Il suffit que ce soit une artiste connue qui en parle pour être crédible! ça fait plus de 10ans que je souffre,, la plupart des médecins n'y croient pas et la famille.....ah ah.... L'hygiene de vie est très importante , pour moi, c'est le soutien qui me manque.

MERCI À Lady Gaga ... oui ?..ENFIN .... parce que déjà qu'on souffre physiquement et mentalement, car notre vie bascule drastique ment ! Et en plus on ne nous crois pas ! C'est horrible .... cette pathologie est handicapante, alors que je vivais à du 200 à l'heure ! Et lorsqu'on s'écroule physiquement et après mentalement car on ne comprend pas ce qu'il nous arrivent. ... après avoir vécue et brûler la vie par les 2 bouts ! Il faut accepter tout ça ! Aujourd'hui j'essaye de m'écouter le plus possible et de ne pas écouter les personnes négatives et désobligeantes ! MOI JE SAIS ! ... après une dépression sévère parce que je n'aceptais pas cette maladie ! Je vais mieux ! Je me suis réouverte à la vie ... différemment et grâce à mon psychiatre et ma psychologue. .. Pour terminer j'aimerais laisser un MESSAGE À VOUS qui souffrez comme moi ÉCOUTER VOUS , ÉCOUTER VOTRE CORPS , VIVEZ À VOTRE RYTHME N'en DÉPLAISE À C VOTRE ENTOURAGE ET/OU AUTRES , NE REGARDEZ PAS CE QUE VOUS AVEZ PERDU , REGARDEZ CE QUE VOUS AVEZ GAGNÉ , AVANCEZ À VOTRE RYTHME, RELAXEZ VOUS LE PLUS POSSIBLE , ÉLOIGNEZ VOUS DES PERSONNES QUI BOUFFENT VOTRE ÉNERGIE, ÉLOIGNEZ VOUS DES PERSONNES NÉGATIVES , ET PROFITEZ DES PETITS VOIR DES GRAND PLAISIR ET BONHEURS DELÀ VIE ! COURAGE À VOUS TOUS ET TOUTES .... FIBROMYALGIQUE DEPUIS 10 ANS ..... ANNA

Merci Lady Gaga grâce à vous enfin le monde entier va comprendre ou mieux comprendre ce qu'est la FIBROMYALGIE cette maladie que l'on a souvent ignorée et qui a été a été longtemps décrite comme une maladie imaginaire . C'est dans votre tête que que m'a dit mon médecin il y a 29 ans ! J'ai 49 ans et je suis atteinte de cette maladie depuis l'âge de 20 ans.

J'ai 38 ans et j'en souffre depuis plus de 10ans... Pas besoin de vous rappeler les symptômes, vous les connaissez par cœur... Ce que je déplore plus que tout, c'est L'EXTREME SOLITUDE que vit un Fibromyalgique: Seul face à ses douleurs, seul face à leurs intensités, seul quand la plupart pense qu'il "exagère"..., seul quand ceux qui essayaient de le comprendre estiment par moment qu'il saoule à la fin un tout petit peu quand même et que bah chacun a ses problèmes, seul face à cette garce qui te bouffe intérieurement toute ton énergie vive pendant qu'a l'exterieur on loue des fois ton physique en superbe forme... LA SOLITUDE DU FIBROMYALGIQUE... Courage à vous... COURAGE À NOUS. 🙏

Je fais de la fibromyalgie depuis 14 ans (je précise que je ne suis pas médecin). Je demeure malgré tout actif même si ce n'est pas toujours évident. J'avoue ne pas avoir une vie très saine, je me couche tard, dors peu, ne fait pas toujours attention à mon alimentation, et là c'est la crise qui m'oblique à dormir 12h en ligne (car je dors alors très mal, j'ai des épisodes ou je suis à moitié éveillé), je ne mange alors plus de produits laitier, de sucre, de farine, que des fruits et légumes, un peu de poisson, chocolat noir, etc. et cela durant des semaines, des mois. Je prend des Probiotiques pour refaire ma flore intestinale. Je me force aussi à faire du vélo stationnaire et croyez-moi si je vous dit que c'est difficile, mais ça libère ensuite le corp de cette "emprise" et je me sent mieux. Et je vous le dit, je finis par m'en sortir, tranquillement jour après jour (durant des mois, faut être patient !), mes douleurs et ma fatigue disparaissent alors à 98% environ, je peux alors vivre normalement durant des mois. Mais c'est quand on redevient normal qu'on reprend aussi notre vie normale et nos vieilles habitudes, et je retombe alors stupidement sans trop le voir venir dans une autre crise. Des chercheurs canadiens viennent d'établir le fait que les gens atteint de fibromyalgie on un microbiote différent. Je pense que certaines bactéries passent au travers du bouclier de l'estomac, je ne sais trop comment, et qu'on serait ainsi "intoxiqué" se qui expliquerait le fais d'avoir mal partout et d'avoir une multitude de problèmes en même temps. La fatigue générale associé à cette intoxication doivent certainement affecter les émonctoires, surtout le foie qui doit alors fonctionner à 100% et qui finit par se fatiguer à la tâche, ce qui ne nous aide pas à nous en sortir. Selon mon expérience la seule manière d'en prendre soin et de lui donner une chance c'est de dormir énormément, surtout de ne pas manger n'importe quoi ni en trop grande quantité, être toujours bien hydraté et très important procéder à quelques exercices à chaque jour. en espérant que mon témoignage puisse en aider quelques un. Lâchez-pas !

Il faut toujours qu'une artiste en parle ,merci car personne ne comprends

Moi aussi je soufre de fybromialgie depuis 2002 et malheureusement notre entourage ne nous comprend pas ......😩 Et par contre j'aimerai bien savoir quand la sécurité sociale prendra en charge l'es soins 100%l L'hypnose, le magnétisme, le riki Et les autres soins qui nous apporte un bien être dans la vie cotitienne. .....bon courage à celle qui souffres de cette maladie. 😩

Moi aussi je suis fibromyalgique et ma vie à tout à fait changé d'une femme hyperdynamique à une femme extrêmement fatiguée qui a des douleurs partout au corps...... 😢

Bonjour. Je suis fibromyalgique. Je trouve honteux que nous ne soyons pas aidés et surtout compris. Comment ose t on parler d'humanité quand nous souffrons l'horreur jours et nuits et cela à longueur de semaines, mois et années. Comment la France, si beau pays peine à entendre la douleur insupportable d'un être humain. Comment la France continue à faire l'aveugle sur une telle maladie, c'est le mot que j'emploie, "maladie" alors qu'il y a nombres de suicides parmi les fibromyalgiques. Je souffre, j'ai mal et j'ai de la peine de cette non reconnaissance. Nous sommes malheureux, dans la douleur et pourtant si courageux de tenir chaque jour dans nos douleurs. Abondonnés et désespérés. Et pour conclure, je tiens à signaler que je vous embrasse tous.

Merci de parler de cette horrible maladie si douloureuse et si HANDICAPANTE

J'ai 37 ans j'en souffre depuis 4 ans et c'est pénible car oui mal partout et souvent on pense que l'on en fait "trop" alors que personne ne peut comprendre ce que l'on ressent sauf une personne qui souffre aussi comme vous, il y a en plus des effets qui s'ajoutent comme la perte de mémoire, avoir l'esprit dans le brouillard, oublier un mot ou avoir du mal à s'exprimer... etc bref c'est une souffrance 24/24...

le fait que lady gaga soit atteint de fibromyalgie va peut- ètre rendre l" entourage plus compréhensif mais aprés à chacun ses méthodes de soins trés difficile de trouver les bonnes personnes bon courage pour ceux qui doutent///

Cela fait plus de 20 ans que je suis fibromyalgique plus le temps avance plus c'est compliqué je prends sur moi pour pouvoir aller travailler Je ne souhaite qu'une chose c'est qu'il y ait de plus en plus de témoignages afin de pouvoir être remboursé de certains soins qui deviennent onéreux

Malgré le fait qu'elle en ai parlé il y a des années, peu de choses ont changé ! On continue à nous prendre pour des malades imaginaires, c'est rageant !

Thank you lady gaga to have had the courage to talk with the americans medias about your illness , your testimony we give more hope beign treated like nothing because in France , we weren't believed by the doctors , but also by the french fact like another illness the spirits closed doesn't change , perhaps a Day to have again great hopes Thank you, take care yourself and god bless in you my respect madame

je me demande souvent pourquoi certaines personnes souffrent dans cette vie, alors que d'autres tout va bien pour eux .....

Je suis la Maman impuissante auprès de son Enfant ! C'est ATROCE pour tous les Malades. Bises Vi

Bonjour, fibromyalgique diagnostiquée depuis 2014 au centre anti douleur de ma ville et par un deuxième diagnostique chez un rhumatologue.pas simple de se faire comprendre par les autres, j'ai eu le droit aussi à toutes ces réflexions de m....😠,. Aors comme beaucoup j'ai essayé beaucoup de choses,surtout médicamenteuses, ainsi que les choses moins conventionnelles(yoga... Alimentation...) et puis dernièrement l'alimentation sans glucides (depuis 2017) appelé alimentation LCHF ou plus précisément cétogène en France, si j'ai choisi cette alimentation au départ cela n'était pas pour cette maladie mais pour perdre du poids, et lors des premiers mois j'ai ressenti moins de douleurs périphériques (mains pieds...) certaines sont restées( celles du dos, des cotes, du bassin et des intestins...) avec plus ou moins d'intensités, et suites à un burn out l'année dernière j'ai moins suivi cette alimentation, j'avais d'autres préoccupations et les douleurs sont revenues, intolérables.puis dernièrement après beaucoup de souffrance intestinale, sûrement du a un intestin irritable (pas diagnostiqué, je prend rdv bientôt) je me suis remise à l'ami cétogène tres sérieusement et ce cote si j'ai en plus ajouté les fodmaps, alors c'est vraiment que c'est strict (les deux alimentation combinées) mais sincèrement j'ai des résultats plus que positifs, alors évidemment il y a autant de fibromyalgie que de malades, pour moi cela fonctionne bien alors je partage 😉.

Enfin, on en parle .....

Et ? Il faut s'appeler Lady Gaga pour être pris en considération ?

C'est quand même malheureux qu'il faille qu'un artiste parle de sa maladie pour qu'on prenne conscience qu'il y quand même 3 millions de personnes qui en souffrent.. C'est vraiment désespérant ce système..

Bonjour je suis une personne qui a la fibromyalgie j ai perdu mon emploi je ne peux vivre comme avant je fais avec tout traitement ne peux arrêter la douleur j arrive à à prendre sur moi pour la douleur je souhaite toute personne ayant cette maladie à avoir du courage à bientôt

La marche nordique c est beaucoup trop dur pour nous nous n avons pas la résistance pour faire de la marche nordique on n a même pas la résiste ne pour faire de la marche normal même en étant entraîner je suis bien loin de pouvoir faire de la marche nordique

Il faudrait qu'une association face un travail à long terme... Il permetterai de se rendre compte du nombres de personnes toucher par cette maladie... Ces personnes ( les fibros) doivent pouvoir aussi raconter leurs histoire et comment certains médecin les ont maltreter.... ( nous sommes fole bonne à enfermer en psychcratrie, ont ne nous croit absolument pas il vous proposeent de vous enfermé pour vous sevrage de tout car vous n'avez rien..... Et ainsi de suite faite témoigner ces gens c'est capital........ Ensuite déposer une plainte en collectifs.....

Voir , sur KZfaq, le très bon reportage allemand de ARTE d'une très bonne qualité scientifique et journalistique sur la maladie immunitaire et neurologique EM/SFC ( Encéphalomyélite Myalgique /Syndrome de Fatigue Chronique ) , diffusé en juillet 2021. C est traduit en Français. 40 % des malades de l Encéphalomyélite Myalgique ont la maladie Fibromyalgie.

Par ce que on a besoin de Lady gaga , désolée mais en France toujours pas reconnue j’en souffre depuis 22 ans , vertèbres et bassin qui a se jour se déplace constamment et j’ai arrêté le centre anti douleurs qui es loin de chez moi et je ne conduit presque plus , bref pour dire je suis plus reconnu pour dépression que fibromyalgique

Quand on arrive a 76 ans, on ne peut pas faire tout vous que vous dites, la kiné, on peut, la balno, la psychothérapie, mais la marche nordique (c'est non ) et a l'âge que j'ai ça ne va pas s'arranger

J'espère tellement que les choses vont changer pour nous 🙏 avoir une meilleure reconnaissance ♥️

Vive la bioresonance et les cartes harmonisateur d'onde environnent énormément de témoignages surprenant 😊

Diagnostiquée en janvier 2023 j'en ai marre douleurs tous les jours aujourd'hui nettoyage des vitres je suis hs ce ko et pourtant je n 'arrive pas à dormir je m'oblige à bouger ,marcher à effectuer des tâches de la vie quotidienne ça devient difficile et en plus syndrome des jambes sans repos. Oui maladie du mal partout.

Tant qu one pourra pas démonter qu on l a avec des examen on aura des problème de ce genre quand je vois des personnes diagnostiquées fibro qui font du sport intensif un travail très physique plein d activité je me dit qu il y a une erreur de diagnostique et il y a ceux qui se proclame fibro pour un mal de dos Par exemple en gros n importe qui peut dire qu il a

Et le mec qui parle de marche nordique.. Lol 😢 ça se sent qu'il n'est pas malade pour donner de tels conseils.. 😢😩😞🤧🤢

bonjour a tous moi aussi atteinte de la maladie jen et mare de pas trouver le sommeil même avec les traitements la douleurs chronique et la bon courage a tous et j'espère un jours il trouverons un médicament qui marche vraiment

Quand je vois ma femme souffrir autant de cette maladie , ne plus pouvoir porter ses enfants , ne plus pouvoir travailler , hurlé de douleurs quand un médecin de la secu mesure l inclinaison de son bras avec un double décimètre , ce heurter a cette médecine qui ne veux pas évoluée , c est l lamentable d être a ce point ignorant

J'ai travaillé 42 ans alors que j'en souffre depuis des décennies, à coup d'anti-douleurs et kiné. Les toutes dernières années je me suis mise en CPA ( Cessation Progressive d'Activité) A MES FRAIS. En fait de paresse , je ne dois rien à personne.

Je savais que Lady Gaga est fibromyalgique, mais il y a aussi un acteur noir américain, dont j'ai oublié le nom 😢. Courage à tous ❤😊

Et toujours pas reconnue par la Sécu comme Affection Longue Durée ALD en France Donc zéro aide, que dalle, aucun remboursement ni reconnaissance handicap. Il faut attendre d'être totalement hors-circuit pour commencer à recevoir des aides. Le réseau Lutter Contre les Douleurs LCD sur Paris est vraiment bien.

On propose des remèdes non médicamenteux mais non pris en charge.... Alors on fait comment si on n a pas les moyens ?

a ce jour cela n'a pas changer. toujours pas vraiment reconnu. maladie tabou. soin honereux. on en meurt pas serte mais cela est handicapant, surtout si vous etiez actif avant. on a l'impression d'etre mis a l'ecart.

Le plus dure dans cette maladie invisible. C'est qu'on se sent juger par l'apparence. Je me sens imcomprise, autour de moi, j'essaie relativiser dans mon quotidien. Sans vouloir je m'isole, dans le milieu social.

Je suis constipée sévère depuis un mois et j’ai des douleurs musculaires dans les jambes apparu en même temps que la constipation et comme un genre de sciatique dans la jambe gauche , j’ai des douleurs aux bras et poignet (articulaire) ca part et ça vient , j’ai peur que cela soit un début de fibromyalgie , j’ai eu aussi une cervicalgie, il y a deux ans (mal au cervical, céphalées de tension et cou ) que je soigne avec du laxoxyl, ça m’aide bcp … quand pensez vous ?

La balnéo ces pri a 100%100, les fauteuils roulant jusqu'à 600euro ces pri a 100%100,faut juste demander à votre médecin, si plus de renseignements j'ai ma chaîne KZfaq avec plusieurs vidéos fibromyalgie et je réponds à vos demandes, dsl pour la pub mes si je peux aider à mon tour

Je souffre de douleurs permanentes dues à un zona avec des prises de morphinique pour me soulager depuis 5 ans personne ne prend au sérieux cette maladie qui me coupe de mes relations et de mes activités que faire .

Pas un mot sur les soucis digestifs et du mocrobiot cest pourtant la base pour une meilleure qualité de vie et diminuer les dégâts et douleurs. Gluten et lactose pour beaucoup empire les crises et la fatigue.

C bien pour ceux qu'on les moyens de se soigner 😡😡😡😡

Effectivement....je n en parle plus ayant été " ejectee" par le corps medical

TOUT LE MONDE S EN FOU ON PREFERE PARLER DE LA JOURNEE DU CHIEN QUE LA JOURNEE DE LA FIBROMYALGIE ON EN PARLE MAIS C EST TOUT MALADIE PAS RECONNUE SANS AUCUNES RESSOURCES POUR VIVRE

Il faut penser à la maladie de Lyme première cause de la fibromyalgie. Elle toucherait énormément de personnes en France mais étant difficile à diagnostiquer (tests peu fiables) et à soigner (pas encore de médicament dédié) le système médical et l'Etat passent cette maladie sous silence. Certains médecins sont formés à cette maladie n'hésitez pas à insister et à chercher des médecins qui vous écouterons. Cette maladie peut avoir de très graves conséquences et mener à la mort alors ayez confiance en vous et continuez votre combat.

Moi je ne sais toujours pas si j'ai la fibromyalgie ou si c'est la maladie de lyme pour laquelle j'ai été testé positif et qui peut aussi entraîner des symptômes similaires, voir même une forme chronique. Mais l'un ou l'autre, j'ai vraiment du mal entre les douleurs et l'épuisement, ça attaque le moral et ça diminue les performances au travail, ce qui mène à du stress supplémentaire lorsqu'on n'arrive pas à suivre la cadence "normale" et par effet de domino ça amène à de l'anxiété sur la question à savoir si on va tenir le coup ou si on sera licencié, le stress et l'anxiété aggravent souvent les symptômes -> la boucle est bouclée. Franchement j'espère que cette maladie sera vite mieux reconnue car, en tout cas en Suisse, il ne me semble pas que ce soit considéré comme une maladie suffisamment invalidante pour pouvoir bénéficier d'aides de l'assurance invalidité.

6 ans après...On en est loiiiiiiin de leurs promesses!

Moi aussi je vie avec la fydronagie

Et pourtant mon médecin de la douleur crie encore quelle n’est pas reconnue malheureusement

Patlogie présente essentiellement en France chez les agents de la fonction publique 😅😂

bonjour, je suis guérie depuis 6 ans, car oui! on peut s'en sortir! pour venir en aide à tous ceux qui souffrent, j'ai écrit mon témoignage de guérison, vous pouvez me trouver sur Amazon en format numérique "témoignage de guérison Anne Clement", bon courage à tous!!

Morgan Freeman aussi

J aime énormément cette femme mais comment fait elle pour bouger autant ??????

personne ni meme l argents empeche d avoir cette maladie..maintenant j en rie et je fais de l humour avec mes petits problemes!!!

Le pire quand on vous dis on n'a tous mal

Je suis fibromyalgique et en ce moment je quitte mon jeune médecin qui me prend pour une malade imaginaire, il m’ a traité de « Malade psychiatrique « il dit que je cherche absolument à être malade . Ma fibromyalgie m’ a été diagnostiquée par mon ancien médecin qui a pris sa retraite et confirmé par une femme Professeur en Médecine spécialisée dans les douleurs à l’ hôpital et qui a pris aussi sa retraite. Et ce jeune CON ! Me dit que je suis malade imaginaire ! . Elles ont de la chance ces femmes qui peuvent consulter des sofrologues , des psychologues et autres car tout cela n’ est pas remboursé et moi j’ ai pas les moyens financiers, je vie sans pension et seulement avec le salaire de mon mari, donc c’ est pas facile tout les jours. J’ ai en plus le souci qu’ il lui arrive quelque chose tout les jours , j’ irais où, certainement sous les ponts. Paix à tous 🙏🏼❤️

Si je fais de la marche nordique je fais pas finir ma journée. Je serai en mode marche de canard et alitée. Dure la fibromyalgie

L'intoxication aux métaux lourds en est la cause, les systèmes de santé doivent financer les chélations en France

Encore un docteur qui parle sans réellement connaître cette maladie. C'est désespérant...

lady Gaga décrédibilise ceux qui ont vraiment la fibromyalgie.danser comme elle le fait impossible !

en fauteuil a cause de cette maladie....

C'est comme le.pervers narcissique tous le monde en a un chez soit hein .. effet de mode pour beaucoup . C'est normal qu'on croient plus personne a force bref.

🍃Il faut être fort mentalement, sincèrement❣️🍃 Personnellement sans l'aide de Dieu je ne sais pas dans quel état je serai, car ça dure depuis des années... 💭Un petit extrait, j'ai prise le courage de témoigner ainsi depuis début 2020 de prendre soin de moi à ma manière, 🍃vivre en accord avec mon âme: kzfaq.info/sun/PL7dKay_wpw8XScgoKG7j4CSunYLlWFkZg

La fibromyalgie n'est pas une maladie , c'est un état d'être !