Ik heb dit met een aangeboren onzichtbare stoornis: combinatie prikkelgevoeligheid en slecht richtingsgevoel maakt reizen in een onbekende omgeving lastig,ik reageer trager en mijn motoriek is matig ..mensen kunnen het niet aan mij zien

Herstellen kan, met juiste wil ik ben er het bewijs van

Ik vind woongroepen of woonvoorzieningen te druk en daar krijg ik teveel prikkels en stress en ik ben ook bang voor pesterijen 😢😢

Kanjers!! Wat bijzonder om jullie verhaal te horen en te zien.

Ook ik heb een CVA ( niet aangeboren hersenletsel) in aug 2018. Groot infarct rechts, en links alles aangedaan tot kaakproblemen toe. Lang gerevalideerd in MRC Doorn. Toch mag ik niet mopperen, het grootste probleem zijn de eeuwige overprikkelingen die mij parten speelt. De afschuwelijke vermoeidheid. Maar ook positiviteit, weer kunnen praten, linkerbeen weer kunnen gebruiken, al wordt het nooit meer als vroeger. Ben echt een ander mens geworden, dat is voor mij het allermoeilijkst. Maar ik leef t leven❤

Wat mij al veel langer opvalt is dat er zoveel varianten zijn. Een trauma NAH heeft hele andere gevolgen dan mensen met een biologisch NAH. Voor mij heeft het mijn ogen geopend over de wereld na mijn trauma doordat ik niet meer in de wereld van gijzeling mij kon handhaven.

❤

😃👋 🦻👃🧠🫀🫁🦷👀👁👅🦿🦾 Mevrouw Suyenne Alberta Silie, 37jaar. Alleen.

😃👋 🦻👃🧠🫀🫁🦷👀👁👅🦿🦾 Mevrouw Suyenne Alberta Silie, 37jaar. Alleen.

Heldin

Nou 15 februari ga ik weer naar de stad🎉🎉🎉🎉🎉🎉🎉🎉🎉🎉

De gevolgen zijn is dat je wel functioneerd alleen je bent kat net uit boom etc

Hoor niet bij hun thuis, krijg regels voel me net patient

Ik heb niet aangeboren hersenletsel sinds mijn 5de

Duim omhoog respect ga zo door!

moge mensen met spina bifida ook kinderen krijgen?

ik snap haar, ik heb het ook het begon toen ik 8 was.