¿Qué es la enfermedad de Huntington?

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11 жыл бұрын

La enfermedad produce alteración cognoscitiva, psiquiátrica y provoca movimientos exagerados de piernas y brazos así como muecas y tics.

Пікірлер: 105

@usuarioanonimo9778 3 жыл бұрын

La primera vez que supe de esta enfermedad fue por la 13 de Dr House.

@la-ra4031 Жыл бұрын

Yo también vengo de allá.

@sam02025 6 ай бұрын

Justo estoy viendo la serie y vine por la 13

@irmaveronicasotorodriguez2217 13 күн бұрын

Vengo de ver el capítulo.

@alexandracenteno23 6 жыл бұрын

Esta enfermedad es muy fea, mi madre la esta padeciendo ahora y este gen tambien lo tengo yo y mis hermanos, es muy dificil y triste pero Dios me permita ayudar a mas personas con esta enfermedad.

@rociolinofernandez2549 5 жыл бұрын

Igual mi madre esta padeciendo y todas mis tías es muy duro

@vruizmoreno1 5 жыл бұрын

Hola me diagnosticaron enfermedad de Huntington EH hace 15 años y desde entonces mi vida es excepcional, sigo asintomática, corro maratones, soy conferencista internacional y tengo una fundación para el Huntington me encantaría hablar contigo 551247 3830

@vruizmoreno1 5 жыл бұрын

@@rociolinofernandez2549 Hola me diagnosticaron enfermedad de Huntington EH hace 15 años y desde entonces mi vida es excepcional, sigo asintomática, corro maratones, soy conferencista internacional y tengo una fundación para el Huntington me encantaría hablar contigo 551247 3830 tengo excelentes noticias

@marcovillarroel4602 4 жыл бұрын

@@vruizmoreno1 me pone feliz . mi madre murió y mi hermana se está muriendo con 42años mi hermano de 30 la padece.

@samysanz627 4 жыл бұрын

@@vruizmoreno1 cuáles son los exámenes para saber si es portador o como son los síntomas?

@aikelafkenargentina771 8 жыл бұрын

Por vez primera tomo conocimiento de esta enfermedad atento a un estudio en genética que estoy realizando. No existe palabra alguna para poder llenar o consolar a esa madre que llego muy hondo en mi abrazo que desde lejos le mando como a todas las personas y familias que deben luchar a diario con este mal. Mis felicitaciones a la señora que con tanto amor les permite reir pese a todo, sonreir y lograr que mas alla de todo, vivan con la esperanza de que alguien los mire, cuiden y acaricie. Porque lo pero que nos puede pasar es sentir que deja uno de ocupar un espacio, o que lo malocupa. Uno se empequeñece en el sentido de la inermidad inicial de la vida. Y ahí ojala que todos estemos a la altura de tender una mano. Saludos desde Argentina a todo lo bello de MExico y su maravillosa y grandiosa gente que habita tan lindísimo país. Abrazos

@vruizmoreno1 5 жыл бұрын

@angelosielmtzaguiree3490 5 жыл бұрын

mi mas grande respeto mi madre ahorita esta luchando con la enfermedad

@angelicalouteiro7315 3 жыл бұрын

Mi mamá, mi hermano y mi hermana tuvieron, ya fallecieron, llega un momento que ya no comen, y no caminan, es muy triste. Me llama la atención que en 1872 descubrieron la enfermedad y después de más de 100 años no encuentran la cura.

@quervo151 2 жыл бұрын

Es muy difícil ya que son las neuronas las que se ven afectadas, estás no vuelven a crecer

@nilthonmacedo3333 4 жыл бұрын

Excelente Asociacion , necesitamos muchas mas personas !

@germansantanamegia6180 3 жыл бұрын

Mi mujer lo padece es la familia 29 en las palmas de gran canarias esto es duro para todo pero me queda fuerza para seguir aquí

@isabel.agfi24 7 ай бұрын

Mi abuela materna la tuvo, murio hace 23 años y duro aproximadamente 20 años con la enfermedad, luego la tuvo mi tio el cual duro aproximados 11 años con la enfermedad, murio en el 2017 y ahora mi madre la tiene diagnosticada, en este momento con un gran avance de la enfermedad hace unos 10 años aproximadamente estamos en esta triste situación es triste verla caerse, golpearse, estar prácticamente en los huesos y con un habla prácticamente nula, no le deseo esta enfermedad a NADIE, solo quien la vive es quien la siente😢 Son mas de 40 años de lucha contra el Huntington, necesitamos avances con urgencia!!!!

@angielilibethriveragarzon9357 4 ай бұрын

Que triste amiga lo siento mucho mi tía la hermana de mi mami la tiene y está muy mal la tiene muy avanzada mi madre afortunadamente no la heredó pero sin embargo tengo miedo de que yo la pueda tener y no lo sepa 😢

@taniazv7972 4 ай бұрын

Así es es una enfermedad muy horrible mi primo de 23 años ya lo desarroyo y siento una impotencia enorme d verlo tan joven y en carrera universitaria😢

@danuttisolange 4 жыл бұрын

Lloro cada vez que se mas de esto

@ElizabethLopez-he4rs 3 жыл бұрын

Yo igual :(

@MartaRivera-qc6bj 3 ай бұрын

Un compañero de trabajo tiene un hijo con este síndrome es de muy bajos recursos gracias por leer mi mensaje 🇨🇴😇 Bogotá Colombia 👍🇨🇴

@margaritaynatalia4847 7 жыл бұрын

también yo tengo familiares con esta enfermedad. me da mucho miedo padecerla, mi abuelo el papa de mi papa la pacecio, pero mi papa no, nos hicimos una prueba de genética y gracias a Dios salimos sin el gen que lo produce, pero me da miedo que las siguientes generaciones la padezcan, espero y pronto la ciencia descubra una cura para esta grave enfermedad.

@KS-qy8vu 7 жыл бұрын

que bueno que no la tienes, lo de generaciones futuras depende de las repeticiones cag en un gen especifico, yo leí que si es de menos de 26 los hijos estarian a salvo, ya que con esas repeticiones no puede heredarse expandido, pero si tienes entre 27 y 39 tu no la tendras, pero puedes heredar el gen con mas repeticiones y los hijos tener la enfermedad. Cuando hay mas de 40 es cuando invariablemente les da.

@videosdeunasperger1865 7 жыл бұрын

Sahory Medina no tengas hijos

@mariciamunoz4375 7 жыл бұрын

Sahory Medina hola lamentablemente a veces esta enfermedad se puede saltar una generacion y realmente es tan cruel y como lo vez que se consume

@isac3892 5 жыл бұрын

Puedes estar tranquila al parecer tu papá no la tubo y así se rompió la cadena . Créeme tu papá rompió la cadena tu , tus hermanos ya estarán bien y tu descendencia ya no la tendrá. Felicitaciones 😘

@vruizmoreno1 5 жыл бұрын

@saraibeltran6694 8 жыл бұрын

alguien sabe en donde esta la asociación que dice el video, o tiene la dirección?

@jorgegonzalezmartinez3282 4 жыл бұрын

Hola me encantaria poder contactar esta fundación ya que en San Pablo tepetzigo en tehuacan puebla. Una señora tuvo ocho hijos de los cuales siete han muerto. Se le han muerto muchos nietos. Y ahora yo veo tres nietos más que tienen está enfermedad y son exaheramente de escasos recursos me encantaría pudieran venir a visitarlos. Ya que sus nietos prefieren tirarse al alcoholismo para olvidar esto. El último nieto que muerto fue hace tres años ojalá de pongan en contacto

@felipitothefish 11 жыл бұрын

Terrible enfermedad. Muy buen video!

@angelosielmtzaguiree3490 5 жыл бұрын

mi mama es hederitaria de dicha enfermedad es muy dificil si quisieran hacer algun video sobre dicha anfermedad pueden contactarme con gusto les atenderia

@paulinacastro6045 2 жыл бұрын

Llore junta con la señora 😭 y si es lo peor que uno no se le desea a nadie es muy feo ver cómo poco a poco la enfermedad va acabando con ellos 🥺 mi mamá tiene está enfermedad mi abuelo empezó luego tres tíos y ahora ya fallecieron y actualmente mi tía y mi mamá son las que están con esta enfermedad y ya ha avanzado mucho la enfermedad en las dos mi tía ya está en cama y mi mamá aún camina pero se cae y siento que ya no tardar en caer en cama 😔 también ya usa pañal En verdad es algo muy feo está enfermedad ojalá y pronto exista la cura 🙏🙏

@soff9128 Жыл бұрын

Bendiciones, mi mamá tenía la enfermedad

@novabikes82 6 ай бұрын

Te hiciste la.prueba?

@zenol31 Ай бұрын

Dios os premie, con todo aquello que se os ha privado en esta vida.

@raymundonahumneri8910 Ай бұрын

Y lo peor es que en cada generación que pasa , la enfermedad aparece a una edad más temprana y es mucho más grave.

@geminisdark03 11 жыл бұрын

hola buenas tardes yo tengo familiares con esta enfermedad donde puedo contactar a la asociacion q presentan en su video gracias agradeceria de mucha de su ayuda

@angelicalouteiro7315 3 жыл бұрын

Después de 8 años estoy leyendo tu msj Martin cómo estás?

@nayelliherrera9840 Жыл бұрын

@@angelicalouteiro7315 disculpe yo tengo una tía que apenas fue diagnosticada dónde está ubicada la asociación?

@elizabethhernandezyepez2658 4 жыл бұрын

Q trizte de veraz🙏

@ruthsifontes 9 жыл бұрын

Padre celestial, no permitas que esta terrible enfermedad se desencadene al ser que amo con toda mi alma, y si llegara a suceder , permite que pueda estar a su lado, dia tras dias, noche tras noche, con toda la paciencia, tolerancia, dedicación, espero, pero sobre todo con mucho amor, para cuidar, proteger hasta el final, .. amen

@rubenito84 8 жыл бұрын

+Ruth Sifontes Podrías pedir que no exista la enfermedad. Pero no creo que a dios le interese mucho.

@manuellloret9672 Жыл бұрын

Se debe investigar más

@ariiyou Жыл бұрын

El video está buenísimo, pero es que acaso el que lo hizo es uno de esos periodistas sensacionalistas que le gusta llegar a la lágrima y HACER ZOOM! Buen video, pero pésimo y de mal gusto hacer un zoom a una persona sufriendo.

@marialeyvavillalpando2920 5 жыл бұрын

Mi padre la tiene Mi tío murió hace meses por esa enfermedad Y mi abuela murió hace años por esa enfermedad....

@caritomunoz3667 4 жыл бұрын

Y cómo mueres por esa enfermedad??

@airkling8440 4 жыл бұрын

te aconsejaria que te diagnostiques, puedes sufrir de un problema cognitivo, repites las palabras

@ElizabethLopez-he4rs 3 жыл бұрын

@@caritomunoz3667 en realidad no mueres por la enfermedad si no por los padecimientos a los que eres propenso por ello por ejemplo por más que comas terminas muy delgado casi en los huesos , de tanto movimiento no puedes dormir , de enfermedades respiratorias etc. Te deja muy susceptible a morir pero por otras causas pero en verdad yo siento que al final cuando ya estás muy mal enrealidad es ya estar muerto en vida por qué no sabes nada de ti mismo eres solo el cuerpo en vida

@lorenaccopacatirodriguez8960 8 ай бұрын

Yo tengo un hijo de 22 años con esa enfermedad de Huntington demasiado peligroso para la familia Por qué se altera mucho y corremos riesgo nuestras vidas

@sam02025 6 ай бұрын

Vengo por la 13😢

@OJ_87 4 ай бұрын

Gracias Dios por otra verguiza más

@angelosielmtzaguiree3490 5 жыл бұрын

hay aproximadamente 9000 casos en mexico es uno en cada 100

@ElenCristinaTobias 3 жыл бұрын

Eu tenho e estou tomando Mucuna, remédio para mal de Parkinson, melhorou bastante e não tomo ou como cafeína (café, chá mate, verde ou preto, guaraná, refrigerante de cola, energético, suplementos ou remédios com cafeína e pouco chocolate) estes aumentam três vezes ou mais os sintomas.

@elsaessuperestaalabanzasal8345 11 ай бұрын

Fortaleza

@carmendelahoz9740 Жыл бұрын

❤

@carlos.alfredo8510 Жыл бұрын

Me acaban de avisar que mi madre la tiene y estoy muy triste no se que pensar

@juanord8498 Жыл бұрын

Si no tienes hijos es muy importante que te hagas la prueba genética antes de tenerlos.

@ximenasanzana5028 2 жыл бұрын

Pobrecita dios mío tan tierna la abuelita. Porque no hay cura dios mío la ciencia 🙏

@soff9128 Жыл бұрын

Ya hay esperanza

@user-uz9ff7pn2b 5 ай бұрын

Hola

@carlosbolanos5535 4 жыл бұрын

Si Tal Vez Me Hubiese Estudiado Antes Tal Vez La Hubiese Entendido😥

@olgagomez4206 8 ай бұрын

😢🙏🏻🙏🏻🙏🏻🙏🏻😞

@carmendelahoz9740 Жыл бұрын

😢

@jorgeivand7468 2 ай бұрын

🥺

@carlosbolanos5535 4 жыл бұрын

Mi abuelita😢😩 se suicido padecía esta Enfermedad

@ElizabethLopez-he4rs 3 жыл бұрын

Disculpa mi pregunta pero .. a los cuantos años tomo esa decisión ? Yo tampoco quisiera que cuidarán de mi pero tengo miedo de olvidarme de todo antes de poder irme yo así con algo de orgullo no me gustaría que me estén cuidando.

@juanbeltrame 3 жыл бұрын

:'(

@ximenasanzana5028 2 жыл бұрын

Porque no encuentra una cura

@quervo151 2 жыл бұрын

Porque las células que se ven afectadas son las neuronas, estás células una vez dañadas no se vuelven a regenerar

@Vanszs 10 жыл бұрын

@marimar070389 5 жыл бұрын

Chequen los nuevos avances : genotipia.com/genetica_medica_news/tratamiento-huntington/ Y busquen en internet en Azteca Noticias Guadalajara Un documental ( yo lo vi en Facebook , lo publicaron el 28 de Noviembre 2018) Sobre los efectos de la marihuana en el párkinson ( lo elimina en cuestión de segundos y con un tratamiento ideal hasta desaparece por completo , yo creo que puede servir para los movimientos involuntarios !

@yolandamartinez3833 2 жыл бұрын

María Herrera hola,si eso se sabe pero no es la marihuana como tal, sino el aceite de marihuana se toma en gotas, lastima que la marihuana este muy señalada como droga dañina,en gotas y bien administrada se sabe que ayuda mucho a esa enfermedad.🙋🌞🍀🏵️