Ne parle t’on pas d’hypersensorialité plutôt ? L'une n’empêchant pas l'autre biensur, voir mm l’une engendrant l'autre peut être. En tout cas, Merci !!

On dirait ma vie

Moi j'ai une RQTH à vie pour mon asthme. Du coup l'etat me fout la paix.

Bonsoir j,ai toujours éviter de me faire du mal physiquement, le psychique fait déjà assez sont boulots..Effectivement ne pas se retrouver dans de mauvaises situations en étant déjà épuisé ou s' obligé à sortir malgré la fatigue aide à rester zen. Après il ne faut jamais s,en vouloir d,une action passée, c'est ce qui ce qu'il y a devant qu'il faut regarder .merci pour vos vidéos

bonjour j'ai un tsa et g souffert du monde du travail et de l'exclusion. heureusement il existe des association qui permette de renouer le lien sociale.

tellement ça ! tu m'as fait bcp rire merci !

Par moments, lorsque je repense à mon passé, j'ai des crises de violences.

Coucou! Tu comptes revenir sur youtube?

moi aussi , a force d'etre maltraite , rejete , traite de tous les noms , je suis 1 Autiste Asperger "Dangereux" comme Handers Behring Brevik & Adam Lanza , j'ai deja souvent eu des envies d'exterminer les gens que je deteste comme Terminator ou Hitler , pourtant je suis bien 1 handicape car Asperger mais 1 "Handicape dangereux" : Existe-t-il des "Handicapes dangereux" en France comme Handers Brevik en Norvege ou Adam Lanza aux USA svp ? merci , car j'en ai marre de ne pas en trouver !!!

Bonjour. Merci pour votre témoignage. "Ce n'est pas un signe de bonne santé mentale que d'être adapté dans une société profondément malade" Bon courage à tous. Une maman en attente d'un diagnostic de tsa pour son fils extra ordinaire de 9ans. Prenez soin de vous .☀️💚✨

Et oui...

Merci beaucoup et bravo pour ce courage et cette sincérité ❤

NARCISSISME ET DÉNI DU LAID... Il n'y a plus que le génie.

Merci beaucoup Anne-Charlotte pour cette vidéo. Ma fille de 16 ans est en attente d'un diagnostic et tout ce que tu évoques, je le retrouve chez elle. non seulement parfois elle passe pour une fille capricieuse et moi en tant que mère, je passe très souvent pour une mère laxiste, très souvent du jugement quand elle refusait de faire la bise même à une personne de la famille et que je ne l'obligeais pas... ou quand on se balade et qu'elle porte son casque alors que je suis à côté... moi je le comprends, mais les personnes extérieures c'est toujours des regards et du jugement...

Merci Anne-Charlotte pour votre témoignage intéressant et touchant à la fois. Je ne suis pas une personne autiste mais étant neuroatypique, je me retrouve dans certains des traits que vous décrivez et la complexité que ça peut représenter de les gérer au quotidien. Ayant également des amis concernés par l'autisme, vos vidéos et celles qui abordent ce sujet sont un témoignage précieux (pour tous) pour comprendre et intégrer les personnes issues de la neuro diversité 🧡

J'ai découvert que j'étais aspi, voilà environ 7 mois. Je suis du Québec. Je suis père de deux filles donc une qui est aspi avec un haut potentiel intellectuel. Ma dernière va bientôt commencer les testes diagnostiques pour TDAH / Autisme possiblement aspi elle aussi. Dans mon cas j'ai une super mémoire événementielle.Je me rappelle des choses, des sentiments, des évènements, etc, que la grande majorité des gens ne remarque pas et ne me souviens pas. J'ai également une grande capacité sociale pour un aspi, c'est sur que d'avoir fait un programme d'étude en intervention social à grandement aidé à la situation également. Malheureusement, dans mon cas, quand je suis en meltdown, je suis autant violent envers moi-même que les autres. Malheureusement, mon cerveau ne distingue plus mes amis ennemis. Ceci est mon côté obscur de ma personne. Que ça soit ma conjointe, mes amis, mes filles quand je tombe en meltdown j'attaque verbalement tout le monde. La seule exception à cela, c'est ma mentore qui est également aspi. Elle a passé par ce que je vis elle également et sait exactement quoi faire pour m'apaiser durant des meltdown trop intenses que ma conjointe n'arrive pas à rien faire. Pour mon cas, bien vous connaissez là suit, mutilation, je me cogne la tête, je me frappe, je me gifle en bref tout pour tenter de me ramener dans le moment présent et les deux pieds à terre. Ce n’est vraiment pas facile pour ma femme et mes filles cependant elle ne me lâche pas. Je peux conter également sur ma mentore qui est une vraiment battante (combatif pour nos amis en France.)

C'est fait exprès la sirène des pompiers derrière ? :D

il faudrait 1000 fois plus de CRA, vu l'attente...

j'adore l'odeur de la pelouse fraichement tondue et des bouées en plastique moi 🙂, et j'adore péter du papier bulle😃, toi aussi tu es beaucoup plus sensible à la lumière à certaines périodes par rapport à d'autres périodes? ma fille elle, adore l'odeur de l'essence 😐

estcequ'un hypersensible c'est quelqu'un qui ne refoule pas ses larmes ou sa tristesse? alors je le suis, mais je crois qu'il existe que ceux qui les contiennent et ceux qui les acceptent et les libèrent, pour ne pas que ça consume.

Suggestion: quand on parle d'autisme, il serait important de commencer la vidéo en mentionnant son pays de référence. Actuellement les programmes ne sont pas les mêmes en France, au Québec, en Belgique ou en Suisse.

J'ai les mêmes symptômes et fonctionnement mais le psychiatre spécialisé dand l'autisme me dit que ces réactions violentes sont plus du trouble borderline qu'autistique. Qu'en pensez vous ?

l'odeur d'un chien c'est horrible!

Bonjour Anne-Charlotte! Dites donc, ce doit être balaise la dose de pénibilité que vous vous êtes encaissée pendant des années à être dans des postes d'accueil!! J'ai occupé ce genre de postes pendant toutes mes années à travailler dans l'administration, j'y ai laissé pas mal de ma santé (j'ai été diagnostiqué autiste si tard) : je suis promis à un départ en invalidité à présent...

Oui, j'en fait tous les jours quasiment... gros problèmes de névroses et une vie isolée avec plein de raisons de péter les plombs.. et après moult recherches et lectures depuis quelques années, je suis quasi sûre d'être asperger... C'est un cauchemar quotidien quoi. Mais quand on a une vie pas trop pourrie et des proches corrects, une famille qui est là, ça aide beaucoup, ce qui n'est absolument pas mon cas, donc je cumule les aigreurs vu que malgré plein d'efforts et de gentillesse, tout le monde m'ignore ou profite de moi et après m'ignore. Et en lisant tous les commentaires, je m'y retrouve un peu ou beaucoup dans chaque, ça aide, les vidéos aussi, merci :)

😊: on peut prevoir l imprevu... ❤ Merci pour cette video Precieux imprevu pour moi

moi sa se passe par des crises de boulimie avec purge

Moi jais peur du noir je c'est pas rester trop long temps seul je c'est pas descendre mes escaliers sur mes deux pieds mes sur mes fesse jais fais de l'épilepsie a lage de 4 an jais fais dépression mes sa depan des gens et du vécu je penses bisous de loin vue que vous aimer pas 😅

Salve Anne-Charlote, Hallo les Aspi, je vous écris de Bruxelles pour vous dire que cette année je me suis découvert Autiste de haut machin ... enfin Asperger, J'avais encore 63 ans, 'est à dire toute une vie derrière moi sans que cela pose à ce point un problème pour m'inquiéter vraiment. J'en suis arrivé à cette inimaginable découverte à la suite d'un effondrement que je ne savais pas être autistique. Cela s'est exprimé d'abord par deux épisodes d'absence (plus savoir ou j'étais et comment j'allais faire pour rentrer chez moi pour faire court), mais j'ai mis cela sur le compte de ma distraction proverbiale. Comme cela n'a pas suffi pour me faire réagir, c'est passé aussi pas un blocage du système digestif, ça fait très mal alors que je ne suis pas douillet. Ambulance, service d'urgence, anti douleur et je ne sais pas trop quoi d'autre ... le lendemain, c'est passé, e gastroentérologue aussi et il m'a dit : "Monsieur Schmitt, votre système digestif est votre deuxième cerveau et je vous conseille donc vivement d'aller voir mon collègue neurologue. 1, 5 an plus tard le couperet est tombé je suis autiste + toutes une série de choses comme le trouble de l'attention (la distraction proverbiale), l'hyper activité, l'hyper sensibilité, le haut potentiel, le trouble bipolaire + toute une série de dys-machin-truc, mais je savais ça au moins déjà. Les circonstance de la vie m'ont permis de survivre à tout cela assez correctement, même si je savais que j'étais bizarre et qu'on me bizarre en retour aussi. Ce sont d'autres circonstances malheureuses qui sont venu d'un milieu auquel je ne m'attendais pas du tout qui m'ont mis en surcharge et qui m'ont fait m'écrouler, mais petit à petit, en silence et par épisode. J'ai passé un été douloureux surtout parce que je me suis rendu compte de tous les efforts que j'avais fourni par le passé pour faire comme si. Et puis surtout, maintenant que je sais, je suis devenu bien plus autiste qu'avant, les vannes se sont ouvertes. Comme je suis aussi particulièrement résilient, parait-il, je suis en train de remonter la pente, mais c''st une nouvelle vie qui commence et je ferais tout ce qui est en mon pouvoir pour qu'elle soit plus heureuse que ma vie d'avant. A défaut de vous embrasser (beurk), je vous envoie mes pensée les plus chaleureuses et je vous souhaite à toutes bon courage. Marco

Mon conjoint a été hospitalier j'ai au très peur et je me suis mi des paff je me sentais dépassé 😢

Je vous donne tout t'afais reson pour la plus pare des choses

j'adore votre témoignage

c'est tellement vrai ce que vous dites car trouver des professionnels compétents s'est avéré un véritable parcours du combattant ; de plus il est inadmissible que certains autistes n'ayant pas les moyens financiers ne puissent avoir un psy ; les autistes adultes, et aussi le manque de structure proposant des soins pris en charge ! c'est un véritable scandale

merci pour la justesse de vos propos

merci pour vos vidéos, elles m'aident à mieux comprendre le mode de fonctionnement de ma fille, diagnostiquée autisme asperger tardivement

merci pour la vidéo.

Merci pour cette vidéo très instructive. 👍

L'autisme ne ce dit plus d'Asperger depuis 2013 (dsm), je précise je suis moi même autiste, donc a ne pas prendre mal ^^ Par contre allez check (toute personne qui lis ce messages, ) les raisons du pourquoi sur google. Mais pour résumer, ce n'est pas différent de l'autisme dans les critères de diagnostique, c'est le fait de ne pas être en déficience intellectuelle qui permet de masquer ces différences, a savoir que le masking (fait de masquer ces traits autistiques) a de graves conséquence dans le temps, dépression, envie suicidaire, burnout autistique entre autre. (je précise que ca invisibilise en plus l'autisme chez les femmes, une autiste sans déficience intellectuelle masquera bien mieux son handicap, pour des raisons tel que son éducations, et le comportement socialement admis des personnes assignés femmes a la naissances par exemple). Il est important de vulgarisé l'autisme, mais également d'être scientifiquement exact sur les recherches, les définitions actuelle et pour cela, ce référé au derniers DSM est une BASE. Donc Asperger a bannir, Trouble du spectre de l'Autisme, avec ou sans déficience intellectuelle, et avec besoins (léger, modéré ou élever) d'assistance, ou non, est préférables. Il peut être aussi utile de préciser non verbale etc... Vous feriez plaisir a abandonner le mot Asperger, un nazi de moins ça fera pas de mal, en plus permet de faire comprendre aux allistes (non autiste) que les personnes qu'elles appellent Asperger ca porte préjudice a la fois aux autistes en général, mais également a ceux que vous appelez Asperger car ca "invisibilise" les difficultés sensitives et émotionelle de la personne concerné car vous ne la voyez que dans son masking, que dans ce qu'elle veux vous laisser voir, quand a la fin de la journée nous somme en PLS dans le lit sans rien faire car trop de tout, odeur, bruit, gens et remarque, trop de codes sociaux parfois débile ou incompris et j'en passe des pas mures comme les "t'a pas l'air autiste", "j'ai un cousin autiste il mange ces légos, tu fait pas ca toi", Non je fait pas ca au travail (quand j'en ai) mais par contre chez moi j'ai certains truc que j'adore mâcher que je ne fait pas en publique car très mal vu. Éduquez vous sur l'autisme, regarder par exemple la chaîne youtube de "H Paradoxae" personne Autiste Militante qui a deux playlist sur l'autisme une sur "C'est quoi l'autisme" l'autre sur le comment faire avec.En plus d'avoir un excellent contenue sur l'handicap entre autre ;)Je conseil aussi le livre du Dr. Devon Price, Docteur en psychologie et sociologie, lui même militant autiste parlant de NeuroDiversité, le nom du livre en question c'est "Unmasking Autism"

L'autisme ne ce dit plus d'Asperger depuis 2013 (dsm), je précise je suis moi même autiste, donc a ne pas prendre mal ^^Par contre allez check (toute personne qui lis ce messages, ) les raisons du pourquoi sur google.Mais pour résumer, ce n'est pas différent de l'autisme dans les critères de diagnostique, c'est le fait de ne pas être en déficience intellectuelle qui permet de masquer ces différences, a savoir que le masking (fait de masquer ces traits autistiques) a de graves conséquence dans le temps, dépression, envie suicidaire, burnout autistique entre autre. (je précise que ca invisibilise en plus l'autisme chez les femmes, une autiste sans déficience intellectuelle masquera bien mieux son handicap, pour des raisons tel que son éducations, et le comportement socialement admis des personnes assignés femmes a la naissances par exemple), il est important de vulgarisé l'autisme, mais également d'être scientifiquement exact sur les recherches, les définitions actuelle et pour cela, ce référé au derniers DSM est une BASE.Donc Asperger a bannir, Trouble du spectre de l'Autisme, avec ou sans déficience intellectuelle, et avec besoins (léger, modéré ou élever) d'assistance, ou non, est préférables. Il peut être aussi utile de préciser non verbale etc...Vous feriez plaisir a abandonner le mot Asperger, un nazi de moins ça fera pas de mal, en plus permet de faire comprendre aux allistes (non autiste) que les personnes qu'elles appellent Asperger ca porte préjudice a la fois aux autistes en général, mais également a ceux que vous appelez Asperger car ca "invisibilise" les difficultés sensitives et émotionelle de la personne concerné car vous ne la voyez que dans son masking, que dans ce qu'elle veux vous laisser voir, quand a la fin de la journée nous somme en PLS dans le lit sans rien faire car trop de tout, odeur, bruit, gens et remarque, trop de codes sociaux parfois débile ou incompris et j'en passe des pas mures comme les "t'a pas l'air autiste", "j'ai un cousin autiste il mange ces légos, tu fait pas ca toi" Non je fait pas ca au travail (quand j'en ai) mais par contre chez moi j'ai certains truc que j'adore mâcher que je ne fait pas en publique car très mal vu.Éduquez vous sur l'autisme, regarder par exemple la chaîne youtube de "H Paradoxae" personne Autiste Militante qui a deux playlist sur l'autisme une sur "C'est quoi l'autisme" l'autre sur le comment faire avec.En plus d'avoir un excellent contenue sur l'handicap entre autre ;)Je conseil aussi le livre du Dr. Devon Price, Docteur en psychologie et sociologie, lui même militant autiste parlant de NeuroDiversité, le nom du livre en question c'est "Unmasking Autism"

Bonjour ou plutot bonsoir. Depuis toute petite ma fille est differente. Elle agit - réagit - vit différemment des autres. Et des crises... oh oui, elle en a fait et en fait toujours beaucoup. Aujourd'hui elle a 15 ans. Le diagnostic d'autisme a tardé et ce n'est qu'il y a trois ans qu'un neuro-pédiatre a évoqué des TSA de type Asperger chez notre fille. Elle fait des crises de colère totalement ingérables - tant pour elle que pour nous. Elle exprime beaucoup de violence verbalement et psychologiquement. Lors de ces crises ses proches, ceux qui sont présents deviennent ses cibles, impuissantes à l'aider à sortir de ces excès de sensibilité, d'incompréhension et de frustration. Si notre fille nous dit avoir déjà eu envie de se suicider, elle ne retourne pas sa colère physiquement contre elle-même ou bien elle le fait en notre absence. En revanche elle fait surgir une violence et une agressivité verbale et gestuelle à l'égard de ceux qui entrent dans son champ de vision. Cet été elle a exprimé deux colères très violentes. C'était la première fois que j'en étais personnellement la cible. Il est très difficile d'aider notre fille à sortir de ces moments d'effondrement car elle ne contrôle pas. Et nous sommes impuissants. Vos témoignages, votre vidéo, tout ce que je lis et consulte m'aide à comprendre. Car pour aider l'enfant autiste, pour aider la personne autoste, il faut la comprendre, du moins tenter de la comprendre. Trouver l'attitude, les mots, les gestes qui peuvent l'aider à trouver un apaisement. Ce petit instant de paix où la voix de l'autre devient audible. Je désespère de l'incompréhension des autres face à l'autisme et j'angoisse de ce que sera demain, lorsque nous ne serons plus là, parents et grands-parents, pour l'aider. Mon témoignage est peut-être dérisoire mais je veux dire aussi la détresse dans laquelle les parents peuvent se trouver. Comment parvenir à aider si nous sommes démunis ? Merci de vos témoignages ; ils nous aident à entendre la détresse et les angoisses qu'expriment ces crises si atypiques...

Les employeurs recrutent des personnes handicapées sachant qu ils reçoivent une prime et au bout d 1 an trouvent des excuses pour les foutre dehors et en reprendrent d autres ! Tous les employeurs ne sont pas honnêtes !

Bonjour j ai un fils atteint d Autisme non Asperger ils l ont mis en RQTH et taux d incapacité à 50% AAH pour 2 ans seulement alors que c est un handicap non evolutif ils l ont orientés en Centre de réadaptation Pourquoi ce centre

le docteur gernez etait un autiste asperger

Oh la vache, hotesse d'accueil et caissière quand tu es autiste asperger, c'est l'horreur. Moi j'ai été téléconseiller pendant presque 10 ans.

Un baume sur mon vécu depuis quelques temps. Merci bcp.🙏

Merci anne charlotte effectivement sa fait flipper 😢

franchement, je pense au suicide assisté.

j'ai l'impression qu'en tant qu'autiste je vais en chier toute ma vie. Je ne suis pas diagnostiquée - j'ai 37 ans - mais on m'en a parler. courage à tous. A chaque fois que je travaillais, j'étais insomniaque.

Merci pour votre témoignage

témoignage intéressant , merci