Habe diese Symptome schon mit 20 bekommen bin heute 34. Und kein Arzt kann mir helfen nur Pillen verschrieben bekommen die mein Magen kaputt gemacht haben. Habe 100 mg Diclofenac verschrieben bekommen mit knapp über 20. Das Problem ist das es kommt und geht. Und wenn ich zum Arzt gehe bzw. Einen Termin erst bekomme ist der Schmerz bzw. Die Entzündungen schon weg 😢 Komme nicht weiter da mir kein Arzt mir helfen kann ich langsam die Kraft verliere noch Spaß am Leben zu haben. Und sogar schon an Suizid gedacht habe weil ich einfach so nicht leben will....und einfach fertig bin ohne Marihuana wäre ich schon längst tot, weil ich das schon längst beendet hätte im Rausch war es immer erträglich für mich. Sorry für die Rechtschreibfehler habe wi der aktuell schmerzen und langsam geht die Luft raus☹️

Ich bin 67 Jahre alt und habe meine Diagnose erst vor 9 Jahren bekommen. Seit meiner frühen Kindheit habe uch schlimme Rückenschmerzen, aber es hieß immer, das kommt vom Wachstum. Kein Arzt hat mich ernst genommen.

Also das mit dem Messer ist ein Witz. Mit einer rheumatoiden arthritis in den Händen kann man normalerweise (zumindest bei mir) die Hand nicht einmal ansatzweise schliessen geschweige denn einen Messergriff (wie im Video) halten.

Bin auch seit 6o Jahren von dieser Krankheit betroffen von biologika wurde mir wegen Herzbeschwerden abgeraten und das von 4 Ärzte

Ich war da bei der Rheumatologin das einzige was rauskam, Sulfasalazin Tabletten, weil ich nach meiner Darmkrebserkrankung 2021 keine anderen Medikamente nehmen darf. Und nun bin ich genau so schlau wie vorher.

Nach einem Jahr Ahnungslosigkeit und Desinteresse des HA nun rausbekommen, das zur Schuppenflechte auch Arthritis dazugekommen ist. Jetzt zwölf Wochen auf einen Termin beim Rheumatologen warten. Na super ….

Man bekommt doch erst gar keinen Termin...das ganze Leben wird zerstört!

0:34

Danke vielmals für die sehr ausführlichen Informationen über das sjörgren Syndrom.

PAN Diagnose aber aktuell geht es ohne Medikamente hat jemand diese Krankheit ?

Amlodidipin

Ich weiß

Guten Tag. Ich irre seit 5 Jahren durch diverse Ärzte und werde als psychisch krank abgestempelt. Endlich etwas wo ich mich wieder finde. Nur Termine zu bekommen ist schwer

Bin aus Österreich 🇦🇹

Amlodidipin

Ja

Heilbar

Ja leider

Amlodidipin.ich weiss alles

Angiologie

Danke

Na mal wieder Pharmagerecht. Von antientzündlicher Ernährung , moderater Bewegung, Zucker- und Alkoholverzicht habt ihr wohl noch nichts gehört. Wer will schon wirklich gesunde Menschen. Die Medizinischen Geräte müssen laufen, sich bezahlt machen und die Pharmaindustrie will schließlich auch verdienen. Außerdem macht jeder Arzt pleite ohne Krankheit und Siechtum.👎

Wieso empfehlt ihr immer noch covid Impfung, bitte nehmt das raus, es gibt keinen Impfschutz gegen Covid.

ist einfach gold wert das Video und der Herr Prof

Danke😊

Gibt es so ein Video auch für Ärzte im Umgang mit Patienten??? Aus meiner Erfahrung wäre das dringend erforderlich. Im übrigen finde ich dieses Video eine Frechheit und ein Schlag ins Gesicht eines jeden Patienten. Unfassbar

Ich habe Spreiz fus bekommen vor 1 Jahr , Ich habe seit 2 Monaten Riesen Schmerzen und steifheit am Morgen .Brauche 1-2 Stunden um mich zu Bewegen und Auf zu stehen . Habe Schuppenflechte seit 20 Jahren , Denke ich habe eine Atrites Schuppenflechte , Ich habe seit 5 Tagen PREDNISOLON 50 MG bekommen , hat sofort gewirkt . Ich hab keine Echten Schmerzen , nur Muskelkater weil ich wieder Normal gehen kann und Treppen Steigen kann schnell .Ich hatte eine Extrem Diät gemacht und 12 KG verloren , Leider dadurch Mein Körper Total Übersäuert ....... Was die Schmerzen Ausgelöst haben kann .Ich habe Übergewicht , Jetzt muss ich Basische Ernährung durch ziehen ..........

❤❤❤❤❤

I’m 33. The earliest symptoms have started when I was 21. Doctors said “you have no problem/ it’s overreacted/ you don’t have to take medicine for such” - me, my mother and my aunt, and grandmom all had the same problem, similar symptoms. Our doctor said it’s impossible to have this many people with the same disease. My grandmom got diagnosed after decades lasting pain (starting from her 27th year). After that my aunt changed doctor, and she was the only one considered ill and she started to receive biological therapy (injection), while me and my mother were ignored and untreated for years. Then my mother’s bones got distorted quickly, she became handicapped within few years and Bechterew took her life in 2022 by destroying her immune system, she died due to regular infections. I have ongoing severe pain, by 2023 I was taken seriously. Although the labor, samples, scans do not show anything, I do have the same describable spinal pain. I have changed to the doctor of my aunt, who said the clinical method nowadays is to avoid the decades-long development of the illness. In such case of familial accumulation I obviously show the symptoms, so they will stop the development before it destroys my body like it did with my grandmom, and mom. By past year I receive Yuflyma. My grandmom says “dont listen to those who question your pain - you have to live with it, you feel it, not others”

Man lebt wie 80 Jahre alte Mensch.Das wurde ich nicht mein feind wunschen.Immer wieder zu beweisen was mit einem los ist.Raubt die reste Energie. 😢

angefangen hat das ganze bei mir mit schmerzen im kleinen finger ...hab gedacht ich hätte falsch im bett gelegen .....falsch gedacht

immer schön schmerzmittel reinhauen ....dann werden die nieren bald zum nächsten problem die man sich abschießt ..xd . ich bin selbst betroffener und hab mit gelenkschmerzen zutun . das auflegen von wärmekissen bei bedarf kann die schmerzskala in den keller schubbsen. leider wird das hier nicht erwähnt ...dann bleibt der griff zu schmerzmittel zumindest öffter auf der strecke

Mit einen stück Filz geht es besser ! (Sockenanziehhilfe) 🧐

Wenn ich schon immer höre, sprechen sie das mit ihren Arzt ab. Kaum ein Arzt gibt sich noch großartig Mühe. Meist werden nur neue Medikamente verschrieben und das war es schon. Meine Rheumatologin gibt sich eigentlich gar keine Mühe. Weitere Untersuchungen finden auch nicht mehr statt. Übrigens, im Blut kann man diese Erkrankungen auch nicht immer feststellen.

Und werden alle begleitet Erscheinungen durch den erfolgreichen Einsatz von Biologika auch abgemildert?

Wenn es kein Arzt vermutet trotz Symtome die auch nicht Rheumatologen erkennen müssten.Beim mir hat es bis zur Diagnose 6 Jahre gedauert .

Das sind sehr nützliche Ratschläge. Leider ist es für einen Menschen mit Handicaps nicht so leicht zu erfüllen. Es kann leichter sein, wenn man zum Baumarkt mitgenommen wird. Bei Strümpfen kann man sich auch professionell helfen lassen über eine Pflegestufe. Nicht jeder hat einen liebevollen Partner. Aber auch wenn man so eine "Miss Bowers" hat, aus Tod auf dem Nil (1978), ist das doch besser als nichts.

Ein sehr guter informierender Vortrag! Danke dafür!!

Danke❤️👌

Dankeschön ❤

NK

Oder auf de Alkohol wenn die Leberwerte scheiß sind dann interessiert der Rest keinen

Danke für die nützlichen Informationen ❤

❤

Bormangel?

Ehrlich? „Die Impfung wird bestens vertragen?“ Pfui Teufel 🤮

Eine gesicherte Diagnose ist der 1.Schritt, der oftmals schon verwehrt wird. Wenn ich einen FA für Schmerztherapie erst diese Videos empfehlen muss, damit er eine ordentliche Diagnostik durchführt, kann man eigentlich gleich gehen. Da die Psyche aber doch wenig belastbar ist, macht man das nicht oft mit…. Mäßige, sanfte, regelmäßige Bewegung in warmer, reizarmer Umgebung kann gut helfen Akzeptanz durch den Arzt, wenn man Psychopharmaka versucht hat, wg starker, anhaltender Nebenwirkungen aber keine erneuten Versuche mehr machen möchte. Sicherung des Einkommens, auch wenn mit EU Rente oft nur gerade so das Mindestmaß abgesichert ist, kann man sich einrichten, muss sich nicht ständig mit Ämtern herum schlagen und kann die wenige Kraft auf eine positive Tagesgestaltung verwenden, statt Sorgen um das Ein-und Auskommen zu haben.

Glückwunsch Cousin!! Du bist ein Naturtalent❤

Rechtzeitig reagieren ! Welch Hohn! Ich habe eine Psoriasis Arthritis. Diese Diagnose bekam ich an der MHH. Mit dem Hinweis, ich müsste mir einen niedergelassenen Rheumatologen suchen. 11 Jahre später und 10 Rheumatologen weiter, nichts! Leider gehöre ich zu den 10% der an PsA erkrankten, die SeroNegativ sind und zumindest äußerlich eine eher diskrete Psoriasis zeigen. Dazu leider keine sichtbaren Schwellungen. Dafür aber Enthesitiden und Bursitiden an allen Gelenken. Nachweis mehrfach per ArthroSono. Aber der Befund ist laut der niedergelassenen Rheumatologen nicht wichtig genug, um eine Behandlung mit Biologika zu begründen. Ich habe schon eine Teilprothese im rechten Knie und eine fortschreitende Gonarthrose im linken Knie und bin Erwerbsminderungsberentet. MTX s.c. 20mg haben mir nicht geholfen. Das war für die Fachärzte Beweis genug, um zu sagen, das es rein Psychosomatisch sei. Der Chirurg, welcher mein Knie operierte, hat einen Großteil der Schleimhäute reseziert und meinte, die Schleimhäute e wären chronisch entzündet und würden aussehen wie bei einer PsA. Aber da ja meine Blutwerte normal wären, könne das dann ja nicht sein. So lebe ich mit chronischen Schmerzen und sehr eingeschränkt. Ich bin übrigens examinierter Krankenpfleger und habe lange in der Klinik gearbeitet. Ich verstehe den medizinischen Ductus und ein wenig von ärztlicher Arbeit. Was ich dann als Patient erlebt habe, hat mich den Glauben an fähige Ärzte verlieren lassen. Und ich habe Jahre lang gekämpft und versucht, Hilfe zu finden. Wenn ich dann sowas wie hier lese, bringt es mich immer noch aus der Fassung!

Bei mir wurde eine MB vor 5 Jahren diagnostiziert. Meine Leidensgeschichte startete jedoch bereits 10 Jahre davor. Seither nehme ich 75mg Diclofenac Natrium damit sich meine Schmerzen knapp ich Schach halten. Ich habe vor etwa 4 Jahren wieder regelmäßiges Ausdauertraining per Fahrrad aufgenommen (8000 - 9000 km / Jahr). Das hat sehr geholfen. Seit einem Jahr hatte ich keinem MB Schub mehr und seit ein paar Wochen habe ich meine Dosierung von Diclofenac halbiert. Mein Ziel ist es durch Sport und sonstigen Lebensanpassungen ganz weg von Medikamenten zu kommen. Allen, welche darunter leiden wünsche ich alles Gute.