Lei e' stato molto chiaro dottore. Peccato che il video non e' stato caricato nel 2015 su YT. Io ho da poco perso mia madre, il 3 aprile 2024 ed ho grandi sensi di colpa oltre che il dolore, per non essere riuscito a ottenere e coordinare tutte quelle implicazioni di cui tener conto per poter assistere al meglio mia madre alla, quale venne fatta nel 2016 una diagnosi di probabile malattia di Alzheimer. Dipende anche dall'efficienza sia dei MMG che di come funzione la Sanita' regionale perche' ci si sente in balia degli eventi, per poter effettuare esami specialistici e diagnostici passano semestri ed anni ecsi viene mandati in giro a destra e a manca. Mi rendo conto che non ci sono cure e ne tantomeno guarigioni ma almeno provare tempestivamente ad agire su quelle definite come cause secondarie. Molti o alcini MMG non fanno informazione, per mia sfortuna e soprattutto di mia madre, i tempi si dilatano e le situazioni patologiche lavorano sottotraccia. Nella mia esperienza negativa ho notato anche un certo atteggiamento di rassegnazione da parte di certi medici e questo non solo non aiuta nell'inquadrare bene il disturbo ma e' anche demoralizzante per chi come me hanno dovuto occuparsene h24 per senso morale ed affettivo.
@lorenzodebenedictis46342 ай бұрын
Io in quanto figlio che se ne occupava h24 di mia madre, le ho attraversate tutte le situazioni, specie quelle piu' drammatiche, allucinazioni e soprattutto i deliri. Il buon senso e l'empatia oltre all'affetto perche' legato da vincoli di sangue, purtroppo non bastano. I medici cosidetti di famiglia non spiegano, non danno buoni consigli, arrivano anche a fare spallucce per questi casi. Certo io non pretendevo la cura della probabile malattia malattia di Alzheimer/cerebrovascolare e tantomeno la sua guarigione, perche' allo stato attuale e chissa' per quanti altri decenni, non esiste nulla di concreto. Ma almeno dare informazioni tali da rendere piu' vigili, piu' capaci di percepire segnali che possono portare a complicanze. Ci sono gli specialisti certo, geriatri, neurologi, gerontologi ma quando ci si scontra con il SSN allora per poter fare una visita e dei successivi controlli, monitoraggi, inquadrare e calibrare terapie farmacologiche e non, allora si che occorrono mesi ed anni per chi non puo' permettersi spese extra. Ho perso mia madre il 3 aprile 2024 e non credo di avere fatto tutto il possibile per non farla aggravare e per migliolarle la qualita' della vita. E' un fallimento non certo per un mio prestigio personale ma per le sofferenze extra che mia madre ha dovuto patire. A me restera' per sempre un grande dolore...
@lorenzodebenedictis46342 ай бұрын
Se mia madre ed io avessimo avuto questo neurologo come medico di famiglia, a quest'ora le cose sarebbero andate diversamente in meglio e non come drammaticamente sono andate a finire. Anche il geriatra, consultato a pagamento in intramoenia, per 2 volte a colpi di €150,non mi ha mai spiegato cosi chiaramente e dato le giuste indicazioni, intanto per inquadrare bene la diagnosi di mia madre e/o meglio ancora, prima della manifestazione di sintomi anomali, come i disturbi della memoria, in fase preventiva dei fattori di rischio. Premetto che mia madre e' sempre stata persona attiva,anzi forse iperattiva, non sedentaria,non fumatrice come del resto tutta la mia famiglia, mangiava in maniera frugale, noi figli siamo tutti longilinei, la pressione tendenzialmente bassa, snella. Intormo ai 69 anni ebbe il primo incidente traumatico da caduta con frattura dell'anca sinistra e prima protesizzazione completa dell'articolazione. Nella caduta riporto' anche un trauma cranio-facciale. Da quell'episodio, anno 2002 iniziarono i guai,fino a 2 mesi fa aprile 2024,quando mia madre e' deceduta. 2015 apparve il primo episodio di delirio, un fatto che fu uno schok per me e inizio' un girovagare per strade sbagliate nel senso di cercare aiuto, spiegazioni, salvare il salvabile ma vedersi fare quasi spallucce, come una condanna. La prevenzione dei fattori di rischio, certo ma poi i medici di MG che dovrebbero essere il primo punto di riferimento, spesso non aiutano. E pensare che il medico di MG di mia madre e mio e' pure neurologo!
@user-mu3gb6lb7x2 ай бұрын
Complimenti per la sua analisi perfetta complimenti ❤🎉❤🎉.
@romanticoide754 ай бұрын
bravi tutti
@luanazaccagni16134 ай бұрын
Buongiorno dottore mi scusi avrei bisogno di un informazione per quanto riguarda il tema DEMENZA VASCOLARE COMPRENDE ANCHE LA DIAGNOSI DI ENCEFALOPATIA CRONICA MULTILACUNARE QUEST' ULTIMA RISCONTRATA ALLA MIA MAMMA DOPO AVER AVUTO UNA DECINA DI ANNI FA UN TIA E AVER ESEGUITO R.M.N ENCEFALO . GRAZIE MILLE PER L'EVENTUALE RISPOSTA.DISTINTI SALUTI.IL.PROBEMA MAGGIORE OGGIGIORNO È LA DIFFICOLTÀ ALLA DEAMBULAZIONE E SOLLEVARE GLI ARTI INFERIORI.GRAZIE MILLE.
@angyangel664 ай бұрын
Dottoressa, nn ha detto una cosa... Cosa fare in caso di allucinazioni ? Assecondare o cosa? (A parte i farmaci se necessario...)
@teresabasile21155 ай бұрын
Grazie bravissimo e molto chiaro.
@danielaservadio459 ай бұрын
Molto bravo.
@ginacdn964010 ай бұрын
Grazie dottore della sua spiegazione mi è stata utile... grazie mille ❤
@saritabonita2824 Жыл бұрын
Complimenti dottore ❤
@tommasosobrero669 Жыл бұрын
Molto utile. Grazie!
@rinautzeri-wx2ob Жыл бұрын
Continuate la ricerca !! Grazie!! Io sto" seguendo mio marito!! Da sola!! Grazie delle informazioni!! Esaustive del prof" pero' seguiteci!! E" gravissimo stare soli ! Con un malato simile!!
@cenzo201 Жыл бұрын
Salve dottoressa, ho 45 anni e da 12 soffro di schizofrenia paranoide moderata secondo l'INPS e vorrei sapere se la mancanza di concentrazione nell'ascoltare lunghi dialoghi il linguaggio a volte intermittente che secondo la dottoressa che mi segue si tratta di declino cognitivo, potrei andare incontro ad una demenza e se si di che tipo? Le faccio questa domanda perché secondo me la pazienza nasce dalla comprensione. Grazie.
@nadiaborsatto6796 Жыл бұрын
Robin Williams si è ucciso per demenza a colpi di lewy (anni dopo la moglie con neurologo hanno dimostrato)🙏🙏🙏
@giulianalongoni6950 Жыл бұрын
Da un anno e mezzo mio marito ha avuto questa diagnosi ( demenza dei corpi di Lewy), ma la malattia gli aveva dato solo lentezza e qualche allucinazione. Era stato tranquillizzato dal geriatra che lo seguiva, e che lo conosceva da quando non era ammalato, perché lui era un uomo colto e molto attivo, anche impegnato socialmente, per cui era previsto un lento sviluppo della malattia. Una caduta e la sostituzione della testa del femore, con anestesia totale, hanno fatto galoppare la malattia. Grazie Dottore per le Sue chiare spiegazioni. Come si può riconoscere nei figli questa eventuale ereditarietà?
@user-bn4mn1xz6m2 ай бұрын
Anche mio marito ha la demenza a corpi di lewy e ultimamente subisce tante cadute... 😢
@galinaplesca7054 Жыл бұрын
AUUU.QUALCUNO MI PO RISPONDERE A UNA SEMPLICE DOMANDA. POSSONO GUARDARE TELEVISORE LE PERSONE CON DEMENZA SENILE E UN ALTRA CON ALZAIMER?
@carminedeponte29452 жыл бұрын
Ciao
@giogigiogiogi63672 жыл бұрын
Molto bravo dottore , grazie per questi video cosi interessanti , grazie !
@carlapalombieri6887 Жыл бұрын
Bravo neurologo
@simonericevuto38232 ай бұрын
Quindi dottore se non ho capito male è ereditaria ? Mio padre era affetto da demenza fronto temporale psicotica , quindi ci sono il 50%di possibilità che verrà anche a me in quanto figlio?
@carminedeponte29452 жыл бұрын
Ciao Carimen
@carminedeponte29452 жыл бұрын
Ciao
@eugeniopizzorni2 жыл бұрын
Buonasera DOTTOR MAZZELLA. È un piacere ascoltarLA. Complimenti 👍🏼👍🏼👍🏼👏👏👏👏👏👏🤗🤗🙋🏻♂️🙋🏻♂️
@chicchirichigallettozoppo22052 жыл бұрын
Interessante...
@lucianoparodi49523 жыл бұрын
ciao sono giulia ciao michele ciao rocco ciao sabrina ciao linda ciao franesco orlando ciao paolene
@lucianoparodi49523 жыл бұрын
Un bellissimo percorso di mesi culminato in una grande giornata di festa e di sole, dove lo SPORT ha unito in un abbraccio unico i GIOVANI, le SCUOLE, il TERRITORIO, lo spirito DELL'INCLUSIONE e il senso della DEMOCRAZIA, i nostri 5 cerchi delle GiostraOlimpiadi e del progetto Controregole. Arrivati alla fine di questa splendida esperienza, ancora con l'emozione di venerdì addosso, rivolgiamo un grande GRAZIE a tutti quelli che l'hanno resa possibile, le hanno dato vita, o semplicemente l’hanno accompagnata con affetto! __ 1 commento
@carminedeponte29453 жыл бұрын
Come si chiama l'assessore come si chiama
@auroraaramini9643 жыл бұрын
Bravi ragazzi, super linda e ale
@lilithmoscon86294 жыл бұрын
È bellissimo!!!
@lagiostradellafantasia41754 жыл бұрын
grazie alle animazioni di Giulietta Pastorino e al lavoro degli educatori Francesca, Simona e Linda coi ragazzi!!!!