Felicidades por tu vídeo

El tener hijos es una decisión individual y eso se respeta. Mi opinión personal es que se debe evitar los hijos, pero si la persona aún sabiendo que en la familia cabe la posibilidad de tener CAG mas elevado de lo normal y decide tener hijos, creo que se lo deben decir a una edad apropiada y que sean ellos los que tomen la decisión de realizar las pruebas genéticas y/o planificar hijos de otras maneras, cómo adoptar o siguiendo consejos médicos. Además, de esa manera tienen oportunidad para planificar su futuro en caso de desarrollar HD. Como mencioné al principio, simplemente mi opinión. Cada familia es una cultura diferente.

Muy triste 😢 tengo una niña con esta enfermedad ya falleció su hermana 😢 de la misma enfermedad 😢😢😢

En solferino quintana Roo hay varias familias que desarrollan estos síntomas, lastimosamente no hay mucha atención médica, sicológica y de acompañamiento. Esperemos que pronto se puedan ayudar con capacitación y despertar a la empatía y ayuda a las familias que muchas veces no saben que hacer

Yo la conozco como Corea de Huntignton , mi abuelo paterno y un primo de el la tuvieron, incluso fueron diagnosticados como Parkinson.MI abuelo se lo heredó de sus 8 hijos a un hijo hombre y a las 3 mujeres incluyendo a mi mamá y ellas cada una a un hijo hombre. Supimos que fué Corea hasta que un médico familiar nos dijo que la enfermedad de una de mis tías no era Parkinson sino Corea. Afortunadamente , ya no ha habido más., porque sufren mucho y rl resto de la familia también..todos ellos ya fallecieron, todos arriba de 50 años

Tengo una hija con la enfermedad ya tiene 7 años diagnosticada me podrían decir cuando es la etapa final xk ya estoy batallando para que coma ya esta muy delgada casi puro hueso y ya esta postrada hace casi 2 años es muy triste no poder hacer más xk este bien Bendiciones a todos los que están pasando x lo mismo que yo

Mi madre murió a causa de esta enfermedad...es terrible... terminó solo respirando ya casi no tenía ningún movimiento...no pestañaba, no se movía...no podía comer...de que gue detectada duro con vida un mes...fue muy rapida su decadencia..

Que es muy triste porque en nuestro pais no existe tratamiento ya que está en el cerebro y muchas personas fallecen sin saber cuál es la cura

Buenas noches tengo a mi esposo con la enfermedad del huntinton

Hace 20años pero hasta el momento tiene su vida normal

😢😢😢😢😢 mi nieta padece la enfermedad tiene 28 años la padecio su mamá y mi otra nieta tiene 3 años que falleció 😢😢😢 de la misma enfermedad de Huntington la verdad muy triste

Es muy triste saber que no tiene cura . Yo tengo dos sobrinos muy jovencitos que empiezan con esa enfermedad su papá lo padeció y desafortunadamente falleció

Tengo Corea

me siento extraño

Mi hijo presenta ya síntomas con tan solo 24años

No me extraña el deseo de morir