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J ai regardé plusieurs de tes vidéos je me retrouve beaucoup, ça fait des années que je me pose des questions et là c est de plus en plus fort, l idée me hante et du coup j ai un premier rdv la semaine prochaine avec une psy pour savoir si je dois me diriger vers un diag. Et en effet le CRA c est trop long, surtout quand on est adulte. Et j ai la même chose que toi, j'ai l'impression de changer, je me laisse un peu plus 'aller' du coup il y a des comportements qui changent...Enfant et ado j incarnais un perso je me disais 'je vais faire comme elle, car cette femme plait" (je suis une femme) j ai fait ça toute ma vie et depression et compagnie, anxiété qui grandit avec le temps et là j'en peux plus, faut que je sache. Merci pour tes vidéos, elles sont super bien détaillées, elles m aident beaucoup.

Merci Merci Merci. J'ai 33 ans et j'ai arrêté de me poser des questions, j'ai commencé à l'accepter. Quand je cherche à en parler autour de moi on se moque et on me dit " non mais tu cherche à fuir des problèmes " OUI j'ai besoin de fuir des problèmes, parce que tout est problème. je suis ravi de comprendre aujourd'hui pourquoi tout est si compliqué depuis toujours cette video me fait du bien

Bonjour, j'ai été diagnostiqué cette année comme ayant le Syndrome d'Asperger, par le centre TSA Autisme du CHU de Nice. Ce fut un processus long et répétitif, qui m'a demandé beaucoup de patience, avant qu'enfin, je sois fixé sur ma nature ! Informaticien la journée mais écrivain le soir à mes heures perdues, je suis heureux que ma créativité me permette de me changer les idées. Graine d'artiste autant que graine d'autiste, donc, lol. Merci pour cette vidéo de témoignage, et bon week-end de fête à vous. 🙂

Je vais partager mon expérience sur ce sujet j'ai était récemment diagnostiqué et je sais aujourd'hui que je suis également TSA. Tout comme toi ça ne s'est pas fait du jour au lendemain. Tout à commencer quand je me suis mis en couple avec une femme qui a deux enfants. Son premier est Autiste Asperger, je n'avais jamais entendu parler avant. Puis j'ai demandé qu'elle m'explique comment je dois me comporter, que faire en cas de crises, comment accompagner cet enfant dans les meilleurs conditions possibles. On avait passé des vacances à Center Park et je me suis retrouvé avec lui seul pendant que sa mère et son frère sont partis faire du Poney car il ne voulait pas en faire. En discutant avec lui je le trouvais beaucoup plus mature et il voulais savoir ma culture générale, je me suis dis que cet enfant me faisait penser beaucoup à lui mais sans plus. Et puis les jours passent, les mois même et petit à petit quand ce garçon faisait des choses type TSA sa mère disait "tu vois Kévin ce qu'il fait c'est un comportement typique du syndrome Asperger" comme par exemple d'être à fond sur un sujet ou une activité de manière obsessionnelle et d'un seul pouf! L'envie lui passer et faisait une autre activité de manière obsessionnelle, "tiens donc c'est marrant je suis comme lui" mais petit à petit je voyais pas mal de similitude et je commençais à m'intéresser en regardant des vidéos pour comprendre ce que c'est l'autisme, et comme beaucoup de gens qui sont passés par cette étape là j'ai trouvé beaucoup de choses qui me ressemblait. Après mon ex-conjointe est tombé enceinte et je suis devenu papa de Faux jumeaux (un garçon et une fille) du coup l'idée du questionnement sur l'autisme n'était plus du tout une priorité pour moi. La période où elle a ete enceinte a été très compliqué, grossesse à risque, je me suis cassé le genou, on s'est retrouvé chez mes ex beaux parents le temps car aucun de nous deux pouvait prendre la voiture rien que pour faire des courses. Ensuite nous avons déménagé et nous avons trouvé un nouveau logement adéquat pour accueillir les nouveaux venus. Tout me semblait bien se passer jusqu'au jour où mon ex conjointe a radicalement changé de comportement, ambiguïté, j'avais ce sentiment qu'elle n'était pas clair e ça m'a créé de l'anxiété et je recommence à faire des crises plus souvent qu'auparavant (j'en ai toujours fait). On avait des projets, on avait tout programmer pour notre futur (vacances, future maison à acheter, projet professionnel, comment éduquer les enfants, comment s'organiser dans la vie de tous les jours etc). Et un jour juste avant de ramener les enfants chez leur père elle m'annonce qu'elle pense qu'elle n'a plus de sentiments pour moi, le lendemain encore un changement radical, plus de bisous le matin et le soir, je pouvais plus aller dans la salle de bain quand elle était occupée, elle était devenue encore plus agressive qu'avant, ça m'a amené à faire des crises tous les jours, je ne maîtrisais plus rien. Du coup j'ai été en arrêt maladie durant une longue période. On s'est séparé j'ai passé ma première nuit dans mon nouveau logement avec mes jumeaux le 31 décembre 2023 car je voulais prendre mon temps pour déménager et que ça la déranger que je restais cette nuit mais elle avait fait en sorte de me presser comme se déclarer seul à la CAF de manière que j'ai eu ce sentiment de ne plus avoir ma place dans mon chez moi. J'ai appris par un tiers quand réalité qu'elle avait trouvé quelqu'un d'autre. N'arrivant plus du tout à gérer mes crises j'ai décidé de voir un psychiatre pour lui demander de m'aider à arrêter mes crises voir les atténuer. Ensuite j'ai eu une autre situation qui devenait inconfortable comme le fait de faire le caméléon et que les gens qui discutait de moi entre eux ne voyais pas le même Kévin, ce n'est pas parce que mentais, j'ai horreur de ça, c'est que toute ma vie j'ai imité les gens adopter des comportements gestuelle et linguistique de manière à faire en sorte d'être familier envers mon interlocuteur ou envers un groupe car je ne savais pas comment m'y prendre (c'est encore le cas mais depuis le diagnostic, je ne fais presque plus le caméléon bien que je ne sais pas toujours comment me comporter face à des gens surtout avec ceux que je connais pas). J'en ai parlé à mon psychiatre de mon mal être, il grimaçait à chaque reponse que je lui donnais. Il m'a conseillé d'aller voir un neuropsy avec une lettre écrite pour suspicion d'autisme Asperger. J'ai réalisé le diagnostic et depuis le 15 Avril 2024 le résultat est tombé, je suis TSA. Ca été un grand soulagement pour moi et depuis je le dis à tout le monde, j'avais cette appréhension qu'on allait me rejeter et finalement mes amis et ma famille l'accepte plutôt bien et se disent même que les questions qui se posait sur des comportements qu'il leur semblait étrange deviennent clair. Voilà mon expérience.

J'en suis au même stade. Le docteur qui à diagnostiquer ma fille m'a dit clairement que j'étais moi même autiste. Sans avoir fait tous les tests pour autant mais on passe un interrogatoire de plusieurs heures dans le cas du diagnostic d'un enfant. J'ai d'abord pris cette affirmation avec légèreté. J'avais eu un diagnostic de dyslexie à 18 ans et un de THPI à 35. Je n'étais pas prêt à me redéfinir à travers ça. Le covid est arrivé là dessus et la pression sur moi et ma fille est retombée. Depuis, j'ai enchaîné plusieurs déconvenues professionnelles dues à l'autisme. J'ai assez bouquiner sur le sujet pour avoir digérer l'information. J'ai aujourd'hui besoin d'un diagnostic officiel. Je suis même prêt à traverser la France si je trouve un libéral dispo pour le test. Si quelqu'un à des contacts je suis à l'écoute.

Complètement d'accord c'est sur le long terme, les années qui passent et les événements de la vie qu'on finit par penser à l'autisme. Le masque finit par s'estomper.

En faite si on a pas été diagnostiqué durant l'enfance car c'est passé complètement à côté on peut très bien vivre sans jamais n'avoir si finalement. Mon conjoint pense que finalement est ce si important de savoir. Ba je pense que oui surtout si on souffre depuis toujours de notre différence ! Mon conjoint à toujours eu très peu d'amis mais je crois que ca le dérange moins que moi je crois. Moi j'ai des tocs et j'étais tout le temps dans la lune. J'ai toujours tout fait pour me faire accepter qui a imité les gens car je me sentais pas comme mes autres un peu comme ci j'avais étudié les autres je sais pas comment expliquer ça j'ai fait une dépression car j'ai fait un retour en arrière dans ma vie à un moment donné ou j'ai eu un changement dans ma vie. D'un côté j'ai peur de savoir et peur que ca ne soit pas ça et que je sois là éternellement à me chercher.

Bonjour, tout ce que tu as pu dire fait vraiment écho pour moi! J'ai 68 ans et depuis toujours me sens différent. Parcours chaotique, j'ai très longtemps mis mes difficultés sur le dos d'une perte d'audition, mais ce n'est qu'avec la maladie de mon épouse en 2017 que je me suis davantage interrogé, j'ai accepté le terme asperger, mais il m'a fallu plus de temps pour accepter celui d'autiste. J'ai fait une demande au CRA de mon département en 2020, et j'attends toujours la convocation (ou invitation?). Je suis passé par le déni, le "oui, c'est ça, non c'est pas ça", les tests en ligne, les vidéos comme les tiennes, et c'est au décès de ma mère en 2021que c'est devenu une certitude. Aujourd'hui, je dis mon autisme en précisant en cours de diagnostique. Je peux aussi participer au café asperger, ça c'est vraiment extraordinaire! Bon lancement de chaine!

Bonjour ! J'ai regardé pas mal de vos vidéos et je trouve que d'une part, je me reconnais et d'autres non car j'ai eu un parcours assez différent comparé à la vôtre. J'ai été diagnostiqué prématurément à partir de mes 3 ans et demi (plus précisement en 2010) dans un CMPEA (Centre Médico-Psycologique pour Enfants et Adolescents) en tant qu'autiste sévére avec déficience intellectuelle grâce à un psychologue. Mes parents avaient décidé me faire diagnostiqué car j'avais énormément de problème à communiquer et à parler avec les autres et des comportements anormaux (problèmes de gestion des émotions, mouvements anormaux...) Donc, ils s'inquiètaient beaucoup sur mon cas, d'ailleurs mon père (et moi aussi) pense que c'était à cause de la maîtresse de maternelle qui m'engueuler tout le temps car "apparemment" je criais beaucoup. Aussi elle me rabaisser en me comparant avec un groupe de filles de ma classe qui étaient plus intelligentes que moi, qui le disait aussi à mes parents. À cause du comportement désastreux de cette enseignante, j'ai été déscolarisé pendant 3-4 mois, mais j'étais après reinscrit dans une école privée catholique où il y avait bcp de personnes qui s'occupaient bien de mon cas. (Je vous en parlerai en détail plus tard) Revenons-en après mon diagnostic. À l'époque, j'ai été beaucoup pris en charge par le CMPEA, l'orthophoniste et l'hôpital de jour. Cela m'a fait beaucoup du bien mais mis parfois la pression à cause de mon emploi du temps chargé. J'ai aussi redoubler ma grande section parce que j'avais à l'époque encore des difficultés de communication et il n'y avait pas de dispostif ULIS en maternelle. En primaire, j'ai été enfin en dispositif ULIS jusqu'au Collége et cela m'a beaucoup m'aidé en terme d'apprentissage scolaire, et la maîtresse mettait des cours adaptés à mon niveau. (J'ai d'ailleurs quitté le CMPEA et pris en charge par l'hôpital de jour) Du haut de mes 6 ans, j'ai été une deuxième fois diagnostiqué mais en tant qu'autiste avec trouble de l'apprentissage dans un centre de recherche centré sur l'autisme. Celle-ci était plus bien-fait que mon premier car la psycologue qui me l'a fait n'était pas hyper callé sur ce trouble. Au fil du temps, je ne me sentais pas bien à l'hôpital de jour car il y avait de plus en plus d'enfants qui étaient sévèrement atteint de gros trouble de l'apprentissage ou psychiatrique, donc j'ai vite quitté ce centre car j'étais de plus en plus stressée et me sentais pas à ma place à cause de mon groupe qui était trop étérogène. Après cela j'ai été pendant 6 ans dans un SESSAD accueillant des personnes autiste, et cela m'a fait beaucoup du bien car j'apprenais un tas de choses sur l'autonomie et la sociabilisation. De plus, je parlais avec des gens qui avaient le même trouble que moi. À mes 9 ans et 13 ans, j'ai été (encore une fois) diagnostiqué mais en tant qu'autiste de haut niveau au centre de recherche sur l'autisme, et à mon SESSAD afin de vérifier si mes difficultés avaient disparu et faire le point avec ceux qui y étaient encore. Maintenant j'ai 17 ans (bientôt 18 en Octobre) et mon trouble est invisible grâce aux prises en charge que j'ai eu, et à ma volonté de m'améliorer et d'affronter chaque handicaps que j'ai en ne passant pas à mes traumatismes passées. Voilà mon parcours, il est vrai qu'il y a certaines choses que je n'ai pas beaucoup expliquer et des phrases pas très bien faite dû à mon retard de language oral et écrit, (aussi il y a un peu des répétitions de mots) mais à part cela je l'ai très bien expliqué. En tout cas, j'ai hâte que vous me répondiez afin de voir votre ressenti à propos du miens, je vous souhaite une très bonne journée ! 😁

Je suis exactement dans le même questionnement! Cette suradaptation qui me coute tant d'énergie, ce parcours de thérapie qui m'a certe énormément apporté et soulagée, mais qui ne me permet pas de comprendre ce décalage ressenti depuis toujours! J'aime vraiment être avec des gens (et en plus j'ai choisi un métier qui implique des interractions nombreuses 🥳) et pourtant c'est tellement inconfortable et énergivore pour moi! Je me sens envahie par tout ce qui m'entoure, je perçois toutes les subtilités de la vie et c'est aussi magnifique qu'épuisant! Cela m'amène à fuire le plus souvent l'agitation du monde. Hypersensibilité emotionnelle et sensorielle, besoin de contrôle sur la vie, anxiété... j'ai accepté tout cela depuis bien longtemps et je le tourne même à mon avantage, pour autant c'est souvent aussi un fardeau! Tout ça est très ambivalent 😅 Je vais bientôt passer les tests 🙏🏼 ce qui me permettrait de me reconnaitre encore plus pleinement, de reconnaitre mes fonctionnements pour bien vivre toutes ces "fonctions magiques" J'ai la chance d'avoir autour de moi un entourage qui m'a toujours acceptée telle que je suis avec mes grandes particularités! Ceux qui n'y arrivaient pas sont partis tout seul 😊

Pour répondre à ta question, ce que tu dis est très clair et je dirais même éclairant : ça m'aide à avancer dans mes questionnements. 😊

Je vois qu'on est beaucoup à découvrir qu'on est autiste à l'âge adulte ! Et c'est clair que ce qui est présenté dans les médias a tendance à entretenir le déni ! J'avais vu Rainman et pour moi, c'était ça l'autisme, donc je ne me sentais pas concernée ! Mais je n'ai pas pour autant envie de me lancer dans le diagnostic... C'est vraiment trop long et coûteux !

Coucou, je suis en demande de diagnostic depuis 6 mois au cra, et en recherche de solutions financières pour passer en libéral. J'ai 43 ans, des tocs depuis l'âge de 8 ans, et ça fait un an que j'ai "compris" ce qui se passe. Je me suis effondré en chialant vers la 7eme min quand tu as commencé à parler du déni. Des années à me faire traiter de fainéant, pour rien... On m'a volé une partie de ma vie. Mais bon, le bout du tunnel n'est pas loin. 👍💪

Beau témoignage merci a toi

Merci pour cette video, j’ai un pŕoche que je croit être autiste asperg et ’j’aissiae de comprendre vu que je me trouve dans un pays où il y a aucun des spécialistes sensés faire le diagnostic. Merci encore

je suis d'accord par rapport aux médiats qui montrent une mauvaise image de l'autisme .Bravo pour vos vidéo nous sommes abonnés 💙💙💙💙💙💙

MERCI pour ton contenu ! Je suis dans la même démarche. J'ai pris rdv avec un psychiatre 💙

Merci pour tes vidéos et l'expression de ton ressenti, c'est pas toujours simple à percevoir et verbaliser. Quel est le professionnel que tu as vu en libéral ? Je ne sais pas si on peut dire ça en public. Je n'en ai pas trouvé dans ma région.

Merci

Même expérience avec le CRA, plus les différents thérapeutes qui en 20min me "diagnostiquent" tel ou tel trouble... Compliqué quand les professionnels du secteur font barrière

J'ai 18ans, depuis 6 mois je me suspect fortement d'être autiste. Car depuis toujours je me sens différente des autres c'est comme si il y avait les autres et puis moi. (Il y a évidemment plein d'autres de mes traits qui font que je me pense autiste mais je ne développerait pas car ça va être trop long sinon 😅) Ce questionnement me travaille beaucoup et je ne sais pas dutout comment en parler à mes parents car j'aimerai beaucoup leur en parler, et entamer une démarche diagnostic pour découvrir enfin si c'est ça ou pas. Mais le problème c'est que j'ai peur qu'ils ne me prennent pas au sérieux car depuis toute petite je masque ma différence ce qui fait que mes traits de l'extérieur paraissent (je pense) assès léger. Alors je ne sais pas trop comment faire car j'ai très envie de me faire diagnosticer, mais le procédé concret à employer pour démarche de diagnostic me semble très flou , et surtout je ne peux pas entamé la démarche diagnostic dans le dos de mes parents.

OMG, ça explique toute ma vie et pourquoi je me sens mal quand les psy me traite pour bipolarité ou dépression. Merci. J'ai 40 ans, plutôt artiste raté qu'autiste accompli, ma vie est un joyeux merdier, je suis béni mais surtout maudit 😢 comment on fait pour s'en sortir les gars ? Y a un peu des groupes pour les gens qui sont neuroatypique pour échanger ?

Merci , Oui vos vidéos aident beaucoup , Pour moi j'ai l'impression d'être une étrangère dans mon corps , J'ai déjà vécu sa avec un autre syndrome ,

OMG, ça explique toute ma vie et pourquoi je me sens mal quand les psy me traite pour bipolarité ou dépression. Merci. J'ai 40 ans, plutôt artiste raté qu'autiste accompli, ma vie est un merdier, je suis maudit 😢 comment on fait pour s'en sortir les gars ? Y a un peu des groupes pour les gens qui sont neuroatypique pour échanger ?

Bonjour, Je ne sais pas par où commencer ce parcours de diagnostic. Ce que je crains aussi c'est l'entretien avec mes parents qui ne voudront pas y croire et je risque de me rendre vulnérable à leurs yeux. Des fois j'ai des crises. Je me dis "introverti", fatigué après une journée, une demi-journée entouré de monde. Mais j'ai 25 ans. Je vais avoir mon premier vrai emploi. Le premier était au sein d'une équipe qui m'a accompagné et j'étais simplement exécutant. J'ai vite pris ma routine et je devais travailler avec du public mais j'étais très autonome ... Là je vais devenir cadre. Nouvelle ville. Nouveau travail. Je connais personne et je suis pas encore bien installé. J'ai "peur" de ne pas y arriver. Et en même temps il y a ce syndrome de l'imposteur qui me dit que "Non, je ne suis pas Asperger". Je vais voir. J'irai me balader pour me changer les idées si possible. Merci pour ton témoignage en tout cas 😊 Est-ce que tu as fait une vidéo par rapport au diagnostic dans le privé ? Comment ça se passe ? Quel coût ? Est-ce que c'est fiable ?

en présence d'un autiste (qui ne l'avait dit à personne), j'ai entendu une personne dire une série de bêtise sur l'autisme. Alors que j'émettais de sérieux doutes, elle a répondu "je sais de quoi je parle, j'ai des autistes dans ma famille"... c'était sans appel

Bonjour. J'ai 18 ans, je suis atteinte d'un trouble de stress post traumatique complexe, mais depuis une 8 aine d'année je soupçonne de l'autisme. Je me suis beaucoup renseignée, même sur les différence et les dispartiet entre les deux diganostics, ai fait des tests en ligne qui m'encourageait à aller faire un diagnostic. Je m'identifie pas mal à ce que vivent les personnes autistes diagnostiquées autour de moi. Néanmoins, je ne suis pas indépendante financièrement, mes parents seraient près à accepter une certaine neurodivergence mais ils ne voient aps à quoi sert un diagnostic étant donné que ce n'est pas "soignable" à l'inverse du tspt. J'ai bcp de syndrome d'imposteur car même si j'ai des difficultés, je me débrouille bien à l'école, j'ai des relations sociales enrichissantes... Mes parents seraient donc pas très enclins à accepter de financer un diagnostic (déjà qu'ils payent la psychothérapie). Mais en même temps j'ai vrmnt envie de savoir si je me mens ou pas, et je serais très déçue que ce soit le cas, prc ça voudrais dire qu'il y a d'autre problèmes ailleurs, (donc encore du temps et des recherches) ou que je ne suis pas légitime à voir des difficultés et que je m'inventes des excuses. Étant donné le temps que prends un diagnostic, je me dis que ce serais intéressant de s'y lancer mtn. Mais j'hésite à attendre d'être guérie du tspt pour voir si mes problèmes disparaissent. Mais je e sais absolument pas combien de temps ça va me prendre. Que me conseillez vous ? Mes parents vont me dire que j'ai sûrement cherché, oui mais mal...que je me fais influencer. Alors que je cherche juste à comprendre et à mettre du sens

Bonjour, j aimerai savoir comment tu etais enfant ... j ai un pt garçon de 9 ans . Il est dyspraxique, intolerant au gluten et à la caséine, il va mémoriser ses devoirs conjigaison ,multiplications et autres mais voilà nous sommes toujours obliger de les reprendre ( l ordre de l alphabé , les mois ,les saisons et même sa date de naissance ) après il a certaines choses qui restent acquit.... il est sociable mais devant un inconnu il n a pas tjrs le comportement adapté (rire nerveux qui pourrait passer poir de la timidité) .il imite bcp et se fond assez bien ds la masse et à pas mal de copains mais à du mal à parler de ses sentiments quand on lui demande ce qu il pense .... plus petit , il pouvait jouet pendant des heures avec se figures ours brun maintenant, il a des passions débordantes (une pour plusieurs mois ) et ne va jouer qu'à ça ! J'ai soupçonné l autisme suite à une reinsertion au gluten vers 4 ans car lors de la reinsertion il etait absent en classe (la maîtresse parlait d un regard vide et qu elle avait l impression de ne pas parler ds la même langue .de notre côté c etait énormément de crises de nerfs tres violentes. J avais plus ce pt garçon pourtant tjrs souriant donc nous avons repris les regimes stricts et à chaque erreur de notre part on voit une différence de comportement autres que des problèmes digestifs ... à si j ai remarqué que qd les maîtresse les met en rang 2 par 2 ,il se met tjrs derrière et ça depuis qu il va à l'école.... as tu rencontré ce genre de problèmes ? Merci de ta reponse

Hello, merci pour ta vidéo 🙂 Adulte en cours de diagnostic ici aussi, bilan Ados passé et en cours de bilan sensoriel et psychométrique suite au diagnostic de mon fils aîné TSA + HPI.

Ce qui m impressionne le plus c est que toutes les personnes avec un diagnostic tardif racontent sensiblement la meme chose.

ça fait plusieurs années que je suspecte d'être concernée par l'autisme (asperger), la 1ère fois que j'en ai entendu parler c'était par une amie et ça remonte peut-être à 10 ans environ.... pour avoir déjà réalisé des tests en ligne, les résultats sont plutot flagrants... j'ai toujours eu des problèmes socialement depuis gamine, on mettait ça sur le compte de la "timidité" Un psy en maternelle avait dit à ma mère qu'il avait remarqué quelque chose, et lui a recommandé de consulter, sauf qu'elle a refusé catégoriquement.... (ça je l'ai apprit très tard après ma majorité, imagine le choc) J'ai toujours galéré avec ma "timidité", très peu d'amis, relations sociales difficiles, très renfermée sur moi même, très difficile de m'ouvrir aux autres, de prendre des initiatives, de vivre tout simplement... J'en suis à la 30aine, bilan zero vie sociale, zero vie professionnelle, je vie "dans ma bulle" comme on dit, avec ma passion pour les rats domestiques depuis 2006 (que j'élève), je ne suis pas indépendante, j'ai mes habitudes (marche, sorties, courses) mais impossible pour moi de me projeter dans quoi que ce soit ni l'avenir, ça me stresse me fait peur, et donc je n'évolue pas (comme je le dis depuis longtemps, je me sens piégée dans le niveau d'un jeu vidéo, sans savoir comment faire pour en sortir et passer au niveau suivant) Pour l'instant je n'ai aucun suivi, bien que je sais que j'aurais besoin d'une aide psychologique, déjà recommendé, mais c'est difficile de se lancer et prendre rdv Le confinement, pour ma part n'a rien changé à ma vie non plus, j'étais également très contente de croiser très peu de monde, d'avoir un environnement plus paisible. Après une probable infection au cov en janvier 2022, ma santé a dérapé très sérieusement, d'abord des soucis de tachycardie sans raison qui a engendré de l'anxiété. (entre temps j'ai eu des soins dentaires, exposition au Mercure par pose et dépose d'amalgames) Puis en juillet ça a été la descente en enfer, des hypersensibilités aggravées + des intolérances alimentaires, des symptomes invalidants en pagaille... et des soucis de santé. J'ai du affronter ça seule quasiment, ma généraliste en qui j'espérais de l'aide ne voulait qu'une chose, me gaver de médocs (anxio, antidépresseur, somnifère) Aujourd'hui je m'en remets doucement, ça va mieux, mais c'est toujours pas la grande forme, toujours des problèmes/symptomes même s'ils sont devenus moins intenses moins nombreux et plus gérables. Puis-je te demander ce qu'il faut faire exactement pour enclencher un diagnotique en libéral ? Trouver un psychologue qui soit compétent dans l'autisme ? ou plus un psychiatre ? financièrement il y a des dépenses ? des déplacements à faire ? ça me travaille depuis quelques jours, j'aimerais comprendre avant de tenter de m'y lancer... Je te remercie d'avance.

Ça me fait flipper parce que je me reconnais dans pas mal de signes

Pour ma pars je ne suis pas encore diagnostiquée mais ma psy en est persuadée. J’ai eu besoin de faire toute la démarche d’acceptation avant de faire les examens. Sachant que ma Neuropsy voulait que je soigne mes traumas avant (spoiler alert: ça me sera impossible car il y en a trop donc je me retrouve à tout faire en même temps. Et après je m’étonne d’être en épuisement permanent 😅). Ma mère (bipolaire) rejette en bloc l’idée donc je fais les démarches seule. Mais plus le temps passe plus je suis persuadée que je suis dans la bonne voie

C'est intéressant à savoir j'ai envie de faire le test car j'ai remarquer certaines choses mais je ne suis pas 100% sûr si c'est de l'autisme ou autre.

est-ce que tu as eu une phaze atroce de :"qui je suis?" Aussi une phaze de douleurs dans le ventre ? Et aussi une phaze où tu en voulais à ton entourage qui n'a jamais accepté ta différence et qui, s'ils t'avaient aimé dès le départ pour ce que tu étais, tu n'aurais pas autant souffert ?

Bonsoir Merci pour votre chaîne Votre témoignage Moi je pense qu il ni a pas d handicape vous êtes probablement un être qui a su retrouver son authenticité toutes vos forces que vous évoquez dans une vidéo son pour moi que des merveilles que tous devrions reconnaître en nous voilà ce que je pense mon fils qui a été diagnostique il y a plusieurs années comme ayant des tocs à récemment suite à une rupture affective était à l hôpital en urgence car cela était très très compliqué à gérer Une spychiatre de l hôpital à demandé à me parler après un interrogatoire une observation du comportement de mon fils a l hôpital Elle m'a souligné que le diagnostic des tocs était peut être pas la véritable cause des réactions de mon fils il se pourrais qu il soit autiste . Le spychiatre ne m'a pas conseillé de faire un diagnostic je ne sais pas trop quoi faire il m'a conseillé de ne pas lui en parler . Du coup je vous écoute et retrouve le comportement de mon fils mais peut on s arrêter à un diagnostic verbal? mon fils depuis des années à des médicaments pour contrôler les tocs il serait peut être choque si on lui annonçait ce que l on m'a dit. C est un peu complexe comme situation surtout que d après ce que vous évoquez tout changement non prévu déclenche de grands stresses. Merci encore à vous Pour votre authenticité loyauté votre honnêteté.... On devrait tous retrouver ces trésors 👍

moi j'ai appris mon autisme il ya 2 ans, je n'etais pas dasn le denis 2e effet kisscool le HPI en planque :/

Bonjour, en libéral il faut s'adresser à qui ? Car les Psy c'est payant avec la CMU ou pas ? Car pareil que toi je n'ai plus d'emploi je n'arrive pas, j'aimerais me faire diagnostiquer mais pas dans 3 ans quoi. J'aimerais avoir cette certitude pour qu'on m'aide par la suite côté pro. Merci bcp

Moi aussi des que jai accepté qui jetais et a trouver d'autre personnes autistes jai eu l'impression que mes traits artistiques c'étaient amplifiés 😅 comme l'hypersensibilité jai quelques chose dans ma poche la sensation reste imprégnée même ai l'objet est pu là, cest assez perturbant, avant j'avoue pas avoir notée ça mais ca doit être a cause du masking. Il m'arrive encore de jouer au caméléons en public mais moins qu'avant, j'essaye de plus en plus d'être moi-même et laisser tomber le masque de pseudo neurotypique. Pour l'image que les médias véhiculent je ne peux que confirmer cest a cause de ça que beaucoup de gens nont pas crû a mon autisme car je parle et jai l'air normale 😢😢

Bonjour, quel long parcours, vous semblez avoir un tas de sujets à aborder. Ca m'intéresse , merci.

Quel type de médecin faut-il consulter pour détecter l'autisme ?

Bonjour ca coute combien un diagnostic dans le privé ? Merci

J'ai discuté avec une personne autiste sur discord et je me suis demandé si je ne suis pas autiste moi-même, je suis surement dans un déni car je ne pense pas coller à énorméments de symptomes, j'ai pas vraiment d'hypersensibilité (appart la misophonie), je comprends les expressions dans une langue, j'ai pas de soucis avec l'abstraction au contraire, je sais reconnaître les émotions et pleins d'autres trucs, je suis juste pas intéressé par les relations sociales en général (ça m'ennuie beaucoup) et je me suis toujours considéré comme un observateur. Bref je sais pas

Je me pose aussi beaucoup de questions sur moi-même, mais j'ai aussi cette image de personnes autistes "graves", qui ne parlent pas, etc. Plus je lis des choses sur l'autisme ( notamment des témoignages de personnes qui ont un TSA ) moins je comprend vraiment ce que c'est, peut-être parce que je m'y retrouve toujours mais je trouverais ça trop difficile d'admettre ou d'être officiellement diagnostiquée autiste. Ça remettrait en question toute ma façon de me voir. ( et le confinement pour moi a été la dernière période où j'ai eu l'impression de pouvoir me reposer vraiment, non seulement je n'avais plus besoin d’interagir avec d'autres, mais il y avait aussi beaucoup moins de bruit, parce que beaucoup moins de voiture dehors )

Dommage j esperais que vous alliez donner les symptomes qui.vous ont mis.la puce à l oreille je m.interroge pour mon mari

Veinard… Pour certaines choses c’est nettement moins inconfortable d’être un homme.

Merci