Gran canal por su contenido y formato. Corto pero suficientemente explicado. Gracias por la divulgación, el mejor regalo. Me pasaré este juego.

Super importante hablar de enfermedades que no son tan conocidas. Gracias por divulgar!

*Fe de errratas: en el minuto 1:11 cuando digo "código genético" debería decir "información genética". El código genético se refiere al conjunto de reglas que define cómo se traduce la información genética en forma de secuencia de nucleótidos a una secuencia de aminoácidos para formar una proteína.

Excelente información, precisamente estoy x cuidar a una persona con esta enfermedad. Me ayudó a comprender más a mí paciente.

El abuelo de mi hija tiene Corea de Huntington y cuando me quedé embarazada me dijeron que no le hacían las pruebas a mi hija si no me comprometía a abortar si salía positivo. Como desconozco si su padre lo tiene o no, tendré que esperar a que ella cumpla los 18 años y, si quiere saber si lo tiene, ha de pasar por un tribunal que le autorice a saber si está preparada psicológicamente para saber cuándo va a morir, si lo tuviera. Gracias por hacer visible esta enfermedad. Evidentemente, yo me negué a abortar porque confío en los avances científicos y, si ella lo tuviera, espero que en 30 años (o antes, por supuesto), ya tenga tratamiento gracias a personas como tú. Tienes mi mayor admiración y apoyo. Un gran abrazo.

como siempre GRACIAS Clara seguimos en la traduccion de el Diccionario

Muy bien explicado para los que no sabíamos como es esa enfermedad

Fantástico vídeo Clara. Me gusta tu planteamiento afrontando algo tan delicado como una enfermedad neurodegenerativa. Me gusta la claridad y nivel de profundidad con la que lo abordas y el detalle de agradecer a quién padece la enfermedad y participa en los tan necesarios estudios. Hubiera estado bien añadir las últimas investigaciones y tratamientos de la enfermedad, puesto que aportan esperanza a quien padece una E. neurodegenerativa y para los familiares suele ser difícil filtrar los estudios serios a tener en cuenta, de otros que venden más humo (en forma de caros tratamientos en clínicas vinculadas al estudio y de escasa eficacia) que otra cosa. Espero que algún día puedas hacer un vídeo sobre el Parkinson (alguien cercano está afectado). ¿Conoces algún estudio serio en el que pueda participar?. Gracias.

me gusto la explicación corta y fácil de digerir

Clara sois mi idola me subscribo de una vez, me encanta tu léxico, salu2 desde Florida

Mi abuela la padeció, murio hace 23 años, pero duro enferma casi 30 Años, una enfermedad que se los carcome y los deja literalmente en estado Vegetal, después de mi abuelita la tuvo mi tio quien estuvo 11 años con la enfermedad hasta que en el 2017 falleció, y mi madre hace aproximadamente 10 años esta con los síntomas y ver su deterioro ha sido bastante difícil de asimilar, mi madre apenas tiene 54 años y es triste ver como su cuerpo con el pasar del tiempo como ha desmejorado y aparenta tener una edad de 70-80 años😢, espero los científicos puedan desarrollar grandes avances pronto

Como participar en los estudios. Si tuviera la enfermedad

¡Qué interesante!

Muy buen video, la verdad. Estoy suscrito ya.

Nice job!!

Gracias por la información, mi padre tiene síndrome de Huntington y ya presenta algunos síntomas, por mi parte y mis hermanos aún no sabemos si tenemos esta enfermedad.

Es como el caso de 13 de doctor house

Vivo en Valencia mi abuela lo tuvo mi madre y hermano yo fuy la mallor nunca me hicieron las pruebas solo me dijeron los médicos que si yo no tenía mis hijos tanpoco no lo se pero ya tengo 64 años pero en esta vida lo he pasado muy mal primero yo tenía 14 años cuando mi madre ya lo tenía y cuando murió a los 2 años después se lo note en los ojos a mi hermano y lo tuve 20 años con la enfermedad en casa mi padre gracias que nunca estubo enfermo es muy duro tengo 3 hijos y no se si lo tienen uno ya se hizo las pruebas y salió negativo

Será que con el deporte ayudará a contrarrestar este maléfico síndrome de movimientos brusco e innecesarios?

Que tratamiento pueden tener. Mi hna tiene... iba al. Psicólogo y tbien el neurólogo le dio una medicación pero dice q está la pone más rígida... y la dejo.. estoy buscando por todos lados ayuda para que pueda tener mejor vida

Hola yo tengo es 50 % ya q mi mamá tenía la enfermedad y mis hermanos ya lo tienen es una enfermedad muy difícil de llevar

Hola soy ARLEY Aldana mi familia por parte de madre fufren esta enfermedad y por ende estoy propensa a sufrir lo mismo ya mi madre esta así mi abuela murió de esa enfermedad quisiera saber como hago para hacerme la prueba para saber si soy o no portadora de dicha enfermedad porfavor ayúdenme con eso créanme me preocupa

4:15

Esa es la que dio en 1518 ?

jojojo justo para mi exposición de biología

2:39 al parecer solo me faltan los movimientos involuntarios para tener Huntington XD

Lo bueno que ya existe CRISPR, en pocas palabras ayudará a editar los genes... el resto echen a volar su imaginación.

Será que con el deporte ayudará a contrarrestar este maléfico síndrome de movimientos brusco e innecesarios?