Lei e' stato molto chiaro dottore. Peccato che il video non e' stato caricato nel 2015 su YT. Io ho da poco perso mia madre, il 3 aprile 2024 ed ho grandi sensi di colpa oltre che il dolore, per non essere riuscito a ottenere e coordinare tutte quelle implicazioni di cui tener conto per poter assistere al meglio mia madre alla, quale venne fatta nel 2016 una diagnosi di probabile malattia di Alzheimer. Dipende anche dall'efficienza sia dei MMG che di come funzione la Sanita' regionale perche' ci si sente in balia degli eventi, per poter effettuare esami specialistici e diagnostici passano semestri ed anni ecsi viene mandati in giro a destra e a manca. Mi rendo conto che non ci sono cure e ne tantomeno guarigioni ma almeno provare tempestivamente ad agire su quelle definite come cause secondarie. Molti o alcini MMG non fanno informazione, per mia sfortuna e soprattutto di mia madre, i tempi si dilatano e le situazioni patologiche lavorano sottotraccia. Nella mia esperienza negativa ho notato anche un certo atteggiamento di rassegnazione da parte di certi medici e questo non solo non aiuta nell'inquadrare bene il disturbo ma e' anche demoralizzante per chi come me hanno dovuto occuparsene h24 per senso morale ed affettivo.

Io in quanto figlio che se ne occupava h24 di mia madre, le ho attraversate tutte le situazioni, specie quelle piu' drammatiche, allucinazioni e soprattutto i deliri. Il buon senso e l'empatia oltre all'affetto perche' legato da vincoli di sangue, purtroppo non bastano. I medici cosidetti di famiglia non spiegano, non danno buoni consigli, arrivano anche a fare spallucce per questi casi. Certo io non pretendevo la cura della probabile malattia malattia di Alzheimer/cerebrovascolare e tantomeno la sua guarigione, perche' allo stato attuale e chissa' per quanti altri decenni, non esiste nulla di concreto. Ma almeno dare informazioni tali da rendere piu' vigili, piu' capaci di percepire segnali che possono portare a complicanze. Ci sono gli specialisti certo, geriatri, neurologi, gerontologi ma quando ci si scontra con il SSN allora per poter fare una visita e dei successivi controlli, monitoraggi, inquadrare e calibrare terapie farmacologiche e non, allora si che occorrono mesi ed anni per chi non puo' permettersi spese extra. Ho perso mia madre il 3 aprile 2024 e non credo di avere fatto tutto il possibile per non farla aggravare e per migliolarle la qualita' della vita. E' un fallimento non certo per un mio prestigio personale ma per le sofferenze extra che mia madre ha dovuto patire. A me restera' per sempre un grande dolore...

Se mia madre ed io avessimo avuto questo neurologo come medico di famiglia, a quest'ora le cose sarebbero andate diversamente in meglio e non come drammaticamente sono andate a finire. Anche il geriatra, consultato a pagamento in intramoenia, per 2 volte a colpi di €150,non mi ha mai spiegato cosi chiaramente e dato le giuste indicazioni, intanto per inquadrare bene la diagnosi di mia madre e/o meglio ancora, prima della manifestazione di sintomi anomali, come i disturbi della memoria, in fase preventiva dei fattori di rischio. Premetto che mia madre e' sempre stata persona attiva,anzi forse iperattiva, non sedentaria,non fumatrice come del resto tutta la mia famiglia, mangiava in maniera frugale, noi figli siamo tutti longilinei, la pressione tendenzialmente bassa, snella. Intormo ai 69 anni ebbe il primo incidente traumatico da caduta con frattura dell'anca sinistra e prima protesizzazione completa dell'articolazione. Nella caduta riporto' anche un trauma cranio-facciale. Da quell'episodio, anno 2002 iniziarono i guai,fino a 2 mesi fa aprile 2024,quando mia madre e' deceduta. 2015 apparve il primo episodio di delirio, un fatto che fu uno schok per me e inizio' un girovagare per strade sbagliate nel senso di cercare aiuto, spiegazioni, salvare il salvabile ma vedersi fare quasi spallucce, come una condanna. La prevenzione dei fattori di rischio, certo ma poi i medici di MG che dovrebbero essere il primo punto di riferimento, spesso non aiutano. E pensare che il medico di MG di mia madre e mio e' pure neurologo!

Complimenti per la sua analisi perfetta complimenti ❤🎉❤🎉.

bravi tutti

Buongiorno dottore mi scusi avrei bisogno di un informazione per quanto riguarda il tema DEMENZA VASCOLARE COMPRENDE ANCHE LA DIAGNOSI DI ENCEFALOPATIA CRONICA MULTILACUNARE QUEST' ULTIMA RISCONTRATA ALLA MIA MAMMA DOPO AVER AVUTO UNA DECINA DI ANNI FA UN TIA E AVER ESEGUITO R.M.N ENCEFALO . GRAZIE MILLE PER L'EVENTUALE RISPOSTA.DISTINTI SALUTI.IL.PROBEMA MAGGIORE OGGIGIORNO È LA DIFFICOLTÀ ALLA DEAMBULAZIONE E SOLLEVARE GLI ARTI INFERIORI.GRAZIE MILLE.

Dottoressa, nn ha detto una cosa... Cosa fare in caso di allucinazioni ? Assecondare o cosa? (A parte i farmaci se necessario...)

Grazie bravissimo e molto chiaro.

Molto bravo.

Grazie dottore della sua spiegazione mi è stata utile... grazie mille ❤

Complimenti dottore ❤

Molto utile. Grazie!

Continuate la ricerca !! Grazie!! Io sto" seguendo mio marito!! Da sola!! Grazie delle informazioni!! Esaustive del prof" pero' seguiteci!! E" gravissimo stare soli ! Con un malato simile!!

Salve dottoressa, ho 45 anni e da 12 soffro di schizofrenia paranoide moderata secondo l'INPS e vorrei sapere se la mancanza di concentrazione nell'ascoltare lunghi dialoghi il linguaggio a volte intermittente che secondo la dottoressa che mi segue si tratta di declino cognitivo, potrei andare incontro ad una demenza e se si di che tipo? Le faccio questa domanda perché secondo me la pazienza nasce dalla comprensione. Grazie.

Robin Williams si è ucciso per demenza a colpi di lewy (anni dopo la moglie con neurologo hanno dimostrato)🙏🙏🙏

Da un anno e mezzo mio marito ha avuto questa diagnosi ( demenza dei corpi di Lewy), ma la malattia gli aveva dato solo lentezza e qualche allucinazione. Era stato tranquillizzato dal geriatra che lo seguiva, e che lo conosceva da quando non era ammalato, perché lui era un uomo colto e molto attivo, anche impegnato socialmente, per cui era previsto un lento sviluppo della malattia. Una caduta e la sostituzione della testa del femore, con anestesia totale, hanno fatto galoppare la malattia. Grazie Dottore per le Sue chiare spiegazioni. Come si può riconoscere nei figli questa eventuale ereditarietà?

AUUU.QUALCUNO MI PO RISPONDERE A UNA SEMPLICE DOMANDA. POSSONO GUARDARE TELEVISORE LE PERSONE CON DEMENZA SENILE E UN ALTRA CON ALZAIMER?

Ciao

Molto bravo dottore , grazie per questi video cosi interessanti , grazie !

Ciao Carimen

Ciao

Buonasera DOTTOR MAZZELLA. È un piacere ascoltarLA. Complimenti 👍🏼👍🏼👍🏼👏👏👏👏👏👏🤗🤗🙋🏻‍♂️🙋🏻‍♂️

Interessante...

ciao sono giulia ciao michele ciao rocco ciao sabrina ciao linda ciao franesco orlando ciao paolene

Un bellissimo percorso di mesi culminato in una grande giornata di festa e di sole, dove lo SPORT ha unito in un abbraccio unico i GIOVANI, le SCUOLE, il TERRITORIO, lo spirito DELL'INCLUSIONE e il senso della DEMOCRAZIA, i nostri 5 cerchi delle GiostraOlimpiadi e del progetto Controregole. Arrivati alla fine di questa splendida esperienza, ancora con l'emozione di venerdì addosso, rivolgiamo un grande GRAZIE a tutti quelli che l'hanno resa possibile, le hanno dato vita, o semplicemente l’hanno accompagnata con affetto! __ 1 commento

Come si chiama l'assessore come si chiama

Bravi ragazzi, super linda e ale

È bellissimo!!!