Me da rabia que las familias en Chile tengan que hacer rifas y ventas, ect. Pará costear las necesidades de los niños con ciertas enfermedades tan caras, aquí el gobierno debería garantizar todo para que un menor sea atendido y deberían ponerse a disposición de los padres, como se suelen gastar dineros importantes en robos, fraudes y otros en este país y no les tiembla la mano, pero para este tipo de situaciones tan delicadas siempre están las autoridades con la mano encogida.

Rai es maravilloso y sus padres también, por eso los escogió... La historia de esta familia es un reencuentro.. Entre almas... Bellísima historia.

Gracias por dar su video yo soy madre de Emma ella es síndrome apert todavía no a cido operada por ser de bajo recursos ella tiene 8 meses es un bebé muy hermosa ella es mi regalo de Dios 🙏 a cido muy difícil para mí a veces ciento tristeza por no entender muy bien esta enfermedad amo mucho a mi hija ❤️ ello son muy delicados y frágil ☺️ dios los bendiga siempre 🙏

Hola ojalas que de aquí en adelante sea.mucho mejor para ustedes y que Jesús les ponga en el camino a una persona de buen corazón que los ayude a salir adelante con su hijo mucha suerte y muchas bendiciones

Padres maravillosos y un hijo Guerrero, lastima que todo requiere dinero (tratamiento) haber si algún súper millonario chileno hace su aporte ,

Enfermedad ? En serio ? Un síndrome no es una enfermedad . Todo va a estar bien papás.

Vengan a peru, no seremos primer mundo pero si un seguro social

sus amogus