточки шанс родится и жить .

Здравствуйте, мне 25 лет. Первая беременность проходила хорошо без каких либо рисков. Ребёнок здоров. Сейчас вторая беременность, прошла первый скрининг ровно в 13 недель, твп 3,1 мм, сказали увеличен, а носовая косточка 1,3 мм, уменьшена. Пока результата крови не знаю, высокий ли риск хромосомных аномалий с такими показателями ? Остальное все в норме.. и часто ли могут ошибаться аппараты узи или врач может не точно замерить показатели?

Как делать НИПТ если колю клексан?

позавчера сдавала нипт в Киеве в клинике Надия в Киеве. У них тоже своя лаборатория. исследуют 22 хромосомы! УЗИ у меня в норме, а вот анализ крови 1 триместра по МОМ не ясно как расчитали, скорей всего для 14 недели (судя по медиане), а у меня был 12 нед 6 дней срок. что-то намутили и при подсчете индивидуального риска, мне 35 лет, в расчете написано 33 года...в общем надеюсь на нипт.

Я одно не понял скрининг

Так долго и нудно.

заменить ИМД рош диагностикс тестами и все дела еще лучше и про бх скрининг забыть как кошмарныи сон сколько движения суеты жуть