✅ ORGANISATION DE LA VIDÉO
👉 0:00 : Présentation
👉 0:55 : Introduction
👉 1:21 : Objectifs
👉 1:33 : I) Principe de fonctionnement
👉 3:05 : Fonctionnement d'un spectrophotomètre
👉 4:00 : Réglage du blanc
👉 4:45 : Transmittance et absorbance
👉 6:27 : Deux types de spectrophotomètres
👉 7:15 : II) Tracé du spectre d'absorption
👉 8:10 : Précautions au remplissage de la cuve
👉 9:03 : Réalisation et interprétation du spectre d'absorption
👉 11:20 : Mesure à longueur d'onde fixée
👉 12:40 : III) Relation entre absorbance et concentration en espèce absorbante
👉 13:35 : Domaine de validité
👉 14:15 : Conclusion
✅ AUTRES VIDEOS UTILES
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👉 Dosage spectrophotométrique par étalonnage : • 🧪 Dosage spectrophotom...
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✅ INFORMATION COMPLEMENTAIRES
👉 Précision des mesures d’absorbance - Valeurs de l’absorbance (à 5:45)
La meilleure précision de mesure est obtenue lorsque l’absorbance est comprise entre 0,1 et 2 :
- Une mesure d’absorbance possède une précision de l’ordre de quelques millièmes. Cette précision varie selon la qualité du spectrophotomètre et des cuves, la pureté du solvant, l’homogénéité de la solution, etc.
Ainsi, lorsque l’absorbance est inférieure à 0,1, quelques millièmes ont une importance relative significative dans la mesure, et la précision relative de la mesure devient médiocre.
- Le détecteur du spectrophotomètre enregistre le rapport entre l’intensité lumineuse de référence et celui de l’échantillon : lorsque l’absorbance est supérieure à 2, le flux de l’échantillon vaut moins de 1 % du flux de référence, c’est-à-dire que sur 100 photons émis, le détecteur n’en capte même pas 1.
Dans ce cas, la précision du détecteur devient significative dans la mesure du flux lumineux, ce qui se traduit par des variations importantes dans la valeur de l’absorbance.
En pratique, retenez qu’on aura des mesures raisonnables pour des absorbances inférieures à 2.
👉 Choix de la longueur d’onde d’étude (à 11:25)
Lorsqu’on souhaite utiliser la loi de Beer-Lambert pour déterminer des concentrations à partir de mesures d’absorbance, la longueur d’onde choisie est généralement la longueur d’onde λmax du maximum d’absorption, et cela pour deux raisons :
- Premièrement, c’est à la longueur d’onde λmax que la sensibilité des mesures est la meilleure (la sensibilité est (dA/dC = ε(λ)·ℓ) : de faibles variations de concentration peuvent être détectées parce qu’elles entrainent de fortes variations d’absorbance.
- Deuxièmement, c’est à la longueur d’onde λmax que la largeur Δλ du faisceau quasi-monochromatique a le moins d’influence : quand dA/dλ = 0, une légère variation de λ ne fait pratiquement pas varier A, l’incertitude sur la mesure est ainsi minimisée.