depois de ficar um mes internada indo antes em upas e os medicos das upas falavam q era ansiedade, um deles me viu chorando(pois eu logicamente estava assustada) e cruzou os braços e falou q só iria me atender quando eunparasse de chorar. sempre todos dizendo q era ansiedade. ate q passei mtt mal, fui internada, fiz todo tipo de exame e no eletroencefalograma saiu q tinha epilepsia focal do lado direito. eu sinto q perco a sensação da perna, dos braços, as vezes ate da cabeça, da sensação de desmaio, dor de barriga, e uma sensação q vai subindo das pernas e deixa minha boca seca, tremores... etc. eu ODEIO isso, comecei o tratamento com lamotrigina e to ficando depresiva pq as crises sao mtt chatas. compartilhei aqui caso alguem se identifique. grande abraço 🌸

Tenho essa crise parcial complexa começa com tontura, visão embaçada se estou fazendo alguma coisa e tento continuar o que estou fazendo faço errado. Vou dar um exemplo: teve uma vez que eu estava mais o meu irmão indo pra igreja no caminho comecei a sentir essa sensação ruim de tontura e visão embaçada pois antes de iniciar a crise sinto sempre isso mas, ignorei e prossegui pois pensei logo vai passar essa sensação, resultado entrei na igreja errada sem ver aí meu irmão percebeu que eu não tava bem e disse que estávamos na igreja errada. Ele disse que me chamou e saimos de lá e fiquei falando coisa com coisa no caminho. Então em mim quando me dá essas crises continuo me movimentando normal só que perco a consciência não lembro do que aconteceu só dos relatos de quem está por perto, da sono, fico falando coisa com coisa. Teve uma outra vez que deu isso e minha colega que estava por perto disse que eu fiquei com olhar fixo, mexendo a boca e falando coisa com coisa.

Antes do tratamento, nas crises, eu sentia muito medo, a salivação aumentava e tinha episódios recorrentes de dé javu, posteriormente não conseguia recordar de algumas situações, sentia muito sono e dor de cabeça.

Muito interessante explicar isso, Júlio. Estava lendo agora que os estudos da epilepsia focal foram, no século XIX, um dos primórdios da compreensão da divisão cortical em áreas específicas.

Olhando os comentários isso deveria se tratado com mais respeito no Brasil pra quem tem crise epilética. Ninguém da a mínima nunca vi um deputado federal falar no congresso sobre esse assunto, olha que atingi milhões de brasileiros.

Eu tive 2 focais. Eu não conseguia falar, não movia o lado direito do corpo e me doía muito a cabeça. Senti, literalmente, sintomas de um derrame cerebral. Foi horrível. De escrever aqui já comecei a chorar. 😔

Comecei a ter crise em 2009. Minhas crises são uma sensação aterrorizante: sensação de estar lembrando de um sonho, respiração muito ofegante, medo, perda de consciência parcial, etc. Fiz vários exames ao longo dos anos e não constavam nada, tomei várias remédios e nenhum ajudava. Concluímos que era crise de ansiedade. Só há 8 meses atrás que finalmente consegui um diagnóstico: epilepsia do lobo temporal e da ínsula. Como o Dr falou no vídeo, é muito difícil ter um diagnóstico dessas crises. Agora que já tenho o diagnóstico, a luta é para achar um tratamento que seja eficaz.

Tive uma crise focal que durou vários minutos, fui socorrida e estavam me tratando como crise de ansiedade. Eu consciente o tempo e dizendo "tenho um tumor cerebral que está em progressão, meu anticonvulsivo acabou e não tomei hj..." Foi terrível

Parabéns Dr Júlio

Obrigado tem várias crises focais e todas as vezes perco o controle do corpo o tônus muscular e mais vem acompanhadas com déjà vus e a "náusea de viagem"🤢 Mas eu tenho uma "senhora lesão no lado direito que se estende da região parietal até a têmpora" desde de 2015 convivo com essas crises nesse tempo 3 foram generalizadas ao que parece pois não me recordo de nada contudo as crises focais de ausência e atônica eu fico como se estivesse num espaço separado sinto o corpo cair o impacto no chão duram alguns segundos no geral mas as vezes uns minutinhos bons

Eu tenho crises focais e de ausência , com altercação na fala , as vieses fico 3 dias com a fala alterada depois volta ao normal sozinha.

Tenho crise e horrível sensação de desmaio dejavu repetitivos confusão mental. Falo coisa q com coisa parece q estou bêbada algo assim quando passa a crise não lembro q falei ou algo q fiz muito estranho

🍃EU TENHO EPILEPSIA,EU TENHO CONVULSÕES SEMPRE,PRINCIPALMENTE A CONVULSÃO FOCAL...DIZENDO MINHA FAMÍLIA,QUE EU PERCO A CONSCIÊNCIA,MAS É VERDADE NEM LEMBRO DO QUE ACONTECE...MAS A MINHA FAMÍLIA ME DIZ QUE EU FICO COM OLHOS ARREGALADOS,PARADA NO TEMPO,NÃO ESCULTO ELES FALANDO,EU NÃO FALO,FICO SEM PALADAR,E QUE DEPOIS QUE EU VOLTO AO NORMAL EU NÃO ME LEMBRO DE NADA...INCLUSIVE AS VEZES SINTO CONVULSÕES NA SALA OU NO QUINTAL E QUANDO VOLTO AO NORMAL ESTOU DEITADA EM MINHA CAMA,E PERGUNTO PARA MINHA MÃE QUEM ME TROUXE E ELA ME DIZ EU SEGUREI EM SUA MÃO E VC VEIO CAMINHANDO,AI EU RESPONDO EU NÃO ME LEMBRO DISSO NÃO...TEM VEZES QUE FICO UNS 5 DIAS SEGUIDOS OU MAIS SENTINDO ISSO,E ATÉ PRA BEBER ÁGUA TENHO QUE ESTAR ACOMPANHADA POIS PERCO CONSCIÊNCIA E NEM TODAS AS VEZES CONSIGO DAR 1 SINAL PRA AVISAR A CONVULSÃO...DEUS SABE COMO SOFRO...🙌🏼

Eu passei a ter depressão e esses sintomas voltava à mim já caindo é muito difícil

Doutor eu sempre tive crise de ausência. Só. Mais de uns anos pra cá meu braço está ficando dormente tremendo muito,minha boca treme e meu olho esquerdo pisca antes durante 30 segundos ou menos agora é mais de um minuto e assim q meu braço adormece minha nunca dói muito. Estou tendo com frequência. Sem apetite mal durmo a noite é como se eu levasse um choque na cabeça aí acordo. Já fui ao médico fiz exames e ela trocou por valproato de sódio. Tô tomando mais continua só q foi o único remédio q não atacou meu estômago até porq é um xarope docinho. Me ajuda da uma ideia pra com q eu possa pelo menos me alimentar melhor.talvez por isso. Fora q tenho transtorno cognitivo leve e hemiparesia esquerda 😢😥

Dr. As crises podem vir acompanhadas de fleping ( agitação das mãos) junto com olho virando e a torção da boca?

Pessoas com epilepsia TEM QUE TER DIREITO Pessoas que passam praticamente a vida inteira tentando controlar convulsões, problemas de memória, depressão etc... Parecem ratos de laboratório de tanto que se "inventam medicação para tentar controlar a doença ou passando por cirurgias encefálica ou colocando equipamentos em seus organismos, como o VNS" . Tudo isso serve APENAS PARA TENTAR CONTROLAR A PATOLOGIA, não quer dizer que são a CURA. Para a epilepsia AINDA NÃO SE TEM A CURA, dependerá do desenvolvimento de cada organismo ao longo de suas vidas. seja tentando com cirurgias ou medicações. PESSOAS COM EPILEPSIA TEM QUE TER DIREITO Não adianta apenas a orientação da sociedade em relação a este público que passa por essa patologia crônica. Ao longo de suas vidas , vivem caindo em qualquer lugar , podendo ou não ser ajudadas quando passam pela convulsão ou sendo aproveitadas para serem roubadas sem nem mesmo saber quem foi " pois estão ali convulsionando , inconscientes ' Em relação a mercado de trabalho por exemplo; se for para deixar esse público buscar pela própria renda , o mercado de trabalho tem que saber que: - ESSAS PESSOAS PODERÃO CONVULSIONAR A QUALQUER MOMENTO, e não é um dia ou dois, é ao longo de suas vidas, podendo num dia só apresentar não sei quantas convulsões ou todo o mês apresentar uma, duas , três ou mais convulsões, caindo em qualquer lugar, ficando inconscientes , mordendo boca , podendo urinar inconscientemente, vomitar inconscientemente - ESSAS PESSOAS PODERÃO APRESENTAR PROBLEMAS DE MEMÓRIA ao longo de suas vidas esquecendo- se de como se faz aquele serviço que lhes foi ensinado, nesse caso por isso que não é justo fazer com que essas pessoas concorram a uma vaga de emprego com pessoas saudáveis, que não convulsionam, que não apresentam problema de memória, que podem fazer atos estando inconscientes ou em alguma confusão mental e ninguém perceber, podendo apresentar espasmos a qualquer momento tentando controlar aqueles espasmos em qualquer lugar que estejam, imaginem tudo isso realizando alguma prova , imaginem tudo isso concorrendo a um simples cargo de qualquer que seja a profissão . POR ISSO SE FOREM TRABALHAR TEM QUE SER SIM CONSIDERADAS COMO PCD, PESSOAS COM EPILEPSIA TEM QUE SER CONSIDERADAS COMO PCD - ESSAS PESSOAS "PODERÃO" APRESENTAR SUDEP, ao longo de suas vidas de tanto que passam a vida convulsionando, tentando controlar a epilepsia, seja com medicações ou cirurgias. Agora se acharem que atrapalharemos no mercado de trabalho, no desenvolvimento das empresas, sabendo de tudo que podemos apresentar ao longo da vida, DÊEM A ESSAS PESSOAS O DIREITO DE RECEBER ALGUM AUXÍLIO, ALGUM BENEFÍCIO OU A APOSENTADORIA, para que possam , de forma justa, poder levar suas vidas normalmente, pq SEM O FINANCEIRO QUERIDO " pra qualquer que seja a pessoa o ser humano " , imaginem essas pessoas que passam por essa doença, AI FILHO - NEM DESENVOLVIMENTO NA VIDA - NEM SAÚDE, seja ela física ou mental - NEM SONHOS - É COMO SE ESTIVESSEM MORTOS SEM NENHUM DIREITO, SEM NENHUMA INCLUSÃO, SEM NENHUMA OPORTUNIDADE DE SONHO E NÃO VIVENDO , MAS SIM APENAS SOBREVIVENDO, DEPENDENDO DOS OUTROS, APENAS PASSANDO PELA VIDA SEM TER NADA O QUE VAMOS CONCORDAR, NÃO É JUSTO COM ELES E outra , a questão de não terem o direito de receber algum benefício POR QUESTÃO DE CÁLCULO DE RENDA FAMILIAR . O QUE TAMBÉM NÃO É JUSTO . Querem o que, que para essa pessoa receber SEU DIREITO financeiro querem que more sozinhas , podendo cair em suas casas sem ninguém para auxilia- los ali quando estão inconscientes, alguns quase vegetando neurologicamente . Podendo morrer ali de sudep, morrer ali broncoaspirando vomito, sangue , saliva de tanto que mordem a boca a língua estando inconscientes, podendo morrer ali ao cair e bater a cabeça ou alguma parte do corpo em algo que possa vir a causar algum trauma no organismo dessas pessoas. POR ISSO MESMO QUE A RENDA DA FAMÍLIA DESSE PACIENTE ULTRAPASSE SALÁRIO MÍNIMO É DIREITO SIM DESSA PESSOA DE RECEBER O SEU BENEFÍCIO, O SEU AUXILIO A SUA APOSENTADORIA, por causa da patologia em seu organismo e não pelo salário dos outros. PQ QUANDO NÃO SE TEM AUTONOMIA, NÃO SE TEM SAÚDE, NÃO SE TEM DIREITO, QUALQUER UM PODE SE APROVEITAR DE VC POR ISSO TEM QUE TER LEI SIM PARA ESSAS PESSOAS E NÃO SÓ ORIENTAÇÃO DA SOCIEDADE OU OS DEIXEM TRABALHAR COMO PCD SABENDO DE TODOS ESSES PROBLEMAS QUE PODEM APRESENTAR NOS SERVIÇOS OU EM QUALQUER LUGAR OU LHES DÊEM O DIREITO A RECEBEREM ALGUM BENEFÍCIO, AUXILIO OU APOSENTADORIA

Eu tenho essas crises eu geralmente tremo o corpo e sinto falta de ar pisco mtu rapido e uma sensação horrivel

Eu sinto sensações muito estranha eu tenho é medo quando sinto crise.

Tem cura ?

Dr sobre raio x ,meu filho tem 6 meses é importante fazer ou só a ressonância é suficiente,li que raio x faz mal para criança pode me ajudar nessa dúvida

é possível o paciente ter mais de um tipo de crise focal?

Vários exames não achei foco das crises meu filho

Eu tive um tce em 2019 e agora em 2024 comecei a ter dificuldades de engolir, coração sempre disparado e dificuldades de urinar.Fiz todo tipo de exame no corpo e não acusava nada.Procurei um neuro fiz um eletroencefalograma acusou uma epilepsia na região frontal e occipital.Estou tomando o Amato a 1 semana mas está me dando efeitos adversos😢

Eu apago e começo a falar, me mecher andar e meus pais começam a falar cmg e me levam pro meu quarto durante a crise focal

Olá, Julio, tudo bem? Minha namorada teve encefalite e já recebeu alta, está em casa se recuperando, porém ela está com uma crise epiléptica no rosto (o que os médicos disseram), especificamente no nariz, é como se viesse uma super alergia e ela começa a coçar o nariz. Vem de forma involuntária, mas situações como mudança climática acaba por aumentar essas crises. E de ontem para hoje (dia 10/09/2022), houve um aumento na intensidade e não na quantidade. Tem algo a dizer sobre isso?

Eu não sei dizer ao certo se o que eu acabei de ter se trata de uma crise convulsiva focal simples. Eu comecei a sentir, há mais ou menos umas três horas, repentinamente, um cheiro muito forte do formol usados em progressivas. Ninguém da minha casa sentiu esse cheiro, não faço uso dessas químicas e também nenhum vizinho estava usando no momento. O cheiro foi tão forte que precisei ligar o ventilador, pois já estava com náusea e irritação no nariz. Até agora ainda estou sentindo o cheiro até na minha mão, mas não entrei em contato com nenhum produto. Qual a probabilidade de eu ter sofrido essa crise convulsiva? Obs.: Tenho transtorno de ansiedade generalizado.

Tenho crises há muitos anos. No início eram fracas e logo passavam. Depois passei a ter crises generalizadas durante a noite. Comecei a tomar gardenal e não deu mais. Porém as crises parciais complexas continuam e de diversas formas. Às vezes estou lendo e não entendo o que está escrito ou perco os sentidos ou começo sentindo muita fraqueza nas pernas e sobe um calorão pelo corpo o que provoca um suador. Sinto medo, angústia, choro muito, fico cansada, perco o apetite e só tenho vontade de dormir. O meu neurologista já me tratou com diversos medicamentos. Agora estou tomando lacosamida, mas continuo tendo crises. Já fiz eletroencefalograma, ressonâncias e nada foi encontrado. Tenho medo de ficar ou sair sozinha.

Oi descobre q tenho eplepsia focal tem cura ou se fizer a cirugia ?

Eu preciso de ajuda😢meu filho Ta com 14 anos a tem umas crises e nunca foi descoberto oq é,alguém mim ajuda pelo amor de Deus,não aguento mais ver meu filho essas crises,minha sorte q é em mês ñ todos dias mais meu coração Ta sangrando 😢❤😫😭😭😭😭

Eu tenho umas sensações estranhas, não consigo descrever/explicar. Tbm parecem um dejavu, mas de certa forma não eh, nossa, eh horrível, muito estranho! Como há anos já tive as crises generalizada, eu fico com muito medo. 🙁

Dr. Júlio me ajuda por favor, meu filho tem PC ele ri bastante e gira mto a cabeça e dá uns tranco. O que devo fazer? Ele toma clonazepam

Memorias involuntarias pode ser epilepsia?

Minha crise foi confundida com avc arão os mesmos sintomas mas alguns minutos depois estava tudo normal

Dr., e se a pessoa tem foco irritativo mas nunca teve epilepsia? Ela pode nunca ter epilepsia, mesmo sem remédio?

Eu perco os sentidos, apago completamente, mas sem desmaiar ou me debater. A última vez eu estava com o meu namorado e durante a crise não lembrava de quem ele era. Ele ficou desesperado e sem saber o que fazer.

Minha crise focal da para q vou ter a crise generalizada, é horivel ñ consigo ficar em pé fico, mais na cama, é junto com a sonolência, 😢

Olá Dr.Julio tenho epilepsia focal direita a 9 anos e tenho uma dúvida sobre a dilatação ocular, minha mãe sempre me diz que cerca de minutos antes de eu ter uma crise meus olhos tem uma grande dilatação, conseguiria explicar se isso pode estar causando problemas na minha visão pois meu grau começou a aumentar sem explicação!!!! kzfaq.info

Meu filho tem 15 anos é autista e está tendo umas crises mais ou menos de 2 em 2 meses onde ele apresenta uns 30 segundos de paralisação da fala com uns "tiques" de um lado do rosto, ele baba e fixa repuxando a boquinha e fica pálido e sem conseguir falar, mas não perde a consciência. Eu estou muito preocupada com danos cerebrais, não saiu nada nos eletros e não sei se trata-se de uma crise focal (ausência acredito que não seja). Está tomando trileptal mas ontem ele teve crise novamente. Eu consegui gravar um vídeo, há alguma forma de entrar em contato para mostrar e pedir orientação? De uma mãe angustiada. Obrigada.

quando tenho crises epileticas não sinto nada vem derrepente fico me batendo e me machuco demais mordo muito a lingua tenho muita dor na cabeça. mas eu não vejo nada as espessoas que me socorrem e que me diz elas tem ate medo de soccorrer por causa da baba.

Tive convulsão na infância por febre, tomei gardenal, porém, minha mãe não concluiu o tratamento e na minha adolescência e juventude não tive convulsão, mas esse ano 2023 aos 28 anos e em agosto tive 7 convulsões, setembro 3, outubro 1 bem forte, todas elas fico consciente, porém tenho esses espasmos fortes de convulsão, daí nos exames deu pequena alteração e o resultado de cranio deu rotação incompleta do hipocampo esquerdo, a médica disse que temho eplepsia de nascença e não tem cura esse resultado de exame do hipocampo têm haver com as crises epléticas?

Eu tenho isso..e começo a falar aleatoriamente. Eu consigo controlar fechando os olhos e tampando os ouvidos Isso acontece geralmente quando to lendo em pensamento, assistindo e pensando

Eu sinto um cheiro muito ruim e dejavu

Posso entrar em contato com VC faz consulta on. Sofro muito minhas crises é diferentes

Tive um ave e depois uma epilepsia

Tenho epilepsia refratária focal ' quais os sintomas dela

O que sao ondas agudas esparsas??

Minha filha começa a revira os olhos ,mas fala que sente uma dor no pescoço esto e começou depois ela entorta pescoço corpo pescoço , fui na neuro falou que epilepsia focal fui e em outra este falou que nunca viu crise focal a pessoa conciente vem aqui né vídeo consulta o que a primeira neuto mim falou

Meu filho tem 2 anos tem epelepisi crônica fucal