Liebes FIMO Health-Team! Das war das bisher beste und verständlichste, was ich zum Thema ME/CFS gesehen habe. Ich bin von der Krankheit betroffen, habe die konkrete Diagnose erst vor kurzem endgültig erhalten, nach einer jahrelangen Suche und dem Ausschluss von allen möglichen anderen Optionen. Vielen Dank, dass Ihr es so einfach und sympathisch erklärt. Ich hoffe, dass es zu einer besseren Information von Öffentlichkeit und Ärzten kommt, damit nicht mehr alle betroffenen Patient/inn/en eine solche Odyssee wie ich (und viele andere) durchmachen müssen. Es ist außerordentlich belastend, zusätzlich zu dieser schweren Erkrankung noch an so vielen anderen Fronten kämpfen zu müssen, z.B. dem Arzt zu erklären, dass es eben keine Depression ist und auch ein viertes oder fünftes Anti-Depressivum nicht hilft. Oder im Familien- und Freundeskreis immer wieder auf Unverständnis zu stoßen, dass man Kontakt einfach als zu anstrengend empfindet. Diese Krankheit ist eine solch massive Einschränkung der Lebensqualität; das kann sich ein gesunder Mensch kaum vorstellen. Dass man dabei dann auch noch äußerlich nicht erkennbar krank aussieht und auch kein Marker eine Erkrankung eindeutig nachweist, führt dazu, dass man sich immer wieder rechtfertigen und erklären muss. Euer Video ist hier eine kleine Hilfe - ich werde es jetzt einfach mal an alle verlinken, die mich verständnislos fragen: „Häh? Me cfs? Was hast Du?“ Vielen Dank!!

Danke, gut erklärt! Die Schwäche die einen überfallen kann, ist mit dem stärksten Willen nicht überwindbar. Da hat man zwei gesunde Arme und Beine, die man nicht beliebig benutzen kann. Chronische Kopfschmezen, Übelkeit und Atemprobleme sind auch häufig. Genetische Veranlagung und geringere Tätigkeit der Entgiftungsenzyme spielen auch eine Rolle. Auch das u. A. nicht genug Sauerstoff in die Zelle kommt und das die Gliazellen verrückt spielen gehört zu den Hypothesen. Läisionen im Gehirn findet man auch häufiger. Die Meisten sind Jahre ohne oder mit falscher PsychoDiagnose und werden mit Aktivierung falsch therapiert, wodurch MEler zum Pflegefall werden. Daher ist Aufklärung so wichtig!

Danke für die gute Erklärung, so werden es auch Nichtbetroffene verstehen! Durch Covid leiden so viele Long Covid Betroffene darunter, vorallem viele junge Menschen.

Gut erklärt. Vielen Dank. Es ist wirklich wichtig diese Krankheit in die Öffentlichkeit zu bringen. Selbst über 20 Jahre daran erkrankt....

Vielen Dank für diese sehr verständliche, nette Erklärung von me/cfs. Ich habe nach jahrelangen Arztbesuchen die Diagnose me/cfs erhalten und lerne jetzt damit umzugehen. Meine chronischen Schmerzen und meine Erschöpfung haben einen Namen bekommen.

Danke

Ich bin seit Jahrzehnten erkrankt

Sehr gutes Video zum Thema! Gute Arbeit :)

Danke für die klaren Erklärungen. Die sind vorallem für die Angehörigen von den Betroffenen sehr wichtig. Die Angehörigen können nicht verstehen wie es einem geht. Ich bin selber betroffen, hatte schon 2 x Covid pos. Beim ersten mal hatte ich danach eher körperl. symptome, Rheuma Schub, Muskulatur nicht mehr vorhanden. Asthma war normal betroffen. Beim 2 mal : Bin jetzt seit 25.06.22 krank geschrieben, dieses mal ist hauptsächlich mein Asthma betroffen haben einen ordentlichen Schub. Nicht Leistungsfähig, bin hauptsächlich zu Hause, liege sehr viel, schlafe ein und wache danach auf und bin voll daneben und kaputt. Es ist ätzend so leben zu müssen. Was habt ihr für Ausbildungen? Habe gestern in einer Reportage über die Fr. Dr. Jäger Beate gehört. Die ist in Mühlheim an der Ruhr. Betreibt dort eine Praxis und hat sich dieser Krankheit angenommen. Sie behandelt Kranke mit einer Blutwäsche und den Pat. geht es anscheinend nach ein paar Behandlungen wieder gut. Habt ihr schon was darüber gehört? Wünsche allen Kranken eine gute und schnelle Genesung, LG. Christina Schlösser

Nicht zu vergessen auch durch HWS Trauma!!!

Ich suche derzeit nach eine*r Ärzt*in, die mich diagnostizieren kann (lebe im Norden, vielleicht hat ja jemand einen Tipp❤). Lebe selbst seit 6 Jahren mit der Krankheit. Danke für das Video🥰

Danke für das Video! Allerdings gibt es viel mehr mögliche Ursachen... Zb. Ein chronisch verspanntes Zwerchfell, was zu chr. Hyperventilation führt bzw zu wenig CO2 im Blut oder auch zu viel Histamin im Gehirn. Testen lassen kann man das so weit ich weiß nicht, aber man kann Entspannungsübungen oder Antihistaminika ausprobieren ob es hilft.

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