Fui diagnosticado com ELA há 2 anos. Perdi minha mãe para a ELA quando tinha apenas 15 anos. Sinto muita fraqueza nos ombros e na lombar. Sinto que estou perdendo a batalha aos poucos. Sempre fui um homem muito forte, e hj sinto muita tristeza de me encontrar nessa situação. O avanço em mim, tem sido lento. Ainda vou para a academia, subo escada, ando, treino Jiu-Jitsu , trabalho. Enfim, em mim, a ELA se arrasta, mas aos poucos vem ganhando espaço. Por ser homem grande, tenho dificuldade de aceitar ajuda. Há 2 semanas, fui a um clube e meu filho menor me chamou para nadar com ele. Entrei na piscina, mas depois, não consegui sair. Um rapaz desconfiou da minha dificuldade e me ajudou. Senti muita vergonha de mim como homem. Semana passada na academia, não consegui suspender a barra do pulley, e novamente fui ajudado por alguém. São situações que sei que não deveria ter vergonha, mas tenho. Eu deveria ser forte como eu era, mas não sou. É difícil como homem aceitar isso. Para piorar, minha irmã também foi diagnosticada. Minha vantagem, é ser persistente e pirracento... Essa doença irá me levar, mas não sem luta.

Assisti o documentário por conta de uma pesquisa pra trabalho de faculdade, a garganta foi ficando apertada em casa relato e os olhos encheram de lágrimas. Que doença terrível. Meus sinceros sentimentos a todos que perderam um ente querido por essa doença 😢

Minha mãezinha descansou no mês passado, essa doença é a coisa mais cruel que eu já vi na vida

Deus levou meu irmão a 9 dias, um homem de bem com a vida,calmo, é muito triste essa doença,todos sofrem,muito cruel .Seu pulmao estava comprometido, e evoluiu muito rapido,sentia no olhar dele que ele queria viver. Peço a todos os portadores da doença muita força e luz.

Que Deus olhe para esses medico a estudarem pra descobrir o remedio pra cura a ela .eu também tenho é muito triste

Viver com ELA está sendo a pior experiência da minha vida. Diagnosticada aos 68anod, fui estudar a doença e tomei a decisão de fazer tudo para prolongar minha vida mas não farei nada para postergar minha morte. Já documentei que não aceitarei fazer traqueostomia. Quero morrer naturalmente quando meu pulmão parar, sedada.

Deus vai me curar

Como é triste essa doença. Meu irmão tem,e esta cada vez mais esta se agravando,esta magro e esta com mais dificuldade para falar. Peço a Deus misericórdia para os portadores,pois não é facil 😢

Meu marido tem essa doença há 3 anos do diagnóstico ele não anda nem fala , mas consegui se alimentar . Não está acamado sai do meu trabalho para cuidar dele. Precisamos de um comunicador nas não temos condições para compra😢

Sensacional, assisti em lágrimas e em oração pelo meu querido irmão Ronaldo que luta a mais de dez anos contra ELA, um exemplar de resiliência e que conta com uma esposa dedicada e cuidadosa.

Fui diagnosticada com está doença,fui orientada a voltar para a casa e esperar a morte chegar!Só ouvi seguinte frase a doença não tem cura!

Essa doença já levou 3 pessoas da minha família. Meu pai duas irmãs. Muito triste essa doença.

Meu cunhado esta com os sintomas já avançado, ele só tem 50 anos e muito triste, ele já está caindo sempre e pior que é autônomo. Tem um ano que começou e tem 2 tios na cadeira de rodas.

Interessante que a maioria dos casos que estão surgindo são em pessoas que não têm histórico familiar da doença.

Parabéns pelo documentário tão edificante. A educação é a base de tudo. Precisamos cada vez mais aprimorar conhecimentos sobre a ELA e leva-los ás pessoas.

Meu Deus coisa mais triste nem sabia que existia essa doença😢

Parabéns pelo documentário, eu tenho a doença E.L.A a oito anos e me inspiro muito em ouvir os relatos de pacientes e cuidadores

Parabens pelo documentario.Renovando as forças e fe esperanca.Triste d+++ minha foi diagnosticada com ela.Deus nos fortalendo dia a dia.Enquanto a Vida a esperanca.

Obrigada pelo documentário 🥺💜

Obrigada pelo vídeo ❤

Obrigada pelo documentário, tenho buscado informações, pois meu marido recentemente, foi diagnósticado com Ela.

Eu perdi meu pai com a Esclerose Lateral Amiotrófica ao 65 anos de idade a 26 anos, agora a 15 dias perdi minha irmã com apenas 63 anos de idade 😢😢😢 Essa doença é muito triste 😢

Muito obrigada pelo documentário. Estou pesquisando porque uma amiga foi diagnosticada com ELA, ja não fala mais, esta perdendo alguns movimentos .... Graças a Deus que existe uma equipe de profissionais preocupados em melhorar os meios e condições de vida para os pacientes e familiares.

Minha mae temesse doença a pior de todas

eu também não quero traqeo quero morer natural mente

Eu me chamo Neimair estou com esse pobrema mais Deus e o medico dos médicos nos não podemos abaixa nossa cabeça comfia no nosso Deus

Doença terrível meu irmao teve depois do diagnóstico ficou 2 anos😢

PROTOCOLO DA VITAMINA D DO DOUTOR CÍCERO COIMBRA. DR. WANDERLEY RIBEIRO DE CAMPINAS TAMBÉM TRABALHA COM ESSE PROTOCOLO,SUA ESPOSA TEVE REMISSÃO DA DOENÇA ESCLEROSE MÚLTIPLA.

Nuestros senor Jesucristo es la respuesta de todas enfermedades el sigue sanando fe en el y Busguelos de todo corazon para gue el no libres de todo mal

Eu mi chamo Rosa,meu marido foi diagnosticado com está doença maldita em menos de ano meu marido já perdeu a falar não andar mais, faz um ano que ele começou ter os primeiros sintomas,ele tem muita fadiga, não dorme, muito difícil os médicos ajudar só de Belém do Pará

Qual exame que dá diagnóstico dessa doença?

Eu soy uma acamada já tenho a ela a uns 7 anos

Meu esposo tem essa doença ja a seis anos meu nome e Maria gessy e meu conpanheiro se chama Francisco jussier Rodrigues

Eu queria tanto que mi respondesse meu marido tem muita agonia viver agindando, alguém senas coisas

Meu irmão morreu. Com essa doença 😢

Este vídeo apareceu no meu telefone não poracasso pelos os sistemas eu estou com ela começou com muitas cãibra e um peso muito grande nas pernas estou atrás de médicos fez neuro magnético inferiores e superior tenho que mostrar o resultado ai que estar um grande obstáculos nao consigo um neurologista ( os exames eu tiver que faz particular )