Bonjour madame Lubensky si je vous écoute tout va bien! On parle principalement des sep par poussées et très rarement des sep evolutives dès le départ de votre maladie et on vous dit pas que la vôtre est evolutive car aucun traitement pour celles-là et puis un jour vous êtes en fauteuil plus ça va moins vous pouvez faire de choses les centres de rééducation ne veulent plus de vous car vous êtes un cas très lourd ils n'ont pas à perdre du temps avec vous mais ça on ne le vous dit pas non plus juste on n’à pas de place.Aucune recherche est faite les sep évolutives. , !

Merci beaucoup pour ces précisions qu'on n'a pas en Algérie,ma fille a été atteinte de cette maladie depuis son jeune âge nos médecin n'ont aucune idée de cette maladie ,

Elle est ma neurologue et elle est géniale j'ai une grande confiance en elle mme lubetzki Merci pour tout ❤❤

Pas une fois ils ont parlé de vit D3…. Décevant… je conseille à tous de faire une recherche sur le Protocole Coimbra (nom du célèbre neurologue brésilien). Cela fait maintenant 15 ans que je me porte bien grâce à ces médecins formés au protocole.

Mon frère a fait le vaccin pour l'hépatite b un an plus tard il l'a eu . J'ai faitle vaccin pour le COVID , 2 mois après on me déclare une sclérose en plaque.... 2 frères avec la sep...

Bon en fait à chaque question elle dit « on ne sait pas »…C’est dingue comme la neurologue a du mal à faire des progrès sensibles sur les maladies dégénératives.

J'ai la sep depuis 12 ans et ma sœur aussi en Algérie

C est a la salle petriere ou il y a le service pour diagnostiquer la maladie du cep ou du bollet

Comment ça se fait qu'on ne sache pas assez de choses sur la cause de cette maladie??? C'est un bogue du corps? Je viens d'avoir mon diagnostique j'essai de comprendre

Pourquoi ne parle pas du médecin américain qui a trouvé un régime alimentaire pour guérir,elle a fait des livres et elle était sur des plateaux de télévision et elle a expliqué comment on peut guérir de cette maladie. Elle était sur un fauteuil roulant mais après les recherches elle a réussi à trouver le remède.

Bonjour je suis malade avec cette maladie et je peu pa marché es que il aura un espoir pour remarche et en ce moment je prend médicament betaferan

C est une maladie auto immune???

Quel aliments peut on manger avec la SEP

Les malades de sep peuvent-ils se faire vacciner contre la covid?Si oui avec quel vaccin se vacciner ?

Comment on vit avec une sep ? Ben on vit pas ! J'ai 34 ans, je suis un homme, je ne travaille plus, je ne marche presque plus, je réfléchis de moins en moins vite, je suis seul et je n'attend que la délivrance, tout ceux qui me parlent d'espoir et d'avoir le moral n'ont pas la moindre idée de ce que je peut vivre... Un espoir de traitement ? Dans 15/20 ans peut être ! Je serai mort depuis longtemps !

Poussé c est quoi

J'ai cet malade mais pa médicament en algerie

j'ai vu Catherine Lubetzky mardi dernier, je suis sûrement en poussée de sep en ce moment, même avec une secondaire progressive, Donc, bolus 3 jours.Jai oublié tellement de choses à lui demander durant cet entretient, j'avais fait une listre pourtant ! mes pieds brûlent et me font très mal au dessus, impossible de les bouger ! je ne sais pas si il existe une opération pour ça, et ma jambe droitre esr hs complet depuis 15 jours ! sinin, comme je lui disais, je veux faire partie des patients essaies pour la reconstruction de la myéline , j'espère qu'elle ne m'oubliera pas !!!

Auto-immun. La nourriture joue un rôle dans le déclenchement. Par manque de certaines aliments. Et la restauration dépend aussi par la nourriture. On peut guérir très vite avec la nourriture .

Bonjour je ne sais pas s´il y a un traitement pour cette maladie ?

Svp j'ai la sclérose en plaques et j'ai des décharges électriques au niveau anus jusque au doigt du pieds esque c normal ?

Encore une fois, pas un mot sur le seul traitement qui parvient à stopper la maladie dans certains cas : la greffe de cellules souches hématopoiétiques. La France, toujours à la ramasse...

Elle est où l’égalité des sexes