Синдром Жильбера является наиболее распространенным наследственным нарушением метаболизма билирубина, приводящим к снижению глюкуронизации билирубина. Агюстен Николас Жильбер впервые описал это состояние в 1901 году. Это также называется болезнью Мейленграхта, или конституциональной печеночной дисфункцией, или семейной негемолитической желтухой. Синдром Жильбера, как правило, является доброкачественным заболеванием, характеризующимся повторяющимися эпизодами желтухи. Пациенты обычно протекают бессимптомно, за исключением выявления желтухи. Обычно никакого лечения не требуется.
Подписывайся на мои другие социальные сети :
👇Мои ресурсы👇
📌Яндекс-Дзен- dzen.ru/id/5d768eee79c26e00ae...
📌 Телеграм - t.me/UncleBensNews
📌 Вконтакте - fester.addams
📌Группа Вконткте - apteka_v_lente
📌 Instagram - / ben_addams_13
📌 TikTok - / apteka_v_lente
📌 Сотрудничество - @BenAddams ( Телеграм)
00:00 Начало
00:46 Часть 1. Синдром Жильбера. Симптомы и лечение.
02:05 Часть 1. Лечение
03:02 Часть 1.Причины развития.
03:47 Часть 1. Диагностика.
04:30 Часть 1. Лечение синдрома Жильбера.
05:19 Часть 2 .
07:40 Часть 2. Современные представления об этиологии и патогенезе синдрома Жильбера.
10:32 Часть 2. Клиническая картина и диагностика.
19:26 Часть 2. Дифференциальная диагностика.
19:57 Часть2. Диагностические пробы и анализы.
22:56 Часть 2. Лечение
Информация, содержащаяся в этих видеороликах, предоставляется исключительно в образовательных целях и не предназначена и не подразумевается как замена профессиональной медицинской консультации. Вы принимаете на себя полную ответственность за то, как вы решите использовать эту информацию. Пожалуйста, поговорите со своим лечащим врачом о любых вопросах, которые могут возникнуть у вас относительно состояния здоровья.