Fui diagnosticado com ELA há 2 anos. Perdi minha mãe para a ELA quando tinha apenas 15 anos. Sinto muita fraqueza nos ombros e na lombar. Sinto que estou perdendo a batalha aos poucos. Sempre fui um homem muito forte, e hj sinto muita tristeza de me encontrar nessa situação. O avanço em mim, tem sido lento. Ainda vou para a academia, subo escada, ando, treino Jiu-Jitsu , trabalho. Enfim, em mim, a ELA se arrasta, mas aos poucos vem ganhando espaço. Por ser homem grande, tenho dificuldade de aceitar ajuda. Há 2 semanas, fui a um clube e meu filho menor me chamou para nadar com ele. Entrei na piscina, mas depois, não consegui sair. Um rapaz desconfiou da minha dificuldade e me ajudou. Senti muita vergonha de mim como homem. Semana passada na academia, não consegui suspender a barra do pulley, e novamente fui ajudado por alguém. São situações que sei que não deveria ter vergonha, mas tenho. Eu deveria ser forte como eu era, mas não sou. É difícil como homem aceitar isso. Para piorar, minha irmã também foi diagnosticada. Minha vantagem, é ser persistente e pirracento... Essa doença irá me levar, mas não sem luta.

Minha mãezinha descansou no mês passado, essa doença é a coisa mais cruel que eu já vi na vida

Fui diagnosticada com está doença,fui orientada a voltar para a casa e esperar a morte chegar!Só ouvi seguinte frase a doença não tem cura!

Viver com ELA está sendo a pior experiência da minha vida. Diagnosticada aos 68anod, fui estudar a doença e tomei a decisão de fazer tudo para prolongar minha vida mas não farei nada para postergar minha morte. Já documentei que não aceitarei fazer traqueostomia. Quero morrer naturalmente quando meu pulmão parar, sedada.

Eu perdi meu pai com a Esclerose Lateral Amiotrófica ao 65 anos de idade a 26 anos, agora a 15 dias perdi minha irmã com apenas 63 anos de idade 😢😢😢

Parabéns pelo documentário, eu tenho a doença E.L.A a oito anos e me inspiro muito em ouvir os relatos de pacientes e cuidadores

Como é triste essa doença. Meu irmão tem,e esta cada vez mais esta se agravando,esta magro e esta com mais dificuldade para falar. Peço a Deus misericórdia para os portadores,pois não é facil 😢

Eu mi chamo Rosa,meu marido foi diagnosticado com está doença maldita em menos de ano meu marido já perdeu a falar não andar mais, faz um ano que ele começou ter os primeiros sintomas,ele tem muita fadiga, não dorme, muito difícil os médicos ajudar só de Belém do Pará

Meu cunhado esta com os sintomas já avançado, ele só tem 50 anos e muito triste, ele já está caindo sempre e pior que é autônomo. Tem um ano que começou e tem 2 tios na cadeira de rodas.

Deus levou meu irmão a 9 dias, um homem de bem com a vida,calmo, é muito triste essa doença,todos sofrem,muito cruel .Seu pulmao estava comprometido, e evoluiu muito rapido,sentia no olhar dele que ele queria viver. Peço a todos os portadores da doença muita força e luz.

Assisti o documentário por conta de uma pesquisa pra trabalho de faculdade, a garganta foi ficando apertada em casa relato e os olhos encheram de lágrimas. Que doença terrível. Meus sinceros sentimentos a todos que perderam um ente querido por essa doença 😢

Que Deus olhe para esses medico a estudarem pra descobrir o remedio pra cura a ela .eu também tenho é muito triste

Deus vai me curar

Meu marido tem essa doença há 3 anos do diagnóstico ele não anda nem fala , mas consegui se alimentar .

Sensacional, assisti em lágrimas e em oração pelo meu querido irmão Ronaldo que luta a mais de dez anos contra ELA, um exemplar de resiliência e que conta com uma esposa dedicada e cuidadosa.

Essa doença já levou 3 pessoas da minha família. Meu pai duas irmãs. Muito triste essa doença.

Interessante que a maioria dos casos que estão surgindo são em pessoas que não têm histórico familiar da doença.

Parabéns pelo documentário tão edificante. A educação é a base de tudo. Precisamos cada vez mais aprimorar conhecimentos sobre a ELA e leva-los ás pessoas.

Meu Deus coisa mais triste nem sabia que existia essa doença😢

Parabens pelo documentario.Renovando as forças e fe esperanca.Triste d+++ minha foi diagnosticada com ela.Deus nos fortalendo dia a dia.Enquanto a Vida a esperanca.