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La méthode ELISA (enzyme-linked immunosorbent assay) est une technique couramment utilisée en immunologie et en biochimie pour détecter la présence d'anticorps ou d'antigènes dans un échantillon biologique. Elle repose sur la capacité des anticorps à se lier spécifiquement à leur antigène correspondant.
La méthode ELISA utilise des plaques de microtitration qui sont recouvertes d'un antigène spécifique ou d'un anticorps qui se lie à l'antigène cible. Lorsqu'un échantillon contenant l'antigène est ajouté à la plaque, celui-ci se lie aux anticorps immobilisés sur la surface de la plaque. Les anticorps non liés sont ensuite éliminés par lavage.
Ensuite, des anticorps marqués avec une enzyme sont ajoutés, qui se lient spécifiquement aux anticorps ou antigènes immobilisés sur la plaque. Après un autre lavage pour éliminer les anticorps non liés, un substrat est ajouté, qui est converti en un produit coloré par l'enzyme liée à l'anticorps. La quantité de produit coloré produite est directement proportionnelle à la quantité d'anticorps ou d'antigènes présents dans l'échantillon initial.
Cette méthode est utilisée dans diverses applications diagnostiques et de recherche, notamment pour la détection de maladies infectieuses, de cancers, d'allergies et d'autres maladies auto-immunes.
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