J' aime beaucoup votre philosophie de vie, vous êtes vraiment solaire, et continuez à être cette belle personne ❤

Votre témoignage est touchant et tellement émouvant . Tout mon respect .

Vous êtes lumineuse, vous irradiez d'une aura particulière, je vous envoie des milliards d'ondes positives 😘😘😘

On devrait tous vivre comme ça, en étant positif à fond!! On connaît tous notre issue. On ne sait pas quand. Profitez tous de votre vie, tous les jours se doivent d'être magnifiques. Je me dis souvent à la fin d'une belle journée, je peux partir serein...

Merci pour votre luminosité et votre sincérité. Vous contribuez à faire avancer les recherches en étant visible avec votre video. Bon courage.

Vous êtes une personne formidable, belle de l'extérieur mais plus belle encore de l'intérieur. Je suis moi-même atteinte de la SLA de forme bulbaire, à l'annonce de ma maladie par la neurologue, j'ai eu la même réaction que vous, ce n'est pas un déni car j'ai eu très bien compris ce que la vie me reservait mais je ne voulais pas me mettre ce tableau cauchemardesque dans ma tête, il faut avancer à tout prix même difficilement très souvent mais il faut y aller et je crois c'est ce qui nous sauve tous quelque part... J'espère que l'on trouvera très très vite un traitement, pas pour moi mais pour les générations à venir, je prie le Seigneur d'aider les chercheurs dans ce domaine. Bon courage et bonne continuation et le plus longtemps possible.

Très touchant.

C'est une maladie très cruelle, oui. On ne comprend pas le sens de tout cela, c'est d'une injustice folle. Vous avez des paroles magnifiques de justesse mais votre regard est d'une tristesse infinie et cela m'a fendu le coeur. J'espère que les médecins savent vous accompagner, afin que vous souffriez le moins possible. Cette maladie est terrible pour ceux qui en sont atteints mais elle rend très malheureux les proches et tous ceux qui ont connaissance de votre désarroi. Impossible d'être léger, quand on devine cette douleur. Je vous adresse toutes mes pensées 🌹

Je vous souhaite beaucoup de courage.

Magnifique témoignage, solaire et belle. Oui c est tout à fait juste avant que mon frère en soit atteind je ne connaissais pas sauf le nom. Aujourd'hui j y suis plus que sensibilisée bien évidemment et votre témoignage me touche. Je vous envoie mon soutien même si je constate que vous êtes formidablement entourée et cela compte beaucoup.

Force et courage .

Magnifique !

Il y a quelques années j'ai été confronté à une maladie qui n'aboutit pas obligatoirement à la mort si le traitement arrive à la combattre. Je me rappelle le moment où j'ai appris que j'étais atteint d'une leucémie. J'ai vu un mur..une forme de sans issue. Étant d'un caractère combatif et le plus positif possible l'humour a pris le dessus. Une infirmière qui m'avait fait les premiers traitements m'avait dit, le moral c'est 80% de la guérison le reste c'est le traitement. Je m'en suis sorti malgré une récidive je n'avais jamais arrêté mes chantiers j'étais entrepreneur c'est aussi le travail qui m'a sauvé ce n'était pas facile tous les jours. Pour vous madame cette saloperie de maladie n'a rien à voir avec ce que j'ai vécu je vous souhaite une rémission et énormément de courage. Je m'étais préparé au pire au cas où. J'étais bien entouré essayez de l'être aussi par des personnes positives dans être dans le déni des réalités. Bon courage..

Je vous admire, moi je connais j ai perdu un proche, c très rarement les femmes, bcp plus souvent des hommes. Vous êtes une battante, je vous souhaite vraiment bon courage. ❤

Bravo! Pour ton courage!tu as la bonne recette mais nus là mettons pas tous en pratique. 🙏🙏🙏

Personne ne sait comment il réagirait à l'annonce de cette maladie , mais moi , je me dis que c'est la pire qui existe... c'est une horreur . Cette maladie me terrifie , et il faudrait vraiment que la médecine avance pour ces malades !!!

Avez-vous essayé le régime cétogène ? Je sais que ce régime est efficace contre l'épilepsie. Et comme l'épilepsie touche aussi me cerveau, peut-être qu'un cerveau non suractivité par les glucides (on a les idées très claires avec le régime) pourrait peut-être faire effet ? Bien évidemment pour éviter toute carence, il faut voir un médecin nutritionniste qui pourrait être spécialiste de ce genre de régimes et vous surveiller, analyses de sang... Mais bon moi cela me trotte dans la tête. Je n'ai pas cette maladie que je redoute, car tout le monde peut l'avoir puisque seuls 10% des gens ont la forme héréditaire, mais si on me l'a découvrait, avec les traitements actuels proposés, je tenterai ce régime, au moins pour déjà voir s'il y a amélioration des symptômes... Et évidemment je voudrais me faire suivre et contrôlé par un médecin pour la mise en place de ce régime. Je vous souhaite que de belles choses, un beau voyage en Laponie, enfin du bonheur, que du bonheur malgré la maladie ❤❤❤

Et bé...

vaccin ?

Il y a eu un cluster de charcot Et dans ce cluster la plupart des gens qui avaient Charcot avait mangé un champignon qui ressemble à une morille