Eso no se pregunta: Esclerosis múltiple

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5 жыл бұрын

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La Esclerosis múltiple es una enfermedad crónica de origen autoinmune que afecta al sistema nervioso central. Cada paciente desarrolla la enfermedad de forma distinta y debe ser tratado según sus circunstancias y situación. No es una enfermedad hereditaria y tampoco es contagiosa ni mortal. Los enfermos llevan una vida normal hasta que aparece un brote, que consiste en la aparición de varios síntomas (perdida de equilibrio, alteración de la visión, mareos, temblor…) y cuya duración es variable. Luego el brote desaparece y deja algunas secuelas, pero no se sabe cuándo volverá a manifestarse.
Agradecemos la colaboración de la Asociación de Leganés de Esclerosis Múltiple.
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Пікірлер: 1 000
@fredyforero7008
@fredyforero7008 3 жыл бұрын
Pues qué puedo decir, que ayer me enteré de que tengo EM y he reído y llorado bastante en las últimas 24 horas. Tengo 36 años. Ver este video me ha dado paz, tengo a mi lado una mujer maravillosa, una madre amorosa, unos suegros hermosos y unos cuñados fuertes. Vamos que vamos, viviré día a día. Es lo que hay. Siento que ls vida me ha tratado bien, que tengo más de lo esperado. Mucho amor a todos y todas. 😍
@Pongajito.
@Pongajito. 3 жыл бұрын
Cuáles fueron tus síntomas?
@fredyforero7008
@fredyforero7008 3 жыл бұрын
@@Pongajito. Tuve varios a lo largo de los años pero nunca me imaginé que estuvieran asociados a la EM. Sin embargo de diré tres que fueron los principales: Vértigo, sensación de estar mareado y como que me iba de lado varias veces al día. Visión doble, un día simplemente todo lo que veía se duplicaba y así fueron como dos meses. El adormecimiento de mi pierna izquierda y la pérdida de fuerza, cuando caminaba no podía levantar bien el pie, o al pedalear de un momento a otro quedaba sin fuerza. Presentas algún síntoma?
@Pongajito.
@Pongajito. 3 жыл бұрын
Pues he tenido dolor de cabeza por un buen tiempo, algo de dolor de oído y muchos espasmos.
@elyrios1985
@elyrios1985 3 жыл бұрын
Fredy has tenido episodios de fiebre? Mucha temperatura difícil de bajarla?
@eugeniamartinez6274
@eugeniamartinez6274 2 жыл бұрын
Mi mamá tuvo EM y te puedo asegurar que lo que te va a mantener a vos y a tu familia con fuerza, es el amor. Lamentablemente falleció hace 6 años y no pudo conocer todos los avances tecnológicos que hay ahora, vos que podes, beneficiate y hace todo los tratamientos que te brinden, va a mejorar mucho tu calidad de vida. Que Dios te bendiga y a tu familia también!
@noewarrior7578
@noewarrior7578 4 жыл бұрын
"Aprender a bailar bajo la lluvia". Quizás esta frase resuma todo el mensaje de cada video que estáis haciendo, no importa la temática.
@patriciacacho3478
@patriciacacho3478 4 жыл бұрын
Me llegó mucho el hombre con gafas cuando dijo lo de su bebé que sacó la mano de la cuna y lo interpretó como que le echaba una mano ❤️ campeones todos!
@Danymendozadelgado
@Danymendozadelgado 4 жыл бұрын
Se dio la vuelta
@mushroomsoupist
@mushroomsoupist 3 жыл бұрын
yo quiero dar las gracias a los que salís en el vídeo, estoy en 5º de medicina estudiando la esclerosis múltiple y gracias a vosotros puedo ir poniéndole "cara" a lo que sale en el libro y también vais contando vosotros: síntomas, evolución, diagnóstico... Es mucho más bonito aprenderlo de vosotros, que sois realmente los expertos en la enfermedad, y poder de alguna forma ser partícipes de vuestra historia personal
@martam.a.8275
@martam.a.8275 9 ай бұрын
Que bonita a actitud de aprender de los pacientes. Sobretodo porque así podrás darles la noticia desde la empatía y ayudando con tus palabras a que el shock sea menor. Enhorabuena
@lunitamusica3212
@lunitamusica3212 5 жыл бұрын
Al lado de esta gente, Hulk, Ironman, Superman y todos esos se mueren de vergüenza. Estas personas son los verdaderos súper héroes. Hermosa gente, todas ellas y todos ellos. Gracias por estar allí y servir de ejemplo.
@tedecidron
@tedecidron 4 жыл бұрын
No, no creo que se mueran
@Danymendozadelgado
@Danymendozadelgado 4 жыл бұрын
No sé cuál es su mérito?
@noralbavelez6804
@noralbavelez6804 4 жыл бұрын
A mi madre se la diagnosticaron hace doce años y ya va en secundaria progresiva, hoy en día la tratan con cannabis para el ardor y espasticidad en pies y piernas y le ha servido, también la toxina butolinica
@lizethlopez5243
@lizethlopez5243 4 жыл бұрын
Gracias por compartir tu experiencia.
@alelealp1286
@alelealp1286 4 жыл бұрын
@@Danymendozadelgado es evidente no tienes E. M. Si la tuvieras sabrías lo que es luchar diario por tratar de llevar tu día a día.
@user-kw1ky3ws1j
@user-kw1ky3ws1j 8 ай бұрын
Que duro es ver este video. Me dijeron que tengo esta enfermedad y no puedo creerlo Me pongo en las manos de Dios
@ChAndBl
@ChAndBl Ай бұрын
Estás en mis pensamientos y en mis oraciones, qué Dios te bendiga mucho
@anaisabelrosanocaucelo5825
@anaisabelrosanocaucelo5825 Жыл бұрын
Yo he sido diagnosticada este año, la EM ha afectado a mi ojo izquierdo. Tengo 34 años. Estoy recién casada. Tengo proyectos de familia. Todo ha tenido que detenerse en seco. Pero no pierdo la esperanza, ni la fuerza, ni la fe. Formaré esa familia. Formaré esos sueños. A mi esto no me va a detener 🧡💪🏻 UNSTOPPABLE
@mr.guantecillo9172
@mr.guantecillo9172 Жыл бұрын
💪 Vamos Reyna!
@darlens7
@darlens7 Жыл бұрын
Mucho ánimo y nunca olvides esa fuerza y ganas de superación y dar y recibir amor, entre otras cosas 💪🏽❤️
@berenice2945
@berenice2945 Жыл бұрын
Buenas tardes espero y me conteste mire yo tengo síntomas de temblores por dentro del cuerpo y una pesadez desde la cabeza asta los pies i hormigueo e ido con neurólogo s i nada no me mandan sacar estudios i yo no sé que estudió aserme o cómo pedirlo los doctores me dices que no es esclerosis pero no estoy conforme por qué no me mandan sacar estudios
@lyz2577
@lyz2577 11 ай бұрын
Holaa! Y que te ha pasado en el ojo izquierdo si se puede saber?
@dieajedr4280
@dieajedr4280 9 ай бұрын
​@@berenice2945no lo dejes ,a mi me pasó igual hasta que empecé a tener falta de sensibilidad en la piel de la cintura,espero que no tengas el caso,se hace falta mentir para obligarles a hacerte el estudio,hazlo es tu salud la q esta en juego,suerte
@tinnovotinnovo509
@tinnovotinnovo509 4 жыл бұрын
Hola, soy enfermo de Esclerosis múltiple, un video GENIAL, tengo un grado de discapacidad del 86%,mal, muy mal... eh, pero tened esperanza, la medicina mejorara, y MUCHO, puede que no nos curen, pero creo que nos recuperaremos, no al 100%, pero sí, MUCHO... paciencia 😉
@saludosterricolas9249
@saludosterricolas9249 4 жыл бұрын
Gracias. Podrías decirme cómo es el diagnóstico. Porque hace rato que me sospecho que tengo esclerosis y los médicos ni caso me hacen.
@re1995
@re1995 4 жыл бұрын
@@saludosterricolas9249 consigue una resonancia magnética
@fig298
@fig298 4 жыл бұрын
Mírate la DIETA CETOGÉNICA. Es el modo de alimentación más estudiado de la historia y llevando esa alimentación se evitan, revierten, controlan o mejoran muchas patologías, demostrado medicamente, como por ejemplo la epilepsia, el alzeimer, la fibromialgia, la diabetes etc..porque revierte los efectos desastrosos de la alimentación nefasta del ultimo siglo, extremadamente alta en carbohidratos potencialmente inflamatoria a nivel general de todo el organísmo desde el nivel celular. Para mi que tengo fibromialgia ha sido el milagro que estaba esperando desde hace 18 años.
@sencyco
@sencyco 4 жыл бұрын
no te rindas yo se que con la fe de Dios todo se puede no pierdas esa fe que hay en ti recuerdalo siempre y si de algo sirve estaré orando por ti y por tu pronta recuperación tu puedes....
@miniyo6162
@miniyo6162 4 жыл бұрын
Ánimo y fuerza para todos
@edegaruvesmar1564
@edegaruvesmar1564 5 жыл бұрын
Me parece increíble que ademas de la propia lucha personal que tienen cada uno de ellos se enfrenten a estigmas, desinformación y dificultades impuestas por la sociedad. Espero que se invierta muchísimo dinero en mejorar vuestra calidad de vida y algún día podamos hablar de una cura o al menos conseguir parar los síntomas. Ojalá podáis recibir de mi parte la mitad de la fuerza que he recibido yo de vosotros. Un abrazo!
@samantapaul839
@samantapaul839 4 жыл бұрын
Un abrazo desde de Chile y gracias por tus palabras ojala todas las personas pensaran aunque sea como tú. Atentamente una luchadora de la esclerosis múltiple desde los 13 años y en la actualidad 20:3
@franciscomedina2295
@franciscomedina2295 4 жыл бұрын
Un saludo cordial desde Argentina, me encantaría que las personas comprendan solo un poco de esto que nos acompaña día a día. Un luchado mas desde hace 5 años. suerte y buena salud
@dignareidmarques7924
@dignareidmarques7924 4 жыл бұрын
De PRico sigan en la lucha tengo Esclerosis múltiple de 98 y ustedes levantan el ánimo Que Dios bendiga siempre Amén
@fredericobaami
@fredericobaami 5 жыл бұрын
Siempre lloro mirando esos programas.
@nanddycondosd1255
@nanddycondosd1255 5 жыл бұрын
La Sra vestida de Rosa es la maldita queen. Mucho amor y empatía total hacia ella!
@Danymendozadelgado
@Danymendozadelgado 4 жыл бұрын
La que está sola con su hijo? Una lastima
@yoalislr4056
@yoalislr4056 3 жыл бұрын
Mucho amor pero la maldices 😐
@Haghenveien
@Haghenveien 3 жыл бұрын
@@yoalislr4056 Es una expresión hecha con cognotaciones positivas, no la está "maldiciendo" en plan negativo. Hay que entender las palabras dentro de su contexto, no de forma aislada.
@yoalislr4056
@yoalislr4056 3 жыл бұрын
@@Haghenveien una maldición es una maldición aquí y en China punto
@belugabisegui9498
@belugabisegui9498 3 жыл бұрын
Sii je je es verdad m encantó la abuelita
@JairoAgama777
@JairoAgama777 5 жыл бұрын
Este tipo de videos, destierran la ignorancia de la mente de las personas y nos hacen más empáticos :)
@paulihflores3613
@paulihflores3613 2 жыл бұрын
Tengo Esclerosis Múltiples Recurrente Remitente desde los 16 años edad en la cual me la diagnosticaron, me ha servido este video, nunca había querido ver cosas cómo estás, hasta que me atreví y me ayudó bastante con sus historias y consejos. Yo a mi enfermedad le llamo “mi locura” y siempre me digo a mi misma “Don’t worry be happy” porque encuentro que si pensamos siempre en lo que tenemos esta cosa avanza, pero si pensamos que no tenemos nada y vivimos sin preocuparnos de ella, esta no avanza, lo importante creo yo, es tener energía positiva ya que el cuerpo habla y si le mandamos mensajes positivos nuestro cuerpo reaccionará de una manera positiva. Atte.
@jesusmaza3514
@jesusmaza3514 Жыл бұрын
Cierto
@florentisima5
@florentisima5 11 ай бұрын
Recién me enteré, pase unas semanas difíciles.
@mercedescompanys4638
@mercedescompanys4638 8 ай бұрын
Mira metabolismo tv te ayuda a mejorar
@user-nb9we2ts3t
@user-nb9we2ts3t 7 ай бұрын
TOTALMENTE DE ACUERDO
@pasionporlapesca-feryzagui3398
@pasionporlapesca-feryzagui3398 5 ай бұрын
Hola que bueno estés bien . Que síntomas tenías
@noemisanz3357
@noemisanz3357 3 жыл бұрын
Conozco la enfermedad desde q tengo uso de razón, mi padre padeció esta enfermedad en un momento en el q no había ni tratamiento ni medicación... Todo mi ánimo a los q están diagnosticados y a sus familias.
@rasvictoralbertos2569
@rasvictoralbertos2569 4 жыл бұрын
Yo no me rindo , cada uno/a me identifico y lloro cada vezque veo este video...temgo esclerosis , sufro muchos dolores y he escrito un libro con mi vivencia , pero la riqueza de poder dedicar mi vida a luchar por hacer un mundo mejor..y no pienso rendirme
@ZES_AL
@ZES_AL 3 жыл бұрын
Eres grande Rasvictor nunca te rindas que tú decides cómo llevar tu vida 😀
@nataliataborda7798
@nataliataborda7798 2 жыл бұрын
Holi tienes Instagram?
@rasvictoralbertos2569
@rasvictoralbertos2569 2 жыл бұрын
@@nataliataborda7798 no... Sólo Facebook...RasViktor
@rivqha
@rivqha Ай бұрын
Hola. Cómo estás? Espero pasando días mejores. Quería preguntarte por el dolor en la esclerosis
@marcosguillen4950
@marcosguillen4950 5 жыл бұрын
Cuando veo estos programas, los "problemas" que yo los considero así, se me quedan a la altura del betún
@naganodo
@naganodo 5 жыл бұрын
me pasa lo mismo...
@bigworld7519
@bigworld7519 4 жыл бұрын
Totalmente
@kathegaliano598
@kathegaliano598 4 жыл бұрын
me hace sentir afortunada y tonta (por los problemas).. y cuando dicen las edades te das cuenta que nadie esta exento de nada. No estoy enferma hoy, pero podría estarlo mañana.
@juancabanell8375
@juancabanell8375 4 жыл бұрын
Yo tengo 26 y con 23 me la diagnosticaron y hoy en dia tengo dos preciosas hijas e intento disfrutar al maximo de ellas ya que mañana no se que pasara
@Someonesomewhere5112
@Someonesomewhere5112 4 жыл бұрын
Lo mismo digo
@evita377
@evita377 5 жыл бұрын
Que el tema sea ahora ansiedad
@liliansosa3739
@liliansosa3739 3 жыл бұрын
La gente más bella q he conocido, Dios les tiene a cada uno de ellos, una morada especiel en el cielo pq son ángeles en esta tierra
@mh6455
@mh6455 3 жыл бұрын
Brutal, no he parado de llorar pero también digo que me abrís un mundo positivo. Enamorada de la señora que quería ser policía secreta. Un canto al positivismo.
@samantapaul839
@samantapaul839 5 жыл бұрын
Desde los 13 años que padezco de esclerosis múltiple. Me sentí muy identificada con algunas historias de los participantes de este video. De hecho por esta enfermedad me han discriminado por mis problemas al habla o problemas a la marcha... De hecho también recuerdo cuando llegó un dr nuevo que me desanimaba diciéndome que solo desperdicio tiempo yendo al hospital si nunca me iba a curar que mejor optará por el suicidio. Saludos desde Chile! Gran video.
@mariabalderas7625
@mariabalderas7625 4 жыл бұрын
Y q edad tienes ahora?
@samantapaul839
@samantapaul839 4 жыл бұрын
@@mariabalderas7625 ahora tengo 20 años.
@mariabalderas7625
@mariabalderas7625 4 жыл бұрын
@@samantapaul839 💛
@marlenroblero350
@marlenroblero350 4 жыл бұрын
Ora sin cesar y da gracias a Dios en todo y pídele mucha fortaleza, tu vales mucho como persona y ánimo la vida sigue y no permitas que nadie apague tus sueños, estaré orando por ti pero tu también hazlo😍
@martinycocktail2021
@martinycocktail2021 4 жыл бұрын
Increíble que doctor tan insensible e inhumano. Vas a salir adelante por el talante con el cual escribes. Un abrazo
@chinandbob2219
@chinandbob2219 5 жыл бұрын
mi madre tiene esclerosis múltiple se la diagnosticaron hace 20 años ya, en ese entonces no se sabía nada de la enfermedad incluso se pensaba que el tiempo de vida sería solamente de 5 años, es vdd que la gente que tiene esta enfermedad aparenta que no tiene nada, mi mamá perdió la vista pero en ella veo el ejemplo de como sobre llevar y aprender a seguir adelante con una enfermedad que si bien no parece afectar es degenerativa, gracias por este video que me hace entender un poco más y valorar mucho más a la gran mujer que tengo como mamá, ella no podrá "ver" este vídeo pero crean me que lo escucharemos juntas! saludos desde Mérida, México.
@Danymendozadelgado
@Danymendozadelgado 4 жыл бұрын
Mucho ánimo que no se pierda el amor en tu casa un abrazo
@fig298
@fig298 4 жыл бұрын
Mírate la DIETA CETOGÉNICA. Es el modo de alimentación más estudiado de la historia y llevando esa alimentación se evitan, revierten, controlan o mejoran muchas patologías, demostrado medicamente, como por ejemplo la epilepsia, el alzeimer, la fibromialgia, la diabetes etc..porque revierte los efectos desastrosos de la alimentación nefasta del ultimo siglo, extremadamente alta en carbohidratos potencialmente inflamatoria a nivel general de todo el organísmo desde el nivel celular. Para mi que tengo fibromialgia ha sido el milagro que estaba esperando desde hace 18 años.
@mariagrace4695
@mariagrace4695 4 жыл бұрын
en donde se la diagosticaron?
@mariagrace4695
@mariagrace4695 4 жыл бұрын
Que doctor por fa dime
@thanoseldestructor9960
@thanoseldestructor9960 4 жыл бұрын
Pero... si Mérida está en España ?? 😞
@MegaObag
@MegaObag 4 жыл бұрын
Buenas Soy un paciente de Esclerosis Múltiple. Agarrare este pequeño espacio para dar un pequeño testimonio de mi vida y esta compañera. Entiendo que muchos entenderán que es una enfermedad, tiene sus lados malos y todo, pero así como dije en el párrafo de arriba a mi nunca me gusta llamar a esto enfermedad. Soy Fisio Terapeuta y he visto casos del mismo padecimiento y a lo largo de estos 4 años, a los cuales puedo atribuir que llevo ya 2 con mi compañera, me puse algo artístico (por así llamarlo) y a lo que muchos llaman enfermedad, yo la llamo mi compañera. Si, mi esclerosis múltiple es mujer ya que soy muy partidario de entender que en la vida de un hombre debe de haber una mujer que este siempre a tu lado. A mi amada compañera la llamo EMMA. Para mi fue divertido haber pasado por una serie de diferentes síntomas (Contracciones Musculares involuntarias de todo el hemisferio derecho; Diplopía; Mareos cuando miraba hacia abajo) a los cuales no les tuve miedo, si no que sentía que todo pasaría y cuando los síntomas pasaban sentía alivio. Estoy medicándome con el Betaferon (Interferón Beta 1B) de Bayer y algo que puedo decir es que aunque es difícil pasar por una condición como esta, una condición de las cuales te dicen en todos lados "NO TIENE CURA", creo que he sido mas feliz desde el día en el que me diagnosticaron y el día que le puse nombre a mi condición y desde el día en que la llame mi compañera de vida. No quiero que nadie se ofenda, solo quiero que algunos entiendan que no todos viven en depresion, uno puede seguir su vida tranquilamente y si hay algunos que les atacan peor a otros, pero igualmente yo me siento feliz con mi compañera. Si el dia de mañana me toca quedarme en una cama o en una silla de ruedas, pues seguire feliz porque esto es lo que nos toca. Un saludo a todos
@iv.co09
@iv.co09 2 жыл бұрын
Qué tranquilo... Que bonito 😊
@normasanchez8235
@normasanchez8235 2 жыл бұрын
Que valiente eres quisiera ser como tu pero yo tengo tanto miedo que quisiera acabar con esto que estoy sintiendo
@erikamoreno249
@erikamoreno249 Жыл бұрын
@@normasanchez8235 ánimo yo también tengo miedo pero debemos seguir con mucha fuerza!!
@ronniegun1586
@ronniegun1586 Жыл бұрын
Hola. Me alegra saber que llevas la enfermedad tan bien; es cierto, estamos destinados a tener la enfermedad el resto de nuestra vida. Pero siempre es mejor verlo lo mejor posible. En mi caso, duré un mes en el hospital sin poderme mover, totalmente paralizada, pero desde el inicio de todo yo estuve riéndome de las casualidades de la vida. Porque “qué curioso ver a una jovencita de 18 siendo diagnosticada con esclerosis múltiple”, era mejor reír que estarme deprimiendo por todo a mi al rededor. Hasta la fecha lo hago, me río cada día, porque gracias al cielo que a enfermedad en mi no ha hecho gran cosa, solo soy una mujer más de 22. Me gustaría que fuera así para todos. Ojalá sigas así, de optimista, la carrera es larga pero nos irá bien siempre y cuando estemos sonriendo
@bryanromero7750
@bryanromero7750 7 ай бұрын
​@ronniegun1586 me alegro de que estés bien, pero cómo sigues a día de hoy?
@yulimendoza6378
@yulimendoza6378 4 жыл бұрын
yo soy de México y la verdad no hay tanta cultura sobre la esclerosis multiple como la hay en españa u otros paises , asi que es muy reconfortante encontrarme este tipo de videos en los cuales me puedo sentir identificada con ellos. solo que a mi me dio a los 14 años pero ya tengo 4 años con ella pero eso no me detuvo al contrario me ah dado mas fuerza para seguir que aunque va a ser difícil, si si lo va a ser pero se puede hacer el intento y eso es lo que are, seguir y seguir, aunque claro va a haber veces en las que caeré pero adivinen siempre se puede levantar y regresar con mas fuerza
@KillaTedesqui
@KillaTedesqui 2 жыл бұрын
👏👏👏 Nunca te rindas! Y nunca dejes de cuidar tu alimentación y tu fisioterapia!! 😘😘😘
@carmelinanarciso4789
@carmelinanarciso4789 2 жыл бұрын
Si se fuerte teniendo FE !!
@jocelynflores4968
@jocelynflores4968 2 жыл бұрын
@@jaah4325 ve al doctor que te toca y ahí si tú tienes EM, varas al neurólogo ahí te ayudan
@consueloaracen9075
@consueloaracen9075 2 жыл бұрын
@@jaah4325 si presentas alguno de los síntomas mencionados en el video acude con un neurólogo y el te mandara hacer estudios y ya diagnosticado si tienen servicio publico de salud como el IMSS ahí te dan el tratamiento, te comento que si tú te haces los estudios de manera particular será más rápido que recibas tratamiento a estar yendo al servicio publico ys que cómo es una enfermedad como dicen las mil caras el diagnóstico no es rápido.
@carolinagc8213
@carolinagc8213 2 жыл бұрын
Hola, podria platicar contigo?, quisiera saber un poco de como has llevado la enfermedad
@gemmacastrillon2301
@gemmacastrillon2301 5 жыл бұрын
Trabajo como asistente de cuido en el hogar con un señor que tiene por 25 años esclerosis múltiple.. al día de hoy solo puede mover 3 dedos de su brazo izquierdo, le trato de animar día a dia por que el quiere morirse todo el tiempo, esta muy depresivo y dice cada,día trato de sobrevivir,, es muy duro para el y uno LLENARSE DE PACIENCIA Y ANIMARLO DÍA A DIA
@magaliaragon8654
@magaliaragon8654 5 жыл бұрын
No tienes que animarlo mejor preparalo para la hora de partir si el toma su enfermedad con amor y le ofrece su sufrimiento a Dios cuando muera será completamente libre
@gemmacastrillon2301
@gemmacastrillon2301 5 жыл бұрын
@@magaliaragon8654 con todo respeto que Ud me merece el señor enfermó es ateo y esta muy consiente de tarde o temprano morirá. Lo único que se me olvidó decir en mi escrito es que tiene la otra enfermedad del orden compulsivo o TOC. ES extremadamente organizado y eso sobre pasa nuestras labores de cuido... Y por cierto yo solo creo en has el bien sin mirar a quien no creo en religiones de ninguna índole
@magaliaragon8654
@magaliaragon8654 5 жыл бұрын
Tal vez sone ruda y yo soy creyente pero no soy fanática pero hace casi 1 año murió mi hermano y empecé a ver información en youtube en un canal que se llama mindalia acerca de vida después de la muerte y se dice que este tipo de enfermedades las escogemos nosotros mismos al nacer para aprender del sufrimiento a eso me refería una disculpa si me vi insensible o grosera
@magaliaragon8654
@magaliaragon8654 5 жыл бұрын
Les recomiendo los vídeos de jocelyn Arellano a mi me ayudaron a encontrar un poco de paz después que mi hermano murió y a tener otra perspectiva de la vida y la muerte.
@rosyramirez7067
@rosyramirez7067 5 жыл бұрын
Creo que no se puede hablar de algo que se desconoce o que no sabes como se siente uno con esta enfermedad es muy deprimente saber que no puede hacer algo sencillo.
@alfredomartinez7857
@alfredomartinez7857 4 жыл бұрын
Después de circular un año tuve el diagnóstico de EM y fue una liberación. NO ABANDONARSE !!!FUERZA A TODOS!!!
@narcizad4282
@narcizad4282 4 жыл бұрын
No es mortal, pero te tortura.
@osvaldomezauriostegui6443
@osvaldomezauriostegui6443 7 ай бұрын
La EM, comenzó con estrabismo en el ojo derecho y a los dos dias sufrí parálisis del lado derecho del cuerpo. Me 1 año después me diagnosticaron con infarto cerebral, después me dijeron que era trombosis. 2 años después, en agosto del 2023 me diagnosticaron con EM, eh recibido 3 resonancias magnéticas y soy alérgico al Rituximap. Pero me siento más vivo que antes, mi vida dio un giro de 180 grados.
@erikaalvarado8338
@erikaalvarado8338 3 жыл бұрын
Afortunadamente me va bien con ése diagnóstico 😄 Ejercicio, buena actitud, positivismo y buena alimentación, es la clave de el éxito 😄
@jenifercoyoy8452
@jenifercoyoy8452 10 ай бұрын
Gracias por compartir sus experiencias, no he podido ver el video sin llorar, hace 3 meses me diagnosticaron EM, actualmente estoy en recuperación pero el ejercicio me ha ayudado increíblemente y muchos síntomas fueron desapareciendo, definitivamente el amor de Dios, esposo, hijas y familia me ha dado unas fuerzas increíbles para esa lucha diaria, los admiro mucho ya que somos unos guerreros qué a diario combatimos con nuestra acompañante, les mando un abrazo, gracias por compartirlo ❤
@mercedescompanys4638
@mercedescompanys4638 8 ай бұрын
Mira Metabolismo TV te ayuda a mejorar
@inglesconalejandra7062
@inglesconalejandra7062 5 жыл бұрын
Gracias a cada uno de los participantes del video. Los encontré buscando información. Hace pocos días nos reencontramos por Facebook con mi amor de juventud, él vasco viviendo en el País Vasco, y yo argentina viviendo en la patagonia. En la primera conversación que tuvimos después de 25 años me comenta que tiene esclerosis. Espero que pronto nos encontremos personalmente. Las preguntas formuladas en el video son muy útiles, y los testimonios en primera persona de un valor incalculable.
@laurytaladelbarrio7542
@laurytaladelbarrio7542 4 жыл бұрын
decile a tu amigo que lo que puede tener es LYME!! esta lleno en españa y francia y la mayoria de los medicos les dicen que tienen esclerosis, hay gente con 5, 10 o 20 añ0s que le diagnosticaron esclerosis que ahora que saben que es lyme se estan levantando de las sillas de ruedas con antibioticos intravenosos
@mlpi.5138
@mlpi.5138 4 жыл бұрын
Maldita enfermedad. Son admirables, la positividad y afán de superación que transmiten. ♥️♥️♥️♥️
@aureliasegura9259
@aureliasegura9259 2 жыл бұрын
Este video me ha echo tanto llorar hace 2 meses mi esposo fue detectado con esclerosis y esto ha sido una prueba muy dura para ambos.
@rukminimgiii556
@rukminimgiii556 2 жыл бұрын
Y como está el actualmente?
@JairoAgama777
@JairoAgama777 5 жыл бұрын
Estos programas los debería de ver la gente que siempre anda quejandose de cualquier tontería, los adictos que se autodestruyen, a mi me sirven estos programas para valorar aún más la bendición de poder ser quien soy. Estoy agradecido con la vida, amor y paz a todos los que me lean !.
@lambientel
@lambientel 4 жыл бұрын
Las personas con ADICCIÓN también son personas ENFERMAS!!
@anaisabelrodriguezgomez6019
@anaisabelrodriguezgomez6019 3 жыл бұрын
Un like pero las adicciones son enfermedades, respeto please
@JairoAgama777
@JairoAgama777 3 жыл бұрын
@@anaisabelrodriguezgomez6019 Sí, son enfermedades de la mente, vacíos emocionales.
@KillaTedesqui
@KillaTedesqui 2 жыл бұрын
Así es! 👏👏👏
@macarenavergara1854
@macarenavergara1854 5 жыл бұрын
A mi mamá le diagnosticaron esclerosis multiple primaria progresiva hace 2 años, pero llevabamos muchos años intentando saber lo que le pasaba, porque de un día para otro su pierna derecha dejó de funcionar, a veces le daba vertigo y nadie nos daba respuesta. ahora que sabemos lo que tiene ha estado en tratamiento y mi madre ha tenido que ir al psicologo para poder aceptar lo que le sucede, ya que ha sido un cambio de vida enorme para ella. Yo tengo 26 años pero quiero estar con ella ayudandola en lo que necesita porque en cualquier momento se puede caer o puede pasar cualquier cosa. Su vida ahora corre en camara lenta, pero ahí estaremos junto con mis hermanos y mi padre para cuidarla. Lo bueno es que ahora la veo más contenta.
@princesasdelmundo
@princesasdelmundo 4 ай бұрын
Que edad tenía tu mamá cuando la diagnosticaron?
@sandrasolorzano1225
@sandrasolorzano1225 4 жыл бұрын
"Aprender a bailar sobre la lluvia" esa frase me encanto, ya que estas personas su pelea por su salud es constante, lpor eso admiro a mi esposo quien la padece EM pero haremos por esa recuperacion mucho, ❤ saludos! Y gracias por compartir.
@carlazunino4007
@carlazunino4007 3 жыл бұрын
Esa frase mr tocó!! Hace una semana diagnosticaron a mi esposo de EM, y le hemos puesto la mejor energía a la situación!! Yo hace décadas tengo diabetes tipo I y también me sentí identificada con los relatos, aprendí a convivir con ella ;) !!!
@Cinodonte_
@Cinodonte_ 5 жыл бұрын
Me encanta este programa, aprendes muchas cosas que ignorabas!
@puchula1
@puchula1 11 ай бұрын
Me encantó el video, aún no tengo diagnóstico médico pero hoy mil síntomas muchas veces no escuchados, incomprendidos tienen un nombre. Gracias por sus testimonios. Hoy comienza mi lucha.
@maldonadolaura184
@maldonadolaura184 5 ай бұрын
Me pasa igual como sigues
@marielahoro3884
@marielahoro3884 5 жыл бұрын
Mucha fuerza para todas estas valientes personas que a pesar de todo no se rinden 💪
@LuisRivera-tg6jo
@LuisRivera-tg6jo 3 ай бұрын
No saben lo bueno que es este tipo de videos, lo bien que nos hacen a los diasnosticados con esta enfermedad silenciosa. ❤❤❤. Gracias
@Lasmilcaras
@Lasmilcaras 4 жыл бұрын
Yo si saco cosas positivas de la E.M., por supuesto las personas que conoces, pero la forma de ver la vida es diferente , yo aprendí a valorar todo mucho mas... cada detalle...
@etienelavoisier3725
@etienelavoisier3725 3 жыл бұрын
Parabéns
@piqui88
@piqui88 2 жыл бұрын
Eso pasa con cualquier enfermedad grave, miras la vida de otra manera y te sentis estupido de como antes no la aprovechabas, percibes todo ahora con mas detalle.
@andersonrodriguez5297
@andersonrodriguez5297 2 жыл бұрын
Mi papá fue diagnosticado ayer de Esclerosis Lateral Amiotrófica, me lástima mucho ya que dejara la familia en un tiempo determinado y no me gustaría verlo sufrir. La enfermedad es muy dolorosa, me hace entender que todos tardes o temprano nos llegará nuestro tiempo de partir ya sea por un infarto, cáncer, delincuencia, accidente de tránsito etc o en el mejor de los casos por muerte natural, no se qué espera después de la muerte pero tengo la certeza que es un mejor lugar donde no haya sufrimientos y nos podríamos reencontrar con las personas que fueron especiales en nuestras vidas.
@candiab
@candiab Жыл бұрын
kzfaq.info/get/bejne/n69mo8lhrMXRe5c.html&ab_channel=MetabolismoTV
@argelia7882
@argelia7882 3 жыл бұрын
Que lindo, ojalá se den cuenta de que tocan el corazón de miles de personas, y eso es algo positivo de su condición. ❤️
@rodriguexmolina
@rodriguexmolina 5 жыл бұрын
este si que es un gran programa. me encanta como visibilizan, con tanto respeto y honor!
@psikea
@psikea 4 жыл бұрын
Te diré que no es un problema , porque no hay solución alguna. Es una situación que tienes q aprender a manejar.
@isabelespinosa2899
@isabelespinosa2899 4 жыл бұрын
A mi hija le diagnosticaron esa enfermedad ... Fuimos con muchos doctores le decian q tenia vertigo...tiroides. Y pues finalmente ahora internada X q son muchos mareos y ve doble.. Estoy muuuyy triste!!!!!
@nalorenamakeupnancymeza5396
@nalorenamakeupnancymeza5396 4 жыл бұрын
Acabo de ser diagnosticada y siento todas esas emociones conjuntas 🥺 pero lo positivo es ver como ellos transmiten que esto difícil, con valor, fe y buena actitud podemos mejorar ❤
@candiab
@candiab Жыл бұрын
kzfaq.info/get/bejne/n69mo8lhrMXRe5c.html&ab_channel=MetabolismoTV
@angelesrosas3321
@angelesrosas3321 5 жыл бұрын
Qué gran programa!!! Todo mi respeto y admiración para estas súper personas Que Dios Bendiga a Todos ellos👏🏻👏🏻👏🏻👏🏻👏🏻👏🏻👏🏻👏🏻😘😘😘😘😘😘😘
@mariaantoniamonroy6527
@mariaantoniamonroy6527 3 жыл бұрын
Son todos heroes!! nuestra mayor obligación es informarnos para no hacer preguntas tontas y ofender en gran manera..un abrazo a todos!son unos valientes bendiciones!
@ceciliaortiz4702
@ceciliaortiz4702 5 жыл бұрын
Excelente video ....gran parte de lo que vivimos las personas diagnosticadas con EM
@angiseto1969
@angiseto1969 3 жыл бұрын
Que maravillosos escuchar los testimonios de gente con el espíritu tan elevado, que no se rinden ante nada . No estamos solos siempre tu historia es mi historia ! Gracias !!!
@mariadelosmilagrosolmoslar729
@mariadelosmilagrosolmoslar729 5 жыл бұрын
Maravillosas personas... Ojalá dentro de muy poco tenga alguna cura esa enfermedad... Saludos desde Argentina!
@mangelesblaymateo4980
@mangelesblaymateo4980 4 жыл бұрын
Impresionante e impresionantes. Muchas gracias.
@cristinaotranto8314
@cristinaotranto8314 5 жыл бұрын
Gracias por tanta fuerza!!! Son un ejemplo!!!! Cariños desde Argentina. 😍💙💚
@misaelruiz1528
@misaelruiz1528 Жыл бұрын
La Esclerosis Múltiple me brindo dos cosas, un diagnóstico muy duro y difícil, pero ese dx me llevo al deporte paralímpico y el deporte me ha ayudado a sobrellevar todo en este camino 🙈
@fabianaramos2213
@fabianaramos2213 5 жыл бұрын
Muchas gracias por compartir este documenal.
@angelasahonahinojosa8306
@angelasahonahinojosa8306 2 жыл бұрын
Me parece maravilloso cuando tienen una pareja q los acompañen con la nueva condición. Es una bendición.
@TreliVelord
@TreliVelord 2 жыл бұрын
Lo que me llevó al hospital y con ello al diagnóstico de EM fue que era incapaz de escribir mi nombre... Elena...
@mariamartin9819
@mariamartin9819 5 жыл бұрын
Qué valientes... y qué maravilla de personas.
@OtraSapita
@OtraSapita 5 жыл бұрын
Sois maravillosos!! Gracias por esa actitud.
@lindagonzalez1324
@lindagonzalez1324 4 жыл бұрын
Gracias por compartir, hermosos y alentadores testimonios. Dios los bendice. Saludos desde México.
@mlt4742
@mlt4742 4 жыл бұрын
Muchas gracias por contarnos vuestras experiencias, me habéis aportado mucha luz a lo que es esta enfermedad. ¡Gracias!
@farinaldo
@farinaldo 5 жыл бұрын
Emocionante. Muchas gracias gracias por la divulgación y mucho más a los participantes . Un abrazo
@StefaniaErazo
@StefaniaErazo 5 жыл бұрын
Increible, me encanta este programa y que valientes, que inspiradores
@luzmyriamvelezzapata7559
@luzmyriamvelezzapata7559 2 жыл бұрын
Maravilloso programa.
@aaronsoma8921
@aaronsoma8921 2 жыл бұрын
Se me llenan los ojos de lágrimas cuando escucho hablar a estas personas. No lloro de tristeza, que conste. Lloro porque yo en su lugar quizá no sabria llevar la enfermedad.
@noeliabravo1792
@noeliabravo1792 5 жыл бұрын
No tenía idea y de esta manera puedo comprender todo. De verdad gracias x compartir
@ehinattaraya2627
@ehinattaraya2627 4 жыл бұрын
Yo tengo 24 años y tengo Esclerosis Múltiple hace 7 años, tengo esposo y estoy embarazada !! Si el amor lo es todo para salir adelante el que alguien te apoye y tengas un motivo para salir adelante !! Rendirse no es una opción !!
@isabelgonzalezdominguez6608
@isabelgonzalezdominguez6608 4 жыл бұрын
Que raro ,que joven te empezó la enfermedad ,ojala que esté bien
@stephanieuribecid7094
@stephanieuribecid7094 2 ай бұрын
A mi me empezó a los 17 más menos creo
@vachi
@vachi 4 жыл бұрын
me encanta esta serie es muy educativa!!❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️
@ruthfernandezleuro7473
@ruthfernandezleuro7473 Жыл бұрын
Gracias por vuestros testimonios.es de mucho ánimo
@blancamalomalomoncayo9594
@blancamalomalomoncayo9594 2 жыл бұрын
Tengo esclerosis, primero se me caían las cosas de mano, yo utilizaba bicicleta y derepente un día me caí de un lado y me sorprendi y me pregunté que pasó? Luego todo el lado izquierdo y me preocupe fue cuando me diagnósticaron esclerosis, tarde un año en aceptar la enfermedad y lo que pasaba en mi vida , ahora tengo debilidad en mis piernas , me pesan mucho, me he caído muchas veces y no puedo levantarme, pero trabajo hago postres vendo tengo una hermana que me ayuda a vender, y le agradezco mucho a ella , ahora para hablar tengo muchos problemas , pero ahí sigo adelante y me identifico con ustedes , Dios nos siga bendiciendo
@berenice2945
@berenice2945 Жыл бұрын
Buenas noches espero en Dios me pueda contestar miré ase aproximadamente cuatro meses empeze con temblores por dentro del cuerpo y una pesadez desde la cabeza asta los pies siento los pies cómo sí trajera cargando muchas pesas y hormigueo en la cara e ido con neurólogo s i nada no me mandan sacar estudios que estudió puedo aserme para saber si es esclerosis multiplique
@verenicerosales5381
@verenicerosales5381 5 жыл бұрын
Mi reconocimiento a las personas que hicieron este video, me sentí muy identificada en muchas cosas, a seguirle chicos con la mejor de las actitudes 😃
@edilsaflorez7964
@edilsaflorez7964 3 жыл бұрын
Muy interezante.todo bien explicado.claro y consizo
@rosayoutube5393
@rosayoutube5393 2 жыл бұрын
Qué gente tan maravillosa. Toda mi admiración.
@CANILEC1
@CANILEC1 5 жыл бұрын
¡Qué personas tan maravillosas y admirables! Gracias por compartir
@Sandyan0720
@Sandyan0720 4 жыл бұрын
Que personas tan admirables!, mi admiración absoluta hacia ellos
@ruthb.8508
@ruthb.8508 2 жыл бұрын
Que video tan emotivo. Imposible no conmoverse con estos testimonios. Esperanza para todos !!!
@florenciavallejo2281
@florenciavallejo2281 Жыл бұрын
Hoy después de 9 años que me diagnosticaron con esclerosis múltiple (tenía 22 hoy tengo 31) me llamaron para un trabajo 🥲🙏🙏🙏😭😭😭 soy Tec sup en Seguridad e Higiene y control ambiental y recién ahora después de tantas entregas de Cv me llamaron 🥲🥰🙏 estoy muy emocionada es lo que vengo esperando hace muchísimo......VAMOS GUERRER@S QUE PODEMOS🙏💪🥲 HERMOSO VIDEO GRACIAS POR COMPARTIRLO 🙏🥲
@cosmictribe1171
@cosmictribe1171 2 жыл бұрын
Sois un ejemplo y una referencia y aparte de vuestra dolencia se os ve gente maravillosa.
@blacksadako
@blacksadako 5 жыл бұрын
yo sufro de mala praxis médica de un traumatólogo y tuve que se operada del tobillo y me chocó demasiado ya que actualmente llevo 7 meses de recuperación por que tengo una ancla debido ala rotura de mi ligamento y me duele incluso sino camino es muy difícil aceptar algo extraño en tu cuerpo y me dicen las terapeutas que me dolerá en luna llena o si llueve en el invierno y vivir con ello .. lloré mucho ya que si hubiera ido en un buen médico y me hubiera puesto bien la bota de yeso no estaría así pero ver a estas personas me ayuda a lidiar con mi dolor y entiendo mucho por lo que están pasando el necesitar de alguien para bañarte y la vergüenza de andar con bastón por el miedo de verte como una anciana, el no poder correr , el calor del verano que Joden u.u lloré al escucharlos y lloro por que si ellos pudieron lidiar a su dolor yo puedo con el mío muchas gracias T.T
@claudiavenegas2086
@claudiavenegas2086 5 жыл бұрын
excelente programa! gracias a todo el equipo que hacen posible estos videos y muchas gracias a los invitados! son un gran aporte a toda la comunidad =)
@eulaliadelpilarnavarrofari2959
@eulaliadelpilarnavarrofari2959 4 жыл бұрын
Conmovedores testimonios. Gracias por ellos. Me ayuda a entender.
@alejandrobalsalobre2407
@alejandrobalsalobre2407 2 жыл бұрын
Muchisimas gracias por este video❤️❤️
@andresr.6329
@andresr.6329 4 жыл бұрын
sin palabras!, que maravilloso proyecto el de "Eso no se pregunta", y que maravillosos testimonios! gracias por compartir
@NewModelno16
@NewModelno16 4 жыл бұрын
Qué necesarios son estos programas...Me gusta el formato porque se ve que son personas reales, hablan de verdad y sin tapujos. Ole ellos, la vida te pone obstáculos en el camino y estas personas demuestran que se puede llevar, luchando dia a dia, aprendiendo y sobre todo con mucha filosofía. Muchísima fuerza chicos!
@trav756
@trav756 4 жыл бұрын
Gracias por la información. La mejor manera de apoyar a la familia es el conocimiento y la empatía
@begor2507
@begor2507 3 жыл бұрын
Gracias por compartir su experiencia a todos los participantes. Nos sirve para conocer la enfermedad y nos sentimos más cercanos emocionalmente con vosotros. 👋🏻👋🏻👋🏻
@jesusmarichal3415
@jesusmarichal3415 4 жыл бұрын
Mi admiración por estas valientes personas que han echo frente a esta enfermedad tan terrible.
@guelonice4640
@guelonice4640 3 жыл бұрын
Paciente hace 10 años, orgulloso y con mi frente en alto... yo no tengo MS ella me tiene a mi. Boricua 100%
@marthapatriciatamayosoto9327
@marthapatriciatamayosoto9327 3 жыл бұрын
Mi respeto y admiración ❗ para todos y todas ustedes por ser motivación en mi vida, gracias 🙏
@MariSaga
@MariSaga 3 жыл бұрын
Wow ! Mi admiración por hacer este tipo de vídeos, informativos y de reflexión
@drucejuice4434
@drucejuice4434 5 жыл бұрын
25:24 mi corazón explotó
@ashleypinto7380
@ashleypinto7380 4 жыл бұрын
Los admiros yo también estoy pasando la misma situación no es fácil pero Dios es el único qué puede sanar a uno
@catalina625
@catalina625 4 жыл бұрын
gracias
@jasilgr
@jasilgr 5 жыл бұрын
GRACIAS POR COMPARTIR SUS HISTORIAS Y ALEJARNOS DE LA IGNORANCIA.
@Celi444
@Celi444 5 жыл бұрын
Cuánto me enseñaron no tienen idea. Gracias! Y un abrazo a ellos. Todo lo mejor siempre. Saludos desde Argentina 💖
@alejandraosiakowski4009
@alejandraosiakowski4009 4 жыл бұрын
*✨Gracias, super informativa educación sobre EM.❗* *DIOS los bendiga a ellos y a NOSOTROS...que nos proteja esta horrible enfermedad.❗😘*
@martinycocktail2021
@martinycocktail2021 4 жыл бұрын
Agradezco a este programa y a todas èstas personas por hablar de ésta enfermedad la cual, almenos ara mí, no había estado clara.
@maydagiron6219
@maydagiron6219 4 жыл бұрын
Wow, personas con una fuerza de voluntad increíble! Muchis no podemos lidiar con un problemita menos podríamos sobrellevar tan positivamente una enfermedad! A seguir adenlante campeones!👏💖
@krolynk
@krolynk 5 жыл бұрын
Muchas gracias por subir estos programas son muy interesantes
@fernandojoselagolopez7423
@fernandojoselagolopez7423 4 жыл бұрын
Excelente programa, soy Fernando J Lago López desde Puerto Rico, me acompaña la EM hace 25 años y tengo de todo un poco de lo q compartierón los participantes.
@lorenzomiranda2473
@lorenzomiranda2473 3 жыл бұрын
Dios los bendiga y les de mas fuerzas sigan adelante son un ejemplo de vida gracias por su testimonio
@lalunetarot
@lalunetarot 3 жыл бұрын
Fuertisimo, me llore todo. Admiración total por estas personas. Son un ejemplo.
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