hallo, vielen Dank; werden routine-mäßig auch blutwerte im rahmen der MS mit untersucht? falls ja, welche blut-/laborwerte sind hier ausschlaggebend? für ihre bemühungen bedanke ich mich bereits im voraus. VG

Heute mrt 😅 abgebrochen! Panikattacke bekommen 😮😢 ich fühle mich so schlecht das ich es nicht geschafft habe 😢

Unter 3 Stunden täglich gibt es 100% Erwerbsminderungsrente

Ich hoffe...jetzt ein Jahr nach der Veröffentlichung...kommt euch das auch so vor, als hätte die ganze Welt "LONGDRINKS" bekommen, oder.!?!

Meine eigene Erfahrungen! Da könnt ihr mit Studien kommen wie ihr wollt. Wer hat diese Studien veranlasst? Das sollte man sich fragen

Bin betroffen, schön gehört zu haben dass ich nicht verblöde

Alles was ich über long covid Symptome höre sind ungefähr die gleichen wie bei multipler Sklerose. Vielleicht kann denen auch mit offlabel Medikamenten geholfen werden wie es bei uns MS'lern gemacht wird. Für viele Symptome gibt es noch keine Medikamente aber manchmal ist selbst eine kleine Verbesserung viel Wert. Alles Gute an Alle da draußen ❤

Dumpf. als wäre der Kopf . unter Wasser. ..Und Druck und evtl. Schmerz ..Schwindel ...und extreme Müdigkeit. .... ? Diagnose. Morbus Meniere. ? es helfen Rp. Kortison ...Aziclovir 800 Tbl. ?

Danke Ihnen. ... JA. genau so. Leider.

Ich war mindestens schon 15x im MRT. Ich finde es nicht schlimm,da schmerzlos.

Nicht zu vergessen auch durch HWS Trauma!!!

Jetzt beinahe 2 Jahre schubfrei, dank Coimbra-Protokoll, ketogener Ernährung und vieeel Bewegung. Gute Besserung :-)

Ich bin überrascht, dass die Propaganda immer noch läuft. Wir sollten Long Covid umbenennen in Post-VAC-Syndrom. Auch wenn diese durch eine Erkrankung entstehen kann ist es wichtig, dass wir viele Impfopfer haben.

Dumpf, als wäre der Kopf unter Wasser? Ist es so gemeint? Und wie ist es mit einem Ohrenschmerz? Kann der auch auftreten?

Dieses scheiß gegender, selbst bei so einem Thema, furchtbar …

Ich Hage das auch wie ich gerade feststellen

Hilfe bietet Gupta-Programm Manuel Manegold Chronisch ehrlich, Priscillas Geschichte Ernährung Anthony William 🎉🎉🎉🎉

Danke für diese gute klare Darstellung! !!

ich kann Akkupunktur empfehlen, lindert bei mir die Symptome

Sicher werden sie diesen Kommentar wieder löschen aber ich frage trotzdem warum Fachleute die bisher noch nie MS-Fälle heilen konnten Ratschläge geben dürfen wie mit dieser Krankheit umzugehen ist? Seit über 15 Jahren werden in Thailand MS-Fälle in wenigen Tagen dauerhaft ohne Medikamente oder obskuren Essvorschriften nachweislich geheilt. Kein Patient will mit MS leben sondern er will geheilt werden. In Thailand werden Kosten nur bei Erfolg erhoben. Mit diesem Denkansatz sollte man sich an den Arzt wenden. Coronabedingt ist die Einrichtung leider geschlossen und europäische Einrichtungen sind pharmagesteuert nicht an Heilungen interesssiert. MS-Gesellschaften in Deutschland. Österreich und der Schweiz lehnten eine KOSTENLOSE Ausbildung in dieser Methode ab. Bevor sie diesen Kommentar wieder löschen bedenken sie das es nicht um Reklame sondern um Aufklärung geht und das es leidende Menschen betrifft. Für den Fall das Links hier immer gelöscht werden habe ich den link extra benannt. Ohne Link geben sie einfach folgende Hinweise in das Suchprogramm ein: Stellungnahme Bios-Logos zur MS-Forschung.

Ja ich hatte auch einen Tumor Krebs und chemo, hab auch polyneuropatie, ja falle über die Stiege aufwerts, da ich nicht fühlen kann, Schwindel, Krämpfe, kann mich kaum bewegen, die Krämpfe treten am ganzen Körper auf.

Der Tipp meines Neurologen war nach Diagnosestellung die Mittelmeer-Diät, so dass die Ernährung hauptsächlich aus Gemüse, Obst, Fisch und Vollkornprodukten besteht. Find ich bisher sehr gut :)

Alles in Maßen 🌹

Hallo ❤🎉

Hallöchen, habe ebenfalls die unliebsamen Blasenstörungen dank der MS. Blasenentleerungsstörung mit Reizblase. Zuletzt hatte ich nun auch einen Harnverhalt, so dass gar nichts mehr ging und ich jetzt auch mehrwöchig katheterisiert war. Mit meiner Urologin hatte ich zunächst abgestimmt, dass wir die Injektion von Botox in die Blase probieren, scheint mir aber aufgrund des letzten Vorkommnisses mit der Blase nun nicht mehr so sinnvoll. Wir hatten auch überlegt ob ein Blasenschrittmacher das gewünschte Ergebnis bringen könnte, dies hatten wir in Erwägung gezogen, wenn Botox nicht wirken sollte. Dank der mehrwöchigen Katheterisierung konnte ich ebenfalls noch herausfinden, warum die Medikamente gegen die Reizblase nachts nie gewirkt haben: die Urinproduktion ist bei mir nachts vollkommen außer Rand und Band und in den ca. 8 Stunden Schlaf produziere ich 1,5 l Urin. Das ist mehr als den ganzen restlichen Tag über. Leider ist meine Urologin nicht wirklich auf dem Gebiet der MS bewandert und mein Neurologe (warum auch immer) kennt sich nicht wirklich mit der Blase aus...

Hallo liebes Fimo Team, ich selbst bin seit 2010 an ME/CFS erkrankt nach Pfeifferschem Drüsenfieber; es ist die Hölle und hat mit "Leben" nichts mehr zu tun. Bis auf wenige Ausnahmen bin ich ans Haus gefesselt. Ich würde mir ein weiteres Video von Euch wünschen, als Hilfestellung für die Betroffenen, da der Weg zu den unzähligen Diagnosen; die leider sehr viele von uns haben; etwas einfacher wird. Sehr viele von uns leiden neben der ME/CFS z.B. an: MCS (multiple Chemikalienunverträglichkeit); MCAS (Mastzellaktivitätssyndrom), Fibromyalgie, CCI (craniocervikale Instabilität der HWS), HPU/KPU (Hämopyrrollaktamurie Kryptopyrrolurie), HIT (Histaminintoleranz), Tethered Cord, Hashimoto, POTS (Posturales Tachykardiesyndrom) usw. Mir zum Beispiel tun die Ketotifen Antihistaminika ganz gut, sie stabilisieren die Mastzellen. Ich habe Gendefekte in der Entgiftung und im Cholesterin; auch ein Ehlers-Danlos-Syndrom steht in meinen Diagnosen, hier läuft gerade noch eine weitere Genuntersuchung. Es ist ein endloser Weg in Einsamkeit mit Unverständnis von Ärzten und Behörden. Allein die Belastungen durch den Kampf um Anerkennung, für einen GdB, für Renten, für Überweisungen, für Gutachtertermine, für die laufenden AU, fürs Jobcenter, für die Arztsuche usw. lassen ein wirkliches Pacing gar nicht zu. Permanente Crashs die vermeidbar wären; und somit geht es stetig weiter bergab; leider. Als Alleinstehender bekommt man dann schon zwischendurch tagelang nichts warmes zu essen, weil einfach keine Energie da ist, um zu kochen. Man nimmt diese schreckliche Erkrankung nicht wirklich ernst, was sehr traurig ist, denn immerhin fehlen alle wir dem Arbeitsmarkt.

Das, was ich nicht verstehen kann: Wenn sowieso so viele Menschen leiden wie ich, warum gibt es nicht teilweise offene MRT-Geräte? Und wenn eine Sedierung gebraucht wird, findet sich kein Termin.

Ich habe ms leider so druckgefül und swindel und blasenstörung und das seit 8 jahre ohne niemand ich bin alleine

Bei Taubheitsgefühlen in den Beinen etc. hilft oftmals Sebst/Massage / blackroll etc. Hilfreich und nützlich ist die Eigenbeobachtung und alles möglich auszuprobieren und aufzuschreiben damit nichts nach tagen vergessen wird

Sehr informativ u sympathisch erklärt

🙏🏻 danke

Wie soll man schauen nicht über seine Belastungsgrenze zugehen wenn man doch arbeiten muss. Mich stressen Gespräche aber wie soll man das im Job abstellen oder weniger machen?

Ich kann keine filme mehr schauen 😑 ich schweife immer ap.. nicht nur filme im ganzem leben. mit benzos klapt es, aber es macht süchtig darum gestopt. Ich will es nicht wahr haben! Aber muss mir es selber zu gehstehen.. auch das schrieben, einfach alles.. und man muss sich den lebensunterhalt erarbeiten. Aber man muss positiv denken so lange man kann 🥲

Ich habe eine Frage zu dem Thema, ist Spastik der Muskeln eine Folge der CIPN? Ich habe nach der Chemo Bestrahlung die CIPN diagnostiziert, manchmal so wie heute ist es soo schlimm mit den Schmerzen, dass ich nicht weiter weiß. Über Antwort würde ich mich freuen

Können prolaktinome in der hirnhangdrüse auch ohne Kontrastmittel erkannt werden ?

Hi, super Video 👍 aber hast du vielleicht einen Bericht oder beitrag von der Bundesregierung wo darin seht (wie du es im Video gesagt hast ) das die fahr Tauglichkeit erst wieder gegeben ist mit der Cannabis Therapie? Ich leide unter MS und habe Spastik und Nerven/Muskel schmerzen. Danke :)

Ich habe solche Störung nicht aber Arzt hat das festgestellt und ich habe dadurch eine Betreuung bekommen wie kann ich mich wehren

Für die geistige Gesundheit kann auch die Philosophie das Stoa beitragen und helfen

Wie bitte soll das gehen, wenn man alleine lebt und noch dazu am Arbeitsmarkt zur Verfügung stehen muss..... weil es nur 1Jahr Krankenstand gibt...... ja genau das kenn ich alles....

Ich hab das auch unter anderem,wird aber nix gemacht 😢

Wie erkenne ich ob ich Herzrasen oder Herz Rhythmus Störungen habe ?

Ich hatte heute Termin 😢lag heulend drauf.Was passiert kurz bevor es los geht😮Technik ging nicht mehr.Dann hatte ich noch mehr Angst 😱 wurde wieder heim geschickt.Laut meines Therapeuten kann er mir ein Befund geben das ich ins offene MRT gehen kann.Wollte es eigentlich heute schaffen.Wie Ich das Ding gesehen habe fing ich schon an zu heulen und zittern 😢jetzt komme ich mir so bekloppt vor weil ich es nicht geschafft habe.

Ich habe seitdem ich 18 Jahre alt bin Schwindel bei Dunkelheit und bei Lagerung. Es soll angeblich kein Lagerungsschwindel sein und wiederum doch. Kann nur bei hellen Licht sehen und habe seit gestern einen Druck in meinem Ohr, als würde in beiden Ohren etwas drin sein.. Ich wurde nach einem MRT ohne Untersuchung vom Neurologen wieder weggeschickt.. seitdem habe ich es schleifen lassen.. Im Gehirn zeigen sich verschiedene Läsionen auf, die aber nicht schlimm seien..

Hatte Anfang November Corona und seit Ende december herzrasen habe das Herz ist gesund

Leider ist die Information bezüglich HET veraltet, bzw nicht zeitgemäß. In dem Video geht es um die künstlichen Gestagene. Heute kann Frau im Rahmen einer HET bioidentische Hormone nehmen, die weder Brustkrebs machen, noch zu kardiovaskulären Erkrankungen führen. Eine HET mit bioidentischen Hormonen nutzt auch und gerade Frauen mit MS. Wäre schön, wenn das Video überarbeitet werden würde, da die Verunsicherungen der Frauen hinsichtlich HET sowieso sehr groß ist...

So gesehen fällt beim Pacing alles vom Menschen ab was vorher sowieso übertrieben, oder alte Konditionierung en, wie der Mensch glaubt sein zu müssen damit man ihn mag. Ueben im alleinsein Gehoert dazu. So kommt man zu SICH und kann bemerken wer man wirklich ist. So meine Erfahrung in selbstfindung. 🌿🌷⭐🌿🌷⭐

Vielen Dank, könnt Ihr die Studien bitte verlinken ? Sie wären sehr hilfreich für meine Thesis, Danke.

Megaaa erklärt habe ms und mir hilft es

Hallo, ein interessantes Video Danke. Nur weiß ich aus Erfahrung (M.Hodkinslyphom, dass es nicht immer an einer Mangelernährung liegt. Ich habe meine Essgewohnheiten beibehalten, ja sogar noch verstärkt (allerdings habe ich Zucker und Glukose in jeder Form vermieden, siehe Otto Warburg),was bedeutet, daß ich meine Kalorienzufur deutlich erhöht habe, dennoch verlor ich ca. 18 kg(von 98 bei einer Körpergröße von 1,96 m).Da ich einen sehr geringen Fettanteil hatte, musste es sich zum großen Teil um Muskelmasse (welche die Zellen mit lebensnotwendigen Mitochondrien enthält im Gegensatz zu Fettzellen).Sie haben auch von Steroiden gesprochen, aber vergessen zu sagen welche Sie meinen, Cortison oder anabole Steroide (Testosteron, Wachstumshorme,welche ich persönlich bei einer Tumorerkrankungen für sehr bedenklich halte).Was ich persönlich gemacht habe, isometrische Übungen (um eine Muskelhypertrophie zu erreichen und Protein Nahrungsergänzungsmittel, was bei mir einen realen Effekt hatte).Cortison (auch ein Steroid),wird eh bei den meisten Chemotherapien, gegen Tumorzellen mitverabreicht um die Entzündungswerte zu hemmen, was wohl, nach meiner Meinung, die Belastung der Mitochondrien veringert, was den Kalorienverbrauch senken kann, was aber der behandelde Arzt beurteilen muss).Wobei ich nicht sagen will,dass es bei jedem Tumorpatien gleich ist und sicherlich auch das Essverhalten, zu einer Karchexie führt, nur bei mir war es deutlich anders. Selbstverständlich ist eine intravenöse Ernährung, ein sehr wichtiger Faktor genauso wie eine Magensonde, denn eine sehr starke Kachexie ist Lebensbedrohlich. Es handelt sich hier nur um meine persönliche Meinung und um keine Beratung, oder feststehende Leitlinie. Dennoch vielen Dank, dafür dass Sie sich die Mühe machen medizinischen Leien,eine Hilfestellung zu geben, daß finde ich Lobenswert. MfG