Parabens! Boa explicação! Obrigada!

Excelente ❤

Mais didático impossível. Muito obrigado

Obrigado, professora ❤️

❤ parabéns jovem professora e tão grandiosa.Deus te abençoe nessa linda jornada.Adoro aprender com você.Sou médico idoso que sempre respeitou e admirou jovens que vem para melhorar esse mundo.

Excelente aula. Parabéns!!!!

Professora Karine muito boa aula.E aquilo que você falou no outro vídeo que o Pitágoras proibia de comer o doce de favas ..g6pd????

Aula maravilhosa

Muito boa explicação, direta e objetiva. Muito obrigado!

Parabéns pelo trabalho.

Você é ouro aqui no KZfaq no stop.

Que aula linda!

Meu Deus!! Que explicação!! Estava a horas tentando entender e em 4 minutos entendi tudoo... Muito obrigada!!

Que aula maravilhosa, seu canal tá me ajudando demais. Sem falar na sua voz que é muito gostosa de ouvir explicando🥹🌷

Tenho 94 kg posso tomar 2 grama de proteína direta da albumina?no caso 188 grama só de albumina pode?

Ótimas explicação, professora!!! DEUS abençoe

Essa menina é um gênio, parabéns!

ótima explicação 🙌🏻

Ótimo vídeo!

Criação de Nova Glicose, sintese de carboidratos internos a partir de precursores que não são carboidratos Em casos de jejum vai estar mais estimulada A via gliconeogenica é uma reversão parcial da glicolise, 7 etapas são iguais as da Glicólise e aqui. As que são diferentes são as etapas irreversíveis da Glicólise. A etapa que forma Glicose 6 fosfato, a que forma Frutose 1,6 P e a que forma PEP é igual só muda as enzimas que vão atuar fazendo essas conversões. Glicose 6 P virando Glicose é a enzima G6F ( Glicose 6 fosfatase ), pra transformar Frutose 1,6 P em Frutose 6 P é a enzima Frutose 1,6 bifosfatase Lactato, Glicerol, Oxaloacetato do C.K , aminos como Alanina são precursores gliconeogenicos. Então eles serão transformados passando por algumas etapas em glicose Glicerol vira Gliceraldeido 3 P e segue Lactato, Alanina vira piruvato A via Gliconeogenica é cara, gasta muito ATP. Na Glicolise quando PEP vira piruvato num forma ATP, aqui o Piruvato vira Oxaloacetato pra virar PEP e subir a Glicolise, isso é feito pelas enzimas Piruvato Carboxilase ( adiciona grupo CO2 ) Fosfonelpiruvatocarboxiquinase PEPCK ( adiciona P ) e essa etapa vai gastar ATP, cada um dessas enzimas faz uma reação, no caso, 2 reações gastando 2 AtP um em cada reacao. Nos locais que formava NADH e formação de AtP vai ser o contrário, nos vamos gastar eles. Nenhum ATP é formado na Gliconeogenese Quando Glicose 6 P vira Glicose esse P é liberado pro meio sozinho e não em forma de ATP Essa via é predominante no Fígado, no músculo esquelético também porém ele não tem a enzima GGF então ele não consegue transformar Glicose 6 P em Glicose, então o músculo só pode usar essa Glicose 6 P pra ele e não pode distribuir pra outros tecidos Glucagon é super importante pra essa via, em Jejum temos uma liberação maior dele e ele estimula essa via. Já a Insulina reprime ela

Ótimo Professora.

Corpos cetonicos tem sua sintese predominante no jejum. O figado é o principal orgao responsável pela sintese dos C.C atraves de um precursor que é o Acetil COA. Acetil coa vem da oxidacao de acidos graxos ( beta oxidacao ), a quantia alta de coenzima A e a quantia de coenzima A livre ta dimuindo dentro da celula hepatica e devido a isso a oxidacao de acidos graxos tbm tende a diminuir Uma das formas que o figado faz pra que continue a oxidacao dos acidos graxos e liberar a coenzima A pra essa reacao, umas das formas é formando corpos cetônicos D Beta hidroxibutirato em tecidos extrahepaticos como cerebro vai ser convertido em acetoacetato pela desidrogenase ( reacao de oxirreducao, tem transferencia de eletrons ), NADH ganha eletrons do Beta hidroxibutirato formando acetoacetato. Acetoacetato vira acetoacetilCOA pela beta transferase conhecida como tioforase, ela tira COA do succinil coa e acetoacetato vira acetoacetil-coa Agora enzima tiolase cliva acetoacetil coa e entra nova coenzima A e agora teremos duas moleculas de acetil coa disponiveis nos tecidos como cerebro E o acetil coa vai entrar no C.K, formar carreadores eletronicos e no final proporcionar a formacao de ATP nesses tecidos extrahepaticos A oxidacao de acetil coa é diminuida no figado durante o jejum, pq intermediarios do ciclo de krebs sao usados na gliconeogenese, porem isso so no figado, os outros tecidos continuam tendo essa capacidade normal de oxidacao, formando corpos cetonicos no jejum. O figado nao usa os corpos cetonicos ele so sintetiza, pq o figado nao oxida corpos cetonicos no jejum pq nao tem a betocetoacil transferase/ tioforase, o figado consgue fazer a sintese mas a etapa de oxidacao que falei acima que forma acetil coa ele nao cosegue fazer. Por essas razoes vale a pena o figado fazer corpos cetonicos pq eu permito a continuacao da beta oxidacao liberando coenzima A. O figado so sintetiza D beta hidroxibutirato, mas quem pega essa beta hidroxibutirato é os tecidos extrahepaticos formando acetil coa neles e resultando na producao de ATP

❤❤❤❤❤

Conforme continuo em jejum aumenta o número de corpos cetonicos através da cetogenese ( via de produção de corpos cetonicos no fígado), já á gliconeogenese ( via de síntese de novos carboidratos ) diminui sua atividade Quando estamos comendo normal, a glicose vira piruvato, aceitil coa e depois C.K liberando NADH e FADH2, que são usados na FO A medida que entramos em jejum curto, o fluxo de glicose na célula começa a diminuir e vários precursores serão usados pra gliconeogenese acontecer, um deles é o Oxaloacetato ( intermediários do C.K ) que será usado na gliconeogenese para a síntese de glicose. E pra gerar ATP? Usamos ácidos graxos ( não podemos usar ele pra sintetizar glicose então usamos na síntese de ATP ), esses AG vira Acetil COA e condensa o Oxaloacetato e ciclo de krebs segue normal gerando ATP, contudo, ao longo do tempo Oxaloacetato também vai começar a diminuir conforme o jejum se prolonga Contudo com um jejum prolongado, sem Oxaloacetato pq ele tá sendo usado pra produzir glicose. Por isso mesmo que acetil coa venha dos ácidos graxos não vai ter oxaloacetato suficiente pra se condensar acetil COA, impedindo do ciclo de krebs continuar. Por isso Acetil coa vai se acumular, acetil coa vai ser mobilizado pra geracao de um intermediario que vai dar origem ao beta hidroxi butirato ( um dos mais importantes corpos cetonicos ), e vários tecidos usaram esse corpo cetonico pra geracao do ATP, por isso cetogenese é muito presente em casos de jejum prolongado

Uma diva ❤

Salvou ❤❤

Quando o exame da positivo..

Obrigado professora.

obg sua lindaaaa

Excelente aula.

Gratidão Mestra ❤

Sempre show thanks

Parabéns ❤

Rapidinho e muito informativo. Nota 10! (Veja. Não é só dez, mas dez fatorial)

TOP! Amei a aula. Obrigada!

Péssima aula sem dinãmica , quem entende a ecplanação são os que já são bioquímico, o aprendiz nada entende e nem tinha como entender, pois o aprendiz nem mesmo conhece os nomes e nem mesmo ela explica o que seja tais palavras

Show !!!

Show

Tens curso de bioquimica para nutricionistas?

Show

Parabéns

explicação excelente!

Carbono com 5 ligações?

obrigada pela explicação :)

Very good melhor canal da galáxia.

Adorei sua aula! Voce explica muito bem, vou super recomendar a todos academicos desesperados com a prova akkskskks

Morena linda! Casa comigo, senhorita.

meu deus.. você ta sendo quase uma mãe pra mim😭 DIVA!