Den Ärzten, die nicht aufgeben kann man gar nicht genug danken. Meine Hochachtung!

super interessant. die zentren für unerkannte krankheiten kannte ich bisher nicht. tolle arbeit, die sie dort leisten!

Ich hoffe es gibt so schnell wie möglich mehr von diesen Kliniken denn jeder mensch hat ein recht auf hilfe ❤

Eine sehr spannende und informative Reportage, vielen Dank. Ich bin seit 11 Jahren krank und wurde sehr lange nicht ernst genommen. Nur mein Hausarzt hat mir geglaubt und mich zu Speziallisten geschickt. Seit 3 Jahren bin ich gemäss der Ärzte austherapiert, ohne Diagnose aber mit vielen Vermutungen. Ich lasse mich aber nicht einfach abspeisen und kämpfe weiter zurück ins Leben. Diese Reportage hat mir neuen Mut gemacht, Danke an die Macher.

Ich ziehe den hut vor der Erzieherin die sich die mühe gibt und Gebärdensprache mit allen kindern lernt ! Das ist so wertvolle für ole das er mit den Kinder spielen kann❤

Diese Mutter dieses kleinen Engels ist sehr stark ... viel Respekt für sie ...

Die Mama von Ole ist mega sympathisch 😊 Ich wünsche der ganzen Familie viel Kraft

Das Schicksal vom kleinen Ole zerreißt mir das Herz 😭 Und diese drecks Krankenkassen wofür zahlen wir Beiträge wenn wir was brauchen kriegen wir es nicht dieses System muss überdacht und reformiert werden

Gesundheit ist das A und O, man sollte es wirklich schätzen

Gute Doku; man fiebert richtig mit und hofft, das diesen Menschen geholfen werden kann. Skandalös finde ich das Verhalten der Krankenkasse im Fall von Erkan; wenn es um das Überleben eines Menschen geht, dürfen finanzielle Motive nicht im Vordergrund stehen.

Eine große Respekt für Ärzte Ärztinnen

Ruhe in Frieden Ole

Ich finde es bedauerlich, dass die Versicherung bei einer ernstzunehmenden Krankheiten mit tödlichem Ausgang, ihre eigenen finanziellen Motive beibezubehalten versucht. Die Gesundheit des Menschen steht im Vordergrund und nicht ihr persönliches Geldbeutel.

krass was die Ärzte alles wissen müssen!

Mit ständigen Schmerzen zu leben ist nicht gut, ich kenne das habe es auch und weiß das ich es bis zum Schluss aushalten muss. Ich freu mich für jedem dem geholfen werden kann.

Das ist toll ...gut dass es solche Ärzte gibt...freut mich sehr für die Patientin

Ganz viel Kraft weiterhin für die Familie von Ole. Unser Beileid🐀❤️😞

Ich hab seit Jahren Probleme mit Lymphknoten und starke Schmerzen und keiner kann mir helfen. Ich habe schon unzählige Arztbesuche hinter mir und bin wirklich verzweifelt. Dank dieser Reportage werde ich mir einen Termin bei diesen Ärzteteam vereinbaren, egal wie lange ich warten muss. Ich will das es aufhört, ich will ne Diagnose und Linderung der Schmerzen 😣

Interessanter und leider sehr wahrerer Beitrag. Habe leider ähnliche Erfahrungen gemacht ehe ich nach 6 Jahren im Mai letzten Jahres endlich meine Diagnose bekommen habe.

Tolle Doku, Danke WDR 👍😍

Schade das es kein Update gibt zu Erkan und den Geschwistern um das Medikament. Ich hoffe das es Sie es bekommen haben.

Dr. House in Deutschland

Ein Freund von mir hat seit Jahren unerklärliche Schmerzen im Rücken, Gliederschmerzen Erschöpfung usw !Blutergebnisse sind normal ..Er musste deswegen seinen Job aufgeben...Der Jobcenter sagt er sei Gesund und Arbeitsfähig weil keine Diagnose vorliegt!Ich sehe wie er leidet, und leide als sein Kumpel mit ,weil ich nichts machen kann für ihn !

Es wäre sehr interessant, wie es den Personen heute, nach ca 5 JAhren geht?

Tolle doku. Meine Tochter hatte die purpuna Hennoch Krankheit, reiner Zufall, dass ein Arzt das erkannte.

Was würden wir nur ohne unsere kompetenten Ärzte mit ihrer Hochleistungsmedizin machen!?

Kann mit der Helen mit fühlen, total. Habe seit bestimmt 10 Jahren ständig Unterleib Schmerzen, Bauchschmerzen, Müdigkeit, schlappheit, alles. Oft liege ich einfach nur im Bett und kann nichts machen. Oder bin nach einem Arbeitstag so kaputt. Tagesklinik habe ich durch, tausend Ärzte. Hoffe, ich bekomme dort vielleicht einen Termin

Ich fühle Helen. Nur, dass ich es sein gelassen hab Ärzte aufzusuchen. Ich hab absolut schlimme Bauchschmerzen und Verdauungsprobleme die mich komplett umhauen. Fing an als ich 14 Jahre alt war. Hausarzt hat einfach gesagt es ist Stress ohne mich überhaupt untersucht zu haben. Hat mich von Anfang an nicht ernst genommen. Das war was ich so schlimm fand. Nicht mal untersucht, sondern einfach abgestempelt. Ich weiß nicht, ob es stimmt. Ich hab sie mal an Tagen, wo ich wirklich überhaupt kein Stress oder sonstiges hatte und an Tagen, wo ich wirklich Stress hatte, hab ich sie dann mal nicht. Aber ich lebe ja noch, also ist es wohl nichts schlimmes. Seitdem ich meine Ernährung umgestellt hab, ist es aber besser geworden. Ich fands nur richtig unmenschlich wie mein Hausarzt mich als 14 Jährige behandelt hat. Von vorneherein nicht ernst genommen, null Mitgefühl und ein du bildest dir das nur ein. Seitdem geh ich gar nicht mehr zum Arzt egal was ich habe, da ich davon ausgeh es ist eh nicht ernst genug. Meine größte Sorge ist es irgendwann Blinddarm oder sowas zu kriegen und es nicht ernst zu nehmen und daran zu sterben. Mittlerweile glaube ich, dass ich Reizdarm habe und seit meiner Ernährungsumstellung zu vegan geht es mir besser und ich kann dem Arzt so zustimmen, dass es schon erleichternd ist zu wissen was man hat und das man ernst genommen wurde.

Kenne es nur zu gut ständig beim Arzt zu sein mit den selben Symptomen. Mein damaliger Arzt sagte zum Schluss zu mir das ich mir alles nur ausdenke um Aufmerksamkeit zu bekommen und um die Schule zuschwänzen. Hätte mir lieber eine Untersuchung gewünscht.

Auf die Hypercholesterinämie bei den drei Geschwistern bin ich auch als Laie gekommen...🤔

Hatte auch sehr lange Schmerzen. Keiner hat richtig geholfen. Kam nur vom Wachstum bin aber nicht mehr gewachsen. Nach 6. Jahren mit 21 hat dann der Rheumatologe gesagt, ich habe eine seltene Rheumaform.

Die Krankenkasse macht Stress wegen 8000€ pro Jahr? Das ist heftig. Meine Spritzen für mein Morbus Crohn kosten alle 6 Wochen schon 2800€ 😱 und meine Krankenkasse hat nie irgendwas gesagt

Es ist unverschämt was die Krankenkassen machen.

Mir geht es momentan ähnlich. Ich spüre, dass etwas mit meinem Körper nicht stimmt. Und trotzdem renne ich von einem Arzt zum anderen und keiner findet was, bzw. sucht keiner so richtig. Ich bin mit meinen 26 Jahren ja noch jung, ich hab schon nichts Ernstes. Standard, den ich da höre. Aber ich weiß, wie sich mein Körper 24 Jahre angefühlt hat und so, wie er sich seit 2 Jahren anfühlt, ist das definitiv nicht richtig... 😩

Herzensgute Pflegeeltern. Ich wünsche allen Betroffenen eine Genesung 🙏

Ich bin 17 und habe seit 4 Jahren Schmerzen... Vor einem Jahr hat sich dann herausgestellt dass ich HMS habe!

Als die krummen Beine Oles erwähnt wurden, war mir die Diagnose klar. Mir war nicht klar, dass die Krankheit so selten sein soll.

Leider gibt es hier bei uns so ein Zentrum nicht... Vielleicht wäre dann meine Odyssee an Ärzten endlich vorbei...: (

12:43 Das Geräusch kann ich nicht hören, da stellen sich mir die nackenharre auf.

Oft sind es leider auch die kleinen Dinge die einem mächtig Probleme bereiten, bei mir waren es die Tabletten die gegen die Probleme eingesetzt wurden, die gleichzeitig aber auch den Schmerz über Nebenwirkungen verursacht haben. Dies Herauszufinden und die Mediikamentatiion von einem Facharzt in Frage zu stellen hat länger gedauert als nötig gewesen wäre.

Eine super Doku mir geht es genauso und ich werde nicht mehr wirklich wahr genommen und mache dadurch eine schlechte Erfahrung nach der anderen und bin wirklich verzweifelt, vorallem bekomme ich sehr starke Schmerzmittel aber wirklich helfen tun sie mir schon lange nicht mehr, aber ich bekomme keine Unterstützung für einen Entzug damit ich die Medikamente absetzen kann. Ich werde auch mal in Marburg anrufen vielleicht können die Ärzte mir dort helfen was mit mir los ist.

Bei Ole kommen mir die Tränen...

Da muss man erst mal einen Termin bekommen. Ich habe 2016 postalische an Prof. Schäfer und das Zentrum für seltene Erkrankungen geschrieben und bis heute ist NICHTS passiert. So langsam gibt es aber mehr solcher Zentren so dass ich es woanders versuchen werde.

Ich mit chronischen Schmerzen und auch unerklärten immer wieder auftretenden heftigen Entzündung, bei nur leichter sportlicher Belastung, und ich seid über 2 Jahren ( ich 17) zu unzähligen Ärzten schon bin aber eine richtige Diagnose habe ich nicht nur zwangsweise wegen schulischen Bescheinigungen irgendwelche möglichen Diagnosen bekommen. Wenn ich das Video sehen habe ich irgendwie Hoffnung in Ärzte, aber meine Eltern sehen kein Grund mal in so eine Tendenz, sich an so eine Klinik mal zu wenden 😢

Der Weg zur Diagnose ist wirklich langwierig und kann sehr traumatisierend sein. Erstmal muss der Hausarzt mitmachen, wenn er da schon der Meinung ist: " ach trinken Sie diesen Tee oder es ist psychosomatisch, ohne ueberhaupt zum Facharzt ueberwiesen zu haben hat man schon die erste Huerde. Und wenn dann einem irgendwann gelingt zu einem Facharzt zu gehen und er dann merkt, oh Sie haben ja so viele Beschwerden, kann er solche Fragen stellen: " und was soll ich jetzt machen?" Oder " Sie denken also, dass ich alle Ihre Probleme loesen soll? ", obwohl man eigentlich nur erzaehlt hat was man fuer Beschwerden hat. Da geht man Jahre lang, vom einem Facharzt zum anderen, man findet nichts und man bekommt "wieder" den Predigt zu hoeren: "Stress kann krank machen oder nehmen Sie ab, obwohl die Beschwerden schon da waren als man ein Kind und schlank war. . Manche Gespraeche beim Arzt waren mir zB wirklich unertraeglich, weil ich dann noch beschimpft wurde:" Sie nehmen Ihre Gesundheit nicht Ernst oder?" "Hoeren Sie Auf mit dem Arzmarathon, da wird man sowieso nichts finden, Sie gehoeren in die Psychiatrie". Der letzte Gastroenterologe bei dem ich war, sagte Mir: "es wird so immer bleiben, weil Sie das seit immer haben und wenn Sie zB 80Jahre alt werden werden Sie genau so leben, sehen Sie nur zu, dass man Sie psyschich begleitet und verlieren Sie Ihre Zeit nicht Mehr mit der Diagnosensuche." Man leidet ja schon 24Stunden am Tag und kann nur jeden Tag nach dem anderen leben und wird in so einer Zukunft projeziert, wo man als Pflegfall lebt. Ich hatte zu dem Zeitpunkt zum Glueck noch psyschiche Kraft gehabt aber andere an meiner Stelle haetten aus einer Bruecke gesprungen. So viel zum Ausmass, was einfache Worte bewirken koennen, manchmal reichen Saetze aus wie: "ich kann fuer Sie leider nichts machen aber bleiben Sie tapfer und halten Sie durch". Jedenfalls hatte ich mich irgendwie damit abgefunden, dass ich so mein restliches Leben verbringen wuerde bis eines Tages ein Ergebnis doch eine Diagnose geliefert hat. Da war aber immer noch nicht das Ende, jetzt streiten sich die Aerzte, weil ich ja so "jung" bin fuer so eine Diagnose und dass es alles keinen Sinn macht. In der Zwischenzeit, lebe ich jede weitere Minute mit Schmerzen und Beschwerden. Aber diese Diagnose ist nur ein Teil vom Ganzen, ich habe andere Beschwerden, die dann erst nach Jahre lang telefonieren um einen Termin zu bekommen endlich naechste Woche untersucht werde. Ich hoffe wirklich, dass die Aerzte da die Sache wirklich zu Gruende gehen. Es ist wirklich kompliziert aber jeder Mensch, der da draussen unter Beschwerden ohne Diagnose leben wissen wie es sich alles anfuehlt. Ich wuensche vom Herzen, dass wir da nicht aufgeben, und dass wir den passenden Spezialisten finden, die uns mit Menschlichkeit und Wuerde behandeln.

Gibt es mittlerweile eine Lösung oder Erkenntnis zum Fall mit der ersten Dame? Frage aus eigenem Interesse/Problem...

Oh mein Gott 😮Wie bei mir . Habe 3 Kinder und ein lieben Mann ! Aber ich kann nicht mehr , das ist kein Leben mehr !!!! Ständig schmerzen, Kündigung wegen zu oft krank und und und . 😢Hoffe mir kann irgendwann mal jemand helfen . 😢

Geht mir auch so, ich hatte die ZSE angeschrieben weil ich seit 2 Jahren unerklärliche Schmerzen und Taubheit und kribbeln habe. Die Bürokratie ist mir durch die mittlerweile starke fatique aber zu schwer. Lebe im Moment von Antidepressiva und Tilidin. Hätte auch Suizid Gedanken die jetzt durch das ad zwar weg sind, aber mir wäre es im Moment egal ob mir was passiert oder nicht. Wobei auf Opioiden kann ich gut klarkommen aber das führt ja nirgendwo hin🤔😔

Habe seit 5 Jahren Schmerzen, und wieder kehrende entzündungen in diversen Gelenken, bis jetzt konnte mir niemand helfen. Nun ist meine letzte Hoffnung am Universitäts Krankenhaus Hamburg Eppendorf das Zentrum für unerkannte und seltene Erkrankung meine letzte Hoffnung. Seit Jahren immer wieder auftretende Symptome aber keine Diagnose. Ich bin eine dieser schicksale

Ich hatte auch mal was ganz komisches. 4-5 wochen lang durchgehend schreckliche schmerzen zwischen dem übergang mund zu nase. Das schlimmste war jede bewegung mit dem mund hat dort einen reißenden schmerz verursachen. Wenn ich nur den buchstaben 'k' gehört habe tat es mir schon weh. Sie sind langsam stärker geworden und genau so wieder abgeklungen. Aber sonst hatte ich überhaupt keine symptomen. Kein hno konnte helfen. Bin einfach froh dass sie weg sind. Was das war würde mich auch interessieren. Meine laientheorie ist ja, dass es irgendne mutation von nem erkältungsvirus war. Aber keine ahnung.

Wer singt den Titelsong finde die Version so geil

Wow was die schaffen toll😍👏👏👌bravooo können die normalo ärzte einpacken

Ich hab seit ich 13 bin Dauer Kopfschmerzen und auch arg mit migräne zu kämpfen. Ich war bei so viele Ärzten niemand kann mir helfen. Ich nehm jeden Tag schmerztabletten was auch nicht so gesund ist aber ich halte es ohne nicht aus :0

Die Krankenkassen müssten längst Staatlich geregelt werden & nicht gewinnorientiert arbeiten.

Und was ist deren erfolgsqoute?

Schade dass Ole es nicht geschafft hat 😢

Mir geht es auch seit Februar 2020 so, ich war bei zahlreichen Kardiologen und Ärzten, keiner kann es feststellen , Herzrasen, Puls auf 160 , unruhe, Schlafstörungen usw...

Wurde denn da mal D 3 untersucht?

Tolle Ärzte

Wie heißt das Lied was ganz am Anfang kommt?

Ich hab heute nach 8 Monaten leiden und 2 Nahtoderfahrungen endlich meine Diagnose bekommen!!!!

Ich habe das auch dass es mir nur in der Schwangerschaft gut geht. Und das kann sehr wohl behandelt werden und zwar mit bioidentischen Hormonen. Die Pille setzt alle Hormone gen Null und kann auf Dauer die Symptome richtig schlimm werden lassen.

10:15 Das ist eine südländische Krankheit😄

Ich habe auch solche starken Schmerzen ich bin immer wieder beim Hausarzt kardiologie lungenfacharzt Orthopädie in mehreren verschiedenen Krankenhäusern gewesen aber kein arzt kann mir weiter helfen ich bin so verzweifelt ich weiß nicht was ich nur machen soll bitte hilft bitte wo finde ich diese ärzte diese klinik bitte antworten sie mir vielleicht kann man mir auch weiter helfen ich kann einfach nicht mehr ich bin jeden tag wegen krampfartigen starken schmerzen ständig am weinen das macht mich richtig psychisch seelisch körperlich einfach nur kaputt 😞😞😞😞

Geduld brauche ich AUCH Danke 🙏

Die frau am anfang "es ist mir egal was es ist, ich möcht' nur eindlich wissen was es ist" hatt sich erst komisch und unlogisch angehört aber wenn man noch mal zurückspult macht es sinn

Hallo wollte auch mal nachfragen weil meine Frau hat auch ständig Magen schmerzen woher kommt das

Das weiss Ich!. Ich habe wirklich alles machbar gemacht.

Ich habe seit 5 Jahren schmerzen im rechten Oberschenkel und kein Arzt hilft mir.

professor jürgen schäfer. der deutsche doktor house.^^

Nach 2 jungen bin ich ich mit Kind ne 3 schwanger. Ein Junge oder vllt eine Prinzessin, bin sehr gespannt.😊😍 Beim ersten Kind gab es gegen 28 ssw hin eine Impfung gegen Keuchhusten und wurde von Mama und Kind gut vertragen.

Gute Besserung, Inschallah

Arachnopathie in der BWS. Hat jemand Erfahrungen damit?

Toxoplasmose Gondii?!?

vielleicht liest das ja noch jemand: Die junge Frau trägt doch Tattoos; es ist ja bekannt, dass deren Pigmente sich im gesamten Körper einlagern und vielleicht hat man das schon berücksichtigt, aber wenn nicht......würde ich als eine Option anmerken.

Meine neue Erkrankung Plus 👌

Gut

Kann jemand mir bitte bitte helfen ich brauche echt sehr dringend Hilfe seit 7 Jahren leide ich schon mit sehr schlimme Schmerzen es kommt einfach nichts raus alle schieben es nur auf die Psyiche jetzt will ich endlich das es aufhört und mir geholfen wird ich habe bald keine Kraft mehr 😔 wie heißt die Klinik genau habe im Internet geschaut aber da sind mehrere Unikliniken bitte hilft mir bitte 😢

Ich habe seit zwei Jahren starke brustkorb Schmerzen ich kann nicht mehr... Ich weiß das es nicht psychosomatisch ist niemand hilft mir.. Unmittelbar nach dem rauchen habe ich immer starke Schmerzen bekommen. Habe dann aufgehört zu rauchen der Schmerz ist trotzdem geblieben... Nur nicht so stark wie nach dem Rauchen

Porfyrie,, hab ich doch sofort geahnt. Frau Müller sieht aber echt bleich aus. Aber sie hat ja ihren Sido. 😅

ja was ist ?????

Tomber comme si on était évanoui : cataplexie !

Dass die immer die Blutentnahme filmen müssen....tsss

Beim Ole Fall. War Mutter im Schwangerschaft auch im Zoo tätig? Und bei welche Tiere? Kann sein da was von der Tiere Erreger übertragen worden. 😢

37:20 Sie vermuten, dass Progesteron ihr hilft - und geben ihr künstliche Gestagene in doppelter Ovulationshemmdosis. Warum geben sie ihr nicht Progesteron??

lass dich auf Borreliose untersuchen

Die eine Frau über ihr Leiden... "Es ist mir egal, was es ist, ich möcht nur endlich wissen, was es ist" Ehm what?

„... dass ich nicht psychisch bin, sondern dass WIRKLICH etwas ist...“ klar, psychische Störungen sind ja keine Krankheiten, nur Einbildung - Ironie 🤦🏼‍♀️

Ich habe seit 5 jahre jedentag wo die bauchnabel ist ich weiß nicht was das ist ich habe angst zum artz gehen zu wiesen was das ist 😔

Ailedeki Hastalığın bir kısmını bulduk ‼️‼️‼️

😞😞

Es gibt keine unerkannten Schmerzen Schmerzen kommen immer woher und wenn es auf und wenn es auch unerkannte Schmerzen sind Menschen die andere Leute als Simulanten abstempeln das Recht haben sie einfach nicht

Nicht in Calw

warum hat sie ein baby mit dabei? bei 1:26

Helen Müller.......mal Dr. Ingfried Hobert am Steinhuder Meer aufsuchen.......👍👍👍🙋‍♀️

Guten Tag, interessanter Clip! Sehr gut!! ☘ Hast du schon mal vielleicht das Aktivwasser aus einem Aquacentrum Gerät jemals getestet? Dieses Wasser ist einfach super! ☺ und wusstest du das: Wasserstoff beruhigt allergische Reaktionen

11:06 mein einzigste Frage warum die Deutscheflagge falsch rum ist 🤔😂😂 (fake ?) Den ich habe auch so ein Shirt und die sind richtig rum und ja original 😂

Helen ist hübsch ich finde sie könnte auch eine Schauspielerin sein :)

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Ich frag mich, warum der Helen nicht bioidentisches Progesteron verschrieben wird, statt die Pille mit den "künstlichen", bzw modifizierten Hormonen, welche die natürliche Progesteronproduktion nicht unterstützt, sondern unterdrückt. Das führt doch wieder auf Dauer zu den möglichen typischen Pillenebenwirkungen wie depressive Verstimmung, Libidoverlust, weniger Stressresistenz, usw...