¡HOLA BONICOS/AS! ¿Qué os ha parecido el vídeo? ¿Conocíais la endometriosis o a alguien que la padezca? Es un vídeo muy importante para mí porque tenía muchas ganas de hablar sobre este tema, darlo a conocer y contar mi experiencia por si a alguien le puede servir❤ Espero que os haya gustado✨✨✨

El problema es que cuando acudes a los profesionales, por desconocimiento, te dicen que el dolor es normal.

Me diagnosticaron endometriosis a los 21 años, tengo 43. He vivido toda mi vida con eso. Y con lo difícil que es explicar, nadie sabe de su existencia, ni las mujeres. Por lo cual nadie entiende por lo que pasas. Más allá del dolor o no poder programar un simple día de playa... todo se complica. Aprendí a andar con compresas en el bolso los 365 días del año. Lo mismo las medicinas. Después de mi primera cirugía pensé que todo había terminado, tuve un tratamiento y casi nada de síntomas por meses, me sentí feliz, no sabía que así era la vida sin endometriosis. Pero no, eso fue temporal y todo volvió a lo de siempre. Años después tuve una segunda cirugía, esta vez me sacaron parte de un ovario. De nuevo meses tranquilos y luego lo mismo. De hecho esta vez pasó menos tiempo antes de que me digan que me tenía que operar de nuevo, en menos de 4 meses pase de no tener ningún "tumor" a tener uno de 7 cm. No me quise operar, era demasiado desgastante y más allá del dolor y la incomodidad (uno aprende a normalizar eso) me sentía bien. Pasaron unos años antes de que empezaran molestias peores, así que decidí atenderme esta vez. La cirugía tuvo complicaciones, pero finalmente me sacaron las adherencias, el mioma y limpiaron todo o eso creía. La verdad me sentía bien, pero menos de un año después en un chequeo de rutina me detectan un tumor de casi 20 cm!!! ¡Cómo era posible que haya crecido tanto en tan poco tiempo!! Pero no quedó ahí, comencé a tener síntomas que no tenía antes. Me mandaron todo tipo de pruebas y la verdad el panorama no era alentador. Yo no sé si la endometriosis causa algo más, dicen que no, pero a mí me pasó. Todo indicaba cáncer de ovarios. Me volvieron a operar, yo ya estaba cansada de las cirugías y de estar en peligro cada vez, le dije al médico que haga una histerectomía, ya no quería vivir así, eran 20 años de sufrimiento, pero me dijo que iba a ver y si había algo que salvar lo haría. Eso me desmotivó mucho, yo solo quería que se acabe. Sea que fue suerte o no, todo estaba hecho un desastre adentro. La histerectomía fue radical, fuera ovarios, trompas y útero. Por suerte el cáncer estaba en Etapa 1 y tuve 6 ciclos de quimio, ya estoy recuperada, ya me está creciendo el cabello, recuperé mi peso y creo que al fin le gané a la endometriosis y al cáncer. Nada más quiero decir que no es bueno normalizar el dolor, no lo hagan, si duele siempre es por algo. No dejen de ir al médico y si sospechan algo más, mejor al oncólogo, nunca está de más.

Creo que lo que más me duele de la endometriosis y el SOP es la indiferencia. Es el pedir ayuda a gritos y que alguien te alcance un naproxeno mientras te dice "el dolor es mental". Incluso tengo episodios de tristeza y llanto sin razón, como volcanes de emociones muy mortificantes, sueño excesivo, cansancio y a veces ganas de cerrar mis ojos para siempre. Soy de Perú, el sistema de salud es terrible y los problemas asociados a la menstruación son tan poco explorados que la única solución que aquí te dan es: "pastillas anticonceptivas".

Es una locura lo que llegan a pasar un porcentaje tan alto de mujeres. Como hombre me parece re interesante estos tópicos, por suerte siempre fui muy empático con la gente en general, y soy demasiado ignorante con el tema de menstruación y demás, recién a mis 27 años, llego a entender del todo esta etapa que pasan todas y todo gracias a este video. Lo que saco con este video en si es, que fuerza de voluntad enorme se tiene la verdad para soportar todo esto. Y esto nos invita a informarnos más antes de hablar, somos muy ignorantes en muchas ocasiones como para bajar línea a una mujer por estar de mal humor, para tirarle el típico comentario de "te vino o qué?". Por suerte nunca en la vida conteste a nadie así. Los hombres deberíamos ser más compañeros y ser más empáticos, informarnos más de estos temas para entender mejor muchas cosas de la vida, la verdad admirable. Un saludo y mucha fuerza a todas las mujeres que padecen esta condición

¡Amo que al fin alguien hable sobre esto! La padezco desde mi adolescencia y hasta mi diagnostico realmente la pase horrible. No solo por los dolores, sino porque la gente minimizaba mi dolor (sobre todo algunas mujeres) comparaban mi dolor con "su dolor menstrual" y todo lo que hacían era decirme cosas como "hazte mujer", "no seas exagerada", "a mi también me duele estar indispuesta pero no es para tanto, no seas quejosa" y no entendían que por culpa del dolor hay días en los que no podía salir de la cama, otros que lo único que podía hacer era llorar porque el dolor no se iba con nada, algunos incluso eran tan malos y fuertes que me hacían vomitar. Me encanta cuando se le da visibilidad a esta enfermedad olvidada y tan subestimada, no solo ayuda a aquellas que la están transitando a conocer sobre ella, sino también a muchas mujeres que aún no han sido diagnosticadas y a mucha gente que no conoce a informarse, y saber a que se enfrentan cuando alguien les dice que padece esta enfermedad. Muchas gracias por tomar este tema y explicarlo tan bien ❤

Toda mi vida con dolores y la pase con todos estos horrorosos sintomas esto deribo para mi en un cancer en el endometrio etc .Sorprendida eso si porque yo almenos tuve 4 hijas , hoy a mis 50 años todo ya controlado gracias a Dios !!! .Excelente que lo expongas porque muchas pueden estar siendo mal diagnósticadas ,saludos desde Chile 🇨🇱

Ha! Soy hombre y realmente este video me pareció muy bueno y la forma en la que explica todo me pareció increíble. Compartiré tu canal con mis conocidos/a ya que veo que subes contenido que realmente educa y informa sobre enfermedades que las personas desconocen.

Hola Sandra! Primero que todo felicitarte por haber hecho un video sobre esta temática. Soy de Argentina, y mi madre es bioquímica y se dedica a la ciencia, más específicamente al estudio de la endometriosis. Siempre me cuenta sobre la locura que es que, aún siendo una enfermedad tan prevalente en las mujeres, no sea de público conocimiento y casi ni se hable sobre ella. Actualmente se encuentra impulsando un proyecto de ley de endometriosis, a nivel nacional. Esta busca abarcar la problemática de forma integral, tanto desde la educación de la enfermedad a través de la ESI en las escuelas, como el reconocimiento de la misma como una enfermedad crónica de parte de las obras sociales (hoy en día legalmente no se la reconoce como crónica, entonces las personas que la padecen no pueden acceder a los tratamientos a través de sus obras sociales!) Videos como este tienen un gran impacto, esperemos que poco a poco se de a conocer cada vez más esta enfermedad.

Importantísimo vídeo, tengo algunas amigas que lo tienen, y es realmente triste lo MUCHO que se demoran en tener un diagnóstico, los médicos subestiman su dolor y síntomas, les han llamado exageradas :( Ojalá se tome más en serio esta enfermedad

Mi mama, mi suegra, mi pareja y mis cuñadas lo tienen. Y causa mucha impotencia ver sufrir tanto cada mes a las personas que quiere. Muchas gracias por este video, es de mucha utilidad

Hoy recién con 37 años aún me cuesta creer que estos dolores y esta falta de calidad de vida no son normales. En un mes me opero y espero que cambie mi situación.

Tenia una pareja que padece endometriosis, la verdad es que sufría mucho y yo sentía impotencia de verla y no poder ayudarla de alguna manera cuando estaba mal, no sé de donde sacaba la fuerza para continuar con sus actividades y sobrellevar su dolor. Espero que esté mejor.

hola conozco la endometriosis porque una hija tiene. Pero después de la cirugía por laparoscopia, mejoro notablemente y gracias a ella soy abuela de dos preciosos niños. a no perder la esperanza.

miré este video hace unos meses y me convenció de ir a la ginecóloga a checkear mis dolores incapacitantes. hace dos semanas me diagnosticaron endometriosis! gracias por este video ♥️ probablemente seas la responsable de mi diagnóstico temprano.

No cualquier especialista lo trata deben buscar a un ginecólogo con enfoque en endometriosis. Buenísimo el vídeo mejor explicado imposible.

Hola muy buen video, yo tengo 39, y padeci dolores desde los doce pero yo los tenia todo el mes no se me quitaban los colicos, nauseas mareos debilidad, no podia dormir en fin todos los achaques, las pastillas no me calmaban el dolor solo a veces las inyecciones en la vena, pal caso que me diagnosticaron un sin fin de cosas hasta llegaron a decirme que estaba loca que yo lo inventaba para llamar la atencion, en fin que llegue con un dr. que me diagnostico bien y resulta que tambien tengo sindrome de OHVIRA ( nacer con utero didelfo (dos uteros) y un solo riñon) y pues pase por varias cirugias, me sacaron los uteros a los 26 años, despues otra cirugia por adherencias, a los 36 me sacaron un quiste de 10 cm en el ovario que me quedaba con todo y ovario y pues me quede menopausica ahora batallo con eso, aparte con todo lo que me hicieron pasar se me frego la vesicula y me la tuvieron que quitar el mismo año. Ahorita estoy toda achacosa con resequedad en todas partes y le hechabamos la culpa a la menopausia pero ya fui a ver a una reumatologa porque parece que es sindrome de Sjörgren ando esperando unos analisis. Pal caso que aun con todo eso tengo dos hijas asi que si yo pude que en mis tiempos no habia tanta informacion de eso, las nuevas generaciones tienen mas esperanza de tener una mejor calidad de vida y tener bebes.

Te sigo desde hace un tiempo, no sabía que tú también tienes endometriosis. Yo hasta los 35 años no he sabido que tenía endometriosis y en cuanto lo supe tuve que operar de inmediato porque ya estaba muy mal , yo no he tenido suerte con los médicos y diagnósticos , ya que me decían que era cosa mía mental 😓 me han puesto muchas piedras en el camino. Ahora sigo luchando por saber qué me causa la fatiga crónica 😅💪💪💪 muchas gracias por explicar tan bien lo que es. El mejor video hasta la fecha que lo explica 👏👏👏👏👏 gracias! ❤️

🤯😨 No sabía que la endometriosis podía implicar el crecimiento de tejido endometrial en tantas partes del cuerpo. Excelente video, Sandra.

Yo no la padezco, pero tenia una ligera idea de ella, ahora lo sé todo después de tu explicación. Vaya tela que las mujeres tengamos que sufrir esos problemas sin solución. Ya es hora que investiguen más en las enfermedades de las mujeres.

Oye pues muchas gracias soy una chica de 18 años y lleva años pensndo que esto era normal; la verdad fue hasta el mes pasado en el que decidi ir al medico porque pensaba que un dolor tan absurdamente fuerte era causado por algo "normal", ademas tambien porque en el ultimo mes fue tan fuerte el dolor que llegue a desmayarme en el baño, con tu video me siento ideantificada, y ahora tengo un poco de mas informacion, ahora solo me queda que llegue el dia de la cita para contarle mis sintomas al doctor , gracias por este video de verdad que lo encesitaba. 🙌🙌🙌🙌

Que difícil es encontrar a un buen ginecólogo que no normalice estos síntomas. Padezco todo lo que mencionas en este video y lo más triste es ser infértil 😭

Gracias por hablar de la endometriosis♥️ desafortunadamente los médicos invalidan mucho los síntomas de las mujeres, haciendo más difícil el diagnóstico y el sobrellevar la enfermedad. Es importante que se le de mayor difusión para que las mujeres dejemos de normalizar los cólicos extremadamente dolorosos e incapacitantes y pueda haber una detección lo más temprano posible.

Desde Atlántida Uruguay primera vez que escucho esta patología, ( endometriosis ) realmente ustedes las mujeres si que sufren cada mes una torta de síntomas que callan desde siempre, usando un poco de sentido común y empatía voy a compartir este video a todos mis contactos, es un gran informe deberían enseñarse en secundaria, ayudaría un montón a que nosotros los hombres desde adolescentes comprendamos algunos cambios de humor o reacciones repentinas de ustedes las mujeres y respetar aún más, Saludos y gracias nuevamente Ricardo desde Atlántida Uruguay👏👏💪💪

Tengo 33 años y hace poco más de 1 año me enteré que tengo endometriosis y dos fibromas, uno pequeño y otro del tamaño de una pelota de tenis. Me indujeron la menopausia con pastillas anticonceptivas. Siento que eso me afectó psicológicamente porque perdí vitalidad, he llegado a tener un agotamiento que desconocía, aumentó mi depresión, ansiedad, engordé unos 20 kg (ahora tengo sobrepeso cosa que nunca), estuve meses que sentía que había envejecido décadas pero de golpe, todavía estoy de esa manera. No tengo hijos y pese a que me atiendo siempre con la misma ginecóloga cada vez que tengo consulta ella me pregunta ¿Querés tener hijos? Como si nunca lo hubiéramos hablado. El dolor se fue casi que por completo, pero ahora está el estrés de no saber cómo evoluciona la enfermedad, los fibromas, que si me operan que si no, esas ecografías especiales, ver los marcadores tumorales, etc. Si pueden acceder a terapia psicológica para que las apoye háganlo, no está de más y a veces una no puede sola. Abrazo apretado a todas las que están pasando por esto

Video muuuy necesario!! A mi me diagnosticaron endometriosis por un hallazgo casual durante una revision. Siempre habia tenido reglas muy fuertes y dolorosas, y cuando me dijeron que tenia endometriomas me me quedé igual que cuando entre. No tenía ni idea. A día de hoy pienso...¿como es posible que no se hable de esto? ¿por qué no hay campañas informativas? ¿por qué se normaliza el dolor?

Hola preciosa, a dia de hoy soy una mujer de 54 años con una icterectomia y doble anasectomia practicada, es decir, sin útero y sin ovarios. Ojalá alguien me hubiera explicado esto hace 30 años cuando comencé mi andadura y calvario con la endometriosis. Aún asi fui afortunada de encontrar grandes profesionales que me ayudaton y me intervinieron una primera vez para quitar quistes y salvar adherencias. A partir de ahi todo fue una carrera contrarreloj para aprovechar mi periodo de escasa fertilidad. Despues de cinco fecundaciones in vitro y de muchas vicisitudes llegaron al mundo mis dos mellizos, a dia de hoy con 22 años. Hace cinco wue los medicos y yo misma decidimos que ya la menopausia estaba proxima y que era hora de limpiar todo lo que alli dentro habia. Tengo wue reconocer que mi vida sin dolor, inflamacion y cansancio ha cambiado muchísimo, tengo una menopa muy llevadera o asi lo veo yo despues de lo que venia y, por supuesto, me cuido y no utilizo nada hormonal para evitar sofocos u otros síntomas porque no quiero volver a toparme con esta enfermedad en otra parte de mi cuerpo. Aunque me cuesta comentar , esta vez creo que merece la pena compartir mi propia experiencia. Gracias por enseñarme a comprender tantas cosas y tan bien, gracias por tu trabajo, por compartir conmigo y con tantas personas todo lo que sabes y ojalá wue todo el wue se pusiera delante de una cámara tuviera tantos conocimientos y los supiera transmitir con tanta claridad , cariño y alegria como lo haces tú. ❤

Bueno, tuve endometriosis grado IV, tienes razón, llegas a "normalizar" el dolor. No hubo hijos. Es triste que todavía no hay cura. 😔

Antes de ser diagnosticada con endometriosis, yo era una mujer que tenía reglas exactas: venía en el día esperado, duraba tres días, no sufría de dolor alguno y no tenía síntomas de ninguna especie. Hasta un día, en mis veinticinco años, en el que todo cambio: comencé a sufrir de dolores incapacitantes, sangrado excesivo, duración prolongada, todos los síntomas habidos y por haber los comencé a sufrir. En ese tiempo, mi regla llegó a durarme tres meses y podía usar hasta un paquete de toallas sanitarias, diario. Llegó al punto en que estando en el trabajo, me desmayé y tuvieron que llevarme al hospital, en ambulancia. Hubo todo un revuelo y hasta decían que era que había sufrido un aborto. El médico tratante me dijo que traía una anemia severa y que por eso mi sangrado no se quitaba, así que me dieron tratamiento para la anemia. Inyecciones de hierro, cada vez, durante un tiempo, que ya ni recuerdo. Eventualmente, me dijeron que cuando me casara, esos sangrados se iban a regularizar; pero, eso no respondía a mi pregunta del por qué comencé con esos desajustes, si todo había ido bien, dura te tantos años. Una vez casada, comencé a tomar anticonceptivos y pues claro que funcionó, pero al dejar de tomarlos, volvió mi viacrusis con la bendita regla. Sufrí varios años más, hasta que di con un doctor que con solo escucharme me dijo: se me hace que sufres de endometriosis. Cosa que confirmamos, después de los debidos exámenes. Me hicieron cirugía, en la que además me encontraron un mioma del tamaño de una toronja (que el doctor decía, podía ser una de las causas de los sangrados tan irregulares, aparte de la endometriosis). En los años siguientes a mi cirugía, todo fue bien; pero, eventualmente, volví a sufrir de sangrados irregulares y demasiado dolorosos. Mi doctor era excelente, pero de la misma forma cobraba honorarios, así que, decidí cambiar de médico. Mi ginecóloga fue excelente y sabiendo ya de mi diagnóstico, me trataba para ello. Quedé embarazada, gracias a Dios, dos veces, pero la verdad es que los sangrados nunca se regularizaron del todo y me sometí a hormonas inyectadas: la peor decisión que tomé yo creo, aunque la tomé por sobre las cirugías. Debido a esas inyecciones, es mi opinión, se me adelantó la menopausia, así que, desde los 47 años dejé de reglar. Por una parte, fue bueno, pero por otra, ha sido un camino de cambios de humor, depresión y demás, muy marcados. Yo hablo de esto, cada vez que tengo la oportunidad. Hoy en día ya tengo casi 51 años y he mejorado, aunque sigo con problemas de sobrepeso, que me vinieron después de haber comenzado con las hormonas.

Lo que más impotencia y rabia da son la cantidad de "profesionales" ginecológicos a los que he acudido en la sanidad pública, encontrándome con frases como, "Es normal", "Tampoco es para tanto", "Quizás estás exagerando", "Eres muy joven para tener nada, pero cuando sea más grave ya veremos que se hace", y un sin fin de barbaridades, cuanta rabia me dan esos "profesionales", si es que se les puede llamar así, por que lo único que son es un grupo de ineptos. He tenido que contratar un seguro privado para que me hagan las pruebas correspondientes, así se mal esta la salud en España y así de poco formados están los médicos, por que solo se limitan a llamarte loca o exagerada.

En verdad los dolores son muy jodidos. Estoy en el proceso de tratamiento de esta enfermedad y ya la había dejado al lado, de hecho me falta la resonancia magnética pélvica e ir al endocrino, gracias por la educación y a la vez reminder necesario!

Yo me acostumhre con ese dolor por 5 años y perdi mi trabajo , Las personas piensan k era un simple dolor mestrual A lo ultimo cada mes hiba al hospital a recibir morphina hasta k encontre al mejor doctor en NYC y se arreglo todo con cirujia,pero despues de 5 años de “Pain Free”” el dolor ha vuelto 😢

Hola... Hace 10 años me diagnosticaron con Endometriosis. Lastimosamente fue un diagnóstico tardío y tuvieron que operar de emergencia en el que perdí mi ovario. Después de la intervención han sido 10 años de tratamientos, pastillas, y procedimientos. La verdad es una enfermedad cansada y dura. Hace 4 meses tuve que someterme nuevamente a otra intervención en mi único ovario. Me siento desgastada física y emocionalmente. Siento que mi propio cuerpo me ataca. Lo más jodido de la enfermedad es que es crónica y sin cura. Yo aún no logro un embarazo y muy probablemente no lo logre. Lo que también ha sido estresante y ansioso.

Llevo días investigando sobre la endometriosis ya que llevo años con menstruaciones muy muy dolorosas y casi nadie a mi alrededor me entiende... viendo que mas síntomas da cada vez estoy mas convencida de que puedo padecerla... cada vez que voy al medico, ya sea de cabecera o ginecóloga/matrona, no le dan importancia... es algo desesperante... ahora estoy insistiendo otra vez y con cita pedida en la sanidad privada también... gracias por este vídeo!

Soy ginecóloga. Maravillosamente explicado. Enhorabuena por tu canal.

Gracias por tu vídeo y dar visibilidad a éste padecimiento tan extendido. En mi caso después de haber sufrido la endometriosis durante mis primeros 45 años, con extirpación de mioma de útero a los 35 años, tuve REMISION ESPONTANEA. Por eso, no se debería decir tan taxativamente que no hay cura. Sí que desde la ciencia no hay cura, pero el cuerpo sí tiene capacidad de Sanar y esto tiene mucho que ver con la Epigenética como saben los profesionales implicados en ampliar las miras de la medicina ortodoxa. También tuve REMISIÓN ESPONTANEA con problemas de vesícula, pero ésto no se trata aquí. Entender y practicar que somos más que el cuerpo físico es la vía por la que comenzar a autogestionar la Salud de cada quien. Investigar y aplicar en la integración de cuerpo, mente y espíritu es la primera vía por la que modificar lo que "nos pasa en nuestro cuerpo físico".

Tengo 20 años, mi primer periodo lo tuve a los 14, pero no fue hasta hace 3 o casi 4 años que comencé a tener síntomas anormales en mi periodo que este ya de por si era doloroso desde un inicio empeoró hasta ser exagerado, incluso a veces tengo miedo de que me llegue la regla por que siento que me muero :') y no me gusta que mi familia se preocupe cada mes! Llevo tiempo buscando un vídeo informativo que pudiera explicar la endometriosis (he encontrado algunos, pero entre más info tenga mejor), ya que considere esta y la dismenorrea como posibles factores y me llega la noti de que has subido un nuevo video explicando esto justo a una semana de mi siguiente periodo, gracias!.

Hola! Me encanta tu contenido, me gustaría que hicieras un video sobre el "útero infantil o matriz infantil" ; tengo 23 años y hasta la fecha jamás he tenido un periodo (solo uno, que fue "inducido") y nunca he logrado comprender del todo el síndrome que padezco.

Muchas gracias. Tus vídeos son estupendos. Mi mujer sufría mucho de endometriosis, y como dice la estadística, no pudimos tener hijos. Hace unos años, todo esto no se sabía. Y todo el mundo metiéndose en lo que no le importaba: "A ver si os animáis a tener nenes... ¿Por qué no queréis?...". Ahora ya somos mayores y ella ya no tiene esas molestias. ¡Viva la Ciencia y la Investigación!

Gracias por esta información, hace unos meses me diagnosticaron endometriosis, la explicación de la ginecóloga no fue lo mejor explicada como lo hiciste en tu video, yo no presente ningún síntoma o tal vez normalice tanto el dolor que era común sentirme así, tuve dos hijas antes de todo esto, nunca creí que me tuvieran que realizar una histerectomia… a mis 44 años ha sido difícil superar todo esto, se me infectó… me dio septimia al mes de esta cirugia, me tuvieron que hacer otra cirugía para limpiar todo lo infectado, espero que vengan tiempos mejores, bendiciones 🙏🏼 a todas 🙏🏼

Conozco gente que se operó, que también tuvo cáncer de mama; gente que luego de años pudo ser mamá (no sé si por FIV o no, o ambos casos), pero la verdad es que me parece una enfermedad muy cruel. Lo explicaste genial. Mucha suerte, nena, y te queremos ver con tu descendencia algún día, "hiperactuando" ambos😉🙃🙂

Gracias por tu video! Tengo 22 años y estoy recuperándome de mi primera cirugía por endometriosis... esperando a mejorarme para tratar de concebir mi bebe deseado. Por que mientras haya vida hay esperanza besos

Holi! Me identifiqué inmediatamente con tu historia y con los relatos que leo en los comentarios, tuve un problema de ovario poliquístico detectado desde los 15 y lo que me llevó a consulta fue la dismenorrea, el dolor era tan incapacitante que frustraba. En la universidad era caserita del antiflamatorio intramuscular del tópico por los dolores intensos, la baja de presión y desmayos , y alli me di cuenta que muchas veces son las mujeres de nuestro entorno que normalizan minimizan el dolor cuando la enfermera me dijo, yo estando en cama, "si ya sabes que te duele debes estar preparada con tu pastilla".... Detallo:para entonces era super irregular y los antiflamatorios comerciales no me ayudaban.

Vale la pena esperar un mes, por semejante contenido tan informativo y entretenido

Muchas gracias por compartir tu experiencia. Estoy convencido de que gracias a este vídeo, muchas mujeres en vez de soportar el dolor y pensar que es algo natural, lo considerarán como una posibilidad que abre vías a su tratamiento.

Soy estudiante de medicina, y nunca había escuchado de esta enfermedad! Muy interesante la verdad, y definitivamente viendo su Epidemiología, es pertinente que sea más difundida, por el bien de más mujeres que también la padecen. Gracias por explicar tan bien!

Justo ayer una buena amiga me confesó (con mucha pena y después de mucho esfuerzo) que le diagnosticaron endometriosis (y yo 🤷🏻‍♂️⁉️); me dijo: "¡Por fin, estoy feliz de saberlo!" (y yo más 🤷🏻‍♂️⁉️⁉️). Confieso que mi ignorancia no fue de ninguna ayuda. Gracias a ti puedo intentar, ahora sí, entenderla y ser más empático. De verdad, te agradezco por esa clara y franca información; tu labor es de mucha ayuda, en serio. Muchas gracias.

Visto tu vídeo, me encanto! pedí a Dios guía y apareció tu vídeo no se diga más y voy por la cirugía ya no quiero este dolor, esperando que ya no aparezca más tejido!

Soy peruano , y aunque no sea mujer, no necesito ser mujer para saber lo asqueroso y malo que es el sistema de salud aca. Mi propia madre sufrio de endometriosis y recien a los 40 años le quitaron el ovario. Le agradezco a Dios que un doctor al fin competente le detecto la "mancha negra" y fue sometida a cirugia para extirparselo. Ahora vive normal y sin menstruaciones horrendas, ademas que ya llego la menopausia asi que ya vive tranquila con eso. Tengo una amiga con sintomas muy similares, voy a compartirle el video a ver si se convence de revisarse. Muchas Gracias!

Que locura, llevo toda la vida sufriendo menstruación abundante, dolores muy fuertes, no solo en la etapa de la menstruación, aunque ahí se intensifican. Mareos, náuseas, etc. Siempre aunque he sufrido, lo he normalizado. Ni siquiera sabía la existencia de esta enfermedad, me haré chequear.

GRACIAS por hablar de este tema 💛 para visibilizar esta enfermedad que muchas vivimos!

Tengo endometriosis y por suerte el tratamiento hormonal de progesterona me funciona. Hasta llegar al diagnóstico fueron muchos años de dolor. Muy buen video!!

por fin, tras años de visitas médicas y un quiste de 9 cm en el ovario y su consecuente operación, tengo un diagnóstico de esta enfermedad. Gracias por las explicaciones y por el video

Gran video!! En diciembre me operaron y me quitaron un tumor endometriostico, dure años con ese dolor (de lado izquierdo de mi abdomen) era súper intenso el dolor. Hasta que me diagnosticaron y operaron. Me lo quitaron pero me dijeron que tenía que estar en tratamiento para evitar que se vuelva a desarrollar. Me recetaron “Ladogal” pero me dicen que está agotada! Aún que ya me lo quitaron cada mes me sigue dando el dolor aunque ya no taaaan intenso.

Hola hiperactina, gracias por hablar sobre la endometriosis, mi madre padeció está enfermedad y lo pasó mal hasta que después de mucho tiempo se lo diagnosticaron. Estoy haciendo mi TFG sobre esta enfermedad y me asombra el desconocimiento que hay siendo una de las enfermedades que más afectan a las mujeres. Gracias por dar visibilidad.❤️ Mucho ánimo.

Me alegra q hables de este problema por q es muy importante. Yo la tuve y casi me cuesta la vida, los médicos sabían lo q yo tenia además de q se me pego en el intestino y me daba más problemas. La primera vez me operaron y solo me kitaron el útero y la matriz por q estaba con muchos polipos ( según ellos) y su tamaño ya era el triple de lo normal entonces fue cuando todo se acelero muy rápido al dejar los ovarios. A los 5 meses después yo tenia dolor y problemas con el intestino se me estaba haciendo adherencias por toda la parte derecha , colon, vejiga, riñón derecho has la apéndice. No me hacían caso y la ginecóloga me kito de la lista de espera par operar por w no kise ponerme unas inyecciones q me mando otro ginecólogo para q me causase la menopausia. En fin a los 2 años cuando ya un medico me tomo enserio me opero....12 horas en kirofano, casi tenia roto el colon y la parte q va la orina a la vegina(no me acuerdo el nombre) apunto de tener un encharcamiento, pensaron q me moría cuando vieron lo q había. Gracias a Dios sigo viva pero con muchas secuelas y eso ya hace 10 años. La historia es mucho más larga pero no se puede escribir tanto aki. Gracias por hablar este tema por q muchas mujeres no saben lo q es. Graciasss😘😘

Gracias por tu video, te comento que me operaron de eso.. se supone.. y me volvió a salir al año. Unos médicos me decían que tenía endometriosis y otro que no, que eran adherencias, jajaja me doy cuenta que son lo mismo… después de mucho aprendí a vivir con un dolor que te cuento que se comparan a dolores de parto.. lo sé porque tengo 3 hijos ( que me costo muchísimo tener, o quedar embarazada) 6 de dilatación eso son aproximadamente para mi esos dolores… ya voy dentro para mí menopausia, así que la espero con ancias… gracias por tu maravillosa explicación

Yo pensaba que una histerectomía podía considerarse solución. Qué complicado, desconocía esta enfermedad en su totalidad. Muy buen video!

Gracias por ilustrarme mejor sobre el padecimiento de mi madre y lo que acarrea

Es importantísimo hablar de esto. En verano tuve síntomas raros (me venía un solo día por mes, por ej) antes de ir a la ginecóloga busque en internet y me tope con la endometriosis, lo cual me asuste muchísimo. Después de hacerme estudios, resultó que era estrés. Por eso la importancia de siempre asistir a un profesional y chequearse constantemente. Gracias por la info❤️ quedaron en claro muchas cosas que no se encuentran en ningún lado.

Muchas gracias por la excelente explicación, me acaban de dar este posible diagnóstico, faltan más pruebas para confirmarlo pero ni los mismos doctores me explicaron tan bien como este video lo que es la endometriosis..

Este es el mejor video sobre endometriosis que he visto en años, te felicito!! Por si a alguien pudiera ayudar mi comentario, probé muchas maneras de minimizar el dolor sin hormonas y la que mejor me funcionó fue llevar una alimentación cetogenica saludable, hacer ejercicio y dejar de usar productos de higiene y maquillajes tóxicos. Ojalá pronto se conozcan la causa y la cura de esta enfermedad, gracias 🙏

Todo mi apoyo. Padezco de colitis ulcerosa, es duro padecer una enfermedad crónica. Saber que no hay esperanza de solución. Sólo queda ser fuerte y continuar.

Yo la tengo desde los 12 años mis papás me llevaban a emergencia porque me daba vomito, diarrea y coagulos como pelotas grandes el dolor insopotable, pero en mi pais no hay educación en este tema los doctores pensaban que era un aborto y otros minimisaban mi dolor pensando que exageraba. Tristemente nunca he encontratado un doctor que sepa del tema.

No manches!! Después de ver tu vídeo, creo que aprendí muchísimo más que mi ginecóloga después de la carrera de medicina y la especialidad!! Mil gracias!! Me has enseñado y ayudado muchísimo!!❤❤❤

Gracias por este vídeo, puedes hablar porfavor del trastorno de disforia premenstrual, casi no se habla de eso y muchas mujeres lo sufren en silencio sin la posibilidad de recibir un diagnóstico por el desconocimiento de esto.

Hola! Yo sufria una endometriosis severa, tenía una pelvis congelada y efectivamente después de 4 cirugías fallidas no me había aliviado, pero en Mexico encontré a uno de los poco cirujanos en el mundo que hacen una cirugía de escisión total de la enfermedad. Me operé hace un año y mi vida cambió radicalmente, ahora tengo periodos como una persona normal, y no tuve que quitarme la matriz, si me quitaron un solo ovario porque ya estaba muy dañado. Creo que valdría la pena que pudieras entrevistarlo, el está súper comprometido con la investigación de la endometriosis. Gracias por el video, nunca me había quedado tan claro como hoy que me pasaba.

No tenia ni idea de la endometriosis , gracias por informar , soy hombre pero tengo hija

Eres una de mis youtubers favoritas, muchas gracias por hacer este video y difundir esta enfermedad. Tengo 28 años y tengo endometriosis y con mis ciclos los síntomas varían (a veces duele más y a veces menos) pero siento todos los que haz listado. Estoy con tratamiento hormonal, y por suerte ha mejorado la situación pero aún siento dolor.

Gracias por el vídeo y difundir esta enfermedad tan dolorosa para algunas mujeres. Decir que no solo hay fármacos para mejorar, seguir una dieta antiflamatoria y evitar algunos alimentos puede ser un antes y un después en los niveles de dolor. Saludos

Me encanta y siento que tu canal debe ser más conocido y concuerdo por "normalizar el dolor" ya que hace un año a mi me encontraron quistes en uno de mis ovarios y tuvieron que operarme de emergencia me encantaría saber más acerca de lo que me paso y sería genial que tu lo explicaras

Gracias por informarnos ¡ Te quiero mucho Hiperactina! a mí hace poco me detectaron un quiste de 5cm y es probable que deba operarme . Sin embargo ya comprendí que el dolor que me tiraba en mi cama a llorar hasta tomar un medicamento no era normal , la gente siempre pensaba que exageraba , sin imaginar que de verdad se presentan dolores muy fuertes los cuales no solo quedan en cólicos , si no incluso en dolores similares a tirones al ir al baño , dolor que se recorre del vientre al estómago y muchos otros síntomas . Recuerden que el dolor extremo no es normal :(

Podrías hablar de las punzadas en la vulva que se sienten como choques eléctricos?? A mi dan muy seguido y mi ginecóloga solo me dijo que era “normal” pues es “hormonal”.

Yo lo tuve durante años y cada vez que tenía la regla se me llenaba la parte posterior del estómago de sangre y el dolor era incapacitante. Se me bajaba la presión y sentía que me moria. Afortunadamente tuve tratamiento hormonal durante 3 años y ahora ya no siento dolor durante la regla y se podría decir que lo tengo “controlado”

Me gusto tu explicación, en mi caso, me ha afectado en mi estado de ánimo, es realmente incomprendido el dolor que sentimos.. me siento muy agotada, me siento con mucha angustia y con tristeza, es sentir un dolor constante y al normalizar el dolor implica costumbre y frustración, ya que el dolor no se pasa.. y lo peor es querer ser mamá y lo que conlleva su tratamiento…😢

Ya le pasé tu video muy bien explicado a mi hija a mi pareja, junto con todos mis contactos de amigas, amigos y primos que tiene hijas. Porque es un excelente material didáctico. Felicitaciones y gracias por seguir instruyendonos!

AHHHHHHHH no sabes como me alegra cada que subes un nuevo video en realidad logras transmitir el conocimiento de una manera increíble y mereces mucho mas apoyo del que tienes sin duda alguna eres una inspiración para much@s estudiantes y profesionales. Eres una excelente divulgadora 🤍. Saludos desde México y gracias a ti y tus videos actualmente estoy estudiando ciencias biomédicas 🤍🇲🇽

Siempre tan genia con toda la informacion y la forma tan clara de explicar!🤗 A mi me diagnosticaron endometriosis bastante rapido en Argentina. Tenia un kiste de 4 y otro de 5 cm uno en cada ovario. El doctor dijo q para confirmarlo, si tomaba anticonceptivos(solo progesterona, desogestrel 0.075mg) podian llegar a reducirse. Luego de un año habian desaparecido y con ello los dolores. Hace mas de 25 años q sigo ese tratamiento q solo interrumpi unos 4 años para tener hijos y q tuve q retomar pues reaparecieron los kistes, y q volvieron a desaparecer al retomar las pastillas. Me anime a continuar tambien pues la progesterona segun estudios protege contra el cancer de ovario y cancer de mama, asi que doble beneficio. Gracias y un abrazo enorme❤️

Desde los 14 hasta los 46 sufrí como una mártir. Y nadie me creía, sobre todo en el ámbito laboral.

Hola Hiperactina, antes que nada felicitarte por tu canal y tus videos, los cuales son muy buenos y aportan mucha información. No suelo dejar comentarios, pero al ver este video creí de orden hacerlo. Mi madre padecía de endometriosis desde una edad muy temprana, como puedo atestiguar no tuvo problemas de infertilidad dado que me tuvo a mi y a mi hermano, pero si que padeció muchos de los síntomas descriptos en el video. Hasta el punto que opto por la cirugía para extirpar un ovario primero y luego el otro ovario más el útero. Sin embargo, por falta de visión de su ginecólogo, quedaron implantes en su cuerpo que no fueron observados en estudios posteriores (y no por falta de ellos dado que se hacías análisis todos los años), estos implantes más algunas adherencias terminaron derivando en un cáncer. Para cuando lo descubrimos ya era tarde, mi mamá termino falleciendo a la edad de 54 años. Dejo este mensaje para que, si tienen este diagnóstico, se hagan revisiones anuales y pidan a sus ginecólogos todos los análisis necesarios para chequear que no existe un crecimiento anormal de células que pueda derivar en un carcinoma. Un fuerte abrazo.

Muchísimas gracias por dar visibilidad a este tema. Yo también padezco endometriosis y en mi caso, mejoré mucho con los anticonceptivos. ❤️

Felizzzz porque hay nuevo video. 🫂💛

Gracias por tocar este tema. Yo tuve endometriosis en el músculo recto abdominal, algo así como de otra galaxia, rarísimo según los médicos. Por suerte en solo un año logré el diagnóstico y la cirugía. Ya hace muchos años de eso y por suerte no he vuelto a tener síntomas, gracias a los médicos y el radiólogo que me atendieron. La conclusión a la que llegué es que el mito del dolor menstrual, tan difundido y naturalizado, debe ser eliminado con difusión, así más mujeres se salvarán de él.

Que ternura me da la foto de la portada. La siento con mi propio corazón 😿

Pues misión cumplida, me has dado a conocer una enfermedad de la que salvo el nombre, no sabía nada de ella. Y lo mas triste es que me interesa la sanidad y la anatomía (no tengo estudios reglados más allá de un par de FPs) y nunca me habia topado con la endometriosis. ¡Mil gracias por tu trabajo!

Hola! Nunca suelo comentar en general en redes, pero quería felicitarte en general por el canal y también por este vídeo. Me encanta la labor divulgativa que haces y la visibilidad que das a muchos temas que no son muy conocidos. Necesitamos más como tú! 💪🏻 Saludos de científica a científica 😉

Es realmente increíble lo poco que sabe la gente sobre esto Una amiga duró años teniendo problemas sin saber realmente qué era y se complicó seriamente

Gracias por el video muy informativo, tardé 8 años en que pudieran diagnosticarme endometriosis abdominal al principio hasta llegue apensar que estaba loca porque ningún eco podía detectar lo que sentía hasta que después de tanto tiempo fue palpable debajo del ombligo, han sido años de dolor que me dejan sin aliento uno dolor que sin querer me toco normalizar que me hace vivir a media una vida tan bella. Mi endometriosis inició 3 años despues de la cesaría de mi primer hijo.

Soy médico y el dolor nunca es normal. Vayan a un especialista en endometriosis. Puede provocar múltiples adherencias por ejemplo al colon,vejiga,pared abdominal. Es peligroso.

Wow justo estoy leyendo un libro donde la prota dice que tiene endometriosis y nunca lo había escuchando así que lo busqué y me pareció muy interesante y jodido porque si ya la regla es dolorosa aún peor teniendo esta patología de verdad que las mujeres que la tiene son muuuy fuertes en fin y justo subes video sobre esto que genial

En lo personal me operaron hace varios años y me recomendaron tomar Visane que es para secar la endometriosis, el tratamiento dura alrededor de año y medio. Yo no lo pude completar por varios factores pero a alguien quiza le sirva esta info...

Excelente vídeo, me ha tocado convivir con esta enfermedad los últimos 10 años de mi vida y ha sido mi cruz 😪😓, gracias por este vídeo, que permite informar de forma correcta sobre esta dura enfermedad

cada vez que aprendo algo nuevo del útero, se agrega algo a la lista de Body Horror

Muy buen video, como siempre :) Podrías hablar del Síndrome de Ovarios Poliquísticos?, te lo agradecería mucho

Hola, una endometriosica! Impecable tu video, q claridad, x eso estoy aquí para q les llegue a mas mujeres, en una de esas se enteran de q tienen. Ya lo vi en otros comentarios y a mi tambien me pasó, durante un monton de años y muchos ginecologos no di con el diagnóstico, simplemente xq los médicos desestimaban mi dolor sin ningun tipo de estudio q pudiera dar mas informacion. Simplemente me ninguneaban diciendome q no fuera tan débil q era normal y q tomara con mas dias de anticipación el antiinflamatorio y de las otras q me aliviaban el estómago. X un hallazgo en una resonancia, un neurocirujano se encontró con mi realidad y me derivó con un equipo de ginecólogos q al fin me diagnosticaron. Fueron muchos años y aun hoy acarreo mi endometriosis y la describiste tan bien, aparte no es muy entendida o creida la situación x parte de otras personas. Yo creo q solo dentro de la cominidad nos entendemos. Gracias x tratar el tema, con calidad y espero q muchas mas chicas puedan, x lo menos encontrar una pista de lo q tienen. Ya es un paso importante. Saludos!🇦🇷

Sandra, cada vez que veo uno de tus vídeos me queda más que claro que eres un gran ejemplo a seguir. Un fuerte aplauso para ti.

Te aradezco mucho, me encanta tu trabajo. Es una tristeza que seamos tantas, pero poder unirnos para sentirnos entendidas creo que nos ayuda a sobrellevar la situación. Saludos desde El Salvador.

Esos Dolores son terrible yo sangraba y sentia q moria todos Los meses fui de doctor en doctor por tres años examenes biopsias ultrasonidos papanicolaos y nunca me daban una solucion solo pastillas Para dolor El problema es q sangraba tanto q tenia anemia estomago inflamado y dolor hasta q me isieron una histerectomia total me sacaron todo mandaron todo a un laboratorio y me dijeron que Era endometriosis Dios ayude a todas Las mujeres con ese problema y por favor busquen ayuda insistan una y otra ves porque hay tan poca informacion de esta enfermedad q a veces yo senti q Los doctores no me tomaban tan en serio y me daban ibuprofen pero solo yo sabia lo q estaba viviendo

Muchas gracias por poner luz a este tema. Puff...no sabía lo de la migración de tejido endometrial a otros órganos como el corazón. Que complejidad somos.👏👏👏🕉🌷

Durante años tuve molestias bajo las costillas. Estuve yendo al médico de digestivo durante esos años, como no veían nada me mandaron al psiquiatra, quien me diagnosticó ansiedad y depresión. Estuve medicada unos 10 años con ansiolíticos, antidepresivos y antipsicóticos. Hace tres años, durante una operación de vesícula, vieron que tenía tejido endometrial adherido al hígado. Me lo quitaron. Se fueron las molestias. Se fue la depresión. Y la ansiedad. Cuidaos, chicas, por favor. Gracias por el vídeo.