Поживні середовища для культивування бактерій. Виділення ентеробактерій

Рет қаралды 11,991

3 жыл бұрын

Навчальний відеоматеріал призначений для студентів 2 курсу медичних факультетів та відповідає робочій навчальній програмі підготовки магістра медицини й магістра педіатрії, галузі знань 22 «Охорона здоров’я», спеціальності 222 «Медицина» і 228 «Педіатрія», кваліфікації професійної «Лікар» і «Лікар-педіатр».
План
1. Поживне середовище (ПС). Класифікація ПС.
2. Загальна характеристика ентеробактерій.
3. Приклади ПС для виділення ентеробактерій.
4. Диференційно-діагностичні ПС для виявлення ентеробактерій. Середовище Ендо.
5. ПС Левіна та Плоскирєва.
6. Вісмут-сульфіт агар.
7. Строкатий ряд Гіса.
8. ПС Олькеницького (три-цукровий агар з сечовиною).
9. ПС Кліглера з феноловим червоним.
10. ПС Ресселя.
11. ПС Рапопорт-Вайнтрауба.
12. ПС Кесслера.
13. Ацетатний агар.
14. ПС Сіммонса.
15. Цитратний агар Крістенсена.
16. Фенілаланін агар.
17. Глюкозо-фосфатний бульйон Кларка.
18. ПС Кода.
19. Бульйон Мюллера-Кауфмана.
20. Селенітовий бульйон Лейфсона.
21. Завдання для самоперевірки знань.
#ПоживніСередовища #КультивуванняБакетрій #Ентеробактерії

Пікірлер: 13

@baksaprol 2 жыл бұрын

Дякую, допомогли. Кожний термін з прикладами так набагато зрозуміліше )

@user-ws1vy2vt8n 3 жыл бұрын

1 - ПС Ендо диференціально-діагностичне (E.coli -лактоза +) 2 - ПС Сіммонса (?) 3 - Вісмут-сульфіт агар (коричневі колонії з блиском ? - S. paratyphi B) Дякую за лекцію!

@AndriiTumachok Жыл бұрын

Отличное видео

@user-iw3zg4bo8n 2 жыл бұрын

Запишіть, будь ласка, відео про гемокультуру і стерильність крові

@user-hj6zd9fv7e Жыл бұрын

Добрий вечір, чи не могли б ви надавати доступ до ваших презентацій(можливо закріпляли в описі)? Відео дуже класне🤩🤩

@KrystynaKrupiei Жыл бұрын

Дякую. На жаль, ні. До загального доступу презентації не завантажую.

@veranadezdailubov9557 2 жыл бұрын

Роз'ясніть таку ситуацію. Посіяли воду на ЗМЧ, колонії не виросли. Посіяли 100 мл води через фільтр на Ендо. На фільтрі виросли колонії рожеві, прозорі, деякі червоні, але з металевим блиском немає ( тобто кишкової палички немає). На ентерококагар посіли теж 100 мл через фільтр. Ніяких колоній не виросло. Що дальше?

@KrystynaKrupiei 2 жыл бұрын

Результати дивні, в такому випадку краще за все повторити дослід. Можливо, були порушені правила відбору та транспортування проб води / техніка засівання / режим інкубації / повторність досліду… Попри те, що існують життєздатні, але некультурабельні бактерії, все одно після засівання води глибинним методом на МПА ріст повинен бути, оскільки на Ендо Ви спостерігали ентеробактерій, які добре ростуть і на простих поживних середовищах. Звісно виникає питання яку саме воду Ви досліджували (бутильовану, водопровідну, колодязну тощо) та з якою метою. Оскільки у своїй практиці ми майже завжди виявляємо ріст колоній на МПА навіть у бутильованій воді, які, зазвичай, не перевищують норму.

@taniatopikha8157 Жыл бұрын

Підкажіть, будь ласка, середовище Кауфмана за складом - напівсинтетичне, а за консистенцією - рідке?

@KrystynaKrupiei Жыл бұрын

У сучасному розумінні синтетичні середовища це ті, хімічний склад який точно відомий, у середовища Мюллера-Кауфмана склад точно визначений, тому його можна віднести до синтетичних. З іншого боку, напівсинтетичними називають ПС, де окрім «виважених» сполук є інші (склад яких відомий не в повному обсязі), в цьому середовищі це ферментативний гідролізат казеїну. Тому, на мій погляд, не є помилкою назвати його напівсинтетичним. Ця класифікація умовна. Так, це середовище рідке.

@taniatopikha8157 Жыл бұрын

Дуже дякую!

@user-sp5yl6ld8h 11 ай бұрын

Доброго дня підкажіть як правильно користуватись (жовчний бульйон Brilliant green 2 %, та бульйоном MacConkey? Як правильно провести посів? Фірма condlab.

@KrystynaKrupiei 11 ай бұрын

Цією фірмою я не користувалася, краще ознайомитися з аналітичним паспортом цих середовищ. Зазвичай при засіванні в рідкі поживні середовища біомасу з петлі (взяту, напр., з бульйону) переносять в це середовище і перемішують біля стінки пробірки (зверху), якщо біомаса не знімається з петлі, її розтирають об стінки пробірки, а далі - змивають поживним середовищем. Технік існує декілька залежно від характеру / консистенції досліджуваного матеріалу.