Непростые диагнозы простым языком - Синдром Ретта

  Рет қаралды 11,313

ФФМ Media

ФФМ Media

2 жыл бұрын

Мы продолжаем рубрику "Непростые диагнозы простым языком" и приглашаем посмотреть новое видео, посвященное синдрому Ретта
#синдромретта #эпилепсия #неврология #генетика #мгу #ффммгу #непростыедиагнозыпростымязыком
Автор:
Мария Алексеевна Парфененко
Иллюстрации:
Кострюкова Алиса Михайловна
Оператор и Монтаж:
Николай Александрович Краюшкин

Пікірлер: 24
@ValiSam
@ValiSam Жыл бұрын
Непростые диагнозы простым языком - ага особенно с 0:40
@dennyzaks7783
@dennyzaks7783 21 күн бұрын
Очень доступно и понятно, все понятно и грустно от всего...
@maryspector
@maryspector 3 ай бұрын
У моей дочери синдром Ретта, диагностировали только в 9 лет, с 4х лет врачи даже не могли понять что с ней и лечили только от эпилепсии, сейчас ей 11 лет, в конце видео просто полились слёзы..
@user-id1ry1ul6e
@user-id1ry1ul6e 2 жыл бұрын
Жду и с удовольствием смотрю каждый выпуск! Огромное спасибо, что делаете это!
@user-ed5uq4pw9f
@user-ed5uq4pw9f 2 жыл бұрын
++
@user-ck7bg1rm9c
@user-ck7bg1rm9c 8 ай бұрын
А почему у некоторых девочек случается сдвиг по инактивации той, или иной Х-хромосомы? Нет ли каких-то способов,чтобы принудительно инактивировать хромосомы с мутацией?
@akiramin00
@akiramin00 3 ай бұрын
у меня есть старший брат инвалид, и названия его заболевания я не знала, а мама говорила, что это просто очень тяжёлый аутизм, поискав, я нашла информацию про синдром ретта, говорят, что у мужчин он невозможен или очень редок, что делать? идти на диагностику? денег как можете понять особо не водится, обсудить с матерью? разговоры об этом делает лишь больно, да и ей все равно как-то, живёт и живёт, но мне все равно как-то интересна эта тема
@user-ms5jp3dq6x
@user-ms5jp3dq6x 10 ай бұрын
Как легко и весело рассказано!!! Это очень странно, а для некоторых может быть даже оскорбительно. Нужно понимать о чем рассказываете.
@user-bb5lj6bg8r
@user-bb5lj6bg8r 9 ай бұрын
Просто у девушки такая манера говора. Что ей плакать нужно было?
@Agatalana
@Agatalana Жыл бұрын
Очень интересная и важная информация, всё чётко, голос очень приятный, дикция прекрасная.. Только не запрокидыввайте так голову, пожалуйста 😉💖
@LesiaKaminska
@LesiaKaminska 8 ай бұрын
Бедные люди 😔😔😔 неужели нету лечения?
@nickname_somewhat
@nickname_somewhat 2 жыл бұрын
Ойойо а как же TPointer to the TUnitт юнати teen of th tPointer ?
@nataliv6212
@nataliv6212 Жыл бұрын
Вот про кошек трехцветных не поняла, знаю кота взрослого, обычного, с яичками, обычный ласковый котик
@user-wj2eg3eu4i
@user-wj2eg3eu4i Жыл бұрын
У котика синдром Кляйнфельтера, т.е. у него в кариотипе не одна хромосома Х, как положено в норме, а две, возможно даже три. Девушка вполне понятно это объяснила, переслушайте снова.
@chebyrechek7919
@chebyrechek7919 2 жыл бұрын
Зачем же так высоко😄
@user-lc7co4ee9i
@user-lc7co4ee9i Жыл бұрын
Здравствуйте лечится ли это если да то как?
@mashaparfenenko905
@mashaparfenenko905 Жыл бұрын
Здравствуйте! В настоящее время это заболевание лечится только симптоматически, то есть специфического лечения не существует.
@user-xw1dw3zi4h
@user-xw1dw3zi4h Жыл бұрын
Никак не лечится.
@tetiya_motiya
@tetiya_motiya Жыл бұрын
Генетические болезни не лечатся.
@Yael0023
@Yael0023 Жыл бұрын
Что означает - это заболевание никогда не наследуется? Так как все носители мутации больны? То есть 99% случаев вызваны случайными деновамутациями???
@mashaparfenenko905
@mashaparfenenko905 Жыл бұрын
Да, правильно! Все носители мутации больны.
@bittersweetnoita
@bittersweetnoita Жыл бұрын
Потому что такие дети не рожают
@demonibox2825
@demonibox2825 3 ай бұрын
И это называется "простым языком"? Да она тарахтит так, словно автомат с бесконечными патронами.
@user-me4vn4py9p
@user-me4vn4py9p 9 ай бұрын
Объясняет так, как будто понимают все и все сразу. Что за бред, вы несёте. Все равно, поймёт но далеко не каждый.
Федя и синдром Тричера Коллинза
24:25
ПРАВМИР
Рет қаралды 165 М.
РТ синдром Ретта
6:06
Ретт. РФ
Рет қаралды 83 М.
Please be kind🙏
00:34
ISSEI / いっせい
Рет қаралды 56 МЛН
2000000❤️⚽️#shorts #thankyou
00:20
あしざるFC
Рет қаралды 15 МЛН
Кәріс өшін алды...| Synyptas 3 | 10 серия
24:51
kak budto
Рет қаралды 1,3 МЛН
Правда об ибупрофене - Доктор Комаровский
4:39
Доктор Комаровский
Рет қаралды 4,5 МЛН
#4 Девочка с Ретткой планеты - особая история про Катю
19:04
20х20 Здесь берут интервью и не только
Рет қаралды 164 М.
Что такое синдром Аспергера / Що таке синдром Аспергера
6:49
Фонд Зміни Одне Життя — UA
Рет қаралды 69 М.
Please be kind🙏
00:34
ISSEI / いっせい
Рет қаралды 56 МЛН