Le amiloidosi sistemiche sono un gruppo di malattie rare caratterizzate dall’accumulo extracellulare di materiale insolubile.
L’amiloidosi AL, detta anche a catene leggere, è caratterizzata da depositi di catene leggere di immunoglobuline monoclonali, proteine che vengono prodotte dal midollo osseo con lo scopo di proteggere l’organismo da processi di tipo patologico; per motivi sconosciuti, queste immunoglobuline, una volta assolta la loro funzione, non si dissolvono ma, al contrario, si trasformano, appunto, in fibrille di amiloide e si accumulano progressivamente, trasportate dal flusso sanguigno, nei vari organi e tessuti ostacolandone la normale funzione e causando un danno specifico.
Ce ne parla il Prof. Giovanni Palladini, Centro per lo Studio e la Cura delle Amiloidosi Sistemiche, Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo