KZ
faq
Негізгі бет
Қазірдің өзінде танымал
Тікелей эфир
Ұнаған бейнелер
Қайтадан қараңыз
Жазылымдар
Кіру
Тіркелу
Ең жақсы KZfaq
Фильм және анимация
Автокөліктер мен көлік құралдары
Музыка
Үй жануарлары мен аңдар
Спорт
Ойындар
Комедия
Ойын-сауық
Тәжірибелік нұсқаулар және стиль
Ғылым және технология
Жазылу
Celegence
Celegence, co-founded by Sonia Veluchamy and Punya Abbhi provides services and solutions to support the Life Sciences industry with regulatory affairs operations and strategy.
To learn more about our CEO, Sonia Veluchamy - www.celegence.com/sonia-veluchamy-ceo-chicago-bio/
As regulatory specialists, we work across all phases of the product lifecycle from regulatory strategy, authoring, and all aspects of established product maintenance, including submission management, publishing and health authority interaction. We leverage a global team of consultants to provide local regulatory insight, strategy and intelligence.
Our mission is to collaborate with our customers to deliver Regulatory Affairs efficiency that allows them to focus on what matters most: providing exceptional patient value. We support companies in ensuring regulatory compliance across the globe by providing fully trained resources who understand the regulations.
1:43
Celegence Expertise Interview: Joseph Richardson Larbi, Director and Medical Device SME
Ай бұрын
5:01
Celegence Expertise Interview: Insights from Lakshmeenarayana Goundalkar, Chief Delivery Officer
Ай бұрын
1:32
AI-Powered MDR Maintenance: The Future State of Regulatory Compliance
3 ай бұрын
0:35
Efficient collaboration in PMS document reviews - CAPTIS™ Software for EU MDR and IVDR Compliance
10 ай бұрын
0:36
Standard Templates for PMS Documentation in CAPTIS™ - Software for EU MDR and IVDR Compliance
11 ай бұрын
0:35
Automated report writing with CAPTIS™ Data Dictionary - Software for EU MDR and IVDR Compliance
11 ай бұрын
58:10
Is the EU MDR Extension a Blessing or a Curse? - Webinar
11 ай бұрын
0:31
CAPTIS™ Copilot - Most Advanced AI Compliance Solution for the Life Sciences Industry
11 ай бұрын
0:36
Automatic Content Linking in PMS Documentation with CAPTIS™ - Software for EU MDR & IVDR Compliance
Жыл бұрын
0:40
CAPTIS™ - Software Solution for Dynamic Literature Tables
Жыл бұрын
0:32
Easy Reference Management with CAPTIS™ - Software for EU MDR and IVDR Compliance
Жыл бұрын
0:32
Automated Abbreviation Management with CAPTIS™ - Software for EU MDR and IVDR Compliance
Жыл бұрын
54:04
IVDR Survival Guide-Common Pitfalls Encountered in Complying with Regulation’s Requirements: Webinar
Жыл бұрын
59:04
Webinar - Clinical Evaluation of Dental Medical Devices - Lessons Learned from NB Assessments
Жыл бұрын
2:11
Dossplorer™ - Advanced Cloud-based Dossier Management Solution
Жыл бұрын
2:46
Life Sciences Regulatory Solutions and Services - Overview of Celegence
Жыл бұрын
2:23
CAPTIS™ - Technology for EU MDR & IVDR Compliance
Жыл бұрын
13:52
Analysis of EU MDR & IVDR Amendment Proposal 2023/0005 - Celegence
Жыл бұрын
43:43
Implications for Medtech Companies with FDA Rollout of the New QMSR to Replace Current QSR - Webinar
Жыл бұрын
38:42
Unlocking The Value Of Regulatory Dossiers With eCTD Viewing Technology - Dossplorer™ Webinar
Жыл бұрын
52:23
Navigating the In Vitro Diagnostic Regulation (IVDR) Rollout for Legacy & New Devices - Webinar
Жыл бұрын
1:45
Video Testimonial From Jim Talbot - Zap Surgical
Жыл бұрын
25:17
How to Optimize the ROI on Your RIMS Solution - Webinar
Жыл бұрын
40:58
Webinar - Process & Technology Innovation in EU MDR Compliance
Жыл бұрын
40:55
Navigating eCTD Submissions in China - Webinar
Жыл бұрын
1:31:23
Taking Advantage of the EU MDR Delay in Uncertain Times - Celegence Webinar
Жыл бұрын
1:05:04
Celegence EUMDR Webinar - How To Start Preparing Your RA QA Team For The EUDAMED Database
Жыл бұрын
1:29:01
Clinical Evaluations for Unique Product Types Under the EU MDR - Webinar
Жыл бұрын
1:18:55
Best Practices for UDI Implementation and EUDAMED Submissions - Webinar
Жыл бұрын
Пікірлер
@MTB_Rider_96
7 ай бұрын
can a product made up of two 510k cleared medical devices and no biologics or drugs be classified as a combination device?
@exploreyourdreamlife
10 ай бұрын
Your explanation of the effects of EU MDR extension are truly effective. Thanks for being such a great teacher! Liked and Subbed!