*FENÓMENO de UHTHOFF: Un síntoma precoz de Esclerosis Múltiple* ► kzfaq.info/get/bejne/er90hNia1M7Ren0.html

A mí hermano de 23 años le diagnosticaron este padecimiento, por ahora mis papás y yo estamos tratando de conseguir el seguro médico pero antes mis papás quieren pagar los primeros meses de tratamiento. El doctor nos dió muchas esperanzas y ánimos, nos dió testimonios de personas que hacen su vida normal con seguimiento pertinente. No sé desanimen amigos si les diagnosticaron este mal o si tienen un ser querido así Mientras estemos vivos podremos hallar la solución para detener este mal. Que Dios nuestro señor nos muestre el camino a seguir. Si lees esto no decaigas siempre hay que mirar al frente. Hay días en los que me quiebro, pero el ver a mi hermano aún con vida y en pleno uso de sus facultades es lo que nos levanta a todos. Mucha fuerza amigos.

Vine buscando la palabra esclerosis, tengo todos los síntomas desde muchos años sin que un médico me lo dijera. Tuve un sueño y leí esclerosis, migraña. Creo en Dios y por su poder me declaro sana y libre de todo. Cancelado y destruido es en el nombre de Jesús. Jesús es mi sanador.

No hay un médico que supere a este Doctor en ningún aspecto. Es una Excelencia en su profesión.Gracias por su entrega .

Hola, les deseo a todos los afectados se manera directa o indirecta con esta condición médica, mucha salud y mejoría pronta. Qué día es hoy es una canción que escribí hace un par de años trata sobre EM. Soy afectada por EM desde el 2011. Bendiciones y ánimo. Qué día es Hoy Disponible en KZfaq. Gracias por este video al doctor y por su tiempo.

Hola, a mí me diagnosticaron la esclerosis con 50 años. Tengo 65, mí tratamiento es inyecciones de interferón en días alternos. Es remitente recurrente. Por ahora voy bien. Gracias por tratar el tema.

Mi hijo a los 40 años se le manifestó esa emfermedad de le daño un ojo ósea el nervio óptico tiene dos años poniéndose un suero cada 6 meses de un medicamento llamado ocrevus y le ido bien hoy le están haciendo un mri. para ver cómo va todo tengo Fe en Dios que todo va estar bien

Yo: Cosquilleo a la altura de las costillas del lado izquierdo. Va en aumento, y empiezo a sentirlo en la axila. Ademas, ya mas que cosquilleo o picor parece como si estuviese dormida la zona. Voy al medico a la semana, le explico lo que me pasa, no me duele, no he perdido fuerza, parece que tengo sensibilidad, solo es un cosquillero. Me dice que es herpes zoester asintomatico (no tengo erupcion ni nada). El hormigueo se sigue extendiendo por el lado izquierdo, me sigue subiendo hasta el cuello y cara, llego a notar el lado izquierdo de la lengua dormido y no noto sabores ni texturas de la forma habitual. Vuelvo al medico, le explico lo que me pasa y como me ha ido evolucionando en el ultimo mes. Me dice que es herpes zoester, que ya se me pasara. Y asi pasa a las pocas semanas. Al año, siento hormigueo en la izquierda, me dura unas 3 semanas, no le doy mucha importancia. Un año mas tarde aprox, otra vez, siento media lengua dormida. Solo la lengua esta vez. Voy a urgencias. Me miran. No tengo nada, sensibilidad aparentemente bien, etc. Me dicen que quizas ha sido en el dentista. A la semana aprox tengo cita con el dentista por otra cosa y aprovecho y se lo comento. Me revisa la boca y no ve nada, me recomienda que vaya a un neurologo de la sanidad privada y que me asegure que tener bien la vitamina D y grupo B, que tome multivitaminico de momento, pero que vaya al neurologo. No le di mucha importancia y como se me paso no fui. Al año, un dia, llego a casa por la tarde, me tumbo en la cama y al instante me tengo que levantar a vomitar. Tengo mareos, y me dan nauseas repentinas. Estoy asi una semana, por telefono me dicen que es una gastroenteritis y que me hidrate y ya. Como no me lo parece llamo a la privada y me da pastillas para disolver la presunta piedra que presuntamente tengo en el oido. No me sirve de nada. Una noche, ya totalmente devastada por llevar casi 10 dias sin comer casi, y bebiendo lo justo porque los vomitos eran constantes, mi novio me lleva a urgencias. Alli me dan suero, me hacen una analitica, y como sale bien y tras tenerme una hora sentada con suero ya no estoy tan mareada, concluyen que era ansiedad y que al estar en un hospital (lugar seguro) ya me habia recuperado. No les importa que les diga que yo no tengo ansiedad y estoy perfectamente en ese sentido. A los pocos dias estoy bien, aunque la sensacion de inestabilidad no desaparece hasta varios meses despues. Unas semanas despues de que desaparezcan los episodios de vomitos, me empiezan a dar episodios en los que mientras hablo, siento un segundo que mi cerebro se "reinicia" (es dificil de explicar), me cuesta hablar como de forma habitual, pero no es algo muy perceptible para aquellos que no me conocen y saben lo rapido que hablo. Llamo a urgencias, honestamente, insisto bastante pues eso es algo que me preocupa mucho y pienso que quizas me esta dando un ictus o algo asi, me mandan una ambulancia. Decido esperar la ambulancia en la puerta porque tengo miedo de que pasen de mi, asi que cuando llegan me hacen entrar a la ambulancia para atenderme, pero ponen en el informe que baje las escaleras yo sola, sin necesidad de ayuda. Me llevan al hospital, alli me hacen las pruebas habituales donde ven que tengo fuerza en ambos lados, etc. Y me dicen que no notan que me cueste hablar, pese a que les digo que no es constante, sino repentino, y que es mas algo que siento a algo que se note desde fuera. Por pesada me mandan una resonancia, para la que nunca me llaman, de hecho llamo para preguntar cuando me daran cita y me dicen que no hay peticiones. Añado, que en cada visita al medico, por alguna intuicion divina mia, le comento siempre los episodios anteriores, que aunque nadie me dijo nunca que puede estar relacionado, intuia que quizas si. Pero nunca me hicieron caso. Al poco tiempo y precupada ya por que me ignoren siempre, decido pedir cita con un neurologo privado, me manda una resonancia al instante y a la semana tengo el diagnostico de EM. Voy con ese diagnostico a la publica pues solo se trata en la publica, me hacen la derivacion, me repiten resonancia (al parecer las de la privada no les sirven), me hacen puncion lumbar, y me dan cita con el neurologo de la publica, todo en cuestion de unas poca semanas. Hay quien pensaria que una vez tienes el diagnostico oficialmente en la publica, tienes un hospital asignado, un equipo de neurologos, empiezas medicacion, y el mismo neurologo te dice que te haran una analitica y una resonancia cada 6 meses, ya todo esta hecho. Pues bien, han pasado casi 3 años desde el diagnostico. He visto al neurologo unas 3 veces en este tiempo, y hoy me he hecho mi segunda resonancia por la publica. Mi padre fue a la dentista con la que hable, casualmente poco despues de que me diagnosticaran. La pregunta de la dentista fue: "Tiene EM, no?". No me lo pudo decir directamente esa vez porque no es medico y sabe no entrometerse en un sector que no es el suyo. Pero era blanco y en botella. Gracias a estos videos en youtube la gente puede aprender a detectar la enfermedad o sintomas que pueden indicarla y luchar por que les hagan caso, porque lo que por desgracia he aprendido es que muchas veces da igual lo regalado que se lo des a los medicos, no lo ven. En España pagamos una sanidad publica para que nos traten, que no le de verguenza a nadie insistir hasta tener un diagnostico y un tratamiento.

El mejor vídeo que he visto sobre este tema. Muchas gracias por su gran labor.

Video exactisimo, muy bien elaborado, se agradece poder encontrar estos videos tan bien explicados por KZfaq

Buen día doctor. Hace una semana me diagnosticaron esclerosis múltiple, después de una serie de exámenes. Gracias por su explicación también del tema, pues ahora me preocupa mucho tengo poca movilidad en mis piernas la derecha más que la izquierda 😢. Gracias gracias por su explicación.

A mi hijo se lo diacnosticaron cuando acababa de cumplir 16 años esta estable con interferón subcutáneo oración 🙏 para tod@s

Dr yo vi un vídeo de autofagia y se logra con ayunó intermitente y comida saludable.que las enfermedades autoinmunes se curan con autofagia y ayunó intermitente ❤❤❤❤❤

gracias,es reconfortante,escuchar a personas como ud...Dios te guarde y bendiga!!!🙏

Tengo 35 años, mi pesadilla se agudizó después que me contagié de COVID. Tenía tantas complicaciones, que me hiceron sentir como enferma mental o hipocondriaca, trastrono de ansiedad... Mi cardióloga me dice, necesitas ir con un buen internista, para que puedan remitrte o hayar el origen de tu problema. Fui operada de estrabismo (la visión doble y la enfermedad en sí, comenzó teniendo 26 años, mi oftalmólogo me dijo si me habia hecho alguna vez una resonancia, respondí que no. Él no profundizó más). Soy venezolana y no de las afortunadas en cuanto a ingreso (por ahora), estoy a espera de una cita... Esperando a que el doctor que me atienda, pueda orientarme. Yo no sufría de depresión (perdí a mis padres y dos de mis hermanos, he aprendido a salir adelante), enfermar y no saber a que se debe que unos meses me sienta bien y otros nuevamente mal, me han conducido a una profunda tristeza. Se puede vencer muchas pruebas y dificultades, pero una enfermedad es la prueba más grande que podamos vivir y más, cuando no han acertado con el diagnóstico. Mis síntomas han ido de fácilmente sentir como si tuviera cisitis, vértigo al subir unas escaleras de centro comercial que puedes apreciar el vacío, el estrabismo de mi OI lo desarrollé, se me entumece mis manos, pero también siento como si perdiera el control de mi pierna derecha (me recuerda la sensación cuando fui picada por una hormiga bala) adicionalmente , también siento que al caminar, tropiezo con mucha torpedad y esos picos (a veces bien y al rato mal de nuevo) y soy venezolana, con crisis en el sistema salud. Trato de mantenerme con ánimo, no quiero recibir un diagnóstico de ese tipo, pero que paz sentiría, si puedo saber que tengo.

Ojala todos los medicos esplicaran las cosas tan clara como usted ...es un afortunado muchisimas gracias ...vale mucho felicidades ❤❤❤❤❤❤❤

A mi me los decubriero la MS a mis 67 años y estoy sorprendido!!! ES MUY LENTO EN MI CASO y sospechan que llevo mas 20años con esto que ni sabia. Mis sitomas flojedad en las piernas, adormecimiento en pies y bazos

Ya mi me la detectaron con 43 años resonancia y me enteré por un podólogo que pormi cansancio y antes de ponerme zapatos ortopédicos me hizo prometer ir neurólogo y así salió en resonancia tengo medio cuerpo dormido neuritis óptica ,por favor la cura 😊😊muchísimas gracias por tu información

Gracias por la información, muy importante tener en cuenta los síntomas que da nuestro cuerpo .muchas veces dejamos pasar y no consultamos ,saludos a usted😊

Doctor San Agustín...... Gracias gracias gracias desde el otro lado del charco...... Dios mío bendiga, MILES MILLONES de gracias

Mas miedo me da el E.L.A..!!.😢😢...ya que la escleorosis multiple puede tratararse y llevar una vida casi normal con medicamementos....ojala Dios nos libre de estas monstruosisades.. !! Gracias Doctor..🥰🥰

La esclerosis múltiple es una mierda, a mí me la diagnosticaron en el 2022 y aunque tenga un tratamiento voy a peor cada día, mis sintomas no paran, ya no puedo caminar y lo peor de es que es una enfermedad cara y sin cura que no mata pero que deja a las personas inválidas dependiendo de otra persona hasta el final de sus días los cuales son años.😢

Gracias Doctor Sanagustin por sus buenas e interesantes informaciones presentó adormecido las manos y me realizaron unos exámenes de estudio y según me dijeron que era por el colesterol y triglicéridos muy altos.

Nunca me dieron importacia los medicos cuando les contaba mis sintomas.

Hola desde Cuba, tengo 34 años estoy diagnosticada con EM hace casi 1año y est oi y sin tratamiento, gracias a Dios no ha aparecido otro brote, practico yoga como tratamiento terapéutico. Quisiera saber si es recomendable en mi caso usar suplementos vitaminico y minerales. Agradecería cualquier información

Buenas noches doctor un saludo desde Colombia, excelente explicación, tengo todos los síntomas y mi sobrina fue diagnósticada recientemente, me habían diagnósticaron como fibromialgia, apenas me realizaran los exámenes

¡Muy interesante! ¡Ojalá algún día lleguemos a erradicar esta enfermedad!

Hola, quisiera saber si la resonancia magnética enfoque en silla turca puede detectar esta enfermedad?

Buenos días Doctor. Muchas gracias por su acertada explicación de esta enfermedad. Tengo 49 años y tras hacerme el protocolo de pruebas que ha descrito, me diagnosticaron hace unos nueve meses esclerosis múltiple primaria progresiva con sintomatología de perdida de fuerza en la pierna derecha y problemas de equilibrio. Hace poco más de seis meses me aplicaron la primera y segunda perfusión de Ocrelizumab y parece ser que ya estoy protegido para no sufrir más lesiones neuronales, aunque al pasar a ser persona inmune depresiva por el tratamiento, enfermo continuamente (gastroenteritis, gripe, constipados, etc... Nada grave, pero sí molesto). Creo que enfermo porque no he dejado de hacer mi vida (voy a la oficina, etc...) con la consecuente exposición a los contagios y hago el mismo deporte que siempre (bicicleta y natación), pero con más intensidad y apoyado por sesiones de rehabilitación y pilates, en fin, todos los días hago algo de ejercicio y eso incurre en fatiga y por lo tanto en indefensión frente a los contagios. Tengo varias dudas: para no enfermar tanto, sería mejor no hacer tanto ejercicio? Eso no supondrá empeoramiento por debilidad? Estoy asustado y por lo tanto me esfuerzo mucho con ejercicios para no empeorar, porque creo que si me relajo la pierna volverá a fallar (el ejercicio y la rehabilitación me han ayudado a caminar mejor y no cojear). Otra duda que no me atrevo a preguntar a mi neurólogo es si hay posibilidad en relativamente poco tiempo de que se encuentre cura a esta enfermedad y en qué sentido. Pienso desde mi ignorancia en que quizás se pueda conseguir regenerar el tejido nervioso dañado. Muchas gracias y un saludo muy grande a usted y a todos los damnificados por esta enfermedad que tanto te cambia la vida y que aún no estando muy impedido, el ser consciente de que siempre irá a peor, te genera tanta angustia. Angustia por ti como enfermo, y por tus familiares, por saber qué tal y como están ahora los avances médicos respecto a esta enfermedad, en el futuro incierto y sobre todo en tus últimos días, te convertirás en una carga para todos.

Me gusto la presentación, muy clara

Que bien que explica el Doc. me gustan sus dientes re blancos. Saludos de Argentina.

Muchas gracias, soy estudiante y estos videos son de gran ayuda!!!

Hola Doctor Alberto Sanagustin agradecida por su valioso tiempo

Como siempre excelente doctor, de manera clara y didáctica. Saludos desde Guadalajara, México.

Hola, gracias por el vídeo informativo. También recordar que entre los profesionales que abordan esta enfermedad está la figura de logopeda. Para habla, voz y deglución. Saludos Gracias.

Muchas gracias por la explicación! Trabajo en una cobertura donde realizamos seguimiento de pacientes con esta afección, por suerte en Argentina los medicamentos de este esquema de tratamiento son gratuitos. Saludos desde Buenos aires

Doctor Ami se me duerme las dos piernas y mucho frío y me duele mucho todo mi espalda

Buenas tardes, solo vengo viendo el video para entender un poco el 15 de septiembre un ser muy querido empezó a presentar sintomas como fue dolor de cabeza entumecimiento en un cachete y hormigueo en brazo izquierdo ya despues todos los demás síntomas y el 15 octubre perdi a alguien tan rápido, estoy en duelo... Y veo mucho videos de esta enfermedad y trato de entender un poco lo que pasó, espero que las personas que esten enfermos de ésto pronto los diagnostiquen ya que bueno la enfermedad en realidad cuando es progresiva avanza muy rapido y a veces no da tiempo ni de diagnóstico que fué el caso, sigo tratando de pensar que mi persona especial está mejor, y que todos los que le queríamos encontremos esas respuestas que necesitamos para sanar un poco este corazón triste y roto, les deseo que esten bien

A mi me da dificultades al tragar y darme cimiento en las mano y pies y me tiembla a veces el brazo izquierdo

Gracias Dr. Porque nos enseña a "escuchar".. Nuestro cuerpo. Un abrazo y Feliz y exitoso año 2023 😊

Magnífica clase, Dr. Gracias.

Desgraciadamente mi madre de origen cubano,falleció hace como un mes con esta enfermedad,la diagnosticaron a última hora,luego de haber tenido todos los síntomas que usted menciona,además de haber teñido antecedentes de una persona fumadora en alto grado,ojalá y hubiera sabido todo lo que usted explica para haber mejorado su salud,pero su enfermedad avanzó considerablemente,gracias por su excelente explicación 😢

Justo estaba pensando en esta enfermedad y me llego la notificación de este video al celular. Mi hermana tiene 40 años hace 3 semanas enfermo por primera vez con Covid, no tuvo muchos síntomas respiratorios, fueron más neurológicos, anosmia, hipogeusia, hipoacusia parcial, insomnio. Y estuvo muy estresada con su trabajo y sus postgrados. Hace 2 días le dio una cefalea hemicraneana derecha que tuvo que tomar paracetamol y dormir 1 hora despertó bien, pero empezó un hormigueo en la mano izquierda, que le aparece a cualquiera hora del día, dura segundos y regresa horas después. Hoy le dio 3 veces hormigueos en el pie derecho, se inflamo y está algo adolorido la amígdala bucal derecha, y un dolor en hipocondrío derecho.

Buenas tardes mi pregunta es la resonancia que se debe hacer es en la cabeza o cuello?

Sabía muy poco sobre está enfermedad. Gracias por la información. Saludos ✨

Me ocurrió el año pasado,tuve síntomas que me traumaron mucho,gracias al neurólogo que me ayudó y fam, a mis 19 años,fue terrible,😢 estoy tomando unas pastillas,por ahora,espero no ocurra de nuevo,

Tengo 57 año y me diagnosticaron con esclerosis múltiple y comenzó con mareos y dolor de cabezas y hoy me encuentro cada día peor ya me aferto la pierna derecha la estabilidad la pierdo la vista muy borrosa en fin cada día estoy peor

Señor bendito cuanto peligro dios nos cuide a todo mundo que parecemos de esa virus

Gracias Doctor tengo esclerosis múltiple pero no me han dado un buen medicamento para mejorar un poco mi movilidad desde colombia

Excelente explicación acerca de la esclerosis múltiple, gracias ❤

Doctor a señor le recetaron copaxone inyectable porque tiene esa enfermedad

Los k es imposible para las ciencia humanas es posible para Dios si hay cura para todas enfermedades nuestro senor Jesucristo es la respuesta el sigue sanando fe en el y Busguelos de todo corazon para gue el no libres de todo mal

Mi esposo tiene esclerosis lateral amiotrofica y tratamos de todo cualquier tratamiento que nos decian y desgraciadamente nada funciono y ahora el esta en la ultima etapa 😢🥺

Gracias mil Dr. Por su orientacion

He oido que tiene posibilidad de operacion.que se sabe de estp?

Excelente información, una pregunta,cual seria el especialista para diagnosticar esta enfermedad? Gracias

Doctor llevo dos meses con temblor en mi cuerpo es todo no me deja dormir. Se me duermen las manos y piernas casi del diario. Las piernas las sentia cansadas y pesadas ahorita es como cansancio muscular y ese temblor no se va nunca. Visión borrosa. Me duele la columna siento como ardor en la parte baja Me hice una resonancia y dijo el doctor q no es eso.😢 estoy desesperada

La gente alcohólica no la padece. Sólo las personas sanas

Buen día doctor. Excelente exposición sobre el tema , se entiende muy bien. Consulta: si una persona ( mi amiga, 50 años) tiene esclerosis sistémica que ya ha tomado varios órganos se puede hacer Reflexología?? Sin que cause más daños a la paciente. Cómo para complementar tratamiento con remedios. Espero su respuesta. Muchas gracias.

LA CONTAMINACIÓN ELECTROMAGNÉTICA NOS ESTÁ DEJANDO MUCHÍSIMOS PROBLEMAS DE SALUD.

Alberto, excelente tu video... tengo 40 años, y hace un par de meses que estoy teniendo algunos sintomas, algunos de los que nombras, pero mas me he preocupado cuando ya hace unos meses me pasa que cuando llevo andando 300/400 mts empiezo a notar una descoordinacion al caminar, me tropiezo, no siento la pierna derecha pero se que acabo de arrastrar el pie, me cuesta mucho volver a retomar un andar normal... Luego he tenido episodios de incontinencia, estreñimiento... senti en algun momento esa descarga que comentas en el video, no le di importancia por que pense que era algo de la posicion donde me encontraba sentado...de a ratos siento dormida parte de la mano derecha y si espero mas, parte del brazo tambien... Que puedes comentarme al respecto, me he quedado preocupado, sobre todo lo de andar. Yo he trabajado siempre andando, durante muchas horas, y puedo decirte que era el mas veloz del condado... pero ahora no puedo vvolver a alcanzar ese nivelazo que llevaba...

El la falta de vitamina D suena raro pero yo e tenido muchisimo tiempo que el sol y yo no somos socios no lo tomo... y creeme siempre me baño con agua fria no porque quiera sino porque en casa no hay calentador y mi cuarto es mayormente frio casi no salgo etc... mala alimentacion etc... Creo que loque sucede es que al esa proteina ser una proteina tipo grasa creo que para mantener su regularida con el reconocimiento de el sistema inmune necesita calor con regularidad porque el cancer necesita el frio para desarrollarse y si te mantiene mucho tiempo sin calor entonces la mielina tornara a parecer o volverse cancerina por sus proteinas grasa mediante el frio en que te hayas mantenido mayor tiempo... y ojo eh tenido mushisimos desequilibrio emocional y siempre e mantenido mi cuerpo mayormente en una sola posicion en mi cama.,boca a bajo . Todo el desequilibrio emocional ( depresion - ansiedad ) con la falta de vitamina D o falta de el calor del sol y mala alimentación sin activida fisica ni ejercicios ah y tambien siempre tambien a habido contaminacion ambientales olores que me tumban y me causan estres el cigarro y olores a cosas quemadas ya sea basura o etc en el ambiente x dnde vivo etc... espero te sirva mi comentario solo quiero que entiendas y sanes. Un gran ABRAZO. ♥️

Buenas tardes doctor le cuento ami esposa le dolia mucho la cabeza y se marea....un día amaneció con que no podía ver bien..ella dise que no puede ver bien por qué ve muchas LUCES como reflectores que la agan que no pueda enfocar su vista. Le isieron unos exámenes de Resonancia magnética y salio que puede ser eso el problema...el neurólogo dise que eso no es...por favor ayúdeme o aconsejeme

Una amiga tiene esto que podría hacer Dr muchas gracias

Tengo 45 años y 14 años diagnosticada con EM y si, el calor me hace sentirme mas cansada.

Gracias doctor, Dios le bendiga poderosamente.

Cuanto nosgustaria tenerlo de medico....Gracias

Muchas gracias Doctor, muy clara toda la explicación

Gracias que usted lo explica muy bien

Doctor yo tengo esclerosis múltiple no puedo moverme la mano derecha l pierna derecha igual tengo 3gloucomas tuberculosis me duele la cabeza tomo mucho lorazepan

Me ha encantado la explicación

Buenísima información, muchísimas gracias 👏👏🙏🙏

Que buena explicación...lo felicito doctor

Buenas noches, a mi hija de 28 años le han diagnosticado esclerosis hace unas semanas. Solo tenia un leve hormigueo y adormecimiento en la cara. Los médicos se sorprendieron al encontrar las manchas características en la resonancia magnética de cabeza. La resonancia de columna es normal y los potenciales evocados también. La analítica normal, pero en la punción lumbar dio el patron G positivo y el indice Kappa elevado. El neurólogo nos ha dicho que no es agresiva ni progresiva. Le ha recomendado empezar con copaxone 40 mg, subcutáneo tres veces por semana. No dejo de buscar información y explicación a lo que está pasando. No consideran claramente un brote lo que le ha ocurrido. He repasado los criterios de Macdonall de 2017 y no cumple los tres parámetros. Puede haber diagnósticos erróneos de EM?

Gracias Dr. Tengo 53 años

Que tal es un placer conocerle, Estoy muy preocupado por una joven q le diagnosticaron esta enfermedad de EM. Y la verdad no se le a atendido, ya tiene como 3 años con esto y lamentablemente ya no puede ni sostenerse habra algo con lo que la podamos ayudar? Agradeceria su apoyo

Hola doctor, pues quisiera hablar sobre mis síntomas. Siento que aveces me cuesta un poco hablar, como si me trabara al hablar, aveces me sucede, aveces no también que al mover cualquier extremidad tiemblo un poco y al hacer fuerza tiemblo más. Hoy no me levanté en la madrugada a orinar pero ya bastantes días seguidos me levantaba en la madrugada a hacerlo. Esto es señal de Esclerosis Múltiple? Tengo 13 años y estoy atemorizado. Gracias por la información.

❤gracias doctor por su informacion a mi hija le detectaron esta enfermedad antes a ellale adormecia su piern

Doctor. Que médico puedo visitar para detectar esta enfermedad .me están estudiando .con exámenes .y tengo todos estos síntomas que usted esplico gracias

Hola! Soy mujer de 46 años. Vi muchos videos antes de llegar a este, pero este es demasiado didáctico, claro y preciso. Muchas gracias, ando indagando porque tengo casi todos los síntomas y se parecen mucho a los de la fibromialgia. Así q veremos qué pasa finalmente. Saludos desde Chile 🇨🇱

Gracias doctor la buena información Dios lo bendiga

yo tengo nieve visual pero no se donde está el problema me pregunto eso, veo estática todo el tiempo y palinopsia

A mí solo se me entumece tumbada en los dos manos y brazos y las piernas mucha contractura no tengo nada en la columna ni hernia ni protusiom cervical así que no sé si volver a hacerme pruebas,,,tengo fibromialgia eso si pero ....sospecho que pueda ser un principio de esclerosis

Cuál es el dolor más frecuente que se siente antes del diagnóstico, que zona del cuerpo? Hay una zona específica? Gracias muy claro todo.

Mi esposo no puede caminar, también se afectó su tiroides, fueron varios brotes en el 2000 , 2010 y 2017 , ya después de ahí no puede caminar, le dió entumecimiento, tembloroso, hipersensibilidad, fue bien fuerte para él y para mí. Casi seis años se cumplirán. Lo escuché en este vídeo y estoy muy triste, disculpe, ahora mi esposo está enfermo con estos virus de temporada influenza. Se queja de dolor, porque a él le atacó muy fuerte ésta enfermedad, estaba controlado el dolor hasta ahora con éste virus .😢. El dentro de todo tiene una actitud muy positiva y de un guerrero. Pero lo veo triste. Una amiga enfermera me dijo que me tenía que preparar emocionalmente, por qué esa enfermedad es degenerativa. 😢🥺

tengo esclerosis multiple mi brazo izquierdo y pierna estan entumidos y mi brazo muy inflamado y no tengo mucho movimiento que puedo hacer?

Doctor, y el ayuno intermitente o de varios días no ayudan?

Doctor todo estos tiempos le dolia su cabeza se le adormecia sus piernas su brazo ella queria que le pisen en las piernas que le golpeen no sabia porque recien le dieron el resultado gracias por su informacion

Dr. ISAAC GOIZ DURAN LO TRATABA CON EXITO CON BIOMAGNETISMO EN MONTERREY

Muchas gracias, por sus excelentes videos. Un saludo

Agan dieta vean a fran zuares ai que quitarse los alimentos agresores

Se ha descartado por experimentación la intervención de combinación de virus y bacterias? En niños es raro ver caso.

Buenos dias doctor hice todo los examenes para exclerosi multiple no encotraron nada i perdi las fuerza de mis piernas i no ciento ningun dolor i en examen de sangre encontraron vitamina b12 con 84 bajo sera que es eso quisiera que me explicara disculpa la molestia

Se puede tener esclerosis múltiple sin presentar lesiones focales en la resonancia magnética del cerebro?

Me dieron ocho brotes parte izquierda dormida arrastro los pies ,no tengo equilibrio ,y mareo muchos

Cual seria la medicina para mejorar un poco la movilidad con esclerosis múltiple

Dr peto esto es curable con ayunó Inter y autofagia y dista mediterránea

La ansiedad tiene muchos sintomas iguales

Insisto que lo que ataca la muelina de esos cables nerviosos es el toxoplasmosis...no otra cosa

Ami me dicen que tengo esclerosis pero eso a los medicos no les a importado solo me mandan analgesicos