Me alegro mucho de que te haya ayudado!! 😊❤️

Muchas gracias!!! ☺️♥️

Muchas gracias!! ☺️☺️

Siii! Tengo idea de hacer esos videos en el futuro! 😃 Están en la lista de pendientes para esta serie 😉

El video de Western blot va a salir publicado en agosto 2022!! 😉

Me alegro mucho 😊😃

Muchas gracias!! ☺️🙂

♥️♥️😊

Muchas gracias! Me alegro de que te haya servido ☺️

Me alegro mucho 😃💪🏼❤️

Gracias 😊

Gracias!! 😊✨

Muchas gracias!! 😊

Sii, la ADN polimerasa ya que resiste temperaturas sobre los 90 a 97ºC

Pues adelante!! 💪🏼💪🏼 Me alegro de poder ayudarte en tu camino ❤️

Te referís a las muestras que obtenés luego de la amplificación?? En ese caso, no habría problema con que se congelen y descongelen, ya que el ADN es bastante estable y al provenir estas muestras de una amplificación, tendrás una gran cantidad concentrada. Lo que puede pasar es que vayas perdiendo concentración con el tiempo con esas descongeladas y congeladas, pero podés ir midiendolo a través de cuantificación, y puede afectarte o no de acuerdo al uso que le des a esas muestras. Pero, por otro lado, si te referis a las muestras biológicas de las que partís para obtener las moléculas iniciales de ADN que querés amplificar, ahí si puede afectarte ese tema porque si el ADN está dentro de células, están susceptibles a ser degradados por enzimas que lo rompen, y uno justamente al congelar las células preserva el ADN para que estas enzimas no actúen hasta que hacés la extracción.

🤗✨

Es ideal que los tubos que se utilizan para la técnica sean estériles para evitar la contaminación con ADN de otras fuentes (como pueden ser bacterias y microorganismos), ya que se va a producir una reacción de amplificación. Si hay ADN contaminante, este es susceptible de ser amplificado también y dar resultados erróneos

Muchas gracias!!!

Me gustaría que toda la humanidad tuviera conciencia de los estudios que se realizan y este lo utilizaría para mejorar la calidad de vida

Para poder determinar mutaciones hay que hacer una técnica posterior para analizar los amplicones. Si se trata de deleciones o inserciones de pocas bases no se va a resolver en una electroforesis en gel de agarosa. En ese caso se puede determinar por electroforesis capilar por ejemplo, en dónde se van a observar picos separados de acuerdo a la diferencia de tamaño del amplicón de la muestra con la mutación, comparándola con una wild type. Si lo que se quiere ver son mutaciones puntuales de cambio de bases no queda otra que hacer una secuenciación de los amplicones y analizar. En esta misma serie hay un vídeo sobre secuenciación 😉

Hola!!! Me alegro mucho de que te haya servido ☺️

El contagio con el virus

@@nutrimente ¿Cuál virus?

@@luishornero5653 SARS-CoV-2

@@armandovarela57 ¿podes demostrar su existencia?

@@luishornero5653 con la misma pcr se puede multiplicar el adn del virus y ahi tenés la prueba

Los primers se suelen diseñar de manera que apareen con zonas conservadas del ADN, es decir, que tienen una variabilidad muy baja de persona a persona. Y la región variable que se quiere estudiar es lo que se amplifica a partir de dichos primers, osea, es la zona que esos primers lindan.

@@nutrimente los laboratorios forenses usan primers prediseñados o mandan a hacer primers???

En los videos nuevos la pongo más baja 😉 gracias

❤️❤️😊