Il CRISPR Cas9, rivoluzionaria tecnologia per il "genome editing", una tecnica di modificazione genetica, che, come nessun'altra, ha sfidato i limiti dell'ingegneria genetica. Una carriera scientifica trascorsa a studiare come alcuni virus raggiungono il DNA cellulare per prendere il comando delle cellule stesse e come queste proprietà di “dirottatori” cellulari possano essere utilizzate proprio per curare errori genetici. Una passione per il DNA e l’ingegneria genetica emersa da giovanissima. Nata a Milano da famiglia Genovese. Infanzia trascorsa in giro per il mondo per seguire il lavoro di mio papà: Iran ed Egitto ancora nel mio cuore. Studi scientifici in Biologia terminati all’Università di Genova dove mi laureo con una tesi sullo studio molecolare di una malattia genetica: la Distrofia Muscolare di Duchenne. Terminati gli studi mi trasferisco subito negli Stati Uniti al National Institute of Health, Bethesda, nel laboratorio di Robert Gallo fucina di studio di HIV-1 dove ho occasione di studiare l’interazione molecolare dei retrovirus con il nucleo della cellula ospite. Dopo i primi 7 anni a Bethesda mi trasferisco a New York alla Cornell University e al Mount Sinai School of Medicine dove ho fatto i primi passi nel mondo della Terapia Genica per scoprire che una delle più potenti armi per la cura di malattie genetiche sono proprio i virus con il loro potere di portare materiale genetico all’interno di cellule. Dopo circa 10 anni rientro in Italia richiamata dall’inguaribile passione per il mio paese e per la voglia di accogliere la sfida di partecipare alla progressione della ricerca italiana insieme a tanti validi ricercatori italiani. Rientro all’ Istituto Superiore di Sanità a Roma per trasferirmi dopo un anno all’ International Centre for Genetic Engineering and Biotechnology (ICGEB) di Trieste, seguito da circa 7 anni alla Scuola Normale Superiore di Pisa. Ultimo trasferimento, ma non credo ultimo nella mia vita di ricercatrice, è stato il trasferimento all’Università di Trento dove attualmente sono Group Leader del laboratorio di Virologia Molecolare, Docente di Virologia Molecolare e terapia Genica per il Corso di laurea in Biotecnologie e Coordinatrice del Programma di Dottorato in Scienze Biomolecolari. Attualmente guido un fantastico gruppo di ricerca che massimizzano l’unione delle mie anime di virologa molecolare, biologa molecolare per l’ingegnerizzazione del DNA e la terapia genica. Lo scopo della nostra ricerca è di avanzare le biotecnologie per la cura di difetti genetici. Tanti nuovi progetti in Italia e nel mondo. This talk was given at a TEDx event using the TED conference format but independently organized by a local community. Learn more at www.ted.com/tedx