Er zijn veel dingen die heel frustrerend zijn als je chronisch ziek bent en dat kost veel energie. Ik ga daarom graag opzoek naar manieren van denken die frustratie en dus energie besparen.
Abonneren kan ook hier: / @gezondnaarhonderd
Wie ben ik
Informatie delen die het leven makkelijker en leuker maakt vind ik erg leuk om te doen. In 2009 kreeg ik milde ME/CVS en POTS maar de diagnoses kreeg ik pas toen ik mijn ziektes met een stage veel erger maakte in 2022. Nu herstel ik daar langzaam van en deel ik dus graag alles wat ik daar over leer zowel als hoe ik om ga met mijn adhd in dit verhaal. Wat ik vertel kan ook relevant zijn voor mensen met longcovid / post-covid, de ziekte van lyme, chronische Q-koorts en andere PAIS of vergelijkbare aandoeningen.
Contact
Je kunt mij altijd mailen via lscwiggers@outlook.com
Time stamps
00:00 Intro
00:30 "Goed nieuws, je bloedwaarde zijn goed"
03:28 Niet geloofd worden
04:48 Dokter moe
05:57 Ben je al beter?
09:21 Je jezelf niet meer voelen
13:34 Ongevraagd advies
16:12 Je bent te jong om ziek te zijn
16:40 Je ziet er niet ziek uit
18:00 Wanneer bel je 112?
20:05 Denken dat je beter bent
20:50 Jezelf willen bewijzen
21:50 Acceptance and commitment therapie ACT
Gerelateerde video's
Energie beperkt leven
• Leren leven met minder...
Linkjes
Luister de podcast Leven met ME/CVS en POTS nu ook op spotify, apple podcasts, amazon music, castbox, goodpods en overcast.