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El Síndrome de Sjögren es una enfermedad autoinmune, crónica y poco frecuente que se caracteriza por afectar principalmente a las glándulas exócrinas. Los pacientes que sufren esta afección pueden tener en los ojos irritación, sensación arenosa, fuerte ardor o sequedad. También son comunes la sequedad en la boca o la dificultad para tragar alimentos secos, y la inflamación de las glándulas en la zona de la cara y el cuello. Algunos pacientes experimentan sequedad en los pasajes nasales, en la garganta, la vagina y la piel.
El Síndrome de Sjögren primario no se relaciona a ninguna otra enfermedad, y el Síndrome de Sjögren secundario es aquel que ocurre en relación a otras enfermedades reumatológicas, como artritis reumatoide, lupus eritematoso generalizado, y escleroderma o esclerosis sistémica.
El diagnóstico de este padecimiento puede llevar de ocho a 10 años debido a una falta de información sobre la enfermedad y la orientación de los síntomas hacia otras patologías. Dada la complejidad y el carácter crónico del Síndrome, éste incide negativamente en la calidad de vida del paciente, provocándole un importante deterioro en su estado físico, social y psicológico.