Quel dolcissimo scusami rivolto a Teo tradisce il senso di colpa con cui si convive.. Perché non basta il peso in sé per sé che ci si porta dietro, si finisce per sentirsi un peso anche per gli altri, stupidamente.. 💜 sei bellissima Vale

Sono in lacrime, non so che dirti se non grazie, perché hai voluto aprirti così tanto a noi. Ti bacio!

Ho pianto tanto per questo video, ma ti ringrazio di averlo portato, la parte peggiore, è quando ti risvegli e vedi la preoccupazione delle persone intorno a te, di paura, è straziante, io mi scusavo continuamente, ora sto bene, prendo il farmaco da un anno e mezzo, ma son cose indimenticabili

Grazie per questo bellissimo video, per averci spiegato ciò che fa parte del tuo mondo e di quello di tante persone! ♡

Ho un groppo in gola, ho avuto un episodio a 8 anni, adesso ne ho 30. è proprio come l'hai descritto, il vuoto completo, un pò come morire.. immagino.. Sono stata per 10 anni in cura e mi ricordo perfettamente la sensazione di sentirsi una cavia da laboratorio, e gli occhi delle insegnanti puntati addosso appena mi vedevano un pò assente.. ma sono stata fortunata però, l'epilessia non si è ripresentata, e da diversi anni non sono più in cura. Mio fratello invece, non è stato fortunato come me. Lui ha avuto il primo episodio a 18 anni, poi a 19, poi a 21, nonostante le medicine e per quanto ne so immagino dovrà conviverci. Quando l'ho saputo sono scoppiata in lacrime, sapevo cosa avevo passato io e non avrei mai voluto che capitasse anche a lui. Ti abbraccio forte, col nodo alla gola che non mi molla. Martina

Mi hai commosso fino alle lacrime! Grazie Vale per aver condiviso con noi questa tua parte di vita!

Mi ha commosso tantissimo. Sei speciale :)

Questo video è di una bellezza straordinaria. Hai affrontato la realtà di questa malattia in un modo toccante,mi hai commosso tantissimo! Sei una forza,auguro a chi ne soffre di avere accanto persone che possano stargli davvero vicine. Un abbraccio ❤️❤️❤️

Video meraviglioso!!

Solo immensamente grazie per questo video meraviglioso, non soffro di epilessia ma ti sono veramente vicina.

Tanta, tantissima stima. Oramai sono 15 anni che soffro di epilessia. Che strano sentirti parlare di tutte quelle sensazioni che provo anch'io. È strano perché una cosa è viverlo, una cosa è sentirlo dire da un'altra persona che sa benissimo cosa senti. Sei una donna meravigliosa, anche solo per aver avuto la forza per fare un video così importante su un mondo virtuale così ampio. Hai ragione quando dici che c'è tantissima ignoranza, che ci sono persone che non accettano ancora una malattia che molte volte può essere gestibile attraverso pastiglie quotidiane. Non sai quante volte ho dovuto nascondere la mia epilessia perché sapevo che le persone davanti a me non l'avrebbero mai accettato. A lavoro, a scuola, con alcuni amici. È una brutta sensazione, perché per quando tu sappia di essere una persona come le altre, sai anche che gli altri non ti vedranno mai così. Quando dico che non posso bere alcuni mi dicono "oddio mi dispiace". Ti dispiace? A me no, perché dovrebbe? Mi diverto anche senza alcool..non è indispensabile. Come quando dico che non posso farlo perche sono epilettica e mi rispondono "scusa". Scusa per cosa? Sono stata io a dirti che malattia ho, e non ho nessun bisogno di nasconderla se non ce n'è necessità. Sappi comunque che ti sono vicina, che ti capisco molto più di quanto tu creda, e che hai una fan in piu. Perché una cosa così, l'avrebbe fatta solo una DONNA fiera di essere ciò che è. E far conoscere al mondo una malattia così diffusa per abbattere le barriere che ci sono con la società, è un'altra ENORME cosa per cui stimarti. Grazie ❤

Tanta roba, sono epilettica e so cosa vuol dire, guardando il video ho pianto come non mai, una meraviglia di video!!! In bocca al lupo per la tua vita 💜

Grazie Vale, sempre più spesso, quando ti leggo o guardo capisco che grande persona sei, capisco quanto dietro quei sorrisi, ci sia una storia che quei sorrisi se li merita tutti, quanto l'amore tra te e Teo sia costruito su basi solide e quanto sia profondo, siete l'uno per l'altra come raramente può capitare. Capisco anche che a volte dietro un sorriso si celi qualcosa che non si conosce, che fa sembrare tutto così semplice per gli altri, ma ogni persona combatte la sua lotta ogni santo giorno, come ogni tanto si legge da qualche parte e, mamma mia quanto è vero!!! dovremmo sempre tenerlo presente, nel caso ci venisse voglia di sputare sentenze o giudizi (spero che quelli dei giorni scorsi siano alle spalle

♡ mi hai fatto venire i brividi. Non ne avevo mai sentito parlare così, è stato come vivere ogni secondo di tutto questo in prima persona! Un abbraccio 😘

Questo video che hai fatto, mi ha letteralmente commossa giuro, è veramente bellissimo! Non immaginavo quanto fosse stato difficile affrontare per te questo genere di malattia. E' come se, in questo video un po' ce lo avessi fatto vivere, è una cosa veramente orribile ma fai bene a condividerlo con tutti noi che ti seguiamo. Cmq tu, sei una vera forza della natura come dico sempre! Nonostante tutto affronti questo, grazie alla tua bellissima ironia davvero esilarante! 😊 Sono sicurissima che Teo, per qualsiasi cosa ti starà sempre vicino e ovviamente, la tua family e tutte le persone che, ti amano e ti vogliono bene veramente così, come sei! Ti mando veramente col cuore, un grande enorme abbraccio! E come mi ha insegnato una persona a me cara, in certe situazioni della mia vita non facili "Never Give Up!" ❤️❤️❤️

Questo video è un pugno allo stomaco. Hai una forza incredibile. Vorrei abbracciarti. Siete rocce e vi auguro ogni bene possibile.

Non ti nego che non avevo mai approfondito la conoscenza su questa malattia, cosa che farò immediatamente Grazie a te 💕

Mi hai fatta emozionare, hai dato voce ad una malattia che apparentemente non da a vedere. Grazie cara Valentina, non mancherò a condividerlo

Questo video mi ha colpito,mi ha fatto pensare a una mattina in università...una mattina come tante altre fatta di lezioni noiose e caffè che non riuscivano a svegliarmi. Poi all'improvviso ho sentito un rumore strano...una mia collega era a terra preda di una crisi epilettica. E il mondo si è fermato per me, è una malattia che fa paura. E il tuo video mi ha mostrato una visione diversa di questa malattia. Ho ripensato a quella ragazza.. Non l'ho più vista. Mi chiedo se abbia accanto delle persone...mi chiedo come stia. Sei una forza ❤ continua così.

Mi hai fatto piangere...ho un carissimo zio che combatte da più di 30 anni con questa bestia immonda. Grazie per questo video, ti abbraccio fortissimo ❤

Non so se sono le parole esatte, ma questo video è bellissimo , grazie per la condivisione perché ci rendi più consapevoli e meno ignoranti . Un bacio

Mi sono emozionata. Grazie per questo video ❤️

Non avevo mai compreso l epilessia dal punto di vista di chi lo vive. Un video emozionante. Bravissima

Cit Instagram: “...vi volevo ringraziare per aver capito il video..”Siamo noi che dobbiamo ringraziarti per quello che fai. Grazie Vale, sei profonda, misurata, ma non fai mancare la spensieratezza e le battute ironiche. Ti auguro il meglio.

Ho scoperto oggi il tuo profilo Instagram e da lì sono approdata al canale, questo è il primo video che ho visto e mi hai commosso fino alle lacrime. Sono una donna disabile e comprendo dal profondo il tuo messaggio. Grazie

Ho avuto i brividi.. Ti faccio un grande applauso perche credo che sia stato davvero difficilissimo per te realizzare questo video, e sicuramente mi ha resa un po' piu consapevole su questa malattia, che ingenuamente non consideravo. Davvero complimenti Vale, non so cosa dire..

Non posso capire cosa provi, ma con questo video fai immaginare bene cosa significhi convivere con questa malattia. Sei fortissima, ti mando un abbraccio!

Sei preziosa, sei coraggiosa, sei quella parte di mondo che ogni tanto va su un altro pianeta, sei da proteggere ed appezzare per quella sensibilota che il tuo tratto genetico ti ha donato. Non posso ancora farlo vedere a mio figlio, é troppo piccolo e non capirebbe, non ne avrebbe la forza. É un guerriero senza macchia come te, come voi 65 milioni nel mondo che avete paura, ma non mollate mai! Grazie❤

Hai realizzato un video di grande impatto. Brava. Detto questo, da persona non affetta da epilessia, ignoro il meccanismo che fa scattare la vergogna di essere malati; non accetto che una persona debba provare un sentimento tale a fronte di una situazione sulla quale non ha potere. In ogni caso, la chiave di volta è li, nella serenità di tuo marito mentre ti accompagna nell’ “andata” e nel “ritorno”.

Molto toccante. Grazie per aver prodotto questo video

Cavolo vale , non posso immaginare come sia vivere tutto questo , ma grazie per averci fatto vedere e capire cosa si prova !

E niente anche con 38 di febbre, ho guardato il video con immenso piacere e ho pianto tanto.. dall inizio alla fine e mentre scrivo piango perché ripenso a un mio compagno di scuola alle medie aveva frequenti attacchi e la prima volta sono rimasta sconvolta non sapevamo cosa fare ma non ho mai pensato di tirarmi indietro, perché ho pensato che se fosse stato da solo le cose sarebbero state ancora più drammatiche. Io ti ammiro Vale perché sei riuscita ad esternare una cosa personale ma allo stesso tempo è utile sapere cosa dobbiamo fare e come dobbiamo comportarci se un amico/a dovesse avere un attacco epilettico. Io sono felice di seguirti perché mi piace la tua trasparenza e onesta, la tua profonda umiltà! Grazie davvero, e dio benedica tuo marito che è come un angelo custode oltre che un bravissimo medico!

Ti stimo perché ti sei aperta, hai realizzato un video fantastico che fa riflettere, e so che non è facile aprirsi quando si ha questa brutta malattia, la mia compagna ne soffre, ma ne era al corrente solo una della classe che lo conosce da tanto, e la scorsa settimana ha avuto una crisi in classe... Io, appassionata del corpo umano e di queste cose, ho sempre visto video sull epilessia e sapevo come comportarmi in caso qualcuno avesse una crisi, però dal vivo sono corsa via perché ero impressionata... E poi ci sono rimasta seriamente una merda perché non ho aiutato la mia compagna anche se sapevo come fare, mi sono davvero sentita una persona orribile credimi, anche perché non credevo soffrisse e penso che queste cose colpiscono chi non se lo merita davvero. Ti stimo tanto, coraggio❤️😘

Ciao Vale, ho sensazioni simili quando svengo. È da quando sono piccolissima che avviene, avendo visto mio padre fare le analisi del sangue ho introiettato questa paura, e ora se vedo il sangue o qualcosa di affine ricapita. Ti sono vicina, sono con te! È tutto risolvibile. Un abbraccio gigante. Più ti conosco tramite video più comincio a capirti e a volerti bene. Del resto ho scoperto di avere molte cose che mi accomunano a te, e non potrebbe essere altrimenti. Ciao Vale!

Grande!! Bellissimo video, molti non capiranno il senso... Soffro di crisi vaso vagali e quando arrivano le "crisi"ho i tuoi stessi sintomi. Avvengono quasi sempre in luoghi pubblici, tutti dicono non è grave passerà ma la verità è che la sensazione di disagio non passa mai!

Vale 😢 io non so che dire. Un video che arriva dritto al cuore ❤️

Semplicemente "complimenti" x tutto quello che sai essere.

Forza tesoro, sei una persona normale e chi ti vorrà bene ti starà accanto ed è con loro che devi star in contatto per la vita ❤❤❤ un abbraccio

Sei una donna meravigliosa e questo video lo dimostra 💝

Ciao, sono rimasta praticamente sconvolta e commossa allo stesso tempo. Pensavo che si potesse curare con farmaci che inibissero completamente il problema non che a volte potesse accadere comunque... Un video che andrebbe condiviso e un tema a cui le persone andrebbero sensibilizzate. Sei una grande!

quello "scusa amore" l'ho sentito anch'io ben 5 volte, mi trafigge il cuore ogni volta, non hai niente da scusare, non è colpa tua ne di nessuno :)

Grazie Rotten, grande testimonianza ♥️

Ciao, sono mamma di un bimbo epilettico a seguito di danni cerebrali gravi; lo difendo da chi non lo considera normale (sa Dio cosa sia la normalità poi), da gente idiota e mi viene difficile dire ignorante nel 2022, spesso l'ignoranza è solo la maschera della stroz....ine; Avere dei pregiudizi nei confronti di chi ha una malattia, o è basso o grasso o troppo magro non posso più vederla ai giorni nostri come "ignoranza", per me è cattiveria gratuita. Mi dispiace molto per quello che hai sofferto e che ti porta questa malattia; io la conosco come mamma e non direttamente. Ti auguro tutto il bene di questo mondo.

Grazie mille per questo stupendo video sei una ragazza molto forte ti ammiro un bacio

Come ti ho scritto in DM anche io ne soffro. Da quando ho 17 anni ora ne ho 30. Odio la mia malattia, non l’ho accettata del tutto, soprattutto perché molte cose non posso farle è questo mi porta a non poter uscire spesso, a isolarmi o avere paura di uscire per non farmi venire una crisi in un luogo pubblico. La mia “aurea” dura solo pochi secondi purtroppo, quel tremendo fischio mi fa fermare il cuore ogni volta perché so che sta accadendo e non posso fare niente. E ricomincia tutto dall’inizio. Non guido per questo e mi sento rispondere:” non puoi provarci per una volta?” Non potevi spiegarlo meglio, grazie.

Dimenticavo..io non ho nessuna aura..quindi niente sensazioni antecedenti e tripla paura. Ma nonostante questo, sempre avanti!!

Oh ragazza hai una capacità di spiegare le cose, le sensazioni, pazzesca! Ogni tanto ti scrivo, ti rispondo alle stories, specialmente quando si tratta di attacchi di panico in quanto ne soffro anche io. Con questo video ho realizzato quanto sia terribile ed anche peggio degli attacchi di panico e di quanto tu possa essere maledettamente forte. Mi hai fatto venire la tachicardia (come se ci volesse poi molto! 😂)... forse non servirà a nulla ma c'è chi ti capisce, ti ammira, non fraintende quello che dici e che per quanto possibile virtualmente ti supporta e ti è vicina!

Non conosco personalmente nessuno che soffra di epilessia. Dopo aver visto il tuo video mi sono resa conto di quanto sia brutta questa malattia. Non conoscevo neanche i sintomi e come si manifesta. Ti ammiro molto.

Paura, brividi senza parole....un forte abbraccio e ti auguro di realizzare il sogno di diventare mamma prima o poi, anche per me non è stata facile la gravidanza avendo attacchi di panico cronici e soprattutto trovandomi spesso molto sola, è ben diverso dalla tua malattia lo so..un abbraccio ancora

Sono senza parole, pazzesco. ❤

Sei incredibile Vale ❤️

Le nostre malattie sono la nostra debolezza..ma anche la nostra forza!un abbraccio Giugiolotta (da intagram)

Non ho parole..un abbraccio

Sto piangendo non riesco a smettere

Brava descrive perfettamente il mio stato. Personalmente però ho sempre cercato di parlarne sempre con quante più persone possibile per aiutarle a non vederci come alieni

Bellissimo e bellissima.

UCT si riconferma il grande uomo che è❣️

Io ho 16 anni, ho queste crisi da 3 anni. La prima è stata la più grave di tutte e quando dissi all'ospedale che vedevo "un arcobaleno di luci" in alto a sinistra (l'aurea) non mi credevano o non sapevano a cosa mi riferissi, e quando la vedo tutt'ora mi si girano gli occhi da soli per osservare quelle luci, come se ne fossi attratto...

Solamente grazie.

mi hai commosso :(

Ho apprezza tanto questo video e ha davvero commosso e toccato. La mia migliore amica soffre di epilessia, ha avuto 2 attacchi 4 mesi fa e siamo sempre tutti in allerta, so cosa bisogna fare se le viene un attacco perché me lo sona fatta spiegare dal medico però ho paura che quando, e spero mai, le risuccederá io non riuscirò ad aiutarla. Lei è frustata e si sente in colpa per questa sua situazione ma io continuo a ripeterla che non è colpa sua e che sarò sempre al suo fianco e la aiuterò sempre anche se dovessi farmi del male io per aiutare lei. Ogni in classe parlavamo appunto di questa "malattia" (noi siamo in un corso che studia le materie socio sanitarie e quindi dobbiamo studiare tutte le malattie) e lei si è agitata perché stava ripensando a quando ha avuto la sua prima crisi epilettica gli è partito il tremore alla mani, il mal di desta e le si è accelerato il battito cardiaco ho avuto paura che le iniziassero le convulsioni ma per fortuna si è calmata, si è accasciata per terra e mi ha abbracciato forte come se volesse scaricare tutte le sue paure così a mi volta lo abbracciata perché un dottore mi ha spiegato che se abbracci e stringi leggermente la persona questo gesto aiuta a calmare la d'ispirazione accelerata così di conseguenza anche il battito cardiaco. Vorrei sapere di più sul epilessia, in realtà vorrei sapere qualcosa in più in merito che su un libri non c'è scritto e la tua storia mi ha aiutato molto. GRAZIE e hai avuto tanto coraggio ha girare e postate questo video

Ancora una volta, solo stima.

Quanto ti capisco ❤️

Non immagini nemmeno quanto é stato importante per me vedere questo video. Purtroppo Asia, il mio bulldog americano, soffre di epilessia... e la domanda che mi sono sempre fatta é “ma cosa sente durante le crisi?”. Non so se anche lei, come te, non sente nulla nel corso della crisi... ma questa risposta mi da un senso di pace. Posso solo immaginare come sia difficile per te (così come per tutti coloro che soffrono di questa malattia) vivere con il pensiero che potresti avere una crisi in qualunque momento e in qualunque luogo. La società in cui viviamo vuol tanto apparire giusta con tutti e non discriminare il diverso, ma la verità é che appena vede qualcosa di diverso lo etichetta e lo isola.

Un abbraccio forte!!

Grazie Vale.......

Anch'io soffro di epilessia purtroppo non mi riprendo subito dopo un tot di ore svenuta.... l'hanno sempre scambiata x ansia ho avuto sempre svenimenti continui ma nessuno ci ha mai capito niente fin quando a fine maggio svengo nel sonno e mi trovano con la schiuma dalla bocca perdita di urina ecct. Da lì comincia il ricovero e le cure prendo il keppra !!! In bocca al lupo a noi❤️❤️

Grazie per aver realizzato questo video... Personalmente non conosco nessuno che soffre di epilessia per cui ho delle domanda. Quando sei sola a casa come fai? Guidi? Se non sbaglio fai acquagym... Anche li come fai? Un abbraccio

Grazie.

Solo grazie

❤️ ti abbraccio!

Sono rimasta commossa e profondamente colpita da questo video,perchè il mio ragazzo ha l'epilessia da quando ebbe 5 anni e se la dovrà portare con sé tutta la vita.Fortunatamente con la combinazione di 2 farmaci,riesce a tenere la situazione sotto controllo,però capisco che non sia facile vivere la propria vita con questa malattia,perchè ti mette dei paletti e non ti permette di poter fare tutto,ma si impara a conviverci e ad accettare la propria condizione,perchè non si potrebbe fare diversamente.Comunque sia mi fa rabbia sapere che ci sono tanti pregiudizi in merito e che una persona debba essere etichettata e presa per i fondelli(lo so bene perché il mio ragazzo ne ha viste di cotte e di crude,soprattutto durante il periodo delle scuole medie e superiori).E' bruttissimo vedere come l'ignoranza renda la gente così stupida e insensibile.Mi auguro con tutta me stessa che le cose possano andare diversamente in futuro,sia per quanto riguarda la concezione di questa malattia,sia per una possibile cura che la stronchi definitivamente.Sai,ti ammiro per come ti sei esposta e per aver avuto il coraggio di farlo.Speriamo che il tuo messaggio possa arrivare al cuore di tutte le persone.Un abbraccio ❤

Le persone speciali non sono quelli che fuggono ma quelli che restano

Ti capisco pensa che hai un marito e dei gattini.. io ho 13 anni e ne soffro... capisco.. bellissimo video tesoro

Io sono epilettico ho 25 anni e la cosa che non riesco ad accettare è quando esco con gli amici e sei in compagnia devi assentarti o nasconderti per prendere il farmaco, è una cosa che mi umilia molto mi fa sentire inferiore e sono in una lieve depressione anche per tutti gli effetti collaterali del farmaco

♥️

Ciao ancje io ho questo problema, però ho bisogno di farfi una domanda

Ho perso un figlio per leucemia e l'epilessia continua nella mia vita impedendomi di affrontare altre gravidanze a causa di alte dosi di farmaci.Mio marito assiste spesso alle crisi è si sentirà un forte dolore nel cuore

ho seguito il video fino a quel fischio succede anche a mne quando viene maledetta crisi fischio poi mi parte quattro cinque secondi la parte destra sentendola più rigida e pesante poi la crisi convulsive durante le convulsioni vedo tutto veloce e girato al contrario poi vuoto e stanchezza per fortuna anche io ho un marito che mi accoglie al risveglio con sorriso anche io ho un canale flash81 nella playlist di flash81 mi trovi son la cuoca pasticciona se ti va di passare giovedì prossimo prima di parlare di anni 90 trattero anche questo argomento e come facile superarlo se solo le persone non ci giudicassero baci ti aspetto

Lo so anche a va il solito

Io ne ho 42 e ho perso i denti a 10 anni. E tante altre cose per colpa della mia malattia

Anch'io soffro di epilessia e so come ti senti mi sono ammalata all'età di tre anni e x questo sono stata in coma 5 volte nn sono mai stata accettata dagli uomini Apparte il mio ex con il quale ho avuto due figli nn è vero che bisogna interrompere la terapia si diminuisce il dosaggio e si sta il più possibile sotto controllo neurologico all'epoca della mia prima gravidanza prendevo il depakin crono l'ho diminuito ma con molta fatica ma tanta voglia di farcela ho portato a termine la gravidanza mia figlia nn a avuto conseguenze Apparte la crisi di astinenza perché nn si è attaccata al seno ma nessuna delle mie due figlie è epilettica ora sono single nn riesco a trovare un ragazzo perché appena scoprono la mia patologia scappano e mi fa stare malissimo e sentirmi diversa ho una neurologa che chiamo mamma e che nn mi a mai abbandonato e tutt'ora lotta con me io in genere ho un tipo di crisi chiamate assenze ma ogni tanto anche le convulsioni sono sotto terapia e sono migliorata tantissimo perché sarò pazza parlo con L'epilessia dicendogli il corpo è mio e comando io il miglioramento nn lo danno solo le medicine ma anche la voglia ogni giorno di fare scacco matto al l'epilessia nn mi sento diversa anzi sento di avere una marcia in più degli altri se ti va di condividere l'epilessia con me anche solo x parlare io su facebook mi chiamo scarpa Eleonora 😘il mio motto è comunque andare anche quando ti senti morire x nn restare a fare niente aspettando la fine 💪

Ho guardato questo video,perchè mi tocca in prima persona all'età di circa tre anni da una febbre altissima la prima crisi epilettica che non mi ha abbandonato fino al 21 esimo anno d'età, la malattia che faceva allontanare tutti perchè ti vedevano diversa come se tu fossi un alieno venuto da chissà dove quindi eri tu e lei e la famiglia gli amici non esistevano i compagni di classe nemmeno eri tu con la solitudine di questo grande male. Controlli medici a non finire per non parlare dei ricoveri. e Poi puf il tuo cervello andava in tilt e perdevi ogni senso ed arrivava la crisi che ogni volta scampavi il pericolo ci chiamavano figli del demonio. Io l'ho sconfitta fortunatamente ormai sono 24 anni che non prendo più farmaci. Ma quando sento gente che conosco che c'è l'ha mi viene un nodo in gola perchè so cosa significa e il dolore di quel ricordo vivo torna.

Lo sai che se ai una crisi ci fanno morire x siamo nen200 e la center ci tratta da intestati anche io mi da piu fastidio laolea che la crisi

❤️

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