BRAVO, Supervortrag

kann das jemand bei 0:31 mal übersetzen? ich habe kein einziges wort verstanden!

Interessanter Beitrag. Was könnten / waren die Ursachen dieses Schlaganfalls / gewesen sein? Kann sich das wiederholen? Gehirnzellen werden m.E. nicht neu entwickelt; aber neue Nervenverbindungen zwischen den vorhandenen Zellen schon. Welche Verhaltensweise(n) - ausser Willenskraft und Zielsetzung - wären denn präventiv? Da hätte man m.E. noch Infos reinpacken können.

Kann es sein, dass Anfälle nur in einer bestimmten Lebensphase mit hoher emotionaler belastung auftreten und danach nie mehr?

Diesen scheissdreck gab es schon mal in den 90er Jahren.

Das Beispiel mit der gezackten Linie müsste als Trigger gekennzeichnet werden 😉

Sehr umfassender, für Fachleute verständlicher Vortrag. Die Frage ist nur, ob die zu erwartenden Kosten der Antikörpertherapien den Nutzen je aufwiegen werden.😉

Trotz der vielen medizinischen Begriffene gut verständlich für den medizinischen Laien erklärt.Gibt es in Deutschland auch eine ähnliche Klinik, die so gründlich diagnostiziert?

Es fehlen schöne EM Bilder

Hey, so e spannendi, abwechsligsriichi sach. DAS wär de öppis👍

Kann eine heilung erfolgen nach diesen untersuchingen ergolgen? Welche médicamente koennen verbesserung verursachen ?

auf jeden fall sehr informativ, wenn auch z.t. leider "oberflächlich" ... was soll z.b. heißen: bei früher medikamenteneinnahme, später nicht weniger möglichkeiten ?????

Wie wird Gennadiasnotick?mit Biopsie? Dankeschön

Nach feststellung im nachgang zu den untersuchungen im welche neuropathie es dicho handelt eie waere eine behandlung medikation eingriff moeglich um die beschwerden zu bekaempfen.

DANKE, habe Ihrrn Beitrag gut verstanden und als sehr nützlich empfunden.

Es ist sehr traurig, wie unsere Gesellschaft mit Migränekranken umgeht. Ich versuche jetzt seit mehreren Jahren entsprechende Unterstützung zu bekommen, allein der Pflegegrad 1 wird mir nicht anerkannt. Mitlerweile habe ich versucht über mehrere soziale Verbände eine Adäquate, dem Migränekranken entsprechende Hilfe und Unterstützung zu bekommen. Eine Mitarbeiterin der AWO als Alltagshelfer im Betreuten Wohnen hat sich geweigert, die bei mir zuhause anfallenden Arbeiten zu erledigen. Sie hat mich unter Migräne zu Gesprächen oder zur Erledigung von Arbeiten am Computer gezwungen, sogar mit Bedrohung Wir brauchen Menschen, die gelernt haben mit Menschen mit Behinderungen und kognitiven Einschränkungen umzugehen, denen bewusst ist, dass diese für die Antragstellung und andere behördliche oder auch Kommunikation mit Krankenkassen zuständig sind. Wenn Menschen in solchen Aufgabenbereichen der ethische Anspruch fehlt zu helfen, dann schaden sie nicht nur dem Betroffenen, sondern auch massiv der gesellschaftlichen Ethik. Ein solches Verhalten schadet auch den Sozialverbänden, die auch auf einen guten Leumund angewiesen sind. Migräne ist eine anerkannte Erkrankung, und diesen Menschen gehört, auch wenn man die Behinnderung nicht sieht, der entsprechende Respekt, wie auch gegenüber anderen Menschen. Es gibt so viele Informationen darüber, sodass sich eine Mitarbeiterin in der Eingliederungshilfe auch über die Symptome und Begleiterkrankungen wie Depressionen informieren kann. Ein so respektloses und despektierliches Verhalten in dieser Art hätte ich nicht erwartet.

Welche Creme und welche Tabletten..

Schon wieder ein neues? Konnte man wie bei vielem anderen nicht auf den Dreiklang warten?

👍☝

Sehr gut. Im Endstadium wird zu wenig gefördert. Überall wird einem direkt gesagt, dass man unerwünscht ist, weil man zu viel Pflege Bedarf, und man bräuchte Beweglichkeit ja nur noch zur Pflege. Quatsch. Es geht um Lebensqualität. Unbeweglichkeit = Bluthochdruck, Sterblichkeitsrate erhöht.

sehr intressanter vortrag mirjam❤

Das mit der streifung find ich iberessant Sehr schöner Vortrag.

Meine Mutter hat eine Polyneuropathie mit Beteiligung der motorischen Nerven. Sie hat Angst, das sie in den Rollstuhl kommt. Wie oft kommt sowas vor?

Hallöchen, Parkinson ist keine krankheit es handelt sich lediglich um Nervenstörungen und ist sogar ohne Medikamente behandelbar ❤ Liebe Grüße

Wo befindet sich diese Behandlung? Wie kann man dahin?

Ich He mich He ich liebe mich He über alles.

Vielen Dank für dieses informative Video! Ich selbst arbeite als Sportphysio in Emmenbrücke. Auch in der Physiotherapie hat sich in den letzten Jahren viel getan in der Reha bei Parkinson-Patienten. In diesem Video sehen Sie einen meiner Parkinson-Patienten in Intervieuw und ein Training, das ich mit ihm durchführe. Interessant zu erwähnen ist, dass er im September 2023 Weltmeister im Tischtennis für Parkinson-Patienten geworden ist! kzfaq.info/get/bejne/m9Ong6-Bssycj3U.htmlsi=keiv91j4LyBBTx6b

Ich habe Lendenwirbelsäule Tumor an der Nerv

Informatives Video zu einer guten Therapie - Danke! Der letzte Satz zaubert mir ein Lächeln ins Gesicht 🤗 Alles Gute dem Team und weiter so 👍

Danke für das Video. Wo befindet sich das Klinikum? Bitte um die Adresse

Grundgütiger Himmel, was für eine Geschichte! Und so genial vorgetragen, dass man hineintaucht und von einem Wundern ins andere taumelt!

Ein hervorragender, hochinformativer Vortrag! Vielen Dank.

Bericht zu ende bringen ,neurologin aufgesucht,erzählt und prompte antwort,sie haben RLS Restless legs syndrom ,mit Antidepressiva behandelt,nicht auszuhalten, dann Pflaster Neupro 2 mg angefangen,später aif 4mg erhöht bis jetzt 6 jahre ,alle 6 monate beim arzt ,konnte man mit leben,eslinderte die beschwerden, jetzt lässt die wirkung nach,frage kann die mg zahl erhöhen,leider ist .eine ärtzin schwer erkrankt,so dass ich auf der suche nach ersatz bingruss d.meyn

Seit 2012,letztes berufsjahr,bekam ich taubheitsgefühle,kribbeln,schmerzen in denfüssen,li nks mehr wie rechts , besonders in ruhestellung oder nachts beim schlafen,hausarzt verordnete MRT,Dagnose Bandscheibenvorfall, medikation,schmerztabletten 3 x täglich u d 2 x tropfen,3 jahre lang ,2x jährlich Nervenmessungen beine,trotz aller behandlungen kei e besserungen , 2015 offene badekur Bad Füssing, 900 km autofahrt,alle 100 km stopp,wegen der Beschwerden,15 minuten bewegung,dann weiter,3 wochen alle kurbehandlungen durchgeführt,täg noch 30 km rad gefahren ,am ende kein erfolg,die beschwerden eher stärker, zu 29:51

Warum öffnen sich keine Patienten mit diesem Problem gegenüber ihren Leidens-genossen/Mitpatienten!?!? 😢 Ein Erfahrungsaustausch unter Betroffenen würde ich sehr begrüßen und mich auch selbst aktiv mit anderen austauschen. Ich befinde mich derzeit in der Testphase mit einem externen auch "sogenannten Darm-Schrittmacher"! Ich weiß nicht genau, wie ich mich entscheiden soll. Es gibt trotz der neutralen Stimulation gerade heute trotzdem noch den einen oder anderen nichtkontrollierbaren Stuhlabgang. Ist nur die Batterie ausgefallen oder ist das normal!? Es gibt/gäbe noch viele Fragen dazu. Aber während der Sprechstunde (wöchentlich bis 2-wöchentlich) kann man dann nicht immer eine konkrete Antwort bekommen ... Der behandelnde Arzt, der auch den Schrittmacher dann "einpflanzt" kann nur das weiter geben, was ihm bisherige Patienten erzählt haben. Wir selbst, untereinander, könnten uns sehr viel besser alles erzählen bzw. erklären. Also wer macht noch mit - z.B. eine Selbsthilfe zu beginnen?

Vor 5 Jahren war ich ziemlich vergesslich, antriebslos und wusste nicht mehr wo ich den Schlüssel hingelegt hatte. Ich hatte auch ziemlich viel Stress mit Pensionierung, Scheidung und Rauchern. Mein Arzt verschrieb mir Cholesterinsenker die ich aber nicht einnahm. In der Folge las ich viel über Demenz und Alzheimer und hörte mir in youtube Vorträge darüber an. Ich verzichtete auf Zucker und Brot und erhöhte meinen Vitamin D Spiegel auf über 120 ng/ml. (das sei toxisch) Täglich machte ich Hantelübungen und 10’000 Schritte. Nun bin ich 71 Jahre alt. Ich hörte auch Vorträge von Dr Nehls Die Alzheimerlüge. Ich nehme nun auch täglich Algenöl und selten etwas Litiumcarbonat. Mein Gedächtnis hat sich sehr verbessert. Ich lerne in Duolingo 4 Fremdsprachen gleichzeitig. Von Spanisch als Grundsprache lerne ich Englisch, Französisch und Italienisch. Ich merke dass ich mich noch an weit zurückliegende Ereignisse erinnern kann. Ich denke vor allem Vitamin D und viel Bewegung haben mich vor dem Alzheimer Schicksal bewahrt.😅

Bin seit vielen Jahren in der Medizin tätig und heute hab ich viel neues für mich entdeckt. Und das ist immer ein sehr angenehmes Gefühl. Vielen Dank für die tollen Fortbildung ❤

MS eine Viruserkrankung? Aber selbstverständlich😂

BRD hab sehr weit breitende wissenschaftliche forschung im "Parkinson" und BRD patienten sind auch "Blessed" das sie auch im BRD ihre behandlung haben und auch sind von stat und gemeinden gut geflegt.

Gibt es einen Bezug von Restless Legs und Parkinson. Wird eine Rem Schlaf Verhaltensstörung dem RLS zugeschrieben oder weisst es auf entstehendes Parkinson hin. Wie würden sie die Familiengeschichte einstufen: Mutter Parkinson (mit 80 Diagnostiziert) Bruder MS (mit 17 diagnostiziert)

Parkinson - Karusselfahren im Kopf, und die anderen sagen, dass man nichts hat.

Ich vertage leider die Immuntherapie nicht,es gibt leider keine andere

Die motorischen Symptome kommen nicht unbedingt, aber auf jeden Fall nach der gestellten, mit Einnahme von Parkinson-Präparaten verbundenen, Diagnose 😂 und aus dem schleichenden Altern wird ein rapider Verfall..

Schade, daß Sie in ihrem Vortrag nicht auf das Synuclein eingegangen sind. Das falschgefaltete Protein ist meines Wissens der Grund für den Untergang der Dopamin produzierenden Zellen. Ist das in Ihren Augen nur eine Vermutung, oder gilt es inzwischen als medizinisch gesetzt?

Dr. Sarlos ist der Beste Arzt

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Oh yay kommt das von den benzos, Frage für einen Freund

Wow ich habe bis vor einem Jahr selbst auf dieser Station gearbeitet. War eine tolle Zeit.

Danke Ihnen. Sehr umfangreich erklärt.